本文由 上海盈公生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2018-09-27 10:00 526閱讀次數(shù)

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• ELISA法測定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原臨床診治冠心病的意義

  ELISA法測定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原臨床診治冠心病的意義冠心病是當(dāng)今生活中常見的心臟病，患者會(huì)有壓榨性的疼痛感。近年來，由于人們的生活壓力逐漸增大，冠心病的患病率和發(fā)病率也成上升趨勢。這篇文章通過對醫(yī)院46例冠心病患者的病例分析，來探討下ELISA法測定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原在臨床診治冠心病的意義。實(shí)驗(yàn)?zāi)康?探討ELISA法測定冠心病患者血小板膜結(jié)合纖維蛋白原的臨床價(jià)值實(shí)驗(yàn)方法：選取2009年9月至2010年11月于醫(yī)院就診的46例冠心病患者病例，急性心肌梗死26例，不穩(wěn)定性心絞痛11例,穩(wěn)定性心絞痛9例。使用ELISA法測定其血小板膜結(jié)合纖維蛋白（PFig）值，并與40例健康者PFig值進(jìn)行分析比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：穩(wěn)定性心絞痛、不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板結(jié)合纖維蛋白值呈遞增趨勢，差異具有顯著性。并且，急性心肌梗塞患者和不穩(wěn)定性心絞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），穩(wěn)定性心絞痛患者與身體健康者相比，PFig值差異不明顯（p＞0.05）。穩(wěn)定性心絞痛患者與健康患者GMP-140值無明顯差異（p＞0.05），不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者該值比正常值依次（p＜0.05）。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：ELISA法測定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原便于操作，結(jié)果明確，檢測數(shù)據(jù)可作為臨床診斷冠心病的參考指標(biāo)。1資料與方法1.1研究對象:選取2009年9月至2010年11月于我院就診的冠心病患者46例，男性25例，女性21例，年齡34-67歲，平均年齡47.7歲。診斷符合世界衛(wèi)生組織冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中，急性心肌梗死（AMI）26例，不穩(wěn)定性心絞痛（UA）11例,穩(wěn)定性心絞痛（SA）9例。對照組選取同期于我院體檢健康者40例，男性20例，女性20例，年齡29-65歲，平均年齡45.2歲。1.2標(biāo)本收集兩組均于清晨空腹取靜脈血4.5ml,加入0.5mlEDTA-Na2抗凝，4攝氏度下設(shè)定1000r/min離心8分鐘。取上層懸液，用PBS洗滌4次，計(jì)數(shù)血小板數(shù)，調(diào)整Plt數(shù)至105/ml,分裝后保存至零下80攝氏度的低溫中，以測定PltGMP-140和纖維蛋白原。1.3檢測方法將抗Fig單克隆抗體用包被液稀釋成2μg/ml,在聚苯乙烯反映辦沒空加入0.1ml,37攝氏度下保存2小時(shí)，4攝氏度中保存，倒去溶液，洗滌3次。各孔加入封閉液0.12ml,至37攝氏度中保存1小時(shí)，洗滌3次。加入待測標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)、空白，每孔0.1ml,37攝氏度保存2小時(shí)，于4攝氏度中保存。洗滌3次，分別加入1:3000酶標(biāo)記抗體0.1ml，37攝氏度保存1小時(shí)。，洗滌3次，分別加入底物0.1ml.37攝氏度避光放置20分鐘。各孔分別加入2ml/LH2SO40.1ml，以空白為準(zhǔn)調(diào)零，在490nm處測定A值。采用放射免疫法測定血小板膜蛋白-140（GMP-140），采用免疫比濁法測定纖維蛋白原。2結(jié)果測定結(jié)果顯示，穩(wěn)定性心絞痛、不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板結(jié)合纖維蛋白值呈遞增趨勢，差異具有顯著性。并且，急性心肌梗塞患者和不穩(wěn)定性心絞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），穩(wěn)定性心絞痛患者與身體健康者相比，PFig值差異不明顯（p＞0.05）。四組研究對象GMP-140值比較，穩(wěn)定性心絞痛患者與健康患者該值無明顯差異（p＞0.05），不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者該值比正常值依次（p＜0.05）。3討論冠心病是因冠狀動(dòng)脈狹窄、供血不足而引起的心肌機(jī)能障礙和（或）器質(zhì)性病變。吳惠毅,楊新玲,ELISA測定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原的臨床價(jià)值[J]臨床檢驗(yàn)雜志（2004.02：89-90），顯示血小板增多、反應(yīng)性或功能性亢進(jìn)是冠心病血栓前狀態(tài)的指標(biāo)之一。血小板粘附、聚焦和釋放反映增強(qiáng)，血循環(huán)中則出現(xiàn)GMP-140、血栓素等血小板聚焦物增多的現(xiàn)象。當(dāng)血小板受刺激激活時(shí)，GMP-140與質(zhì)膜融合，持久存在于活化血小板膜表面，20分鐘即可降至基礎(chǔ)水平（參考文獻(xiàn)：逯靜茹,冠心病伴胰島素抵抗患者血脂與纖維蛋白原和血小板聚集率的關(guān)系[J]ZG誤診學(xué)雜志,2009.16:3858-3859）。內(nèi)皮細(xì)胞中GMP-140含量僅是血小板的1/3，因此GMP-140是反映血小板活化與釋放Z有特異性的標(biāo)志。研究表明，冠心病患者血小板活化程度增加，且與病情嚴(yán)重程度相關(guān)。本文檢測結(jié)果中穩(wěn)定性心絞痛患者與健康患者GMP-140值無明顯差異（p＞0.05），不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者該值比正常值依次（p＜0.05），與研究結(jié)果一致，并提示PFig在血小板活化過程中發(fā)揮著重要作用。血小板活化時(shí)Z早的膜結(jié)構(gòu)變化之一是兩種膜糖蛋白結(jié)合成復(fù)合物，顯露出Fg結(jié)合位點(diǎn)，繼而血漿Fg迅速與之結(jié)合（參考文獻(xiàn)：范秋,張麗敏,冠心病的臨床診斷及ZL分析[J]ZG醫(yī)學(xué)創(chuàng)新2010.7（01）：57-58）。本文穩(wěn)定性心絞痛、不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板結(jié)合纖維蛋白值呈遞增趨勢，差異具有顯著性。并且，急性心肌梗塞患者和不穩(wěn)定性心絞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），穩(wěn)定性心絞痛患者與身體健康者相比，PFig值差異不明顯（p＞0.05），說明血小板大量聚集是心血管血栓形成的基礎(chǔ)，且血小板先富聚集增強(qiáng)，但PFig值不受膜糖蛋白復(fù)合物數(shù)量的調(diào)節(jié)，在血小板激活和纖維蛋白的共同作用下，形成血栓。PFig值可作為診治冠心病的參考指標(biāo)，通過選用單克隆抗體作為包被抗體，建立PFigELISA測定法，標(biāo)本測定前采用超聲法使PFig充分暴露。該方法便于操作，結(jié)果明確，有一定的臨床價(jià)值，可作為診療冠心病的方法進(jìn)行推廣。[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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• TORCH臨床檢測意義

  一、TORCH概述TORCH為一組常見于孕期感染的微生物，能通過胎盤或產(chǎn)道引起宮內(nèi)感染，導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎或胎兒生長遲緩、畸形，甚至新生兒期感染或及青春期出現(xiàn)發(fā)育障礙，而孕婦幾乎不表現(xiàn)出明顯癥狀，在產(chǎn)科學(xué)中稱為TORCH綜合征。1971年，Nahmias等S次使用“TORCH”一詞。TORCH中，“T”代表剛地弓形體(toxoplasmagondii)；“O”即其他的(others)，代表可能造成宮內(nèi)感染的其他病原體，包括梅毒螺旋體(treponemapallidum)、帶狀皰疹病毒(varicellazostervirus，VZV)、細(xì)小病毒B19(parvovirusB19)、柯薩奇病毒(coxsackievirus)等；“R”代表風(fēng)疹病毒(rubellavirus)；“C”代表巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus)；“H”表單純皰疹病毒I型和II型(herpessimplexvirus-1，2)。目前，臨床上廣泛使用的“TORCH檢查”特指弓形體、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒（分為I型和Ⅱ型）病原體感染的血清學(xué)檢查。1.弓形體TOX弓形體是一種醫(yī)學(xué)原蟲，屬于球蟲寄生蟲，它引起的弓形體?。╰oxoplasmpsis）是一種人畜共患病，廣泛流行于世界各地。人患弓形體病，可侵犯多種臟器，其臨床表現(xiàn)因侵犯臟器不同而異，幾乎涉及內(nèi)、外、婦、兒、神經(jīng)精神、傳染病、腫瘤、眼、耳鼻喉等各個(gè)學(xué)科，并且于輸血、器官移植、免疫缺陷等有密切關(guān)系。弓形體的滋養(yǎng)體平均為1.5×5.0um，形態(tài)呈新月形，故名弓形體。弓形體在貓、狗等動(dòng)物體內(nèi)普遍存在，貓和貓科動(dòng)物是其終宿主。各種哺乳類動(dòng)物為弓形體的重要傳染源，其中以貓的重要性Zda，其次為豬、羊、狗、鼠等。急性期病人的尿、糞、唾液以及痰中雖可有弓形體，但因其在外界不能久存，故除孕婦可以經(jīng)胎盤傳染胎兒外，病人作為傳染源意義不大。先天性弓形體病系通過胎盤傳染，后天獲得性者與吞食未煮熟的肉類或使用受卵囊污染的水及過分接觸貓、狗等“寵物”等有關(guān)，Z近報(bào)道也可通過輸血感染。胎兒和免疫缺陷（如愛滋病患者）或免疫力低下者（如腫瘤患者、長期使用免疫YZ劑的人、孕婦）易受感染。人群弓形體感染分布于世界各地，不同國家、不同地區(qū)感染率相差懸殊。弓形體感染在我國也普遍存在。肖征等選取2006年以來發(fā)表的44篇國內(nèi)文獻(xiàn)，統(tǒng)計(jì)顯示TOXIgM陽性率在0.1%~11.3%，IgG陽性率在2.03%~59.75%。（ZG優(yōu)生與遺傳雜志2009，17-（12）：28-29，11）。[詳細(xì)]

  2018-10-31 10:00

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• 血小板膜糖蛋白Ⅵ（GP6）ELISA試劑盒說明書

  血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlORM人類粘蛋白規(guī)格：48T/96THTLV-Ⅰ人類嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒規(guī)格：48T/96TRF人類風(fēng)濕因子規(guī)格：48T/96THLA-G人類白細(xì)胞抗原G規(guī)格：48T/96THLA-E人類白細(xì)胞抗原E規(guī)格：48T/96THLA-C人類白細(xì)胞抗原C規(guī)格：48T/96THLA-B27人類白細(xì)胞抗原B27規(guī)格：48T/96THLA-A人類白細(xì)胞抗原A規(guī)格：48T/96TmTOR人雷帕霉素靶蛋白規(guī)格：48T/96TTH人酪氨酸羥化酶規(guī)格：48T/96TTyk-2人酪氨酸激酶2規(guī)格：48T/96TLAC/LA人狼瘡抗凝抗體規(guī)格：48T/96TLyme-IgG人萊姆IgG規(guī)格：48T/96TVacA人空泡毒素相關(guān)蛋白A規(guī)格：48T/96TPEB1人空腸彎曲菌黏附蛋白規(guī)格：48T/96TCC16人克拉拉細(xì)胞蛋白規(guī)格：48T/96TENA人可提取核抗原規(guī)格：48T/96TsTfR人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TsTRAIL人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體規(guī)格：48T/96TsTNF-R2人可溶性腫瘤壞死因子受體2規(guī)格：48T/96TsTNF-R1人可溶性腫瘤壞死因子受體1規(guī)格：48T/96TsTNFαR人可溶性腫瘤壞死因子α受體規(guī)格：48T/96TSam人可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsPECAM-1人可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

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• 犬貓尿檢中的臨床應(yīng)用意義

  犬貓尿檢中的臨床應(yīng)用意義[詳細(xì)]

  2013-12-26 00:00

  專利

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• 犬貓尿檢中的臨床應(yīng)用意義

  犬貓尿檢中的臨床應(yīng)用意義[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:31

  操作手冊

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• 流式細(xì)胞術(shù)檢測血小板相關(guān)IgG的臨床應(yīng)用

  流式細(xì)胞術(shù)檢測血小板相關(guān)IgG的臨床應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:06

  課件

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• 大鼠血小板膜糖蛋白ba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA試劑盒

  大鼠血小板膜糖蛋白ba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人血小板膜糖蛋白（GP IIb/IIIa）ELISA試劑盒說明書

  人血小板膜糖蛋白（GPIIb/IIIa）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GPIIb/IIIa單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的GPIIb/IIIa與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人GPIIb/IIIa，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GPIIb/IIIa濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中GPIIb/IIIa濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)GPIIb/IIIa含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GPIIb/IIIa檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人GPIIb/IIIa。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒說明書

  小鼠纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Fibrinogen單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Fibrinogen與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Fibrinogen，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)ibrinogen濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Fibrinogen濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清至少作1：100倍稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液990ul,稀釋100倍）。尿液不用稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ug/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Fibrinogen含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Fibrinogen檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠Fibrinogen。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• 大鼠纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Fibrinogen單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Fibrinogen與單抗結(jié)合，加入酶標(biāo)抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍(lán)色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，F(xiàn)ibrinogen濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Fibrinogen濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：100稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液990ul,稀釋100倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ug/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。。3.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Fibrinogen含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Fibrinogen檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠Fibrinogen。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• 人纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒說明書

  人纖維蛋白原（Fibrinogen）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Fibrinogen單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Fibrinogen與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Fibrinogen，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)ibrinogen濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Fibrinogen濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清至少作1：1000-10000倍稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液990ul,稀釋100倍，然后再取前液10ul,加標(biāo)本稀釋液990ul，此時(shí)一共稀釋了10000倍）。尿液不用稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ug/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Fibrinogen含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Fibrinogen檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人Fibrinogen。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• 血小板膜糖蛋白說明書試劑盒檢測說明

  血小板膜糖蛋白說明書試劑盒檢測說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6ng/ml-20ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人唾液樣本中血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)水平。用純化的人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)，再與HRP標(biāo)記的血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板膜糖蛋白Ⅳ(GPⅣ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（40ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。20ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA試劑的臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)

  ELISA試劑的臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)[詳細(xì)]

  2010-03-26 00:00

  其它

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• 人纖維蛋白原降解產(chǎn)物ELISA檢測試劑盒的說明書

  人纖維蛋白原降解產(chǎn)物ELISA檢測試劑盒的說明書[詳細(xì)]

  2015-08-27 00:00

  安裝說明

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• Fbg,人纖維蛋白原ELISA試劑盒檢測說明書

  Fbg,人纖維蛋白原ELISA試劑盒檢測說明書本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人纖維蛋白原（Fbg）的含量。有效期：6個(gè)月保存條件：2-8℃本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人纖維蛋白原（Fbg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人纖維蛋白原（Fbg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。標(biāo)本處理1.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.25g/L8g/L。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1g/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到**的檢測結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠 （Rat） 血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa （GP-Ⅱb/Ⅲa） ELISA 檢測試劑盒說明書

  大鼠(Rat)血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GP-Ⅱb/Ⅲa)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：GP-Ⅱb/Ⅲa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知GP-Ⅱb/Ⅲa濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將GP-Ⅱb/Ⅲa和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中GP-Ⅱb/Ⅲa的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗GP-Ⅱb/Ⅲa抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：80ng/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40ng/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0ng/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的GP-Ⅱb/Ⅲa標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的GP-Ⅱb/Ⅲa含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 牛血纖維蛋白原

  牛血纖維蛋白原[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  操作手冊

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• 血小板膜糖蛋白（Human GPIIb/IIIa） GP2b3a說明書

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介紹,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch總代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家擁有超過25年的酶研究的實(shí)驗(yàn)室，生產(chǎn)和開發(fā)多種用于基本凝血研究的多種酶和輔因子。在過去的十年EnzymeResearchLaboratories為科學(xué)家參與止血和血栓形成的研究提供了寶貴支持。EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質(zhì)，贏得了世界各地凝血研究實(shí)驗(yàn)室的信任。EnzymeResearchLaboratories為生物技術(shù)公司,制藥行業(yè)、醫(yī)院和大學(xué)的研究實(shí)驗(yàn)室提供用于全方位的純化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也創(chuàng)新研發(fā)領(lǐng)域中的血液凝固技術(shù)。HumanGPIIbIIIaGP2b3aHumanGPIIbIIIaPlateletmembraneglycoproteinsareinvolvedinplateletadhesionandaggregation.GlycoproteinsIIbandIIIa（GPIIbandGPIIIa）constitutethefibrinogenreceptorandarerequiredforplateletaggregation.ERLoffersGPIIbIIIapurifiedfromhumanplatelets.GlycoproteinIIbconsistsof2disulfide-linkedsubunitsGPIIb（MW=125,000）andGPII（MW=23,000）whileGPIIIahasonlyonepolypeptidechain（MW=108,000）.GPIIbIIIamigratesongelsasfollows:GPIIb136,000non-reducedand125,000reduced.GPIIIais97,000non-reducedand108,000reduced.ProteinconcentrationisdeterminedviatheBradfordmethod.BufferComposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/0.1%TritonX-100/1mMCaCl2/0.05%NaN3/50%glycerol/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=9.1上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機(jī)：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號(hào)1102室[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 熔融指數(shù)的意義

  熔融指數(shù)的意義[詳細(xì)]

  2012-10-31 00:00

  操作手冊

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• 試驗(yàn)機(jī)的意義

  試驗(yàn)機(jī)的意義[詳細(xì)]

  2014-02-07 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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