本文由 深圳逗點(diǎn)生物技術(shù)有限公司 整理匯編

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• 土壤基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：土壤基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于新鮮的土壤樣本（如花盆土、農(nóng)田土、花壇土、濕泥、河流沉積物等）中提取基因組DNA。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP028-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.8MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取和純化土壤基因組DNA，適用于新采取的土壤樣本，如農(nóng)田土、花壇土、濕泥等。本試劑盒采用獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可將土壤樣本中的腐殖酸等雜質(zhì)盡量去除，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進(jìn)行去除，Z后使用洗脫液進(jìn)行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的土壤基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-23 16:29

  其它

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• 土壤基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：土壤基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于新鮮的土壤樣本（如花盆土、農(nóng)田土、花壇土、濕泥、河流沉積物等）中提取基因組DNA。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP028-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.8MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取和純化土壤基因組DNA，適用于新采取的土壤樣本，如農(nóng)田土、花壇土、濕泥等。本試劑盒采用獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可將土壤樣本中的腐殖酸等雜質(zhì)盡量去除，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進(jìn)行去除，Z后使用洗脫液進(jìn)行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的土壤基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-24 10:22

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• 快捷型土壤基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：快捷型土壤基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于從新鮮的土壤樣本（如花盆土、農(nóng)田土、花壇土、濕泥、河流沉積物等）中提取基因組DNA。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP038-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)和緩沖液系統(tǒng)，能夠40 min內(nèi)快速提取和純化土壤基因組DNA，可將土壤樣本中的腐殖酸等雜質(zhì)盡量去除，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進(jìn)行去除，Z后使用洗脫液進(jìn)行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的土壤基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-24 11:16

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• 血液基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：血液基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：使用本試劑盒回收的D N A 可適用于各種常規(guī)操作， 包括酶切、P C R 、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP024-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用酶裂解法裂解血液樣本，適用于從新鮮、加抗凝血?jiǎng)┗蚶鋬龅难簶颖局刑崛』蚪MDNA。離心吸附柱采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，可特異性、GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。[詳細(xì)]

  2018-05-23 09:43

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• 植物基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：植物基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細(xì)胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達(dá)到50 kb。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP029-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細(xì)胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達(dá)到50 kb。本試劑盒采用獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機(jī)物等雜質(zhì)，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進(jìn)行去除，Z后使用洗脫液進(jìn)行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的植物基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-23 16:30

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• 植物基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：植物基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細(xì)胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達(dá)到50 kb。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP029-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細(xì)胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達(dá)到50 kb。本試劑盒采用獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機(jī)物等雜質(zhì)，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進(jìn)行去除，Z后使用洗脫液進(jìn)行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的植物基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-24 10:37

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• 細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取細(xì)菌的基因組DNA，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP035-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.8MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取細(xì)菌的基因組DNA，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。本試劑盒采用獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機(jī)物，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進(jìn)行去除，Z后使用洗脫液進(jìn)行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的細(xì)菌基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-24 11:15

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• 基因組DNA提取相關(guān)

  基因組DNA相關(guān)基因組DNA提取試劑盒簡(jiǎn)介：DNA是遺傳信息的載體，是Z重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象，為了進(jìn)行測(cè)序、雜交、基因表達(dá)、文庫構(gòu)建等試驗(yàn)，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗(yàn)技術(shù)中Z重要、Z基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動(dòng)物、細(xì)菌、細(xì)胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進(jìn)行不同樣品的抽提?；蚪MDNA提取的原則：1、保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性（因?yàn)檫z傳信息全部?jī)?chǔ)存在核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)中，故完整的一級(jí)結(jié)構(gòu)是保證核酸結(jié)構(gòu)與功能研究的基礎(chǔ)）。2、排除其它分子（如蛋白質(zhì)、多糖、脂類、有機(jī)溶劑等）的污染，使下游試驗(yàn)順利進(jìn)行。基因組DNA提取的原理和方法：DNA與組蛋白構(gòu)成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結(jié)構(gòu)，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體。染色體存在于細(xì)胞核中，外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色體釋放出來，同時(shí)去除與DNA結(jié)合的組蛋白及非組蛋白。1、樣品預(yù)處理從各種不同來源的樣品（如細(xì)菌、酵母、血液、動(dòng)植物組織細(xì)胞等）中提取高純度的基因組DNA，因細(xì)胞結(jié)構(gòu)及其成分不同，樣品預(yù)處理方式也不同，以下簡(jiǎn)單介紹常用提取材料的預(yù)處理方式，若需詳細(xì)了解，請(qǐng)參考本公司各基因組DNA提取試劑盒說明書。部分樣品預(yù)處理方式:植物材料液氮研磨動(dòng)物材料勻漿、液氮研磨培養(yǎng)細(xì)胞蛋白酶K處理細(xì)菌溶菌酶破壁酵母破壁酶破壁、玻璃珠研磨血液紅細(xì)胞裂解液去紅細(xì)胞2、細(xì)胞裂解CTAB法：適用于植物組織、真菌等。CTAB是一種陽離子去污劑，可溶解細(xì)胞膜，并與核酸形成復(fù)合物。該復(fù)合物在高鹽溶液中（>0.7MNaCl）是可溶的，通過有機(jī)溶劑抽提，去除蛋白、多糖、多酚等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來。SDS法：適用于細(xì)菌、血液、酵母、動(dòng)物組織、細(xì)胞等。SDS是一種陰離子去污劑，可溶解細(xì)胞膜，裂解細(xì)胞，使蛋白質(zhì)變性、染色體解體。其它裂解方法：物理方式：機(jī)械剪切、超聲波破碎、研磨勻漿等化學(xué)方式：異硫氰酸胍、堿裂解等酶法：蛋白酶K3、DNA分離純化純化要求：核酸樣品中不應(yīng)存在對(duì)酶（如核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶等）有YZ作用的成分。其它生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖、多酚和脂類分子等污染應(yīng)降低到Zdi程度。排除其它核酸分子的污染，如提DNA時(shí)應(yīng)去除RNA，反之亦然。純化方法：細(xì)胞破碎后，常使用吸附材料結(jié)合方法去除雜質(zhì)和純化DNA，主要有硅基質(zhì)材料、陰離子交換樹脂和磁珠等。因硅基質(zhì)材料可特異吸附核酸DNA，使用方便、快捷，不需要使用有毒溶劑如酚、氯仿等，使得提取基因組像過濾一樣簡(jiǎn)單，因此硅基質(zhì)材料成為大規(guī)模分離純化DNA的通用方法。硅基質(zhì)材料吸附核酸的原理：主要利用DNA在高鹽低pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料相結(jié)合，在低鹽高pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料脫離的特征。其機(jī)理可能是高濃度鹽離子破壞了硅基質(zhì)水分子結(jié)構(gòu)，形成陽離子橋，當(dāng)鹽被清除后，再水化的硅石破壞了基質(zhì)和DNA之間的吸引力，因而DNA從硅基質(zhì)上被洗脫下來。注意事項(xiàng)：盡量簡(jiǎn)化操作步驟，縮短提取過程，以減少各種有害因素對(duì)核酸的破壞。減少化學(xué)物質(zhì)對(duì)DNA的降解，為避免過酸、過堿對(duì)DNA雙鏈中磷酸二酯鍵的破壞，操作多在pH值4.0-10.0的條件下進(jìn)行。防止基因組DNA的生物降解，主要是DNase降解基因組DNA，DNase需二價(jià)金屬陽離子如Mg2+等的激活，可用EDTA等金屬離子螯合劑螯合Mg2+以YZDNase的活性。減少物理因素對(duì)DNA的降解，物理降解因素主要包括機(jī)械剪切力（如劇烈振蕩、攪拌等），細(xì)胞突然置于低滲液中導(dǎo)致的細(xì)胞爆炸式破裂，DNase大量釋放，樣品反復(fù)凍融和高溫等。4、DNA洗脫收集DNA的洗脫效率取決于以下重要因素：洗脫液成分：采用硅基質(zhì)膜吸附的DNA，可將DNA在低鹽高pH值條件下洗脫下來。pH值在7.0-8.5之間洗脫效率較高，pH值低于7.0則洗脫效率很低。一般基因組提取試劑盒中的洗脫緩沖液就是TE（pH8.0），既為DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來提供良好的pH環(huán)境，其中的EDTA又能保證DNA不被DNase降解，同時(shí)由于EDTA濃度非常低，對(duì)核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶的影響非常微弱，不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，可放心使用。洗脫液體積：當(dāng)洗脫液體積小于30ul時(shí)，洗脫效率很低且不穩(wěn)定；當(dāng)洗脫液體積在50-200ul時(shí)，洗脫效率穩(wěn)定在80-90，并可保證得到Zda產(chǎn)量，因此洗脫液體積不能小于30ul。加洗脫液部位：100-200ul洗脫液能完全覆蓋硅基質(zhì)膜，DNA的洗脫量可得到保證，但當(dāng)洗脫液體積較少如30-50ul時(shí)，須在硅基質(zhì)膜中間部分懸空滴加洗脫液，以確保少量的洗脫液能完全覆蓋硅膠膜。洗脫液的溫度：在加洗脫液之前，先將洗脫液在60-75℃水浴中預(yù)熱10分鐘，可有效提高DNA的洗脫效率。洗脫時(shí)間和次數(shù)：加入預(yù)熱的洗脫液后，可在室溫放置2-5分鐘使DNA完全溶解在洗脫液里通過離心而洗脫下來。同時(shí)可進(jìn)行二次或三次洗脫，即將前次洗脫下來的洗脫液再上柱、離心，使前次沒有洗脫下來的DNA再次溶解在洗脫液里，從而提高DNA的產(chǎn)量。5、DNA的定量及檢測(cè)提取得到的DNA*片段需從分子質(zhì)量、濃度、純度等方面進(jìn)行檢測(cè)，從而判斷DNA質(zhì)量。用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量：得到的基因組DNA*片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。Solarbio公司的基因組DNA提取試劑盒提取的不同材料基因組DNA*片段大小一般在50kb左右，能很好地滿足后續(xù)試驗(yàn)的要求。通常用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量時(shí)，以溴酚藍(lán)為示蹤染料，EB染色，紫外觀察，并與DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照即可判斷所提DNA的平均分子量。高質(zhì)量的基因組DNA應(yīng)顯示為單一條帶，如DNA降解則表現(xiàn)為彌散條帶。用紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA濃度和純度：濃度測(cè)定：DNA在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA。以下簡(jiǎn)單介紹OD260的測(cè)定方法：所提基因組DNA樣品=100ul進(jìn)行OD260值測(cè)定的待測(cè)樣品=20ul所提基因組DNA樣品+180ulTE=200ulDNA稀釋倍數(shù)=200ul/20ul=10倍如200ul待測(cè)樣品OD260值=0.2待測(cè)樣品濃度（即100ul基因組DNA樣品濃度）=50ug/ml×OD260值×稀釋倍數(shù)=100ug/ml所提100ul基因組DNA樣品總量=100ug/ml×100ul=10ugDNA純度測(cè)定：一般用OD260/OD280值檢測(cè)DNA樣品的純度。正常OD260/OD280值約為1.7-1.9，說明DNA純度較好；若OD260/OD280值小于1.7，說明可能有蛋白污染；若OD260/OD280值大于2.0，說明可能有RNA污染或DNA已經(jīng)降解。注：因?yàn)閜H值和離子會(huì)影響光吸收值，因此洗脫時(shí)如不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，OD260/OD280值會(huì)偏低，但并不表示純度低。6、DNA的儲(chǔ)存儲(chǔ)存溶液：DNA為兩性解離分子，在堿性條件下較穩(wěn)定，因此一般用TE（pH8.0）保存。TE的成分為：10mMTris-HCl（Tris與鹽酸形成強(qiáng)的緩沖對(duì)）；1mMEDTA（乙二胺四乙酸，能螯合二價(jià)金屬陽離子，YZDNase的活性）；pH8.0（堿性條件可減少DNA的脫氨作用，防止降解）。ddH2O的正常pH值為7.0，可作為DNA的儲(chǔ)存液，但有些實(shí)驗(yàn)室制備的ddH2O呈酸性（pH值小于7.0），這不僅影響DNA的洗脫效率，而且導(dǎo)致長時(shí)間保存的DNA容易發(fā)生降解。因此建議用TE作為DNA的長期儲(chǔ)存液。儲(chǔ)存條件：為避免DNA降解，提取的DNA應(yīng)先進(jìn)行分裝，然后置于-20℃或-70℃保存，同時(shí)注意避免反復(fù)凍融造成DNA降解。[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:52

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 快捷型植物基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：快捷型植物基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：用本試劑盒快速提取的植物基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實(shí)驗(yàn)。 正文語言：中文 文件編號(hào)：BP032-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：本試劑盒采用獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，無需酚/氯仿抽提，操作安全，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機(jī)物等雜質(zhì)；采用獨(dú)特的硅膠膜吸附技術(shù)能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從新鮮植物或凍存植物組織中快速提取總基因組DNA，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進(jìn)行去除，Z后使用洗脫液進(jìn)行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。[詳細(xì)]

  2018-05-24 10:48

  其它

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• 全血基因組DNA提取試劑盒說明書

  全血基因組DNA提取試劑盒說明書貨號(hào)：D1800規(guī)格：50T/100T保存：室溫（15℃-25℃）干燥保存，復(fù)檢期12個(gè)月，2℃-8℃保存時(shí)間更長。試劑盒內(nèi)容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2紅細(xì)胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml30ml洗脫液10ml20ml吸附柱50個(gè)100個(gè)收集管50個(gè)100個(gè)說明書1份1份產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，提取全血基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，能夠GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。操作步驟：使用前請(qǐng)先在漂洗液和溶液B中加入無水乙醇，加入休積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。1、樣品的處理（本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的0.lml-1ml血液樣品）：a、在血液樣品中加入2-3倍體積的紅細(xì)胞裂解液，充分顛倒混勻，12000rpm離心1min，小心吸去上清，沉淀應(yīng)為白色或淡紅色，如果裂解不徹底，可重復(fù)以上述步驟一次。向沉淀中加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。b、如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量為5-20u1，不需要再用紅細(xì)胞裂解液處理，直接加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。2、向懸浮液中加入20ul（10mg/ml）的RNaseA，充分顛倒混勻，室溫放置10min。3、加入20ul（10mg/ml）的蛋白酶K，充分顛倒混勻，65℃水浴消化30-60min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至樣品消化完全為止。4、加入2倍體積溶液B（使用前請(qǐng)先檢查是否己加入無水乙醇），充分顛倒混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入股附柱中，室溫放置2min，5、12000rpm離心2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。8、12000rpm離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。9、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜ZY懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心1min。10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。注意事項(xiàng):1、本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個(gè)月，更長時(shí)間的保存可置于2-8℃。2、常用的血液抗凝劑有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制各大分子量血液基因組DNA，可優(yōu)先考慮使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因?yàn)橛酶嗡乜鼓难禾崛〉幕蚪MDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，有PCR擴(kuò)增YZ現(xiàn)象。3、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。5、絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物的全血如入全血中的紅細(xì)胞無核，故在提取基因組DNA時(shí)需去除不含DNA的無核紅細(xì)胞，以免影響紅細(xì)胞裂解和DNA釋放。如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量減少為5-20ul，不需要再用紅細(xì)胞裂解液來裂解紅細(xì)胞。6、洗脫緩沖液的體積**不少于50ul，體積過小會(huì)影響回收效率:洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。相關(guān)產(chǎn)品：D1850全血基因組DNA提取試劑系統(tǒng)E1020EB染色液D10106×DNALoadingBufferT106050×TAE緩沖液T10505×TBE緩沖液M1060D2000DNALadderM14001kbDNALadderG8142GoldViewII型核酸染色劑（5000×）全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊(duì)伍，保持了各個(gè)部門之間的GX合作運(yùn)轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設(shè)有分銷機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！立足北京，上海，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢(shì)和勇于進(jìn)取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻(xiàn)。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號(hào)14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷上海索萊寶021-54100800[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 土壤DNA提取

  腐殖酸的污染。土壤中，特別是森林，草地土壤含有非常豐富的腐殖酸。腐殖酸是一系列的有機(jī)物分子，部分分腐殖酸同核酸分子非常類似，在純化過程中非常難于去除。微量的腐殖酸污染都會(huì)導(dǎo)致下游應(yīng)用，如PCR，酶切的失敗。裂解方法。土壤樣品中含有各種微生物，如細(xì)菌和真菌等。革蘭氏陽性細(xì)菌和真菌都含有非常厚的細(xì)菌壁，讓這些微生物的細(xì)胞壁有效破裂是提取高產(chǎn)量宏基因組DNA的關(guān)鍵。由于土壤樣品的復(fù)雜性，使用酶法（如溶菌酶，破壁酶，蝸牛酶）或液氮研磨都不可行，因?yàn)橥寥乐泻懈鞣N金屬離子或YZ因子導(dǎo)致消化酶的活性失活，或土壤中的沙粒等會(huì)導(dǎo)致液氮研磨很難進(jìn)行。土壤DNA提取的解決簡(jiǎn)介土壤樣品含有大量的微生物，其中絕大部分的微生物都是無法直接培養(yǎng)進(jìn)行繁殖和研究。從土壤樣品中提取DNA是研究土壤微生物Z為有效的方法。目前從土壤樣品中提取微生物DNA的方法主要有直接法和間接法。直接法是指把土壤樣品放在裂解液中，經(jīng)過有效的破壁方法使微生物的DNA全部釋放到裂解液中，然后再進(jìn)行分離提取，如Zhou的方法。間接法是指將土壤放在一種的緩沖液中，如BufferPBS等，把微生物從土壤中分離出來，然后再進(jìn)行DNA的提取。間接法可大大降低土壤中腐殖酸，重金屬鹽對(duì)DNA提取帶來的影響，但是這種方法會(huì)丟失許多微生物，得到的DNA并非土壤樣品中的全基因組（宏基因組），目前已經(jīng)很少研究者會(huì)采用這種方法。從土壤樣品中直接提取DNA可Zda可能性地獲得全基因組，但是這種方法卻面臨以下幾個(gè)問題：1.2.3.DNA得率難于控制。土壤樣品或因肥沃，或因貧瘠，或因含水量豐富，或因干枯，或因取樣的深淺度，都會(huì)造成微生物數(shù)量和品種發(fā)生劇烈改變。在一個(gè)小范圍的土壤樣品DNA含量往往會(huì)差別成千上百倍。此外，某些土壤中含有的化學(xué)成分，如重金屬鹽，粘土物質(zhì)都會(huì)造成DNA得率降低。OmegaBiotek公司的E.Z.N.A.SoilDNAKit是目前土壤DNA提取Z為優(yōu)化的試劑盒。該試劑盒采用玻璃珠研磨法和熱激化學(xué)破壁法，可不需特殊的珠磨儀，在點(diǎn)動(dòng)渦旋儀就可進(jìn)行，適合于廣大的研究室。試劑盒中HTRReagent是OmegaBiotek公司du家開發(fā)的腐殖酸吸附劑，能GX去除各種腐殖酸的污染。此外還采用無醇的硅膠柱純化方式，可GX去除土壤中各種可溶性金屬鹽，以及其它可溶性的YZ因子。該試劑盒已經(jīng)成功地提取如下土壤（部分是客戶反饋）：自然保護(hù)區(qū)森林的土壤（長達(dá)30-40年森林土壤，表層有30-50cm落葉層），紅樹林土壤，草地，耕地，海底泥，污泥，礦石區(qū)泥土，有機(jī)物污染的泥土，池塘泥，垃圾泥，空調(diào)管道堆積物等。實(shí)驗(yàn)方法為表明該試劑盒的優(yōu)勢(shì)性，我們選擇以下不同組織樣品進(jìn)行DNA提取實(shí)驗(yàn)，每個(gè)樣品重復(fù)3次。l森林類樣品：自然保護(hù)區(qū)森林土壤（廣東黑石頂自然保護(hù)區(qū)）和海南島紅樹林保護(hù)區(qū)l礦石區(qū)樣品：礦石區(qū)水底土壤（濕）和礦石區(qū)地表土壤（干）l耕地樣品：稻田土壤，菜地土壤l有機(jī)物污染地表樣品：污水溝衍泥和生活垃圾堆放區(qū)操作方法（按SoilDNAKit試劑盒進(jìn)行）簡(jiǎn)單描述以下：1.取▲0.5g森林土壤/耕地土壤，或◆4g礦石區(qū)土壤和有機(jī)物污染土壤至15ml離心管中；2.加入▲0.5g酸洗玻璃珠，或◆4g酸洗玻璃珠；3.加入▲1mlBufferSXLMLus，或◆8mlBufferSXLMLus；4.立即在渦旋儀上Z高速渦旋3分鐘。5.加入▲100ul，或◆800ulBufferDS，渦旋15s混勻6.轉(zhuǎn)移至預(yù)熱至70oC水浴鍋中，水浴10-15分鐘。7.3000xg離心3分鐘，轉(zhuǎn)移▲800ul，或◆7ml上清，并加入▲270ulBufferSP2或◆2.3mlBufferSP2，渦旋混勻；8.▲10,000xg離心5分鐘，或◆5，000xg離心10分鐘；9.把上清液轉(zhuǎn)稱至新的2ml/15ml離心管中，加入0.7倍的異丙醇。（在處理礦石區(qū)樣品時(shí)和有機(jī)物污染的樣品中，還加入133ul糖原溶液），渦旋混勻；10.▲10,000xg離心5分鐘，或◆5，000xg離心10分鐘沉淀收集DNA。11.倒棄上清液，并反扣于吸水紙上5分鐘；12.加入200ulElutionBuffer，渦旋5秒。65℃水浴20-60分鐘，讓DNA充分溶液。13.加入50ulHTR,反應(yīng)2min后，離心，取上清。14.上清加入等體積（約200ul）XP2Buffer，均勻后上柱。15.加入300ulXP2Buffer，洗滌一次。16.加入700ulSPWWashBuffer，洗滌兩次。17.空甩后，加入適當(dāng)量的ElutionBuffer洗脫即可。實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.DNA電泳結(jié)果取10ul純化的基因組DNA上樣于0.8%瓊脂糖凝膠，80V電泳30分鐘，結(jié)果如下。0.5g森林類土壤樣品（前兩個(gè)自然保護(hù)區(qū)森林土壤，后兩個(gè)為紅樹林土壤）0.5g耕地類土壤樣品A:水稻田土壤B:玉米土壤4g有機(jī)物污染土壤樣品A:生活垃圾堆放地B:污水溝底泥4g礦石泥1和3是兩個(gè)礦石區(qū)水底土壤（濕）2和4礦石區(qū)地表土壤（干）相關(guān)附錄【omega】基因組DNA抽提試劑盒系列　Se全血DNA小量提取試劑盒：從小于1ml血液樣品中純化2-30ug淋巴細(xì)胞基因組DNAD3471-00SEBloodDNAKit（20）150D3471-01SEBloodDNAKit（50）300D3471-02SEBloodDNAKit（200）1000全血DNA小量提取試劑盒：從小于250ul血液樣品中純化2-30ugDNA，包括寄生的病毒等基因組DNAD3392-00BloodDNAKit（5）108D3392-01BloodDNAKit（50）720D3392-02BloodDNAKit（200）2610全血DNA中/大量提取試劑盒：從小于10ml、20ml血液樣品中純化200-250ug或400-600ug基因組DNAD3494-01BloodDNAMidiKit（10）495D3494-03BloodDNAMidiKit（50）2250D3494-04BloodDNAMidiKit（100）4320D2492-01BloodDNAMaxiKit（5）450D2492-02BloodDNAMaxiKit（20）1710D2492-03BloodDNAMaxiKit（50）3600[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:33

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 全血基因組DNA提取試劑盒簡(jiǎn)介及說明書

  全血基因組DNA提取試劑盒說明書貨號(hào)：D1800規(guī)格：50T/100T保存：室溫（15℃-25℃）干燥保存，復(fù)檢期12個(gè)月，2℃-8℃保存時(shí)間更長。試劑盒內(nèi)容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2紅細(xì)胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml30ml洗脫液10ml20ml吸附柱50個(gè)100個(gè)收集管50個(gè)100個(gè)說明書1份1份產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，提取全血基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，能夠GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。操作步驟：使用前請(qǐng)先在漂洗液和溶液B中加入無水乙醇，加入休積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。1、樣品的處理（本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的0.lml-1ml血液樣品）：a、在血液樣品中加入2-3倍體積的紅細(xì)胞裂解液，充分顛倒混勻，12000rpm離心1min，小心吸去上清，沉淀應(yīng)為白色或淡紅色，如果裂解不徹底，可重復(fù)以上述步驟一次。向沉淀中加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。b、如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量為5-20u1，不需要再用紅細(xì)胞裂解液處理，直接加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。2、向懸浮液中加入20ul（10mg/ml）的RNaseA，充分顛倒混勻，室溫放置10min。3、加入20ul（10mg/ml）的蛋白酶K，充分顛倒混勻，65℃水浴消化30-60min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至樣品消化完全為止。4、加入2倍體積溶液B（使用前請(qǐng)先檢查是否己加入無水乙醇），充分顛倒混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入股附柱中，室溫放置2min，5、12000rpm離心2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。8、12000rpm離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。9、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜ZY懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心1min。10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。注意事項(xiàng):1、本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個(gè)月，更長時(shí)間的保存可置于2-8℃。2、常用的血液抗凝劑有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制各大分子量血液基因組DNA，可優(yōu)先考慮使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因?yàn)橛酶嗡乜鼓难禾崛〉幕蚪MDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，有PCR擴(kuò)增YZ現(xiàn)象。3、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。5、絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物的全血如入全血中的紅細(xì)胞無核，故在提取基因組DNA時(shí)需去除不含DNA的無核紅細(xì)胞，以免影響紅細(xì)胞裂解和DNA釋放。如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液，其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞，因此處理量減少為5-20ul，不需要再用紅細(xì)胞裂解液來裂解紅細(xì)胞。6、洗脫緩沖液的體積**不少于50ul，體積過小會(huì)影響回收效率:洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。相關(guān)產(chǎn)品：D1850全血基因組DNA提取試劑系統(tǒng)E1020EB染色液D10106×DNALoadingBufferT106050×TAE緩沖液T10505×TBE緩沖液M1060D2000DNALadderM14001kbDNALadderG8142GoldViewII型核酸染色劑（5000×）[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• MagBeads-NU DNA提取試劑盒（磁珠法）

  北京方程生物為東納生物在北京的dai理商，負(fù)責(zé)北京地區(qū)nanoeast產(chǎn)品的銷售及市場(chǎng)業(yè)務(wù)的拓展！MagBeads-NUDNA提取試劑盒（磁珠法）[產(chǎn)品介紹]采用專用裂解緩沖液以及MagBeads-NU高性能磁珠特異性結(jié)合質(zhì)粒DNA1微米羧基磁珠[產(chǎn)品特點(diǎn)]MagBeads電鏡圖片比表面積大，核酸結(jié)合能力強(qiáng)，核酸得率高、純度高、完整性好；磁響應(yīng)性好，磁響應(yīng)時(shí)間<10s，磁珠尺寸均一，再分散性好；安全性提高，無需苯酚、氯fang等有毒試劑；操作簡(jiǎn)單、快速，批量提取亦可在1小時(shí)內(nèi)完成；產(chǎn)品適用范圍廣。電泳圖：123是市面在售產(chǎn)品；4為東納生物MagBeads產(chǎn)品，MagBeads提取較多核酸。[應(yīng)用方向]PCR產(chǎn)物純化質(zhì)粒提取病毒核酸提取血液、組織、植物、微生物等樣本中基因組DNA提取[磁珠載量]理論提取值：1mg核酸提取磁珠可富集30μg核酸。[磁珠處理]為保持磁珠的穩(wěn)定性，磁珠分散在含有少量防腐劑的水溶液中，客戶收到磁珠后，使用貴單位特色的提取體系（或緩沖體系），借助外加磁場(chǎng)重懸、分離、清洗1-2次，然后分散至相應(yīng)體積的緩沖體系中，后取適量用于核酸提取。[試驗(yàn)體系]試劑名稱單次用量（單位：μL）裂解液600蛋白酶K20結(jié)合液500MagBeads-NU20TE緩沖液100[配套溶液]裂解液、結(jié)合液、TE緩沖液[下游應(yīng)用]PCR實(shí)驗(yàn)，恒溫?cái)U(kuò)增，RFLP，質(zhì)粒純化，酶切，擴(kuò)增產(chǎn)物回收，DNA測(cè)序等。[詳細(xì)]

  2018-12-02 10:00

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• Synergy植物DNA提取試劑盒

  Synergy植物DNA提取試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:55

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• 細(xì)菌DNA提取試劑盒，說什么下載

  細(xì)菌DNA提取試劑盒，說什么下載[詳細(xì)]

  2015-04-21 00:00

  期刊論文

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• 糞便基因組提取試劑盒說明書

  糞便基因組提取試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 細(xì)菌基因組提取試劑盒說明書

  細(xì)菌基因組提取試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  期刊論文

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• 細(xì)菌基因組DNA純化試劑盒

  本公司新推出的全新細(xì)菌基因組純化試劑盒，操作簡(jiǎn)便，純化量大，可純化革蘭氏陽性和陰性菌的基因組DNA。細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒使用說明本試劑盒可用于革蘭氏陰性和陽性菌的基因組DNA提取，由細(xì)菌重懸液、裂解液、蛋白沉淀液以及DNA溶解液組成?？蓮?-5ml菌液中提取基因組DNA。整個(gè)提取過程不超過45分鐘。提取過程包括：1菌液離心，重懸。2裂解菌體，釋放基因組DNA。3鹽析沉淀蛋白，分離DNA。4異丙醇沉淀脫鹽并濃縮。570%乙醇清洗，晾干并用DNA溶解液溶解。本試劑盒采用復(fù)合裂解液，其中含有YZDNA酶的成分，在加熱（65°C）狀態(tài)下，可保證完整的細(xì)菌基因組DNA的充分裂解釋放，本試劑盒即可提取異丙醇沉淀時(shí)，罕見渾濁的蛋白質(zhì)雜質(zhì)的共沉淀。提取的基因組可用于PCR擴(kuò)增、內(nèi)切酶消化以及膜雜交等。一、試劑盒組成（本試劑盒提供的組份,至少可提取100份1-5ml菌液基因組DNA的純化，每種組份均有足夠的富余量）1．復(fù)合裂解液：30ml1瓶。2．蛋白沉淀液：300ml1瓶。3．DNA溶解液：20ml1瓶。4．操作說明書一份。二、本試劑盒未提供，須用戶自備的試劑為：異丙醇，70%乙醇（國產(chǎn)分析純）。三、提取操作：1．菌液離心：取革蘭氏陰性菌菌液1-2ml；或者革蘭氏陽性菌菌液2-5ml，1000rpm離心1分鐘。2．加入細(xì)菌重懸液100ul，震蕩使菌體重懸。3．將復(fù)合裂解液置65°C水浴加熱，使結(jié)晶成分溶解，每個(gè)細(xì)菌重懸液中分別加入300ul的復(fù)合裂解液。4．混璇器震蕩混勻10秒，置65°C水浴中反應(yīng)10分鐘（革蘭氏陰性菌），20分鐘（革蘭氏陽性菌）。5．各管中加入300ul蛋白沉淀液。上下顛倒5-6次使兩者混勻。6．13000-16000×g,離心3-5分鐘。7．將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中（注意：由于有些細(xì)菌含有多糖或者脂蛋白成分，離心后會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞成分上浮的情況，此時(shí)取漂浮層下的均一透明液體），加入等體積異丙醇，此時(shí)可見透明的絮狀物，混勻后離心，同步驟5，吸去上清。8．離心管中加入200ul，70%的乙醇溶液，來回倒置，清洗管壁，離心同上。9．移去70%乙醇，倒置離心管于干凈的濾紙上，自然干燥10-15分鐘，加入DNA溶解液100ul。10．快速漩渦震蕩1-2秒，使DNA溶解液沖刷到所有沉淀的DNA。11．將純化的全血基因組置65C水浴1小時(shí)，或4C過夜使DNA充分溶解（要求不嚴(yán)格的PCR試驗(yàn)可縮短時(shí)間或省去該步），輕輕彈動(dòng)管壁有助于溶解基因組DNA可直接進(jìn)行PCR等下一步操作。四、注意事項(xiàng)：1.用戶可選擇使用RNaseA,使用方法為：在第3步完成后1.5ulRNaseA,混勻后，37C孵育15分鐘，冷卻至室溫。（RNaseA的配法：將RNaseA溶于TEbuffer中，濃度為4mg/ml,煮沸10分鐘，以去除DNase,分裝后-20C保存；也可購買配好的試劑使用。）2.革蘭氏陽性菌由于細(xì)胞壁的存在，純化的量較陰性菌要少一倍以上。3.提取得DNA樣本在70%乙醇中，存于-80C，可長期保存。五、儲(chǔ)存條件：本試劑盒在室溫條件下可保存一年。[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 德國IFP深加工食品DNA提取試劑盒

  德國IFP深加工食品DNA提取試劑盒[詳細(xì)]

  2009-08-05 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 鼠尾基因組提取試劑盒說明書

  鼠尾基因組提取試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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