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bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書

本文由 上海語燕生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2024-09-29 14:41 665閱讀次數(shù)

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小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞T25瓶細(xì)胞處理方法收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系我們。并進(jìn)行以下操作:1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。2.肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(40×,100×,200×各一張)。3.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫1-2小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。4.預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。5.若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。6.若細(xì)胞密度較大,達(dá)到80%以上,將細(xì)胞傳到10cm培養(yǎng)皿培養(yǎng)。7.傳代時(shí),T25瓶里保留部分細(xì)胞,同步培養(yǎng),直到能確保10cm培養(yǎng)皿中的細(xì)胞狀態(tài)良好

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