本文由 上海恒遠ELISA試劑盒供應商 整理匯編

2018-11-15 10:03 688閱讀次數

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• 7月底人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體ELISA試劑盒說明書

  人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠ-Ab)表達。用純化的人單純皰疹病毒Ⅰ型抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中單純皰疹病毒Ⅰ型抗體相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的單純皰疹病毒Ⅰ型抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠ-Ab)的存在與否。上海恒遠公司7月底ELISA試劑盒大促銷，凡是促銷時間段在我司購買的產品都可享受5折優(yōu)惠，歡迎各位老師前來訂購！[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 人單純皰疹病毒型抗體(HSV-Ab)檢測試劑盒

  人單純皰疹病毒型抗體(HSV-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 22:00

  期刊論文

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• 現貨人（Human）單純皰疹病毒2型抗體IgM（HSV2-IgM）ELISA 檢測試劑盒說明書

  人（Human）單純皰疹病毒2型抗體IgM（HSV2-IgM）ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HSV2-IgM試劑盒是間接法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知HSV2-IgM濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HSV2-IgM和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HSV2-IgM的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗HSV2-IgM抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人（Human）單純皰疹病毒2型抗體IgM（HSV2-IgM）ELISA檢測試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：40IU/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20IU/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液10IU/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0IU/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5IU/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.25IU/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/L）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。人（Human）單純皰疹病毒2型抗體IgM（HSV2-IgM）ELISA檢測試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HSV2-IgM標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HSV2-IgM含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/L[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 牛單純皰疹病毒1型（HSV-1Ag）elisa試劑盒說明書

  牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，與CUTOFF值相比較，從而判定標本中牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)的存在與否。牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒操作步驟1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒計算和結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag))陽性。注意事項1．操作嚴格按照牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• RBelisa試劑盒說明書，人單純皰疹病毒6elisa試劑盒說明書，人HSV6 ELISA試劑盒說明書

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ISAKITDD0088大鼠白介素17（IL-17）ELISA試劑盒RatInterleukin17,IL-17ELISAKITDD0089大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkitDD0090大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkitDD0091大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkitDD0092大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkitDD0093大鼠白介素3（IL-3）ELISA試劑盒RatInterleukin3,IL-3ELISAKITDD0094大鼠白介素5（IL-5）ELISA試劑盒RatInterleukin5,IL-5ELISAKITDD0095大鼠苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒RatLeptinreceptor,LR/Ob-RELISAKITDD0096大鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒RatLeptin,LEPELISAkitDD0097大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISA試劑盒Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKitDD0098大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）ELISA試劑盒RatL-SelectinELISAkitDD0099大鼠單核細胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkitDD0100大鼠單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitDD0101大鼠單核細胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkitDD0102大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）ELISA試劑盒RatMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkitDD0103大鼠巨噬細胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）ELISA試劑盒RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkitDD0104大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKitDD0105大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISAkitDD0106大鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAkitDD0107大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkitDD0108大鼠基質金屬蛋白酶1（MMP-1）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkitDD0109大鼠基質金屬蛋白酶10（MMP-10）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkitDD0110大鼠基質金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkitDD0111大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkitDD0112大鼠基質金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkitDD0113大鼠基質金屬蛋白酶7（MMP-7）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkitDD0114大鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶（MMP-8）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase8/Neutrophilcollagenase,MMP-8ELISAkitDD0115大鼠骨保護素（OPG）ELISA試劑盒RatOsteoprotegerin,OPGELISAKITDD0116大鼠B因子（BF）ELISA試劑盒RatfactorB,BFELISAKitDD0117大鼠抑瘤素M（OSM）ELISA試劑盒RatOncostatin-M,OSMELISAKITDD0118大鼠胎盤生長因子（PLGF）ELISA試劑盒Ratplacentagrowthfactor,PLGFELISAkitDD0119大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒RatP-SelectinELISAkitDD0120大鼠正常T細胞表達和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA試劑盒RatregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISAkitDD0121大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體（sCD30L）ELISA試劑盒RatSolubleClusterofdifferentiation30ligand,sCD30LELISAKitDD0122大鼠可溶性白細胞分化抗原40配體（sCD40L）ELISA試劑盒RatSolubleClusterofdifferentiation40ligand,sCD40LELISAKitDD0123大鼠干細胞因子受體（SCFR）ELISA試劑盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkitDD0124大鼠基質細胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA試劑盒RatStromalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKitDD0125大鼠血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）ELISA試劑盒RatangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAkitDD0126大鼠血管生成素受體Tie2（ANG-R-Tie2）ELISA試劑盒RatangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkitDD0127大鼠基質金屬蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKitDD0128大鼠基質金屬蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKitDD0129大鼠基質金屬蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKitDD0130大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKITDD0131大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKITDD0132大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKITDD0133大鼠血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒RatThrombopoietin,TPOELISAkitDD0134大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1（TRAIL-R1）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,TRAILR1ELISAKitDD0135大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3（TRAIL-R3）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKitDD0136大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4（TRAIL-R4）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,TRAILR4ELISAKitDD0137大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（sTRAIL）ELISA試劑盒Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sTRAILELISAKITDD0138大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）ELISA試劑盒Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkitDD0139大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體（PLAUR/uPAR）ELISA試劑盒RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkitDD0140大鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒RatInterleukin12,IL-12/P70ELISAKITDD0141大鼠血管內皮細胞生長因子B（VEGF-B）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkitDD0142大鼠白介素12（IL-12/P40）ELISA試劑盒RatInterleukin12,IL-12/P40ELISAKITDD0143大鼠血管內皮細胞生長因子C（VEGF-C）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkitDD0144大鼠白介素11（IL-11）ELISA試劑盒RatInterleukin11,IL-11ELISAKITDD0145大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4（IGFBP-4）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkitDD0146大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAkitDD0147大鼠血管內皮細胞生長因子D（VEGF-D）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkitDD0148大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAkitDD0149大鼠血管內皮細胞生長因子受體1（VEGFR-1）ELISA試劑盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAKitDD0150大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1（IGFBP-1）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISAKitDD0151大鼠血管內皮細胞生長因子受體2（VEGFR-2）ELISA試劑盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkitDD0152大鼠肝細胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISAkitDD0153大鼠生長因子（GH）ELISA試劑盒Ratgrowthhormone,GHELISAKITDD0154大鼠堿性成纖維細胞生長因子9（bFGF-9）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKitDD0155大鼠堿性成纖維細胞生長因子4（bFGF-4）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKitDD0156大鼠堿性成纖維細胞生長因子6（bFGF-6）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKitDD0157大鼠酸性成纖維細胞生長因子1（aFGF-1）ELISA試劑盒Ratacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKitDD0158大鼠凋亡相關因子配體（FASL）ELISA試劑盒RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKitDD0159大鼠凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKitDD0160大鼠紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒RatErythropoietin,EPOELISAKitDD0161大鼠紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒RatErythropoietinreceptor,EPORELISAKit北京冬歌生物立足北京，面向全國!北京冬歌生物產品查詢關鍵詞：北京抗生素供應商,北京ELISA檢測試劑盒,北京酶聯免疫試劑盒技術咨詢,北京染色劑價格,北京ELISA試劑盒哪里有,北京ELISA試劑盒供應商報價,北京化學試劑價格,北京維生素價格,北京ELISA代測,北京ELISA試劑盒免費代測,北京生物試劑價格,北京酶聯免疫試劑盒售后服務,北京生化試劑生產價格,北京抗原抗體價格[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 單純皰疹病毒I IgG試劑盒說明書

  一.預期用途：用于血清中的單純皰疹病毒I型IgG抗體的定性、定量檢測。二.背景簡介：單純皰疹病毒Ⅰ型和單純皰疹病毒Ⅱ型都是含有DNA物質的復合體，已有資料顯示，在感染期間，該類病毒DNA會誘導宿主合成若干種蛋白，其中大多數決定簇是具有交叉抗原性質的，只有少數蛋白為型別特異性序列所合成。大多數原發(fā)與再生的生殖器皰疹感染由單純皰疹病毒Ⅱ型所致；而非生殖器感染（比如：普通的感冒瘡）則主要由單純皰疹病毒Ⅰ型所致。在對無明顯臨床癥狀的急性/原發(fā)性感染或潛伏性感染再次復發(fā)的診斷中，檢測病毒特有的IgG與IgM抗體顯得尤為重要。在表面上看起來很健康的個體當中以及在妊娠期間的婦女人群中，可能發(fā)生無癥狀感染。在缺乏免疫力與免疫力受到YZ患者中，可能發(fā)生嚴重的皰疹感染，并有可能向著危重病癥發(fā)展。在對“危險”患者的監(jiān)控中以及對急性、嚴重感染的隨訪中，測定單純皰疹病毒特異性抗體已顯得尤為重要。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 單純皰疹病毒I IgM試劑盒說明書

  【預期用途】采用“捕獲法”來定性測定人血清中的單純皰疹病毒Ⅰ型（HSV1）IgM抗體。用于育齡婦女等易感者的篩查及流行病學調查?！竞喗椤繂渭儼捳畈《劲裥秃蛦渭儼捳畈《劲蛐投际呛蠨NA物質的復合體，已有資料顯示，在感染期間，該類病毒DNA會誘導宿主合成若干種蛋白，其中大多數決定簇是具有交叉抗原性質的，只有少數蛋白為型別特異性序列所合成。大多數原發(fā)與再生的生殖器皰疹感染由單純皰疹病毒Ⅱ型所致；而非生殖器感染（比如：普通的感冒瘡）則主要由單純皰疹病毒Ⅰ型所致。在對無明顯臨床癥狀的急性/原發(fā)性感染或潛伏性感染再次復發(fā)的診斷中，檢測病毒特有的IgG與IgM抗體顯得尤為重要。在表面上看起來很健康的個體當中以及在妊娠期間的婦女人群中，可能發(fā)生無癥狀感染。在缺乏免疫力與免疫力受到YZ患者中，可能發(fā)生嚴重的皰疹感染，并有可能向著危重病癥發(fā)展。在對“危險”患者的監(jiān)控中以及對急性、嚴重感染的隨訪中，測定單純皰疹病毒特異性抗體已顯得尤為重要。本試劑盒用于血清中單純皰疹病毒Ⅰ型IgM抗體的定性檢測。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)檢測試劑盒

  人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-16 00:00

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• 馬皰疹病毒抗體（HHV Ab）ELISA檢測試劑盒說明書

  馬皰疹病毒抗體(HHVAb)ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中馬皰疹病毒抗體(HHVAb）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中皰疹病毒抗體(HHVAb）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中馬皰疹病毒抗體(HHVAb）的存在與否。馬皰疹病毒抗體(HHVAb)ELISA檢測試劑盒操作步驟1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。馬皰疹病毒抗體(HHVAb)ELISA檢測試劑盒計算和結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為皰疹病毒抗體(HHVAb）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為皰疹病毒抗體(HHVAb）陽性[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 人白介素-7（IL-7）ELISA試劑盒說明書

  人白介素-7（IL-7）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-7單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-7與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-7，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IL-7濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-7濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1.2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IL-7含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IL-7檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IL-7。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人基質金屬蛋白酶-7（MMP-7）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人基質金屬蛋白酶-7（MMP-7）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MMP-7單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MMP-7與單抗結合，加入生物素化的抗人MMP-7，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MMP-7濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MMP-7濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。取8個1.5ml離心管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應MMP-7含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的MMP-7檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人MMP-7。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2024-10-06 01:27

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• 人激肽釋放酶7(KLK 7)ELISA Kit說明書

  人激肽釋放酶7(KLK 7)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-25 00:00

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• 人Ⅱ型膠原抗體（ColⅡ Ab）ELISA試劑盒使用說明書

  人Ⅱ型膠原抗體（ColⅡAb）試劑盒（ELISA）使用說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人Ⅱ型膠原抗體（ColⅡAb）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人Ⅱ型膠原抗體（ColⅡAb）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Ⅱ型膠原抗體（ColⅡAb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：64、32、16、8、4、0ng/mL2.經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：2ng/mL64ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內變異系數小于10%，板間變異系數小于15%。說明1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。2.Z終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯系我公司技術支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數時間讀數在說明書推薦的讀數時間內讀數樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復實驗[詳細]

  2024-10-03 12:55

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• 人白細胞介素7（IL-7）ELISA試劑盒

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人白細胞介素7(IL-7)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA試劑盒

  人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  實驗操作

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• 人水痘帶狀皰疹病毒elisa試劑盒使用目的

  人水痘帶狀皰疹病毒elisa試劑盒使用目的[詳細]

  2015-03-04 00:00

  應用文章

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• 人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA試劑盒

  人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-25 21:20

  安裝說明

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• 人抗體IgM（STA-IgM）ELISA試劑盒說明書

  人抗體IgM（STA-IgM)ELISA試劑盒使用說明書（SBJ-H1945）本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測人血清，血漿中人抗體IgM（STA-IgM)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中人抗體IgM（STA-IgM)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中抗體IgM（STA-IgM)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人抗體IgM（STA-IgM)的存在與否。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為人抗體IgM（STA-IgM)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為人抗體IgM（STA-IgM)陽性注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• 人補體7抗體（C7 Ab）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  人補體7抗體(C7Ab)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2μg/ml-50μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中補體7抗體(C7Ab)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人補體7抗體(C7Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入補體7抗體(C7Ab)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補體7抗體(C7Ab)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人補體7抗體(C7Ab)濃度。人補體7抗體(C7Ab)酶聯免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人補體7抗體(C7Ab)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人補體7抗體(C7Ab)酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人Toll樣受體-7（TLR-7）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人Toll樣受體-7（TLR-7）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TLR-7單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TLR-7與單抗結合，加入生物素化的抗人TLR-7，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TLR-7濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TLR-7濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1.2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應TLR-7含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TLR-7檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TLR-7。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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