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開(kāi)學(xué)促銷(xiāo)多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒
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本文由 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 整理匯編
2018-09-19 10:00 418閱讀次數(shù)
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【規(guī)格】96T(孔)/48T(孔)【價(jià)格】電議有折扣。【保存溫度】2-8℃,避光保存。【有效期】六個(gè)月?!緳z測(cè)目的】用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本,例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。【適用范圍】?jī)H供科研。多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒操作常見(jiàn)問(wèn)題解析:1.加樣:在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無(wú)法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以,有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性,下次測(cè)定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。2.邊緣效應(yīng):使用96孔板的ELISA測(cè)定中,常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)",即外周孔顯色較ZX孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體,在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測(cè)定中,將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱,板也升溫時(shí),在外周孔與ZX孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí),將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃),就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)",并且可提高測(cè)定的重復(fù)性。ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒規(guī)范使用方法:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
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開(kāi)學(xué)促銷(xiāo)多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒
- 【規(guī)格】96T(孔)/48T(孔)【價(jià)格】電議有折扣?!颈4鏈囟取?-8℃,避光保存?!居行凇苛鶄€(gè)月。【檢測(cè)目的】用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本,例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本?!具m用范圍】?jī)H供科研。多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒操作常見(jiàn)問(wèn)題解析:1.加樣:在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無(wú)法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以,有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性,下次測(cè)定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。2.邊緣效應(yīng):使用96孔板的ELISA測(cè)定中,常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)",即外周孔顯色較ZX孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體,在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測(cè)定中,將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱,板也升溫時(shí),在外周孔與ZX孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí),將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃),就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)",并且可提高測(cè)定的重復(fù)性。ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒規(guī)范使用方法:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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多聚右旋賴(lài)氨酸,27964-99-4
- 多聚右旋賴(lài)氨酸,27964-99-4英文名稱(chēng):Poly-D-lysinehydrobromide其他名稱(chēng):多聚-D-賴(lài)氨酸;聚-D-賴(lài)氨酸氫溴酸鹽;多聚賴(lài)氨酸氫溴酸鹽CAS號(hào):27964-99-4分子式:D-Lys-(D-Lys)n-D-LysxHBr分子量:70,000~150,000多聚右旋賴(lài)氨酸,27964-99-4級(jí)別:BR水分:≤10.0%性狀(以下信息僅供參考):白色或淡黃色粉末或固體,溶于水用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。多聚右旋賴(lài)氨酸,27964-99-4保存:-20℃[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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多聚磷酸鹽的測(cè)定
- 多聚磷酸鹽的測(cè)定[詳細(xì)]
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2024-10-04 03:48
操作手冊(cè)
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多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
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多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TGHRP兔子生長(zhǎng)激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96-4兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆??贵w規(guī)格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TT兔子睪酮規(guī)格:48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TC3a兔子補(bǔ)體片斷3a規(guī)格:48T/96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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T10ng/L-420ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清樣本中糖化血清蛋白(GSP)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠糖化血清蛋白(GSP)水平。用純化的小鼠糖化血清蛋白(GSP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖化血清蛋白(GSP),再與HRP標(biāo)記的糖化血清蛋白(GSP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖化血清蛋白(GSP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠糖化血清蛋白(GSP)濃度。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(640ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。320ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液160ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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2013-08-28 00:00
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
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醋酸纖維素薄膜電泳分離血清蛋白
- 醋酸纖維素薄膜電泳分離血清蛋白[詳細(xì)]
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2015-03-10 00:00
其它
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CUSABIO 2013 開(kāi)學(xué)巨獻(xiàn)
- CUSABIO 2013 開(kāi)學(xué)巨獻(xiàn)[詳細(xì)]
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2024-09-12 18:27
操作手冊(cè)
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植物多聚半乳糖醛酸酶說(shuō)明書(shū)
- 植物多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase;PG)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途植物多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase;PG)活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用具有還原力的黃色3,5-二硝基水楊酸與受到多聚半乳糖醛酸酶酸性環(huán)境下水解產(chǎn)生的還原基團(tuán)分子反應(yīng),生成強(qiáng)烈吸光的3-氨基-5-硝基水楊酸,即采用比色法測(cè)定其還原后峰值的升高變化,以此測(cè)定樣品中多聚半乳糖醛酸酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種新鮮植物組織,包括葉片(leaf)、谷粒(grain)、種子(seed)等裂解萃取液樣品多聚半乳糖醛酸酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,反應(yīng)優(yōu)化,檢測(cè)敏感。技術(shù)背景多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase;PG;EC3.2.1.15),又稱(chēng)為多聚1,4-α-D-半乳糖醛酸聚糖水解酶(poly-1,4-α-D-galacturonateglycanohydrolase),屬于果膠酶(pectinolyticenzyme)家族成員,廣泛分布在細(xì)菌、真菌、酵母和植物中。其作用在于催化多聚半乳糖醛酸鏈的水解反應(yīng)。在植物中,多聚半乳糖醛酸酶在成熟過(guò)程中發(fā)揮作用,包括果實(shí)軟化和甜味化;在細(xì)菌和真菌中,其參與*過(guò)程,包括攻擊和破壞植物的果膠外壁,達(dá)到感染的目的?;诘孜锒嗑郯肴樘侨┧幔╬olygalacturonate),在酸性環(huán)境下,通過(guò)多聚半乳糖醛酸酶的水解,釋放出半乳糖等含有游離的還原性基團(tuán)(例如酮基等),進(jìn)一步使用具有還原力的黃色3,5-二硝基水楊酸(3,5-Dinitrosalicylicacid;DNS)與之反應(yīng),產(chǎn)生紅棕色的3-氨基-5-硝基水楊酸(3-amino-5-nitrosalicylicacid),在分光光度儀(540nm波長(zhǎng))下測(cè)定,以定量分析多聚半乳糖醛酸酶的活性。其反應(yīng)方式為:[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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QIAGEN試劑盒現(xiàn)貨促銷(xiāo)
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2018-11-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠體聚試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 大鼠多配體聚糖酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中多配體聚糖(Syndecan1)含量。實(shí)驗(yàn)原理大鼠體聚試劑盒說(shuō)明書(shū)應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠多配體聚糖(Syndecan1)水平。用純化的大鼠多配體聚糖(Syndecan1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入多配體聚糖(Syndecan1),再與HRP標(biāo)記的多配體聚糖(Syndecan1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的多配體聚糖(Syndecan1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠多配體聚糖(Syndecan1)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(8ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。4ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.25ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。計(jì)算大鼠體聚試劑盒說(shuō)明書(shū)以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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2024-09-28 11:59
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2010-06-01 00:00
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Nicomp激光粒度儀檢測(cè)牛血清蛋白zeta電位
- Nicomp380Z3000激光粒度儀在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案例一、摘要:20多年來(lái),重組DNA技術(shù)使蛋白質(zhì)成為越來(lái)越重要的原料藥。蛋白質(zhì)與其他小分子有機(jī)原料不同,它們的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,易于發(fā)生變化。蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)以及施用過(guò)程中的任何環(huán)節(jié)都有可能導(dǎo)致蛋白的變性。蛋白質(zhì)物理性質(zhì)的不穩(wěn)定(如聚集或沉淀)會(huì)影響藥物的劑量、藥效以及藥物的安全性。關(guān)鍵詞:DLS動(dòng)態(tài)光散射ELS電泳光散射蛋白質(zhì)聚集ZETA電位二、客戶遇到的問(wèn)題:檢測(cè)蛋白質(zhì)的聚集或者沉淀,來(lái)確定蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。三、解決方案采用美國(guó)PSS激光粒度儀Nicomp380Z3000檢測(cè)蛋白質(zhì)的粒度分布和Zeta電位來(lái)判斷該蛋白的穩(wěn)定性。根據(jù)Zeta電位可以確定等電點(diǎn)(IEP)。等電點(diǎn)是顆粒、膠體或分子在剪切面的凈電荷為零時(shí)的pH值,在此pH值下,膠體顆粒在電場(chǎng)中保持靜止不動(dòng)。要想測(cè)定等電點(diǎn),首先對(duì)顆粒分散體系進(jìn)行一系列pH值滴定,然后分別測(cè)量不同pH值下的Zeta電位,Zeta電位為零時(shí)的pH值即為等電點(diǎn)。在此pH值附近顆粒不再具有靜電穩(wěn)定性從而產(chǎn)生凝聚。圖1.牛血清白蛋白的體積粒度NiComp分布圖1為牛血清白蛋白(BSA,西格瑪奧德里奇公司)用去離子水按1:100比例稀釋的體積粒度NiComp分布,粒度呈雙峰分布,主峰為~5nm,次峰~25nm。粒度分布圖顯示此樣品很“潔凈”,僅有0.5%體積的顆粒聚集體。稀釋后的牛血清白蛋白溶液用0.01MHCl和0.01MKOH滴定,在不同的pH值分別測(cè)量溶液的Zeta電位,測(cè)試結(jié)果如圖2所示,等電點(diǎn)為pH5.07。圖2.牛血清白蛋白在不同pH值測(cè)得的Zeta電位四、結(jié)果:NiComp380Z3000不僅能檢測(cè)分析亞微米蛋白質(zhì)及其聚集體,而且還可以通過(guò)Zeta電位的測(cè)量預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)分散體系的穩(wěn)定性。結(jié)論:動(dòng)態(tài)光散射(DLS)和電泳光散射(ELS)技術(shù)可以用于監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)顆粒粒度分布和Zeta電位。蛋白質(zhì)顆粒的粒度分布較寬,從亞微米的可溶微粒到較大的不溶性沉淀大顆粒。此外,還可以根據(jù)Zeta電位和等電點(diǎn)預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的空間位阻穩(wěn)定性。[詳細(xì)]
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2018-08-24 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Omega原裝試劑盒、促銷(xiāo)|現(xiàn)貨
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Omega代理、目錄、價(jià)格質(zhì)粒抽提試劑盒系列產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)市場(chǎng)價(jià)質(zhì)粒小量提取試劑盒I型:從小于5ml培養(yǎng)過(guò)的細(xì)菌培養(yǎng)液中純化約35ug質(zhì)粒DNAD6943-00PlasmidMiniKitI(5)50D6943-01*PlasmidMiniKitI(100)299D6943-02PlasmidMiniKitI(200)600D6943-04PlasmidMiniKitI(1000)-vSpinColumn3200質(zhì)粒小量提取試劑盒II型:從小于15ml培養(yǎng)過(guò)的菌液提取50-70ug高純度質(zhì)粒DNAD6945-00PlasmidMiniKitII(5)85D6945-01PlasmidMiniKitII(50)495D6945-02PlasmidMiniKitII(200)1800質(zhì)粒中量提取試劑盒:從15-50ml細(xì)菌培養(yǎng)液中純化200-250ug高純度的質(zhì)粒DNAD6904-00PlasmidMidiKit(2)140D6904-01PlasmidMidiKit(10)500D6904-03PlasmidMidiKit(25)1170D6904-04PlasmidMidiKit(100)4050質(zhì)粒大量提取試劑盒:從50-250ml細(xì)菌培養(yǎng)液中提取1.0mg質(zhì)粒DNAD6922-00PlasmidMaxiKit(2)250D6922-01PlasmidMaxiKit(5)360D6922-02PlasmidMaxiKit(20)1350快速過(guò)濾超大量質(zhì)粒提取試劑盒:從200-500ml菌中提取2.5mg質(zhì)粒D6929-01FastfilterPlasmidMegaKit(2)580D6929-02FastfilterPlasmidMegaKit(5)1440D6929-03FastfilterPlasmidMegaKit(20)4595宏量質(zhì)粒提取試劑盒:從1000-2500ml菌中提取10mg質(zhì)粒D6920-01PlasmidGigaKit(2)845D6920-02PlasmidGigaKit(5)1976D6920-03PlasmidGigaKit(20)6455質(zhì)??焖僦辛刻崛≡噭┖校嚎焖?gòu)?5-50ml菌液中純化250ug的高純度質(zhì)粒DNAD6905-01FastfilterPlasmidMidiKit(5)320D6905-03FastfilterPlasmidMidiKit(25)1350D6905-04FastfilterPlasmidMidiKit(100)4950質(zhì)??焖俅罅刻崛≡噭┖校嚎焖?gòu)?5-50ml菌液中純化1.0mg的高純度質(zhì)粒DNAD6924-01FastfilterPlasmidMaxiKit(5)405D6924-03FastfilterPlasmidMaxiKit(25)1900D6924-04FastfilterPlasmidMaxiKit(100)7200酵母質(zhì)粒提取試劑盒:從1.5ml-5ml酵母培養(yǎng)基中提取1ug的質(zhì)粒DNAD3376-00YeastPlasmidKit(5)108D3376-01YeastPlasmidKit(50)495D3376-02YeastPlasmidKit(200)180096孔板快速過(guò)濾質(zhì)粒提取試劑盒:以快速地從過(guò)濾板與結(jié)合96個(gè)1-1.5ml配合操作提取2-20ug質(zhì)粒DNAD1097-00E-Z96FastfilterPlasmidKit(1x96)600D1097-01E-Z96FastfilterPlasmidKit(4x96)2000D1097-02E-Z96FastfilterPlasmidKit(20x96)950096孔板簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)型質(zhì)粒提取試劑盒:高通量地從96個(gè)1-1.5ml菌液中抽提質(zhì)粒DNAD1095-00E-Z96SEPlasmidKit(1x96)400D1095-01E-Z96SEPlasmidKit(4x96)1520D1095-02E-Z96SEPlasmidKit(20x96)680096孔板Swift質(zhì)粒提取試劑盒:快速、經(jīng)濟(jì)地高通量提取質(zhì)粒DNAD1532-00swiftplasmidkit(1*96)630D1532-01swiftplasmidkit(4*96)1960D1532-02swiftplasmidkit(20*96)9660超快速質(zhì)粒小量提取試劑盒:7分鐘內(nèi)快速純化小量質(zhì)粒D6947-01X-PressPlasmid(5)87D6947-02X-PressPlasmid(50)435D6947-03X-PressPlasmid(200)1485超快速96孔質(zhì)粒小量提取試劑盒:96孔板形式快速質(zhì)粒提取D1047-01E-Z96X-pressPlasmidKit(1×96)1060D1047-02E-Z96X-pressPlasmidKit(4×96)3160D1047-03E-Z96X-pressPlasmidKit(20×96)13268質(zhì)粒高純(高性能)小量提取試劑盒:從富含核酸核酸的菌株中純化高純度的質(zhì)粒DNAD7043-01HPPlasmidMiniKitI(50)484D7043-02HPPlasmidMiniKitI(200)1872D7045-01HPPlasmidMiniKitII(50)585D7045-02HPPlasmidMiniKitII(200)2160質(zhì)粒高純高性能中/大量提取試劑盒:從25-50ml,50-250ml細(xì)菌培養(yǎng)液中純化250ug、1.0mg高純度質(zhì)粒DNAD7004-01HPPlasmidDNAMidiKit(10)585D7004-02HPPlasmidDNAMidiKit(50)2700D7022-01HPPlasmidDNAMaxiKit(5)675D7022-02HPPlasmidDNAMaxiKit(20)2475無(wú)內(nèi)毒素小量質(zhì)粒提取試劑盒I/II:從培養(yǎng)過(guò)的菌液中提取30ug/70ug無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAD6948-00Endo-freePlasmidMiniKitI(5)100D6948-01Endo-freePlasmidMiniKitI(50)540D6948-02Endo-freePlasmidMiniKitI(200)1980D6950-00Endo-freePlamidMiniKitII(5)100D6950-01Endo-freePlasmidMiniKitII(50)675D6950-02Endo-freePlasmidMiniKitII(200)2520無(wú)內(nèi)毒素中/大量提取試劑盒:從25-50ml或50-250ml細(xì)菌培養(yǎng)液中純化200-250ug或800-1000ug無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAD6915-00Endo-freePlasmidMidiKit(2)200D6915-01Endo-freePlasmidMidiKit(10)630D6915-03Endo-freePlasmidMidiKit(25)1530D6915-04Endo-freePlasmidMidiKit(100)5670D6926-01Endo-freePlasmidMaxiKit(6)594D6926-03Endo-freePlasmidMaxiKit(25)2250D6926-04Endo-freePlasmidMaxiKit(100)8820無(wú)內(nèi)毒素小量質(zhì)粒提取試劑盒I/II:從培養(yǎng)過(guò)的菌液中提取30ug/70ug無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAD6948-00BEndo-freePlasmidMiniKitI(5)160D6948-01BEndo-freePlasmidMiniKitI(50)570D6948-02BEndo-freePlasmidMiniKitI(200)2330D6950-00BEndo-freePlamidMiniKitII(5)160D6950-01BEndo-freePlasmidMiniKitII(50)810D6950-02BEndo-freePlasmidMiniKitII(200)3000無(wú)內(nèi)毒素中/大量提取試劑盒:從細(xì)菌培養(yǎng)液中純化200-250ug或800-1000ug無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAD6915-00BEndo-freePlasmidMidiKit(2)300D6915-01BEndo-freePlasmidMidiKit(10)930D6915-03BEndo-freePlasmidMidiKit(25)1980D6915-04BEndo-freePlasmidMidiKit(100)7550D6926-00BEndo-freePlasmidMaxiKit(2)480D6926-01BEndo-freePlasmidMaxiKit(6)920D6926-03BEndo-freePlasmidMaxiKit(25)3480D6926-04BEndo-freePlasmidMaxiKit(100)12500Omega代理、目錄、價(jià)格Zdi價(jià)促銷(xiāo),歡迎訂購(gòu)021-54100800【代理】SOLARBIO公司簡(jiǎn)介上海索萊寶生物科技有限公司ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷(xiāo)售生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體,并能提供技術(shù)支持的專(zhuān)業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX,以產(chǎn)品為保障、以誠(chéng)信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念,在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長(zhǎng)。公司組織結(jié)構(gòu)清晰,內(nèi)部管理科學(xué),擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊(duì)伍,保持了各個(gè)部門(mén)之間的GX合作運(yùn)轉(zhuǎn),充分保障了公司在充滿競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作,目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系,代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品,并在全國(guó)各地設(shè)有分銷(xiāo)機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫(kù)存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格,所有這些都保證了我們向您提供的是Z專(zhuān)業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)!Omega代理、目錄、價(jià)格歡迎新老顧客前來(lái)詢(xún)問(wèn)聯(lián)系方式公司名稱(chēng):上海索萊寶生物科技有限公司公司地址:徐匯區(qū)欽江路15號(hào)1405郵政編碼:200233公司電話:86-021-64855665/86-021-54100800公司傳真:021-54261506電子郵件:solarbio@126.com公司網(wǎng)址:http://www.shsolarbio.comhttp://bioing.biogo.net/聯(lián)系人:馬先生(先生)部門(mén)(職位):銷(xiāo)售(經(jīng)理)手機(jī)號(hào)碼:Omega代理、目錄、價(jià)格18018609966[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
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2013-12-24 00:00
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2015-04-21 00:00
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- 腸球菌(Enterococcus)ELISA試劑盒促銷(xiāo)[詳細(xì)]
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2015-02-27 00:00
選購(gòu)指南
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糖原含量測(cè)定試劑盒 特價(jià)促銷(xiāo)
- 糖原含量測(cè)定試劑盒特價(jià)促銷(xiāo)產(chǎn)品簡(jiǎn)介:測(cè)定原理糖原在濃堿溶液中非常穩(wěn)定,故在顯色之前先將組織放入濃堿中加熱以破壞其它成分而保留糖原。糖原在濃硫酸的作用下產(chǎn)物與顯色劑作用,與同法處理的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液比色定量。試驗(yàn)中所需的儀器和設(shè)備可見(jiàn)分光光度計(jì)、沸水浴、可調(diào)式移液器、3mL玻璃比色皿、蒸餾水糖原含量測(cè)定試劑盒特價(jià)促銷(xiāo)糖原含量測(cè)定試劑盒特價(jià)促銷(xiāo)專(zhuān)業(yè)生化試劑生產(chǎn)商|專(zhuān)業(yè)分子試劑供應(yīng)商特價(jià)150【021-54100800】產(chǎn)品明細(xì):。糖原含量測(cè)定試劑盒特價(jià)促銷(xiāo)糖原含量測(cè)定試劑盒特價(jià)促銷(xiāo)專(zhuān)業(yè)生化試劑生產(chǎn)商專(zhuān)業(yè)分子試劑供應(yīng)商特價(jià)【021-54100800】?jī)?yōu)質(zhì)試劑!質(zhì)量放心!價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢(xún)[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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