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大鼠胰島素試劑盒 原裝說明書
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本文由 上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商 整理匯編
2018-11-15 10:03 1060閱讀次數(shù)
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MercodiaRatInsulinELISA10-1250-01/10-1250-10www.mercodia.comIntendeduseAhighqualityenzymeimmunoassayforthequantificationofratinsulininserumorplasma.TestprincipleMercodiaRatInsulinELISAisasolidphasetwo-siteenzymeimmunoassaybasedonthesandwictechnique,inwhichtwomonoclonalantibodiesaredirectedagainstseparateantigenicdeterminantsontheinsulinmolecule.Insulininthesamplereactswithanti-insulinantibodiesboundtomicrotitrationwellsandperoxidase-conjugatedanti-insulinantibodiesinthesolution.TestcharacteristicsSensitivityThedetectionlimitis≤0.15μg/LasdeterminedwiththemethodologydescribedinISO11843-Part4.RecoveryRecoveryuponadditionis80-93%(86%).Recoveryupondilutionis83-111%(96%).PrecisionEachsamplewasanalyzedin4replicateson16differentoccasions.PerformancelimitationsGrosslylipemic,ictericorhaemolyzedsamplesdonotinterfereintheassay.SpecificityThefollowingcross-reactionshavebeentested:HumanInsulin167%Humanproinsulin75%HumanC-peptide<0.05%Insulinlispro167%IGF-I<0.02%IGF-II<0.02%RatC-peptide<0.001%Ratproinsulin7%Porcineinsulin628%Ovineinsulin256%Bovineinsulin110%SamplesSerum,EDTAandheparinplasmacanbeused.Measurementrange0.15-5.5μg/LCatalogNo10-1250-011x96wells10-1250-1010x96wellsSampleMeanvalueCoefficientofvariation(μg/L)withinassay%betweenassay%totalassay%1230.470.962.85.13.12.8104.43.26.13.55.3SummaryofprotocolAdd10μLCalibrators,controlsandsamplesAdd100enzymeconjugatesolutionIncubate2hoursonshakeratroomtemperatureWashplate6timesAdd200SubstrateTMBIncubate15minutesatroomtemperatureAdd50μLStopSolutionShakeforapproximately5secondsonshakerMeasureat450nmGlobalHeadquartersMercodiaAB,SwedenPhone+4618570070E-mailinfo@mercodia.comUSSalesOfficeMercodiaIncPhone(336)725-8623E-mailinfo_usa@mercodia.com2010-05-19,Version1,ArticleNo32-4167上海恒遠(yuǎn)生物,專業(yè)代理銷售各種elisa試劑盒,質(zhì)量保證,值得信賴,如果你想了解更多關(guān)于試劑盒的詳細(xì)信息,歡迎來電來函!咨詢電話:021-60515410,18221290082!
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大鼠胰島素試劑盒 原裝說明書
- MercodiaRatInsulinELISA10-1250-01/10-1250-10www.mercodia.comIntendeduseAhighqualityenzymeimmunoassayforthequantificationofratinsulininserumorplasma.TestprincipleMercodiaRatInsulinELISAisasolidphasetwo-siteenzymeimmunoassaybasedonthesandwictechnique,inwhichtwomonoclonalantibodiesaredirectedagainstseparateantigenicdeterminantsontheinsulinmolecule.Insulininthesamplereactswithanti-insulinantibodiesboundtomicrotitrationwellsandperoxidase-conjugatedanti-insulinantibodiesinthesolution.TestcharacteristicsSensitivityThedetectionlimitis≤0.15μg/LasdeterminedwiththemethodologydescribedinISO11843-Part4.RecoveryRecoveryuponadditionis80-93%(86%).Recoveryupondilutionis83-111%(96%).PrecisionEachsamplewasanalyzedin4replicateson16differentoccasions.PerformancelimitationsGrosslylipemic,ictericorhaemolyzedsamplesdonotinterfereintheassay.SpecificityThefollowingcross-reactionshavebeentested:HumanInsulin167%Humanproinsulin75%HumanC-peptide<0.05%Insulinlispro167%IGF-I<0.02%IGF-II<0.02%RatC-peptide<0.001%Ratproinsulin7%Porcineinsulin628%Ovineinsulin256%Bovineinsulin110%SamplesSerum,EDTAandheparinplasmacanbeused.Measurementrange0.15-5.5μg/LCatalogNo10-1250-011x96wells10-1250-1010x96wellsSampleMeanvalueCoefficientofvariation(μg/L)withinassay%betweenassay%totalassay%1230.470.962.85.13.12.8104.43.26.13.55.3SummaryofprotocolAdd10μLCalibrators,controlsandsamplesAdd100enzymeconjugatesolutionIncubate2hoursonshakeratroomtemperatureWashplate6timesAdd200SubstrateTMBIncubate15minutesatroomtemperatureAdd50μLStopSolutionShakeforapproximately5secondsonshakerMeasureat450nmGlobalHeadquartersMercodiaAB,SwedenPhone+4618570070E-mailinfo@mercodia.comUSSalesOfficeMercodiaIncPhone(336)725-8623E-mailinfo_usa@mercodia.com2010-05-19,Version1,ArticleNo32-4167上海恒遠(yuǎn)生物,專業(yè)代理銷售各種elisa試劑盒,質(zhì)量保證,值得信賴,如果你想了解更多關(guān)于試劑盒的詳細(xì)信息,歡迎來電來函!咨詢電話:021-60515410,18221290082![詳細(xì)]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊
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大鼠(rat)胰島素(Insulin)試劑盒說明書
- 大鼠(rat)胰島素(Insulin)試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用標(biāo)本:血清或者血漿試劑組成精密度微孔板96孔(MicrotitrationStrips)1塊2~8℃干燥保存酶標(biāo)偶合液(Conjugate)1瓶12.0毫升2~8℃冷藏保存標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)5瓶各1.0毫升2~8℃冷藏保存呈色劑A(SubstrateA)1瓶6.0毫升2~8℃避光冷藏保存呈色劑B(SubstrateB)1瓶6.0毫升2~8℃避光冷藏保存終止液(StoppingSolution)1瓶6.0毫升室溫保存20倍濃縮洗滌液(RinsingBufferx20)1瓶60.0毫升2~8℃冷藏保存5倍濃縮樣品稀釋液(Diluentx5)1瓶15.0ml2~8℃冷藏保存英文說明書,中文說明書各一份室溫保存二、ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低極ng確度,造成吸光度偏離的假像。加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)四、ELISA試劑盒操作步驟1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號標(biāo)準(zhǔn)品,用醫(yī)用蒸餾水替代)2、分別標(biāo)記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。12、在每個(gè)孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測定OD;顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測定。16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣本含量五、結(jié)果判斷1.儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;2、檢測值范圍:0-80uIU/ml3、敏感度:0.1uIU/ml[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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胰島素說明書,(大鼠Insulin)
- 胰島素說明書,(大鼠Insulin)實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的大鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)與HRP標(biāo)記的胰島素(Insulin)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠胰島素(Insulin)濃度。大鼠胰島素(Insulin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)的含量。胰島素說明書,(大鼠Insulin)胰島素說明書,(大鼠Insulin)廣銳Elisa試劑盒常年低價(jià)促銷,提供免費(fèi)代測格、質(zhì)量保證!Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48TElisa試劑盒規(guī)格,96T/48T大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒人維生素D2(VD2)ELISA試劑盒L-甘氨酸,含量測定,常溫,避光,100mg人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒"葉黃素,Xanthophyll,≥90%"Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48T橄欖苦苷,Oleuropein,≥97%銀杏內(nèi)酯C(暫行),含量測定,常溫,避光,20mg胰島素說明書,(大鼠Insulin)操作步驟:標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為12mU/L,8mU/L,4mU/L,2mU/L,1mU/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素(INS)含量。大鼠胰島素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠胰島素(INS)水平。用純化的大鼠胰島素(INS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(INS),再與HRP標(biāo)記的胰島素(INS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(INS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠胰島素(INS)濃度。標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。大鼠胰島素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。480pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液240pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):大鼠胰島素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒使用說明書
- 大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:09
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素樣生長因子(ELISA)試劑盒使用說明書
- 大鼠胰島素樣生長因子(ELISA)試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2015-06-04 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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提供大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒使用說明書
- 提供大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2015-04-29 00:00
報(bào)價(jià)單
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大鼠胰島素(INS)檢測試劑盒
- 大鼠胰島素(INS)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2014-09-29 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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大鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Insulin單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Insulin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠Insulin,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,Insulin濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Insulin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Insulin含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Insulin檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠Insulin。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素(Insulin)試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T0mU/L-20mU/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的大鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin),再與HRP標(biāo)記的胰島素(Insulin)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠胰島素(Insulin)濃度。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:11
安裝說明
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大鼠胰島素受體(ISR-)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島素受體(ISR-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
安裝說明
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大鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
操作手冊
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大鼠胰島素樣生長因子試劑盒說明
- 大鼠胰島素樣生長因子試劑盒說明[詳細(xì)]
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2016-08-16 00:00
專利
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大鼠胰島素原(Proinsulin)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠胰島素原(Proinsulin)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Proinsulin單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Proinsulin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠Proinsulin,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,Proinsulin濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Proinsulin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Proinsulin含量,再乘上稀釋倍數(shù)。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Proinsulin檢測濃度小于14pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠Proinsulin。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒操作方法
- 大鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒操作方法使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的大鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin),再與HRP標(biāo)記的胰島素(Insulin)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠胰島素(Insulin)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(40mU/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- ELISA質(zhì)量保證是一個(gè)復(fù)雜的過程,許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量:一、操作因素對ELISA結(jié)果的影響ELISA操作步驟復(fù)雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。以下敘述各個(gè)步驟中的影響因素。1.加樣2.溫育3.洗滌4.顯色5.比色二、灰區(qū)的設(shè)置通常情況下,ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽性”和“陰性”來報(bào)告結(jié)果,兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-offvalue,CO值),這是定性免疫測定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。三、標(biāo)本復(fù)查ELISA手工檢測過程復(fù)雜,影響因素較多,即使室內(nèi)質(zhì)控在控,也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異,因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項(xiàng)目的可疑、弱陽性標(biāo)本及少見模式的檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。四、結(jié)果判斷和報(bào)告常用下列幾種方法表示結(jié)果:1.定性測定2.半定量測定結(jié)果一般以滴度表示。3.定量測定即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.結(jié)果報(bào)告[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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NGF,原裝大鼠神經(jīng)生長因子ELISA試劑盒范圍說明書
- NGF,原裝大鼠神經(jīng)生長因子ELISA試劑盒范圍說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)的含量。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注:標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。標(biāo)本處理1.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個(gè)1個(gè)無備注:1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:400、200、100、50、25、0pg/mL2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍:12.5pg/mL400pg/mL。2.靈敏度:Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會得到**的檢測結(jié)果。[詳細(xì)]
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2024-09-28 05:19
產(chǎn)品樣冊
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crystalchem 90080 胰島素試劑盒說明書
- 美國CrystalChem胰島素檢測試劑盒美國CrystalChem是一家研發(fā)、制造及銷售高端酶聯(lián)免疫試劑盒的公司,其ELISA試劑盒涉及生物和食品領(lǐng)域,主要用于糖尿病及食品過敏原檢測。優(yōu)勢:1.5l即可樣品需求量?。?.樣品量100l時(shí)可達(dá)5pg/ml;樣品量5l時(shí)可達(dá)100pg/ml靈敏度高:3.0.1-6.4ng/ml或1-64ng/ml)測量范圍廣:同一試劑盒可完成不同含量的胰島素的檢測(4.批間差異?。号g差異低于10%,實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠5.血清,血漿及體液均可適用性廣:6.溶血影響?。簻y試結(jié)果顯示溶血20mg/ml對實(shí)驗(yàn)結(jié)果幾乎沒有影響主推產(chǎn)品:中文名稱超敏大鼠胰島素ELISA試劑盒超敏小鼠胰島素ELISA試劑盒英文名稱UltraSensitiveRatInsulinELISAKitUltraSensitiveMouseInsulinELISAKit貨號9006090080規(guī)格96wells96wells產(chǎn)地美國美國樣品種類血清,血漿及體液血清,血漿及體液樣品用量Zdi5lZdi5l價(jià)格5500元5500元保存2-8℃2-8℃[詳細(xì)]
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2018-09-29 10:03
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
安裝說明
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