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• 人KOC抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.3pg/ml-52pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中KOC抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人KOC抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入KOC抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的KOC抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人KOC抗體濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人ANO1抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中ANO1抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人ANO1抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入ANO1抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ANO1抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人ANO1抗體濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人GP73抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6ng/mL-160ng/mL使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中GP73抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人GP73抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GP73抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GP73抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人GP73抗體濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人P16抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.2pg/ml-140pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中P16抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人P16抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P16抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P16抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人P16抗體濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100A2抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6μg/L-22μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中S100A2抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人S100A2抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入S100A2抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100A2抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100A2抗體濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人PI3Kp8抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pmol/L-40pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中PI3Kp8抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人PI3Kp8抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入PI3Kp8抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PI3Kp8抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人PI3Kp8抗體濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人P62抗體 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5pg/ml-22pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中P62抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人P62抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P62抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P62抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人P62抗體濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人LY6K抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中LY6K抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人LY6K抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入LY6K抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的LY6K抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人LY6K抗體濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人PRDX5抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6.0pg/mL-220pg/mL使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中PRDX5抗體（PRDXb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人PRDX5抗體（PRDXb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRDX5抗體（PRDXb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PRDX5抗體（PRDXb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人PRDX5抗體（PRDXb）濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人NY-ESO-1抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12pg/ml-520pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中NY-ESO-1抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人NY-ESO-1抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入NY-ESO-1抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NY-ESO-1抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人NY-ESO-1抗體濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人PRX-VI抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中PRX-VI抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人PRX-VI抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRX-VI抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PRX-VI抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人PRX-VI抗體濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人PTP1B抗體 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T28pg/ml-900pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中PTP1B抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人PTP1B抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入PTP1B抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PTP1B抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人PTP1B抗體濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人DKK1抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2μg/L50μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中DKK1抗體含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人DKK1抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入DKK1抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DKK1抗體正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人DKK1抗體濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人EB病毒抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人唾液中EB病毒抗體(EBvAb)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人EB病毒抗體(EBvAb)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中EB病毒抗體(EBvAb)相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人EB病毒抗體(EBvAb)的存在與否。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人登革熱抗體IgG elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中登革熱抗體IgG(DengueIgG)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人登革熱抗體IgG(DengueIgG)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中登革熱抗體IgG(DengueIgG)相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人登革熱抗體IgG(DengueIgG)的存在與否。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人SARS冠狀病毒抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T1.0pg/mL-48pg/mL使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb）濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人登革熱抗體IgM elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中登革熱抗體IgM(DengueIgM)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人登革熱抗體IgM(DengueIgM)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中登革熱抗體IgM(DengueIgM)相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人登革熱抗體IgM(DengueIgM)的存在與否。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人抗核糖體抗體（ANA） ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA)，再與HRP標記的核糖體抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人β2糖蛋白1抗體 elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本β2糖蛋白1抗體IgA含量。人β2糖蛋白1抗體elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人β2糖蛋白1抗體IgA水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗體IgA，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2糖蛋白1抗體IgA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠β2糖蛋白1抗體IgA濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人β2糖蛋白1抗體elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1600pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液800pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液400pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人β2糖蛋白1抗體elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人c-myc癌基因產(chǎn)物抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T50ng/L-1200ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中c-myc癌基因產(chǎn)物抗體（c-mycAb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人c-myc癌基因產(chǎn)物抗體（c-mycAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入c-myc癌基因產(chǎn)物抗體（c-mycAb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c-myc癌基因產(chǎn)物抗體（c-mycAb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人c-myc癌基因產(chǎn)物抗體（c-mycAb）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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