本文由 廣州市愛宕科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2013-12-26 00:00 443閱讀次數(shù)

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更多資料

• 犬貓尿檢中的臨床應(yīng)用意義

  犬貓尿檢中的臨床應(yīng)用意義[詳細(xì)]

  2013-12-26 00:00

  專利

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• 犬貓尿檢中的臨床應(yīng)用意義

  犬貓尿檢中的臨床應(yīng)用意義[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:31

  操作手冊(cè)

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• TORCH臨床檢測(cè)意義

  一、TORCH概述TORCH為一組常見于孕期感染的微生物，能通過胎盤或產(chǎn)道引起宮內(nèi)感染，導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎或胎兒生長(zhǎng)遲緩、畸形，甚至新生兒期感染或及青春期出現(xiàn)發(fā)育障礙，而孕婦幾乎不表現(xiàn)出明顯癥狀，在產(chǎn)科學(xué)中稱為TORCH綜合征。1971年，Nahmias等S次使用“TORCH”一詞。TORCH中，“T”代表剛地弓形體(toxoplasmagondii)；“O”即其他的(others)，代表可能造成宮內(nèi)感染的其他病原體，包括梅毒螺旋體(treponemapallidum)、帶狀皰疹病毒(varicellazostervirus，VZV)、細(xì)小病毒B19(parvovirusB19)、柯薩奇病毒(coxsackievirus)等；“R”代表風(fēng)疹病毒(rubellavirus)；“C”代表巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus)；“H”表單純皰疹病毒I型和II型(herpessimplexvirus-1，2)。目前，臨床上廣泛使用的“TORCH檢查”特指弓形體、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒（分為I型和Ⅱ型）病原體感染的血清學(xué)檢查。1.弓形體TOX弓形體是一種醫(yī)學(xué)原蟲，屬于球蟲寄生蟲，它引起的弓形體?。╰oxoplasmpsis）是一種人畜共患病，廣泛流行于世界各地。人患弓形體病，可侵犯多種臟器，其臨床表現(xiàn)因侵犯臟器不同而異，幾乎涉及內(nèi)、外、婦、兒、神經(jīng)精神、傳染病、腫瘤、眼、耳鼻喉等各個(gè)學(xué)科，并且于輸血、器官移植、免疫缺陷等有密切關(guān)系。弓形體的滋養(yǎng)體平均為1.5×5.0um，形態(tài)呈新月形，故名弓形體。弓形體在貓、狗等動(dòng)物體內(nèi)普遍存在，貓和貓科動(dòng)物是其終宿主。各種哺乳類動(dòng)物為弓形體的重要傳染源，其中以貓的重要性Zda，其次為豬、羊、狗、鼠等。急性期病人的尿、糞、唾液以及痰中雖可有弓形體，但因其在外界不能久存，故除孕婦可以經(jīng)胎盤傳染胎兒外，病人作為傳染源意義不大。先天性弓形體病系通過胎盤傳染，后天獲得性者與吞食未煮熟的肉類或使用受卵囊污染的水及過分接觸貓、狗等“寵物”等有關(guān)，Z近報(bào)道也可通過輸血感染。胎兒和免疫缺陷（如愛滋病患者）或免疫力低下者（如腫瘤患者、長(zhǎng)期使用免疫YZ劑的人、孕婦）易受感染。人群弓形體感染分布于世界各地，不同國(guó)家、不同地區(qū)感染率相差懸殊。弓形體感染在我國(guó)也普遍存在。肖征等選取2006年以來發(fā)表的44篇國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)，統(tǒng)計(jì)顯示TOXIgM陽性率在0.1%~11.3%，IgG陽性率在2.03%~59.75%。（ZG優(yōu)生與遺傳雜志2009，17-（12）：28-29，11）。[詳細(xì)]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• OCT在臨床前癌癥成像中的應(yīng)用進(jìn)展以及臨床應(yīng)用潛力

  過去的十年里，光學(xué)相干層析成像（OCT）領(lǐng)域取得了巨大的技術(shù)進(jìn)步。這些技術(shù)進(jìn)步推動(dòng)了它在眼科、心臟病學(xué)和胃腸癌篩查中的應(yīng)用。Z近，為臨床前活體癌癥成像應(yīng)用開發(fā)的一系列基于OCT的成像工具獲得了令人興奮的新進(jìn)展，實(shí)現(xiàn)了探測(cè)和監(jiān)測(cè)體內(nèi)癌癥的進(jìn)展和反應(yīng)。本文回顧總結(jié)一些近期成果，并預(yù)測(cè)OCT在臨床前癌癥成像中的未來，討論其作為監(jiān)測(cè)癌癥治療的工具轉(zhuǎn)化到臨床的巨大潛力。[詳細(xì)]

  2022-05-24 15:03

  應(yīng)用文章

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• 貓糧中的三聚氰胺分析 Rtx-5MS

  貓糧中的三聚氰胺分析 Rtx-5MS[詳細(xì)]

  2013-07-22 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 原子吸收光譜在臨床分析中的應(yīng)用

  原子吸收光譜在臨床分析中的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-20 00:04

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 原子吸收光譜在臨床分析中的應(yīng)用

  原子吸收光譜在臨床分析中的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-24 02:33

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 生物顯微鏡的臨床應(yīng)用——血液學(xué)

  生物顯微鏡的臨床應(yīng)用——血液學(xué)[詳細(xì)]

  2024-09-14 05:38

  應(yīng)用文章

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• ELISA法測(cè)定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原臨床診治冠心病的意義

  ELISA法測(cè)定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原臨床診治冠心病的意義冠心病是當(dāng)今生活中常見的心臟病，患者會(huì)有壓榨性的疼痛感。近年來，由于人們的生活壓力逐漸增大，冠心病的患病率和發(fā)病率也成上升趨勢(shì)。這篇文章通過對(duì)醫(yī)院46例冠心病患者的病例分析，來探討下ELISA法測(cè)定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原在臨床診治冠心病的意義。實(shí)驗(yàn)?zāi)康?探討ELISA法測(cè)定冠心病患者血小板膜結(jié)合纖維蛋白原的臨床價(jià)值實(shí)驗(yàn)方法：選取2009年9月至2010年11月于醫(yī)院就診的46例冠心病患者病例，急性心肌梗死26例，不穩(wěn)定性心絞痛11例,穩(wěn)定性心絞痛9例。使用ELISA法測(cè)定其血小板膜結(jié)合纖維蛋白（PFig）值，并與40例健康者PFig值進(jìn)行分析比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：穩(wěn)定性心絞痛、不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板結(jié)合纖維蛋白值呈遞增趨勢(shì)，差異具有顯著性。并且，急性心肌梗塞患者和不穩(wěn)定性心絞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），穩(wěn)定性心絞痛患者與身體健康者相比，PFig值差異不明顯（p＞0.05）。穩(wěn)定性心絞痛患者與健康患者GMP-140值無明顯差異（p＞0.05），不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者該值比正常值依次（p＜0.05）。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：ELISA法測(cè)定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原便于操作，結(jié)果明確，檢測(cè)數(shù)據(jù)可作為臨床診斷冠心病的參考指標(biāo)。1資料與方法1.1研究對(duì)象:選取2009年9月至2010年11月于我院就診的冠心病患者46例，男性25例，女性21例，年齡34-67歲，平均年齡47.7歲。診斷符合世界衛(wèi)生組織冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中，急性心肌梗死（AMI）26例，不穩(wěn)定性心絞痛（UA）11例,穩(wěn)定性心絞痛（SA）9例。對(duì)照組選取同期于我院體檢健康者40例，男性20例，女性20例，年齡29-65歲，平均年齡45.2歲。1.2標(biāo)本收集兩組均于清晨空腹取靜脈血4.5ml,加入0.5mlEDTA-Na2抗凝，4攝氏度下設(shè)定1000r/min離心8分鐘。取上層懸液，用PBS洗滌4次，計(jì)數(shù)血小板數(shù)，調(diào)整Plt數(shù)至105/ml,分裝后保存至零下80攝氏度的低溫中，以測(cè)定PltGMP-140和纖維蛋白原。1.3檢測(cè)方法將抗Fig單克隆抗體用包被液稀釋成2μg/ml,在聚苯乙烯反映辦沒空加入0.1ml,37攝氏度下保存2小時(shí)，4攝氏度中保存，倒去溶液，洗滌3次。各孔加入封閉液0.12ml,至37攝氏度中保存1小時(shí)，洗滌3次。加入待測(cè)標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)、空白，每孔0.1ml,37攝氏度保存2小時(shí)，于4攝氏度中保存。洗滌3次，分別加入1:3000酶標(biāo)記抗體0.1ml，37攝氏度保存1小時(shí)。，洗滌3次，分別加入底物0.1ml.37攝氏度避光放置20分鐘。各孔分別加入2ml/LH2SO40.1ml，以空白為準(zhǔn)調(diào)零，在490nm處測(cè)定A值。采用放射免疫法測(cè)定血小板膜蛋白-140（GMP-140），采用免疫比濁法測(cè)定纖維蛋白原。2結(jié)果測(cè)定結(jié)果顯示，穩(wěn)定性心絞痛、不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板結(jié)合纖維蛋白值呈遞增趨勢(shì)，差異具有顯著性。并且，急性心肌梗塞患者和不穩(wěn)定性心絞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），穩(wěn)定性心絞痛患者與身體健康者相比，PFig值差異不明顯（p＞0.05）。四組研究對(duì)象GMP-140值比較，穩(wěn)定性心絞痛患者與健康患者該值無明顯差異（p＞0.05），不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者該值比正常值依次（p＜0.05）。3討論冠心病是因冠狀動(dòng)脈狹窄、供血不足而引起的心肌機(jī)能障礙和（或）器質(zhì)性病變。吳惠毅,楊新玲,ELISA測(cè)定血小板膜結(jié)合纖維蛋白原的臨床價(jià)值[J]臨床檢驗(yàn)雜志（2004.02：89-90），顯示血小板增多、反應(yīng)性或功能性亢進(jìn)是冠心病血栓前狀態(tài)的指標(biāo)之一。血小板粘附、聚焦和釋放反映增強(qiáng)，血循環(huán)中則出現(xiàn)GMP-140、血栓素等血小板聚焦物增多的現(xiàn)象。當(dāng)血小板受刺激激活時(shí)，GMP-140與質(zhì)膜融合，持久存在于活化血小板膜表面，20分鐘即可降至基礎(chǔ)水平（參考文獻(xiàn)：逯靜茹,冠心病伴胰島素抵抗患者血脂與纖維蛋白原和血小板聚集率的關(guān)系[J]ZG誤診學(xué)雜志,2009.16:3858-3859）。內(nèi)皮細(xì)胞中GMP-140含量?jī)H是血小板的1/3，因此GMP-140是反映血小板活化與釋放Z有特異性的標(biāo)志。研究表明，冠心病患者血小板活化程度增加，且與病情嚴(yán)重程度相關(guān)。本文檢測(cè)結(jié)果中穩(wěn)定性心絞痛患者與健康患者GMP-140值無明顯差異（p＞0.05），不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者該值比正常值依次（p＜0.05），與研究結(jié)果一致，并提示PFig在血小板活化過程中發(fā)揮著重要作用。血小板活化時(shí)Z早的膜結(jié)構(gòu)變化之一是兩種膜糖蛋白結(jié)合成復(fù)合物，顯露出Fg結(jié)合位點(diǎn)，繼而血漿Fg迅速與之結(jié)合（參考文獻(xiàn)：范秋,張麗敏,冠心病的臨床診斷及ZL分析[J]ZG醫(yī)學(xué)創(chuàng)新2010.7（01）：57-58）。本文穩(wěn)定性心絞痛、不穩(wěn)定性心絞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板結(jié)合纖維蛋白值呈遞增趨勢(shì)，差異具有顯著性。并且，急性心肌梗塞患者和不穩(wěn)定性心絞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），穩(wěn)定性心絞痛患者與身體健康者相比，PFig值差異不明顯（p＞0.05），說明血小板大量聚集是心血管血栓形成的基礎(chǔ)，且血小板先富聚集增強(qiáng)，但PFig值不受膜糖蛋白復(fù)合物數(shù)量的調(diào)節(jié)，在血小板激活和纖維蛋白的共同作用下，形成血栓。PFig值可作為診治冠心病的參考指標(biāo)，通過選用單克隆抗體作為包被抗體，建立PFigELISA測(cè)定法，標(biāo)本測(cè)定前采用超聲法使PFig充分暴露。該方法便于操作，結(jié)果明確，有一定的臨床價(jià)值，可作為診療冠心病的方法進(jìn)行推廣。[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 有關(guān)雄激素臨床應(yīng)用介紹

  雄激素是十九碳類固醇激素，是脊椎動(dòng)物的雄性性激素的通稱。天然存在的主要雄激素是二氫睪酮、睪酮和雄酮。在哺乳動(dòng)物中主要由睪丸產(chǎn)生，能促進(jìn)雄性器官的生長(zhǎng)、精子發(fā)生和決定雄性第二性征的發(fā)育。雄激素主要是由睪丸合成和分泌，腎上腺和卵巢也能分泌少量。天然的雄性激素為睪丸素（睪酮），具有雄激素活性，并有一定的蛋白質(zhì)同化作用。目前臨床應(yīng)用的雄激素主要是睪酮的衍生物，常用品種有甲睪酮、丙酸睪酮等。近年應(yīng)用的達(dá)那唑亦為睪酮衍生物，具有弱雄激素活性，已成為ZL子宮內(nèi)膜異位癥的藥物。睪酮經(jīng)結(jié)構(gòu)改造使一些睪酮衍生物的雄激素活性減弱，而蛋白質(zhì)同化作用得以保留或加強(qiáng)，從而提高分化指數(shù)，這些藥物稱為同化激素。目前臨床應(yīng)用者有苯丙酸諾龍、癸酸諾龍、康復(fù)龍、康力龍、去氫甲睪酮等。許多內(nèi)分泌系統(tǒng)的疾病會(huì)損傷睪丸的功能，其結(jié)果是性腺功能低下。若發(fā)生在青春期之前，**性征（即男女外生殖器的差異）和第二性征的成熟會(huì)變得遲緩，而且個(gè)體性欲喪失，永遠(yuǎn)沒有主動(dòng)的性方面的興趣。若是男性達(dá)到成年以后才發(fā)生雄激素不足的情況，其結(jié)果為多種多樣，從完全喪失性欲，性欲減退，到性欲正常等情況都可能出現(xiàn)。雄激素受腦垂體和下丘腦的調(diào)節(jié)，下丘腦、腦垂體及性腺激素之間存在相互聯(lián)系、相互制約的復(fù)雜關(guān)系，它們一起參與控制和調(diào)節(jié)生殖活動(dòng)，稱為下丘腦-垂體-性腺軸。男性睪丸酮水平在24小時(shí)內(nèi)會(huì)發(fā)生節(jié)律性變化，早上Z高，晚上Zdi。盡管男子常常在早晨出現(xiàn)勃起，但性活動(dòng)Z高峰的時(shí)間都是晚上，看來人類的性欲不僅與激素有關(guān)，而且還受其它因素的制約。雄激素的臨床應(yīng)用如下：1.睪丸功能不全無睪癥或類無睪癥（睪丸功能不全）時(shí)，作替代療法。　　2.功能性子宮出血利用其抗雌激素作用使子宮平滑肌及其血管收縮，內(nèi)膜萎縮而止血。對(duì)嚴(yán)重出血病例，可用已烯雌酚、黃體酮和丙酸睪酮等三種混合物作注射，以收止血之效，停藥后則出現(xiàn)撤退性出血?！　?.晚期乳腺癌對(duì)晚期乳腺癌或乳腺癌轉(zhuǎn)移者，采用雄激素ZL可使部分病例的病情得到緩解。這可能與其抗雌激素作用有關(guān)，也可能通過YZ垂體促性腺激素的分泌，減少卵巢分泌雌激素。此外，雄激素尚有抗催乳素刺激乳腺癌的作用。治LX果與癌細(xì)胞中雌激素受體含量有關(guān)，受體濃度高者，LX較好?！　?.再生障礙性貧血及其他貧血用丙酸睪酮或甲睪酮可使機(jī)能改善?！　?.同化激素類主要用于蛋白質(zhì)同化或吸收不足，以及蛋白質(zhì)分解亢進(jìn)或損失過多等情況；如嚴(yán)重?zé)齻⑹中g(shù)后慢性消耗性疾病、老年骨質(zhì)疏松和腫瘤惡液質(zhì)等病人。服用時(shí)應(yīng)同時(shí)增加食物中的蛋白質(zhì)成分。是體育競(jìng)賽的一類違禁藥。[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 熔融指數(shù)的意義

  熔融指數(shù)的意義[詳細(xì)]

  2012-10-31 00:00

  操作手冊(cè)

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• 試驗(yàn)機(jī)的意義

  試驗(yàn)機(jī)的意義[詳細(xì)]

  2014-02-07 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 光澤度儀的意義

  光澤度儀的意義[詳細(xì)]

  2010-12-27 00:00

  其它

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• 種子數(shù)粒儀的應(yīng)用和推廣意義

  種子數(shù)粒儀的應(yīng)用和推廣意義[詳細(xì)]

  2024-10-08 09:30

  課件

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• 內(nèi)窺OCT的臨床研究與應(yīng)用

  內(nèi)窺OCT是OCT技術(shù)的重要分支，在內(nèi)窺OCT之前，廣為應(yīng)用的醫(yī)學(xué)內(nèi)窺鏡主要有熒光成像內(nèi)鏡、白光成像內(nèi)鏡和超聲成像內(nèi)鏡等，雖然這些內(nèi)窺鏡都可以在不同臨床領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)不同的診斷功能，但是它們的分辨率達(dá)不到檢測(cè)細(xì)胞的微米量級(jí)的要求。隨著OCT技術(shù)的發(fā)展，OCT作為一種新興的高分辨率、非接觸式斷層成像技術(shù)，空間分辨率可以達(dá)到10μm，成像深度為1~3mm。人們漸漸認(rèn)識(shí)到OCT在內(nèi)窺領(lǐng)域的應(yīng)用前景，并且嘗試將內(nèi)窺OCT作為傳統(tǒng)內(nèi)窺探測(cè)方法以外輔助診斷的一種手段。OCT的高分辨率使內(nèi)窺OCT在檢測(cè)組織的早期異化和癌變等微小變化時(shí)有特別的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)也能夠獲取那些不易被發(fā)現(xiàn)或者難以取樣的組織的形態(tài)信息，因此今天讓我們盤點(diǎn)一下內(nèi)窺OCT的臨床研究與應(yīng)用吧！ [詳細(xì)]

  2022-05-10 10:56

  應(yīng)用文章

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• 流式細(xì)胞儀工作原理與臨床應(yīng)用

  流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry, FCM)為當(dāng)代Zxian極n的細(xì)胞定量分析技術(shù)，目前普遍應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。本文闡述了流式細(xì)胞儀的結(jié)構(gòu)和原理，總結(jié)了其在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中諸多方面的應(yīng)用。[詳細(xì)]

  2024-10-02 12:25

  期刊論文

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• 厭氧工作站臨床應(yīng)用解決方案

  厭氧工作站臨床應(yīng)用解決方案[詳細(xì)]

  2024-10-08 23:17

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 貓?jiān)型≒ROG）說明書

  www.biokanu.com貓?jiān)型?PROG)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定貓血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中孕酮(PROG)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中貓?jiān)型?PROG)水平。用純化的貓?jiān)型?PROG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入孕酮(PROG)，再與HRP標(biāo)記的孕酮(PROG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮(PROG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中貓?jiān)型?PROG)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1800pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200pmol/L，800pmol/L，400pmol/L，200pmol/L，100pmol/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：50pmol/L-1500pmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• 貓睪酮（T）說明書

  www.biokanu.com貓睪酮（T）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定貓血清，血漿及相關(guān)液體樣本中睪酮（T）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中貓睪酮（T）水平。用純化的貓睪酮（T）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入睪酮（T），再與HRP標(biāo)記的睪酮（T）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的睪酮（T）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中貓睪酮（T）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：360ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240ng/L，160ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：10ng/L-300ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• 貓促卵泡激素（FSH）說明書

  www.biokanu.com貓促卵泡激素（FSH）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定貓血清，血漿及相關(guān)液體樣本中促卵泡激素（FSH）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中貓促卵泡激素（FSH）水平。用純化的貓促卵泡激素（FSH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促卵泡激素（FSH），再與HRP標(biāo)記的FSH抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促卵泡激素（FSH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中貓促卵泡激素（FSH）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：13.5IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9IU/L，6IU/L，3IU/L，1.5IU/L，0.75IU/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：0.3IU/L-10IU/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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