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從設計到上市,3D掃描重新賦能汽車行業(yè)高速發(fā)展
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本文由 廣州領拓儀器科技有限公司 整理匯編
2024-09-20 14:03 393閱讀次數(shù)
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近年來,新能源汽車行業(yè)飛速發(fā)展,新車型發(fā)布和更新越來越密集,需要汽車制造企業(yè)加快產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)制造上市的各個環(huán)節(jié)。使用傳統(tǒng)的接觸式測量手段,如三坐標和關節(jié)臂等,測量效率低下,已難以滿足企業(yè)的要求。因此,企業(yè)需要引入新的測量工具,以便適應快速變化的市場需求,數(shù)字化的三維掃描無疑是優(yōu)先選擇。
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從設計到上市,3D掃描重新賦能汽車行業(yè)高速發(fā)展
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2024-09-20 14:03
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2024-09-23 05:37
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2009-06-08 00:00
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2013-09-04 00:00
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幽門螺旋菌感染-從診斷到ZL
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2024-09-27 11:03
產(chǎn)品樣冊
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鋰電錦囊從設計至分析
- 本資料簡單闡述了鋰離子電池的原理及電池不良的項目及其成因,對于鋰電初學者有比較好的借鑒作用。包含電芯原理、電芯構(gòu)造、電芯安全性、電芯膨脹原因及控制、鋁殼電芯與鋼殼電芯安全性比較等等。[詳細]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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高分辨率THUNDER 技術賦能多組學研究
- 成像 → 分析 → 切割一體化解決方案
從高分辨率成像,到高精準分析,再到高精確切割,賦能您的多組學研究
樣品制備
在LMD專用膜片上制備患者組織樣品。
高分辨率成像
全景組織成像。
AI驅(qū)動的圖像分析
圖像分析軟件,使用深度學習進行圖像分割?;跈C器學習的細胞類型和狀態(tài)的識別,為LMD提供ROI。(Mund等人,2021年)
自動化單細胞激光顯微解剖
將ROI導入LMD軟件。直接進入PCR孔板進行切割,實現(xiàn)每小時自動切割700個ROI。
超高靈敏度質(zhì)譜分析法
液相色譜質(zhì)譜法(LC-MS)
生物信息學數(shù)據(jù)分析
在細胞水平上深入了解健康和疾病中的蛋白質(zhì)組[詳細]
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2024-09-12 16:15
其它
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為顯微分析賦能-Enersight綜合解決方案
- 由Enersight軟件平臺提供支持的顯微分析解決方案
在顯微分析和返工作業(yè)方面,高效率和可靠性至關重要。根據(jù)自身需求選擇合適的解決方案取決于幾個因素,例如您正在處理的樣品類型,使用顯微鏡的人數(shù)以及使用頻率。
徠卡顯微系統(tǒng)提供廣泛的顯微分析產(chǎn)品組合,均可通過一致且直觀的Enersight軟件平臺操作,因此所有顯微鏡解決方案都有共同特性。這樣您就育能夠優(yōu)化流程并確保在任何操作模式下,獲得一致且可靠的結(jié)果。
[詳細]
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2024-09-28 11:27
產(chǎn)品樣冊
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義翹講堂《無細胞蛋白合成系統(tǒng)--全方位解析和賦能AI蛋白設計》
- 無細胞蛋白合成系統(tǒng)(CFPS)是一項新興的體外蛋白質(zhì)合成技術,打破了傳統(tǒng)細胞體系下蛋白表達的各種限制。該技術無需培養(yǎng)細胞,具有快速高效、操作簡單、靈活性高等顯著優(yōu)勢,僅需3-5h即可獲得目的蛋白。[詳細]
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2025-06-11 15:13
課件
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能“聽”到癌細胞的傳感器
- 能“聽”到癌細胞的傳感器美國佐治亞理工學院(GeorgiaInstituteofTechnology,Gatech)的研究者AnthonyDickherber與ChristopherCorso發(fā)明了一種針尖大小的傳感器,這種傳感器能夠分辨出一滴血清中癌癥相關分子的存在。這種被稱為AcuRay芯片的裝置由排放在一張薄膜上的電極陣列構(gòu)成。當電極陣列上給予一個電流時,會發(fā)出特定音頻的嗡嗡聲。這個技術本身并不新,但AcuRay芯片的創(chuàng)新在于研究者把合成抗體“粘”到了微電極上,因此當癌癥標記物與抗體結(jié)合時,由于壓低了電極,導致嗡嗡聲的音頻發(fā)生改變,從而能“聽”到癌癥標記物的存在。[詳細]
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2018-09-28 10:00
產(chǎn)品樣冊
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從自來水到超純水:有機污染物的跟蹤 (RD005)
- 從自來水到超純水:有機污染物的跟蹤 (RD005)[詳細]
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2005-06-27 00:00
選購指南
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FTIR talk‘問答集’-從紅外光譜中了解到什么?
- FTIR talk‘問答集’-從紅外光譜中了解到什么?[詳細]
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2008-03-05 00:00
期刊論文
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從G418篩選,轉(zhuǎn)染到單克隆化的總結(jié)
- 從G418篩選,轉(zhuǎn)染到單克隆化的總結(jié)[詳細]
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2016-03-28 00:00
報價單
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從分析到半制備的簡單無縫放大
- 應用Lanbo蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實現(xiàn)從分析到半制備的簡單無縫放大一般地,由分析型液相轉(zhuǎn)為制備型液相,其色譜系統(tǒng)需作若干調(diào)整,除更換色譜柱以外,還要求色譜泵擁有更高的流速,要求系統(tǒng)耐壓性能以及進樣量。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng),在只需更換色譜柱的條件下,即可滿足分析與半制備的雙重需求,憑借其優(yōu)異的性能及超高性價比成為有機合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物研究領域的理想工具。無論是哪種級別的制備色譜,其目的都是從混合物中獲得純物質(zhì),而不是分析出混合物中一個(或者幾個)純物質(zhì)的含量。當某物質(zhì)分離的分析方法被開發(fā)出來至放大到半制備級別,通常需要從儀器配置及方法上都做更改。蘭博二元一體分析兼半制備免去了更改儀器配置的麻煩,只需從方法上進行調(diào)整。在分析液相中色譜柱的典型進樣量是微克級,甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000,進樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積(小于1:100)。在這種條件下,會達到很好的分離效果,峰形尖銳并且很對稱。分析系統(tǒng)放大到半制備型色譜分離系統(tǒng),意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和增加進樣量。放大后的流速、進樣量,可以通過線性放大系數(shù)計算公式獲得理論值,通常按照理論值操作,峰形基本尖銳且對稱,但會因制備柱的裝填、樣品溶解度的大小、拖尾程度而相較于分析色譜流出曲線而有所變化。線性放大系數(shù)為制備柱與分析柱橫截面積的比例,即色譜柱內(nèi)半徑的平方之比,公式如下:當柱長、填料類型及粒徑、樣品濃度和運行時間保持不變時,制備的流速及上樣體積按照系數(shù)擴大。當柱長增加時,可適當增加上樣量;當填料內(nèi)徑變化,則也需要考慮其因變化引起的柱效降低等因素,再做方法的調(diào)整??偨Y(jié)以上,從分析色譜放大為制備色譜的過程如下:在分析柱上優(yōu)化分離條件,檢測樣品在流動相中的溶解性;流速及上樣體積按照線性放大系數(shù)放大至制備系統(tǒng),其它參數(shù)保持恒定;執(zhí)行制備過程。從經(jīng)濟上來說,制備色譜要爭取少用填料,少用溶劑,盡可能多的得到產(chǎn)品。為了加快分離的時間與提高分離的效率,通常會采取柱超載進樣,在收集餾分時只收集高濃度對應的流出液。進樣量的提升,可以通過提高樣品濃度(若溶解度允許),或增加進樣體積。然而,當色譜柱上的樣品負載加大的時候,往往導致柱效急劇下降,造成嚴重的峰形扭曲而得不到純的產(chǎn)品。要解決容量與柱子效果之間的矛盾,對重現(xiàn)性也要考慮。因此,在確定制備條件時,一方面需要了解進樣量逐步增大對峰形的影響;另一方面,當合適的進樣量被選定后,必要時需要對流動相的配比進行微調(diào)。要達到令人滿意的收集效果就需要在保證制備色譜峰重現(xiàn)性良好、分離度合適的前提下執(zhí)行嚴密的餾分收集。必要的時候,還需要將接收出來的樣品溶液進行處理后,采取二次制備分離。二次制備的條件確立同樣也需要從分析系統(tǒng)的優(yōu)化到放大至制備系統(tǒng)這一過程。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)能夠輕松實現(xiàn)從分析到半制備的簡單無縫放大,GX滿足各類有機合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物的精細化分離提取需求。[詳細]
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2018-08-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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細胞培養(yǎng):從2D向3D轉(zhuǎn)換[心得點評]
- 細胞培養(yǎng):從2D向3D轉(zhuǎn)換[心得點評][詳細]
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2024-09-13 03:22
其它
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義翹講堂《成藥性抗體開發(fā):從抗原設計到功能活性評價的全流程解析》
- 義翹神州擁有豐富的抗體開發(fā)經(jīng)驗,已經(jīng)建立了雜交瘤技術、噬菌體展示技術、流式分選單個B細胞技術和Beacon?光導系統(tǒng)篩選單個B細胞技術等4種抗體開發(fā)技術平臺。我們可以根據(jù)靶點特點和客戶需求……[詳細]
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2025-06-11 15:03
課件
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采礦及勘探 - 從初期勘探到選礦的解決方案
- 采礦及勘探 - 從初期勘探到選礦的解決方案[詳細]
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2015-07-16 00:00
標準
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密封完整性測試(CCIT)-從法規(guī)到生產(chǎn)(中)方法選擇
- 化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價技術要求(征求意見稿)中,穩(wěn)定性研究技術要求中提到:“穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查,其它時間點可采用容器密封性替代。[詳細]
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2023-06-16 09:56
應用文章
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下一級毒性篩選: 從單一通道到整體細胞行為
- 許多先導化合物在后期階段失效藥物的開發(fā)過程主要由對肝臟、心臟或其他器官。因此,設備早期檢測可能的細胞毒性對發(fā)展過程的高度評價要求。特別是離子通道是一類重要的藥物靶點用于體外藥理學分析。
高通量篩選(HTS)分析作為自動電生理貼片鉗位和阻抗分析允許用于測定a的藥物作用全細胞水平,人工雙細胞水平為。提供一個健壯的環(huán)境評估單個離子通道分子。我們在此報告心肌細胞96a系統(tǒng)提供電氣的組合阻抗譜(EIS)以及a的電場電位(EFP)讀數(shù)不同細胞的網(wǎng)絡,比如iPS心肌細胞或肝細胞樣細胞毒性作用是什么利用參照化合物,如多非利特(對iPS心肌細胞)或撲熱息痛(對肝細胞樣細胞)。此外,我們提出了溫度依賴的激活或失活不同瞬時受體電位(TRP)
通道采用平面貼片夾緊我們的HTS平臺和SyncroPatch 384PE以及單通道級別的ZG分辨率在我們Z近推出的OM裝置上。[詳細]
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2021-09-01 13:51
應用文章
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