本應(yīng)用證明，脂質(zhì)組學(xué)分析工作流程（包括 Lipid Annotator 軟件）大大改善了脂質(zhì)標(biāo)注和復(fù)雜樣品的差異分析。我們采用靶向工作流程研究了急性髓性白血病K562 細胞系對 BEZ 和 MPA 候選藥物組合的脂質(zhì)組變化響應(yīng)。分析結(jié)果顯示，藥物處理后發(fā)生了一些細胞變化，包括二酰甘油減少、三酰甘油增加，以及脂肪酰基成分的變化?？偠灾?，這些結(jié)果支持之前的報道，表明 BaP 組合可能通過誘導(dǎo)脂肪生成紊亂發(fā)揮其kang癌特性。

與傳統(tǒng)的鳥槍法脂質(zhì)組學(xué)方法相比，這種脂質(zhì)分析工作流程還可提供更全面的脂質(zhì)標(biāo)注。具體而言，我們鑒定了 BaP 處理誘導(dǎo)的脂類豐度的顯著差異，并且之前報道中未報告這些差異。我們還鑒定了色譜分離脂質(zhì)異構(gòu)體的具體案例，這些異構(gòu)體對藥物處理表現(xiàn)出不同的響應(yīng)。ZH，我們采用一種非靶向方法表明，可以用補充工具為未標(biāo)注脂質(zhì)特征提供建議的候選化合物標(biāo)注。