本文由 深圳市科潤達生物工程有限公司 整理匯編

2024-09-27 11:03 1459閱讀次數(shù)

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更多資料

• 幽門螺旋菌感染-從診斷到ZL

  [詳細]

  2024-09-27 11:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

  小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

  人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

  大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

  大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  專利

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• 人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

  人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  報價單

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• 小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)檢測試劑盒

  小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-25 00:00

  選購指南

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• 人幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）ELISA試劑盒

  人幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）水平。用純化的人幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG），再與HRP標記的幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)檢測試劑盒

  人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:08

  實驗操作

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• 從灰塵到美酒

  從灰塵到美酒[詳細]

  2024-09-23 05:37

  應用文章

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• 農(nóng)藥殘留...從凈化到分析

  農(nóng)藥殘留...從凈化到分析[詳細]

  2006-06-25 00:00

  選購指南

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• 天然橡膠-從工業(yè)到農(nóng)業(yè)

  天然橡膠-從工業(yè)到農(nóng)業(yè)[詳細]

  2009-06-08 00:00

  標準

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• 培養(yǎng)基成分對幽門螺旋菌生長和抗原表達的影響

  [詳細]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 冶金從實驗室到在線全方位解決方案

  冶金從實驗室到在線全方位解決方案[詳細]

  2013-09-04 00:00

  選購指南

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• 從自來水到超純水：有機污染物的跟蹤 (RD005)

  從自來水到超純水：有機污染物的跟蹤 (RD005)[詳細]

  2005-06-27 00:00

  選購指南

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• FTIR talk‘問答集’-從紅外光譜中了解到什么?

  FTIR talk‘問答集’-從紅外光譜中了解到什么?[詳細]

  2008-03-05 00:00

  期刊論文

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• 從G418篩選，轉(zhuǎn)染到單克隆化的總結(jié)

  從G418篩選，轉(zhuǎn)染到單克隆化的總結(jié)[詳細]

  2016-03-28 00:00

  報價單

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• 從分析到半制備的簡單無縫放大

  應用Lanbo蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實現(xiàn)從分析到半制備的簡單無縫放大一般地，由分析型液相轉(zhuǎn)為制備型液相，其色譜系統(tǒng)需作若干調(diào)整，除更換色譜柱以外，還要求色譜泵擁有更高的流速，要求系統(tǒng)耐壓性能以及進樣量。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)，在只需更換色譜柱的條件下，即可滿足分析與半制備的雙重需求，憑借其優(yōu)異的性能及超高性價比成為有機合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物研究領域的理想工具。無論是哪種級別的制備色譜，其目的都是從混合物中獲得純物質(zhì)，而不是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質(zhì)的含量。當某物質(zhì)分離的分析方法被開發(fā)出來至放大到半制備級別，通常需要從儀器配置及方法上都做更改。蘭博二元一體分析兼半制備免去了更改儀器配置的麻煩，只需從方法上進行調(diào)整。在分析液相中色譜柱的典型進樣量是微克級，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000，進樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。在這種條件下，會達到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對稱。分析系統(tǒng)放大到半制備型色譜分離系統(tǒng)，意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和增加進樣量。放大后的流速、進樣量，可以通過線性放大系數(shù)計算公式獲得理論值，通常按照理論值操作，峰形基本尖銳且對稱，但會因制備柱的裝填、樣品溶解度的大小、拖尾程度而相較于分析色譜流出曲線而有所變化。線性放大系數(shù)為制備柱與分析柱橫截面積的比例，即色譜柱內(nèi)半徑的平方之比，公式如下：當柱長、填料類型及粒徑、樣品濃度和運行時間保持不變時，制備的流速及上樣體積按照系數(shù)擴大。當柱長增加時，可適當增加上樣量；當填料內(nèi)徑變化，則也需要考慮其因變化引起的柱效降低等因素，再做方法的調(diào)整?？偨Y(jié)以上，從分析色譜放大為制備色譜的過程如下：在分析柱上優(yōu)化分離條件，檢測樣品在流動相中的溶解性；流速及上樣體積按照線性放大系數(shù)放大至制備系統(tǒng)，其它參數(shù)保持恒定；執(zhí)行制備過程。從經(jīng)濟上來說，制備色譜要爭取少用填料，少用溶劑，盡可能多的得到產(chǎn)品。為了加快分離的時間與提高分離的效率，通常會采取柱超載進樣，在收集餾分時只收集高濃度對應的流出液。進樣量的提升，可以通過提高樣品濃度（若溶解度允許），或增加進樣體積。然而，當色譜柱上的樣品負載加大的時候，往往導致柱效急劇下降，造成嚴重的峰形扭曲而得不到純的產(chǎn)品。要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要考慮。因此，在確定制備條件時，一方面需要了解進樣量逐步增大對峰形的影響；另一方面，當合適的進樣量被選定后，必要時需要對流動相的配比進行微調(diào)。要達到令人滿意的收集效果就需要在保證制備色譜峰重現(xiàn)性良好、分離度合適的前提下執(zhí)行嚴密的餾分收集。必要的時候，還需要將接收出來的樣品溶液進行處理后，采取二次制備分離。二次制備的條件確立同樣也需要從分析系統(tǒng)的優(yōu)化到放大至制備系統(tǒng)這一過程。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)能夠輕松實現(xiàn)從分析到半制備的簡單無縫放大，GX滿足各類有機合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物的精細化分離提取需求。[詳細]

  2018-08-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 分析HIV-1感染ZL日用片劑的UHPLC方法的發(fā)展

  分析HIV-1感染ZL日用片劑的UHPLC方法的發(fā)展[詳細]

  2024-09-20 13:34

  產(chǎn)品樣冊

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• 采礦及勘探 - 從初期勘探到選礦的解決方案

  采礦及勘探 - 從初期勘探到選礦的解決方案[詳細]

  2015-07-16 00:00

  標準

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