摘要： 臨床研究實(shí)驗(yàn)室和法醫(yī)實(shí)驗(yàn)室通常使用自動(dòng)化免疫測定， LC-MS，HPLC-DAD技術(shù)來完成常規(guī)未知物篩選分析，即GUS分析但其中沒有任何一種方法可以完全鑒定一份樣品中潛在的所有未知藥物和有毒化合物L(fēng)C-MS附帶的操作說明書為GUS中藥物和有毒物質(zhì)提供了極ng確靈敏的分析方法LC-MS GUS分析方法的優(yōu)點(diǎn)：包含了樣品的制備過程，可以在篩選方法中輕松增加新的被分析物，而且對(duì)該物質(zhì)的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性沒有任何限制另外，人性化的軟件設(shè)計(jì)（ToxID™1.0）不再需要對(duì)每個(gè)樣品色譜圖進(jìn)行手動(dòng)分析，可以自動(dòng)生成簡潔的和詳細(xì)的結(jié)果報(bào)告表操作說明書介紹了帶有ESI源的LXQ Fleet LC/MSn 液/質(zhì)聯(lián)用儀和LCQ Fleet LC/MSn液/質(zhì)聯(lián)用儀，LC檢測系統(tǒng)，CTC自動(dòng)進(jìn)樣器在人尿液中進(jìn)行未知混合物鑒定的使用 色譜： Surveyor MS Pump Plus HPLC 質(zhì)譜條件： 儀器：LXQ or LCQ Fleet 離子阱質(zhì)譜儀 離子化：ESI, Ion Max™ source 結(jié)論： 說明書中所介紹的完善的GUS方法是使用含有SPE程序的任何一個(gè)LXQ LCQ Fleet 離子阱來完成的，其中有兩種可以對(duì)人尿液中275種以上化合物進(jìn)行鑒定的LC方法30分鐘的這種LC方法建議用來對(duì)樣品中存在的被分析物進(jìn)行徹底全面研究然后，如果要求實(shí)驗(yàn)室在短時(shí)間內(nèi)得到反饋結(jié)果，則推薦采用13分鐘的這種LC方法又由于同時(shí)ToxID軟件可以進(jìn)行自動(dòng)化數(shù)據(jù)分析并給出匯報(bào)結(jié)果因此，排除了手動(dòng)數(shù)據(jù)分析的必要，增加了化合物鑒定的信心 毋庸質(zhì)疑，和其他的常規(guī)未知物篩選方法比較，基于13分鐘和30分鐘的LC-MS分析方法可以鑒定更多的被分析物GUS工作流程中一個(gè)Z重要的特點(diǎn)就是可以在篩選方法中輕松增加新的被分析物（見表6）應(yīng)用軟件關(guān)于這方面的設(shè)計(jì)對(duì)于常規(guī)未知物篩選也是非常重要的，如此以來新的被分析物可以被不斷的添加到靶標(biāo)物表格當(dāng)中 **步：直接進(jìn)樣獲得二級(jí)質(zhì)譜，并添加到數(shù)據(jù)庫 10分鐘 第二步：在色譜柱上上樣，獲得保留時(shí)間 13或30分鐘（基于方法的選擇） 第三步：在儀器方法中更新母離子表和標(biāo)留時(shí)間 2分鐘 第四步：ToxID軟件中更新名稱母離子強(qiáng)度Z高的二級(jí)離子和保留時(shí)間 2分鐘 賽默飛LCQ Fleet 離子阱液質(zhì)聯(lián)用儀