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快捷型土壤基因組DNA提取試劑盒
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2018-05-24 11:16 1329閱讀次數(shù)
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資料名稱：快捷型土壤基因組DNA提取試劑盒
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快捷型土壤基因組DNA提取試劑盒 資料名稱：快捷型土壤基因組DNA提取試劑盒
適用產(chǎn)品：適用于從新鮮的土壤樣本（如花盆土、農(nóng)田土、花壇土、濕泥、河流沉積物等）中提取基因組DNA。
正文語言：中文
文件編號：BP038-1
文件版本：1.0
文件格式：PDF
文件大?。?.9MB
內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)和緩沖液系統(tǒng)，能夠40 min內(nèi)快速提取和純化土壤基因組DNA，可將土壤樣本中的腐殖酸等雜質(zhì)盡量去除，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的土壤基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實驗。[詳細]
2018-05-24 11:16
其它
快捷型植物基因組DNA提取試劑盒 資料名稱：快捷型植物基因組DNA提取試劑盒
適用產(chǎn)品：用本試劑盒快速提取的植物基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實驗。
正文語言：中文
文件編號：BP032-1
文件版本：1.0
文件格式：PDF
文件大?。?.9MB
內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，無需酚/氯仿抽提，操作安全，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機物等雜質(zhì)；采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從新鮮植物或凍存植物組織中快速提取總基因組DNA，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。[詳細]
2018-05-24 10:48
其它
土壤基因組DNA提取試劑盒 資料名稱：土壤基因組DNA提取試劑盒
適用產(chǎn)品：適用于新鮮的土壤樣本（如花盆土、農(nóng)田土、花壇土、濕泥、河流沉積物等）中提取基因組DNA。
正文語言：中文
文件編號：BP028-1
文件版本：1.0
文件格式：PDF
文件大小：0.8MB
內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取和純化土壤基因組DNA，適用于新采取的土壤樣本，如農(nóng)田土、花壇土、濕泥等。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可將土壤樣本中的腐殖酸等雜質(zhì)盡量去除，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的土壤基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實驗。[詳細]
2018-05-23 16:29
其它
土壤基因組DNA提取試劑盒 資料名稱：土壤基因組DNA提取試劑盒
適用產(chǎn)品：適用于新鮮的土壤樣本（如花盆土、農(nóng)田土、花壇土、濕泥、河流沉積物等）中提取基因組DNA。
正文語言：中文
文件編號：BP028-1
文件版本：1.0
文件格式：PDF
文件大小：0.8MB
內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取和純化土壤基因組DNA，適用于新采取的土壤樣本，如農(nóng)田土、花壇土、濕泥等。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可將土壤樣本中的腐殖酸等雜質(zhì)盡量去除，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的土壤基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實驗。[詳細]
2018-05-24 10:22
其它
血液基因組DNA提取試劑盒 資料名稱：血液基因組DNA提取試劑盒
適用產(chǎn)品：使用本試劑盒回收的D N A 可適用于各種常規(guī)操作， 包括酶切、P C R 、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。
正文語言：中文
文件編號：BP024-1
文件版本：1.0
文件格式：PDF
文件大小：0.9MB
內(nèi)容簡介：本試劑盒采用酶裂解法裂解血液樣本，適用于從新鮮、加抗凝血劑或冷凍的血液樣本中提取基因組DNA。離心吸附柱采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，可特異性、GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。[詳細]
2018-05-23 09:43
其它
植物基因組DNA提取試劑盒 資料名稱：植物基因組DNA提取試劑盒
適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達到50 kb。
正文語言：中文
文件編號：BP029-1
文件版本：1.0
文件格式：PDF
文件大?。?.9MB
內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達到50 kb。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機物等雜質(zhì)，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的植物基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實驗。[詳細]
2018-05-23 16:30
其它
植物基因組DNA提取試劑盒 資料名稱：植物基因組DNA提取試劑盒
適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達到50 kb。
正文語言：中文
文件編號：BP029-1
文件版本：1.0
文件格式：PDF
文件大?。?.9MB
內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達到50 kb。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機物等雜質(zhì)，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的植物基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實驗。[詳細]
2018-05-24 10:37
其它
細菌基因組DNA提取試劑盒 資料名稱：細菌基因組DNA提取試劑盒
適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取細菌的基因組DNA，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
正文語言：中文
文件編號：BP035-1
文件版本：1.0
文件格式：PDF
文件大?。?.8MB
內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取細菌的基因組DNA，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機物，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的細菌基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學(xué)下游實驗。[詳細]
2018-05-24 11:15
其它
基因組DNA提取相關(guān) 基因組DNA相關(guān)基因組DNA提取試劑盒簡介：DNA是遺傳信息的載體，是Z重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗技術(shù)中Z重要、Z基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。基因組DNA提取的原則：1、保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性（因為遺傳信息全部儲存在核酸一級結(jié)構(gòu)中，故完整的一級結(jié)構(gòu)是保證核酸結(jié)構(gòu)與功能研究的基礎(chǔ)）。2、排除其它分子（如蛋白質(zhì)、多糖、脂類、有機溶劑等）的污染，使下游試驗順利進行?；蚪MDNA提取的原理和方法：DNA與組蛋白構(gòu)成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結(jié)構(gòu)，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體。染色體存在于細胞核中，外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個細胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色體釋放出來，同時去除與DNA結(jié)合的組蛋白及非組蛋白。1、樣品預(yù)處理從各種不同來源的樣品（如細菌、酵母、血液、動植物組織細胞等）中提取高純度的基因組DNA，因細胞結(jié)構(gòu)及其成分不同，樣品預(yù)處理方式也不同，以下簡單介紹常用提取材料的預(yù)處理方式，若需詳細了解，請參考本公司各基因組DNA提取試劑盒說明書。部分樣品預(yù)處理方式:植物材料液氮研磨動物材料勻漿、液氮研磨培養(yǎng)細胞蛋白酶K處理細菌溶菌酶破壁酵母破壁酶破壁、玻璃珠研磨血液紅細胞裂解液去紅細胞2、細胞裂解CTAB法：適用于植物組織、真菌等。CTAB是一種陽離子去污劑，可溶解細胞膜，并與核酸形成復(fù)合物。該復(fù)合物在高鹽溶液中（>0.7MNaCl）是可溶的，通過有機溶劑抽提，去除蛋白、多糖、多酚等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來。SDS法：適用于細菌、血液、酵母、動物組織、細胞等。SDS是一種陰離子去污劑，可溶解細胞膜，裂解細胞，使蛋白質(zhì)變性、染色體解體。其它裂解方法：物理方式：機械剪切、超聲波破碎、研磨勻漿等化學(xué)方式：異硫氰酸胍、堿裂解等酶法：蛋白酶K3、DNA分離純化純化要求：核酸樣品中不應(yīng)存在對酶（如核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶等）有YZ作用的成分。其它生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖、多酚和脂類分子等污染應(yīng)降低到Zdi程度。排除其它核酸分子的污染，如提DNA時應(yīng)去除RNA，反之亦然。純化方法：細胞破碎后，常使用吸附材料結(jié)合方法去除雜質(zhì)和純化DNA，主要有硅基質(zhì)材料、陰離子交換樹脂和磁珠等。因硅基質(zhì)材料可特異吸附核酸DNA，使用方便、快捷，不需要使用有毒溶劑如酚、氯仿等，使得提取基因組像過濾一樣簡單，因此硅基質(zhì)材料成為大規(guī)模分離純化DNA的通用方法。硅基質(zhì)材料吸附核酸的原理：主要利用DNA在高鹽低pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料相結(jié)合，在低鹽高pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料脫離的特征。其機理可能是高濃度鹽離子破壞了硅基質(zhì)水分子結(jié)構(gòu)，形成陽離子橋，當(dāng)鹽被清除后，再水化的硅石破壞了基質(zhì)和DNA之間的吸引力，因而DNA從硅基質(zhì)上被洗脫下來。注意事項：盡量簡化操作步驟，縮短提取過程，以減少各種有害因素對核酸的破壞。減少化學(xué)物質(zhì)對DNA的降解，為避免過酸、過堿對DNA雙鏈中磷酸二酯鍵的破壞，操作多在pH值4.0-10.0的條件下進行。防止基因組DNA的生物降解，主要是DNase降解基因組DNA，DNase需二價金屬陽離子如Mg2+等的激活，可用EDTA等金屬離子螯合劑螯合Mg2+以YZDNase的活性。減少物理因素對DNA的降解，物理降解因素主要包括機械剪切力（如劇烈振蕩、攪拌等），細胞突然置于低滲液中導(dǎo)致的細胞爆炸式破裂，DNase大量釋放，樣品反復(fù)凍融和高溫等。4、DNA洗脫收集DNA的洗脫效率取決于以下重要因素：洗脫液成分：采用硅基質(zhì)膜吸附的DNA，可將DNA在低鹽高pH值條件下洗脫下來。pH值在7.0-8.5之間洗脫效率較高，pH值低于7.0則洗脫效率很低。一般基因組提取試劑盒中的洗脫緩沖液就是TE（pH8.0），既為DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來提供良好的pH環(huán)境，其中的EDTA又能保證DNA不被DNase降解，同時由于EDTA濃度非常低，對核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶的影響非常微弱，不影響后續(xù)實驗，可放心使用。洗脫液體積：當(dāng)洗脫液體積小于30ul時，洗脫效率很低且不穩(wěn)定；當(dāng)洗脫液體積在50-200ul時，洗脫效率穩(wěn)定在80-90，并可保證得到Zda產(chǎn)量，因此洗脫液體積不能小于30ul。加洗脫液部位：100-200ul洗脫液能完全覆蓋硅基質(zhì)膜，DNA的洗脫量可得到保證，但當(dāng)洗脫液體積較少如30-50ul時，須在硅基質(zhì)膜中間部分懸空滴加洗脫液，以確保少量的洗脫液能完全覆蓋硅膠膜。洗脫液的溫度：在加洗脫液之前，先將洗脫液在60-75℃水浴中預(yù)熱10分鐘，可有效提高DNA的洗脫效率。洗脫時間和次數(shù)：加入預(yù)熱的洗脫液后，可在室溫放置2-5分鐘使DNA完全溶解在洗脫液里通過離心而洗脫下來。同時可進行二次或三次洗脫，即將前次洗脫下來的洗脫液再上柱、離心，使前次沒有洗脫下來的DNA再次溶解在洗脫液里，從而提高DNA的產(chǎn)量。5、DNA的定量及檢測提取得到的DNA*片段需從分子質(zhì)量、濃度、純度等方面進行檢測，從而判斷DNA質(zhì)量。用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量：得到的基因組DNA*片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。Solarbio公司的基因組DNA提取試劑盒提取的不同材料基因組DNA*片段大小一般在50kb左右，能很好地滿足后續(xù)試驗的要求。通常用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量時，以溴酚藍為示蹤染料，EB染色，紫外觀察，并與DNA分子量標準對照即可判斷所提DNA的平均分子量。高質(zhì)量的基因組DNA應(yīng)顯示為單一條帶，如DNA降解則表現(xiàn)為彌散條帶。用紫外分光光度計檢測DNA濃度和純度：濃度測定：DNA在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA。以下簡單介紹OD260的測定方法：所提基因組DNA樣品=100ul進行OD260值測定的待測樣品=20ul所提基因組DNA樣品+180ulTE=200ulDNA稀釋倍數(shù)=200ul/20ul=10倍如200ul待測樣品OD260值=0.2待測樣品濃度（即100ul基因組DNA樣品濃度）=50ug/ml×OD260值×稀釋倍數(shù)=100ug/ml所提100ul基因組DNA樣品總量=100ug/ml×100ul=10ugDNA純度測定：一般用OD260/OD280值檢測DNA樣品的純度。正常OD260/OD280值約為1.7-1.9，說明DNA純度較好；若OD260/OD280值小于1.7，說明可能有蛋白污染；若OD260/OD280值大于2.0，說明可能有RNA污染或DNA已經(jīng)降解。注：因為pH值和離子會影響光吸收值，因此洗脫時如不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，OD260/OD280值會偏低，但并不表示純度低。6、DNA的儲存儲存溶液：DNA為兩性解離分子，在堿性條件下較穩(wěn)定，因此一般用TE（pH8.0）保存。TE的成分為：10mMTris-HCl（Tris與鹽酸形成強的緩沖對）；1mMEDTA（乙二胺四乙酸，能螯合二價金屬陽離子，YZDNase的活性）；pH8.0（堿性條件可減少DNA的脫氨作用，防止降解）。ddH2O的正常pH值為7.0，可作為DNA的儲存液，但有些實驗室制備的ddH2O呈酸性（pH值小于7.0），這不僅影響DNA的洗脫效率，而且導(dǎo)致長時間保存的DNA容易發(fā)生降解。因此建議用TE作為DNA的長期儲存液。儲存條件：為避免DNA降解，提取的DNA應(yīng)先進行分裝，然后置于-20℃或-70℃保存，同時注意避免反復(fù)凍融造成DNA降解。[詳細]
2024-09-29 11:52
產(chǎn)品樣冊
全血基因組DNA提取試劑盒說明書 全血基因組DNA提取試劑盒說明書貨號：D1800規(guī)格：50T/100T保存：室溫（15℃-25℃）干燥保存，復(fù)檢期12個月，2℃-8℃保存時間更長。試劑盒內(nèi)容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2紅細胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml30ml洗脫液10ml20ml吸附柱50個100個收集管50個100個說明書1份1份產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，提取全血基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，能夠GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。操作步驟：使用前請先在漂洗液和溶液B中加入無水乙醇，加入休積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。1、樣品的處理（本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的0.lml-1ml血液樣品）：a、在血液樣品中加入2-3倍體積的紅細胞裂解液，充分顛倒混勻，12000rpm離心1min，小心吸去上清，沉淀應(yīng)為白色或淡紅色，如果裂解不徹底，可重復(fù)以上述步驟一次。向沉淀中加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。b、如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級生物的血液，其紅細胞為有核細胞，因此處理量為5-20u1，不需要再用紅細胞裂解液處理，直接加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。2、向懸浮液中加入20ul（10mg/ml）的RNaseA，充分顛倒混勻，室溫放置10min。3、加入20ul（10mg/ml）的蛋白酶K，充分顛倒混勻，65℃水浴消化30-60min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至樣品消化完全為止。4、加入2倍體積溶液B（使用前請先檢查是否己加入無水乙醇），充分顛倒混勻，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入股附柱中，室溫放置2min，5、12000rpm離心2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。8、12000rpm離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實驗如酶切、PCR等。9、將吸附柱放入一個干凈的離心管中，向吸附膜ZY懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心1min。10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。注意事項:1、本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2、常用的血液抗凝劑有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制各大分子量血液基因組DNA，可優(yōu)先考慮使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因為用肝素抗凝的血液提取的基因組DNA進行PCR擴增時，有PCR擴增YZ現(xiàn)象。3、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。5、絕大多數(shù)哺乳動物的全血如入全血中的紅細胞無核，故在提取基因組DNA時需去除不含DNA的無核紅細胞，以免影響紅細胞裂解和DNA釋放。如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級生物的血液，其紅細胞為有核細胞，因此處理量減少為5-20ul，不需要再用紅細胞裂解液來裂解紅細胞。6、洗脫緩沖液的體積**不少于50ul，體積過小會影響回收效率:洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會降低洗脫效率。相關(guān)產(chǎn)品：D1850全血基因組DNA提取試劑系統(tǒng)E1020EB染色液D10106×DNALoadingBufferT106050×TAE緩沖液T10505×TBE緩沖液M1060D2000DNALadderM14001kbDNALadderG8142GoldViewII型核酸染色劑（5000×）全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細致又高度合作的年輕化隊伍，保持了各個部門之間的GX合作運轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設(shè)有分銷機構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！立足北京，上海，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com全血基因組DNA提取試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷上海索萊寶021-54100800[詳細]
2018-09-02 10:00
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土壤DNA提取 腐殖酸的污染。土壤中，特別是森林，草地土壤含有非常豐富的腐殖酸。腐殖酸是一系列的有機物分子，部分分腐殖酸同核酸分子非常類似，在純化過程中非常難于去除。微量的腐殖酸污染都會導(dǎo)致下游應(yīng)用，如PCR，酶切的失敗。裂解方法。土壤樣品中含有各種微生物，如細菌和真菌等。革蘭氏陽性細菌和真菌都含有非常厚的細菌壁，讓這些微生物的細胞壁有效破裂是提取高產(chǎn)量宏基因組DNA的關(guān)鍵。由于土壤樣品的復(fù)雜性，使用酶法（如溶菌酶，破壁酶，蝸牛酶）或液氮研磨都不可行，因為土壤中含有各種金屬離子或YZ因子導(dǎo)致消化酶的活性失活，或土壤中的沙粒等會導(dǎo)致液氮研磨很難進行。土壤DNA提取的解決簡介土壤樣品含有大量的微生物，其中絕大部分的微生物都是無法直接培養(yǎng)進行繁殖和研究。從土壤樣品中提取DNA是研究土壤微生物Z為有效的方法。目前從土壤樣品中提取微生物DNA的方法主要有直接法和間接法。直接法是指把土壤樣品放在裂解液中，經(jīng)過有效的破壁方法使微生物的DNA全部釋放到裂解液中，然后再進行分離提取，如Zhou的方法。間接法是指將土壤放在一種的緩沖液中，如BufferPBS等，把微生物從土壤中分離出來，然后再進行DNA的提取。間接法可大大降低土壤中腐殖酸，重金屬鹽對DNA提取帶來的影響，但是這種方法會丟失許多微生物，得到的DNA并非土壤樣品中的全基因組（宏基因組），目前已經(jīng)很少研究者會采用這種方法。從土壤樣品中直接提取DNA可Zda可能性地獲得全基因組，但是這種方法卻面臨以下幾個問題：1.2.3.DNA得率難于控制。土壤樣品或因肥沃，或因貧瘠，或因含水量豐富，或因干枯，或因取樣的深淺度，都會造成微生物數(shù)量和品種發(fā)生劇烈改變。在一個小范圍的土壤樣品DNA含量往往會差別成千上百倍。此外，某些土壤中含有的化學(xué)成分，如重金屬鹽，粘土物質(zhì)都會造成DNA得率降低。OmegaBiotek公司的E.Z.N.A.SoilDNAKit是目前土壤DNA提取Z為優(yōu)化的試劑盒。該試劑盒采用玻璃珠研磨法和熱激化學(xué)破壁法，可不需特殊的珠磨儀，在點動渦旋儀就可進行，適合于廣大的研究室。試劑盒中HTRReagent是OmegaBiotek公司du家開發(fā)的腐殖酸吸附劑，能GX去除各種腐殖酸的污染。此外還采用無醇的硅膠柱純化方式，可GX去除土壤中各種可溶性金屬鹽，以及其它可溶性的YZ因子。該試劑盒已經(jīng)成功地提取如下土壤（部分是客戶反饋）：自然保護區(qū)森林的土壤（長達30-40年森林土壤，表層有30-50cm落葉層），紅樹林土壤，草地，耕地，海底泥，污泥，礦石區(qū)泥土，有機物污染的泥土，池塘泥，垃圾泥，空調(diào)管道堆積物等。實驗方法為表明該試劑盒的優(yōu)勢性，我們選擇以下不同組織樣品進行DNA提取實驗，每個樣品重復(fù)3次。l森林類樣品：自然保護區(qū)森林土壤（廣東黑石頂自然保護區(qū)）和海南島紅樹林保護區(qū)l礦石區(qū)樣品：礦石區(qū)水底土壤（濕）和礦石區(qū)地表土壤（干）l耕地樣品：稻田土壤，菜地土壤l有機物污染地表樣品：污水溝衍泥和生活垃圾堆放區(qū)操作方法（按SoilDNAKit試劑盒進行）簡單描述以下：1.取▲0.5g森林土壤/耕地土壤，或◆4g礦石區(qū)土壤和有機物污染土壤至15ml離心管中；2.加入▲0.5g酸洗玻璃珠，或◆4g酸洗玻璃珠；3.加入▲1mlBufferSXLMLus，或◆8mlBufferSXLMLus；4.立即在渦旋儀上Z高速渦旋3分鐘。5.加入▲100ul，或◆800ulBufferDS，渦旋15s混勻6.轉(zhuǎn)移至預(yù)熱至70oC水浴鍋中，水浴10-15分鐘。7.3000xg離心3分鐘，轉(zhuǎn)移▲800ul，或◆7ml上清，并加入▲270ulBufferSP2或◆2.3mlBufferSP2，渦旋混勻；8.▲10,000xg離心5分鐘，或◆5，000xg離心10分鐘；9.把上清液轉(zhuǎn)稱至新的2ml/15ml離心管中，加入0.7倍的異丙醇。（在處理礦石區(qū)樣品時和有機物污染的樣品中，還加入133ul糖原溶液），渦旋混勻；10.▲10,000xg離心5分鐘，或◆5，000xg離心10分鐘沉淀收集DNA。11.倒棄上清液，并反扣于吸水紙上5分鐘；12.加入200ulElutionBuffer，渦旋5秒。65℃水浴20-60分鐘，讓DNA充分溶液。13.加入50ulHTR,反應(yīng)2min后，離心，取上清。14.上清加入等體積（約200ul）XP2Buffer，均勻后上柱。15.加入300ulXP2Buffer，洗滌一次。16.加入700ulSPWWashBuffer，洗滌兩次。17.空甩后，加入適當(dāng)量的ElutionBuffer洗脫即可。實驗結(jié)果1.DNA電泳結(jié)果取10ul純化的基因組DNA上樣于0.8%瓊脂糖凝膠，80V電泳30分鐘，結(jié)果如下。0.5g森林類土壤樣品（前兩個自然保護區(qū)森林土壤，后兩個為紅樹林土壤）0.5g耕地類土壤樣品A:水稻田土壤B:玉米土壤4g有機物污染土壤樣品A:生活垃圾堆放地B:污水溝底泥4g礦石泥1和3是兩個礦石區(qū)水底土壤（濕）2和4礦石區(qū)地表土壤（干）相關(guān)附錄【omega】基因組DNA抽提試劑盒系列 Se全血DNA小量提取試劑盒：從小于1ml血液樣品中純化2-30ug淋巴細胞基因組DNAD3471-00SEBloodDNAKit（20）150D3471-01SEBloodDNAKit（50）300D3471-02SEBloodDNAKit（200）1000全血DNA小量提取試劑盒：從小于250ul血液樣品中純化2-30ugDNA，包括寄生的病毒等基因組DNAD3392-00BloodDNAKit（5）108D3392-01BloodDNAKit（50）720D3392-02BloodDNAKit（200）2610全血DNA中/大量提取試劑盒：從小于10ml、20ml血液樣品中純化200-250ug或400-600ug基因組DNAD3494-01BloodDNAMidiKit（10）495D3494-03BloodDNAMidiKit（50）2250D3494-04BloodDNAMidiKit（100）4320D2492-01BloodDNAMaxiKit（5）450D2492-02BloodDNAMaxiKit（20）1710D2492-03BloodDNAMaxiKit（50）3600[詳細]
2024-09-29 06:33
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全血基因組DNA提取試劑盒簡介及說明書 全血基因組DNA提取試劑盒說明書貨號：D1800規(guī)格：50T/100T保存：室溫（15℃-25℃）干燥保存，復(fù)檢期12個月，2℃-8℃保存時間更長。試劑盒內(nèi)容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2紅細胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml30ml洗脫液10ml20ml吸附柱50個100個收集管50個100個說明書1份1份產(chǎn)品簡介:本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，提取全血基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，能夠GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。操作步驟：使用前請先在漂洗液和溶液B中加入無水乙醇，加入休積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。1、樣品的處理（本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的0.lml-1ml血液樣品）：a、在血液樣品中加入2-3倍體積的紅細胞裂解液，充分顛倒混勻，12000rpm離心1min，小心吸去上清，沉淀應(yīng)為白色或淡紅色，如果裂解不徹底，可重復(fù)以上述步驟一次。向沉淀中加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。b、如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級生物的血液，其紅細胞為有核細胞，因此處理量為5-20u1，不需要再用紅細胞裂解液處理，直接加200ul溶液A，振蕩至徹底混勻。2、向懸浮液中加入20ul（10mg/ml）的RNaseA，充分顛倒混勻，室溫放置10min。3、加入20ul（10mg/ml）的蛋白酶K，充分顛倒混勻，65℃水浴消化30-60min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至樣品消化完全為止。4、加入2倍體積溶液B（使用前請先檢查是否己加入無水乙醇），充分顛倒混勻，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入股附柱中，室溫放置2min，5、12000rpm離心2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。8、12000rpm離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實驗如酶切、PCR等。9、將吸附柱放入一個干凈的離心管中，向吸附膜ZY懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心1min。10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。注意事項:1、本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2、常用的血液抗凝劑有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制各大分子量血液基因組DNA，可優(yōu)先考慮使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因為用肝素抗凝的血液提取的基因組DNA進行PCR擴增時，有PCR擴增YZ現(xiàn)象。3、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。5、絕大多數(shù)哺乳動物的全血如入全血中的紅細胞無核，故在提取基因組DNA時需去除不含DNA的無核紅細胞，以免影響紅細胞裂解和DNA釋放。如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級生物的血液，其紅細胞為有核細胞，因此處理量減少為5-20ul，不需要再用紅細胞裂解液來裂解紅細胞。6、洗脫緩沖液的體積**不少于50ul，體積過小會影響回收效率:洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會降低洗脫效率。相關(guān)產(chǎn)品：D1850全血基因組DNA提取試劑系統(tǒng)E1020EB染色液D10106×DNALoadingBufferT106050×TAE緩沖液T10505×TBE緩沖液M1060D2000DNALadderM14001kbDNALadderG8142GoldViewII型核酸染色劑（5000×）[詳細]
2018-09-02 10:00
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MagBeads-NU DNA提取試劑盒（磁珠法） 北京方程生物為東納生物在北京的dai理商，負責(zé)北京地區(qū)nanoeast產(chǎn)品的銷售及市場業(yè)務(wù)的拓展！MagBeads-NUDNA提取試劑盒（磁珠法）[產(chǎn)品介紹]采用專用裂解緩沖液以及MagBeads-NU高性能磁珠特異性結(jié)合質(zhì)粒DNA1微米羧基磁珠[產(chǎn)品特點]MagBeads電鏡圖片比表面積大，核酸結(jié)合能力強，核酸得率高、純度高、完整性好；磁響應(yīng)性好，磁響應(yīng)時間<10s，磁珠尺寸均一，再分散性好；安全性提高，無需苯酚、氯fang等有毒試劑；操作簡單、快速，批量提取亦可在1小時內(nèi)完成；產(chǎn)品適用范圍廣。電泳圖：123是市面在售產(chǎn)品；4為東納生物MagBeads產(chǎn)品，MagBeads提取較多核酸。[應(yīng)用方向]PCR產(chǎn)物純化質(zhì)粒提取病毒核酸提取血液、組織、植物、微生物等樣本中基因組DNA提取[磁珠載量]理論提取值：1mg核酸提取磁珠可富集30μg核酸。[磁珠處理]為保持磁珠的穩(wěn)定性，磁珠分散在含有少量防腐劑的水溶液中，客戶收到磁珠后，使用貴單位特色的提取體系（或緩沖體系），借助外加磁場重懸、分離、清洗1-2次，然后分散至相應(yīng)體積的緩沖體系中，后取適量用于核酸提取。[試驗體系]試劑名稱單次用量（單位：μL）裂解液600蛋白酶K20結(jié)合液500MagBeads-NU20TE緩沖液100[配套溶液]裂解液、結(jié)合液、TE緩沖液[下游應(yīng)用]PCR實驗，恒溫擴增，RFLP，質(zhì)粒純化，酶切，擴增產(chǎn)物回收，DNA測序等。[詳細]
2018-12-02 10:00
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Synergy植物DNA提取試劑盒 Synergy植物DNA提取試劑盒[詳細]
2024-09-11 17:55
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細菌DNA提取試劑盒，說什么下載 細菌DNA提取試劑盒，說什么下載[詳細]
2015-04-21 00:00
期刊論文
ELISA試劑盒更快捷更GX 血清標本宜在新鮮時檢測，嚴重溶血標本禁用。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導(dǎo)致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。ELISA試劑盒更快捷更GX超過一周測定的需-20℃保存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫?yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存;**使用一次性玻璃試管或真空管采血管;并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，可能與高濃度肝素具有強大的負電荷能吸附酶標記物不易洗脫有關(guān);EDTA、酶YZ劑(如NaN3)可YZELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性;血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?。嚴重溶血，以HRP為標記的ELISA測定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性;混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈;如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng);標本凝固不全，ELISA試劑盒有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果;采血試管洗滌不徹底、反復(fù)使用易交叉污染;塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。所以為了保證我們實驗的結(jié)果，在標本采集和貯存的時候我們需要保證其不被污染不受到破壞。【ELISA試劑盒選購四大要點】1.實驗類型ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個共同特點，就是進行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細胞進行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細胞，然后在膜上檢測細胞分泌的抗原形成斑點。此外，我們還需要根據(jù)自身需要選擇96孔板或是384孔板進行ELISA實驗。2.抗體類型單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA，實際上有時候二者結(jié)合效果更好。例如，對于雙抗夾心法而言，用多抗進行捕獲而單抗進行檢測有時更有幫助。多抗能夠確保捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原。3.交叉反應(yīng)如果抗體間發(fā)生沖突或交叉反應(yīng)就會影響整個實驗的特異性。其中抗體來源所帶來的兼容性就是交叉反應(yīng)的一個因素。盡管現(xiàn)在購買源自指定動物的抗體越來越容易，我們?nèi)杂斜匾_認一下是否會產(chǎn)生交叉反應(yīng)的問題。在用雙抗夾心法進行ELISA檢測時，檢測用的二抗必須特異性針對檢測一抗，而不能與捕獲抗體起反應(yīng)。如果檢測用二抗與捕獲抗體結(jié)合，實驗特異性就會大打折扣。通常我們選用源自不同宿主的捕獲抗體和檢測一抗，來避免上述問題。4.檢測方式如今檢測ELISA有許多途徑，我們可以根據(jù)自己的喜好進行選擇。一般ELISA檢測的是酶促反應(yīng)的可溶性產(chǎn)物，抗體上結(jié)合有相應(yīng)的酶（例如通常使用的辣根過氧化物酶HRP），ELISA試劑盒而反應(yīng)體系中添加有相應(yīng)的底物。這種酶促反應(yīng)生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計進行檢測，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。酶可以結(jié)合在一抗上，也可以結(jié)合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標記的酶與親和素標記的一抗結(jié)合。此外ELISA的結(jié)果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學(xué)發(fā)光或顯色法檢測等。[詳細]
2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
糞便基因組提取試劑盒說明書 糞便基因組提取試劑盒說明書[詳細]
2016-05-25 00:00
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細菌基因組提取試劑盒說明書 細菌基因組提取試劑盒說明書[詳細]
2016-05-25 00:00
期刊論文
細菌基因組DNA純化試劑盒 本公司新推出的全新細菌基因組純化試劑盒，操作簡便，純化量大，可純化革蘭氏陽性和陰性菌的基因組DNA。細菌基因組DNA提取試劑盒使用說明本試劑盒可用于革蘭氏陰性和陽性菌的基因組DNA提取，由細菌重懸液、裂解液、蛋白沉淀液以及DNA溶解液組成?？蓮?-5ml菌液中提取基因組DNA。整個提取過程不超過45分鐘。提取過程包括：1菌液離心，重懸。2裂解菌體，釋放基因組DNA。3鹽析沉淀蛋白，分離DNA。4異丙醇沉淀脫鹽并濃縮。570%乙醇清洗，晾干并用DNA溶解液溶解。本試劑盒采用復(fù)合裂解液，其中含有YZDNA酶的成分，在加熱（65°C）狀態(tài)下，可保證完整的細菌基因組DNA的充分裂解釋放，本試劑盒即可提取異丙醇沉淀時，罕見渾濁的蛋白質(zhì)雜質(zhì)的共沉淀。提取的基因組可用于PCR擴增、內(nèi)切酶消化以及膜雜交等。一、試劑盒組成（本試劑盒提供的組份,至少可提取100份1-5ml菌液基因組DNA的純化，每種組份均有足夠的富余量）1．復(fù)合裂解液：30ml1瓶。2．蛋白沉淀液：300ml1瓶。3．DNA溶解液：20ml1瓶。4．操作說明書一份。二、本試劑盒未提供，須用戶自備的試劑為：異丙醇，70%乙醇（國產(chǎn)分析純）。三、提取操作：1．菌液離心：取革蘭氏陰性菌菌液1-2ml；或者革蘭氏陽性菌菌液2-5ml，1000rpm離心1分鐘。2．加入細菌重懸液100ul，震蕩使菌體重懸。3．將復(fù)合裂解液置65°C水浴加熱，使結(jié)晶成分溶解，每個細菌重懸液中分別加入300ul的復(fù)合裂解液。4．混璇器震蕩混勻10秒，置65°C水浴中反應(yīng)10分鐘（革蘭氏陰性菌），20分鐘（革蘭氏陽性菌）。5．各管中加入300ul蛋白沉淀液。上下顛倒5-6次使兩者混勻。6．13000-16000×g,離心3-5分鐘。7．將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中（注意：由于有些細菌含有多糖或者脂蛋白成分，離心后會出現(xiàn)細胞成分上浮的情況，此時取漂浮層下的均一透明液體），加入等體積異丙醇，此時可見透明的絮狀物，混勻后離心，同步驟5，吸去上清。8．離心管中加入200ul，70%的乙醇溶液，來回倒置，清洗管壁，離心同上。9．移去70%乙醇，倒置離心管于干凈的濾紙上，自然干燥10-15分鐘，加入DNA溶解液100ul。10．快速漩渦震蕩1-2秒，使DNA溶解液沖刷到所有沉淀的DNA。11．將純化的全血基因組置65C水浴1小時，或4C過夜使DNA充分溶解（要求不嚴格的PCR試驗可縮短時間或省去該步），輕輕彈動管壁有助于溶解基因組DNA可直接進行PCR等下一步操作。四、注意事項：1.用戶可選擇使用RNaseA,使用方法為：在第3步完成后1.5ulRNaseA,混勻后，37C孵育15分鐘，冷卻至室溫。（RNaseA的配法：將RNaseA溶于TEbuffer中，濃度為4mg/ml,煮沸10分鐘，以去除DNase,分裝后-20C保存；也可購買配好的試劑使用。）2.革蘭氏陽性菌由于細胞壁的存在，純化的量較陰性菌要少一倍以上。3.提取得DNA樣本在70%乙醇中，存于-80C，可長期保存。五、儲存條件：本試劑盒在室溫條件下可保存一年。[詳細]
2024-09-29 11:00
產(chǎn)品樣冊
德國IFP深加工食品DNA提取試劑盒 德國IFP深加工食品DNA提取試劑盒[詳細]
2009-08-05 00:00
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