本文由 北京冬歌博業(yè)生物科技有限公司 整理匯編

2018-09-03 10:00 1751閱讀次數(shù)

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ELISA試劑盒RatInterleukin13,IL-13ELISAKITDD0086大鼠白介素15（IL-15）ELISA試劑盒RatInterleukin15,IL-15ELISAKITDD0087大鼠白介素16（IL-16）ELISA試劑盒RatInterleukin16,IL-16ELISAKITDD0088大鼠白介素17（IL-17）ELISA試劑盒RatInterleukin17,IL-17ELISAKITDD0089大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkitDD0090大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkitDD0091大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkitDD0092大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkitDD0093大鼠白介素3（IL-3）ELISA試劑盒RatInterleukin3,IL-3ELISAKITDD0094大鼠白介素5（IL-5）ELISA試劑盒RatInterleukin5,IL-5ELISAKITDD0095大鼠苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒RatLeptinreceptor,LR/Ob-RELISAKITDD0096大鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒RatLeptin,LEPELISAkitDD0097大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISA試劑盒Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKitDD0098大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）ELISA試劑盒RatL-SelectinELISAkitDD0099大鼠單核細胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkitDD0100大鼠單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitDD0101大鼠單核細胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkitDD0102大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）ELISA試劑盒RatMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkitDD0103大鼠巨噬細胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）ELISA試劑盒RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkitDD0104大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKitDD0105大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISAkitDD0106大鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAkitDD0107大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkitDD0108大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkitDD0109大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkitDD0110大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkitDD0111大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkitDD0112大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkitDD0113大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkitDD0114大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶（MMP-8）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase8/Neutrophilcollagenase,MMP-8ELISAkitDD0115大鼠骨保護素（OPG）ELISA試劑盒RatOsteoprotegerin,OPGELISAKITDD0116大鼠B因子（BF）ELISA試劑盒RatfactorB,BFELISAKitDD0117大鼠抑瘤素M（OSM）ELISA試劑盒RatOncostatin-M,OSMELISAKITDD0118大鼠胎盤生長因子（PLGF）ELISA試劑盒Ratplacentagrowthfactor,PLGFELISAkitDD0119大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒RatP-SelectinELISAkitDD0120大鼠正常T細胞表達和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA試劑盒RatregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISAkitDD0121大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體（sCD30L）ELISA試劑盒RatSolubleClusterofdifferentiation30ligand,sCD30LELISAKitDD0122大鼠可溶性白細胞分化抗原40配體（sCD40L）ELISA試劑盒RatSolubleClusterofdifferentiation40ligand,sCD40LELISAKitDD0123大鼠干細胞因子受體（SCFR）ELISA試劑盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkitDD0124大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA試劑盒RatStromalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKitDD0125大鼠血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）ELISA試劑盒RatangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAkitDD0126大鼠血管生成素受體Tie2（ANG-R-Tie2）ELISA試劑盒RatangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkitDD0127大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKitDD0128大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKitDD0129大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKitDD0130大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKITDD0131大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKITDD0132大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKITDD0133大鼠血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒RatThrombopoietin,TPOELISAkitDD0134大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1（TRAIL-R1）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,TRAILR1ELISAKitDD0135大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3（TRAIL-R3）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKitDD0136大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4（TRAIL-R4）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,TRAILR4ELISAKitDD0137大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（sTRAIL）ELISA試劑盒Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sTRAILELISAKITDD0138大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）ELISA試劑盒Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkitDD0139大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體（PLAUR/uPAR）ELISA試劑盒RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkitDD0140大鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒RatInterleukin12,IL-12/P70ELISAKITDD0141大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B（VEGF-B）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkitDD0142大鼠白介素12（IL-12/P40）ELISA試劑盒RatInterleukin12,IL-12/P40ELISAKITDD0143大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C（VEGF-C）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkitDD0144大鼠白介素11（IL-11）ELISA試劑盒RatInterleukin11,IL-11ELISAKITDD0145大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4（IGFBP-4）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkitDD0146大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAkitDD0147大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D（VEGF-D）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkitDD0148大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAkitDD0149大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1（VEGFR-1）ELISA試劑盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAKitDD0150大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1（IGFBP-1）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISAKitDD0151大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2（VEGFR-2）ELISA試劑盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkitDD0152大鼠肝細胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISAkitDD0153大鼠生長因子（GH）ELISA試劑盒Ratgrowthhormone,GHELISAKITDD0154大鼠堿性成纖維細胞生長因子9（bFGF-9）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKitDD0155大鼠堿性成纖維細胞生長因子4（bFGF-4）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKitDD0156大鼠堿性成纖維細胞生長因子6（bFGF-6）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKitDD0157大鼠酸性成纖維細胞生長因子1（aFGF-1）ELISA試劑盒Ratacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKitDD0158大鼠凋亡相關因子配體（FASL）ELISA試劑盒RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKitDD0159大鼠凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKitDD0160大鼠紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒RatErythropoietin,EPOELISAKitDD0161大鼠紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒RatErythropoietinreceptor,EPORELISAKit北京冬歌生物立足北京，面向全國!北京冬歌生物產(chǎn)品查詢關鍵詞：北京抗生素供應商,北京ELISA檢測試劑盒,北京酶聯(lián)免疫試劑盒技術咨詢,北京染色劑價格,北京ELISA試劑盒哪里有,北京ELISA試劑盒供應商報價,北京化學試劑價格,北京維生素價格,北京ELISA代測,北京ELISA試劑盒免費代測,北京生物試劑價格,北京酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務,北京生化試劑生產(chǎn)價格,北京抗原抗體價格[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 7月底人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體ELISA試劑盒說明書

  人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠ-Ab)表達。用純化的人單純皰疹病毒Ⅰ型抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中單純皰疹病毒Ⅰ型抗體相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的單純皰疹病毒Ⅰ型抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠ-Ab)的存在與否。上海恒遠公司7月底ELISA試劑盒大促銷，凡是促銷時間段在我司購買的產(chǎn)品都可享受5折優(yōu)惠，歡迎各位老師前來訂購！[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 單純皰疹病毒I IgG試劑盒說明書

  一.預期用途：用于血清中的單純皰疹病毒I型IgG抗體的定性、定量檢測。二.背景簡介：單純皰疹病毒Ⅰ型和單純皰疹病毒Ⅱ型都是含有DNA物質(zhì)的復合體，已有資料顯示，在感染期間，該類病毒DNA會誘導宿主合成若干種蛋白，其中大多數(shù)決定簇是具有交叉抗原性質(zhì)的，只有少數(shù)蛋白為型別特異性序列所合成。大多數(shù)原發(fā)與再生的生殖器皰疹感染由單純皰疹病毒Ⅱ型所致；而非生殖器感染（比如：普通的感冒瘡）則主要由單純皰疹病毒Ⅰ型所致。在對無明顯臨床癥狀的急性/原發(fā)性感染或潛伏性感染再次復發(fā)的診斷中，檢測病毒特有的IgG與IgM抗體顯得尤為重要。在表面上看起來很健康的個體當中以及在妊娠期間的婦女人群中，可能發(fā)生無癥狀感染。在缺乏免疫力與免疫力受到Y(jié)Z患者中，可能發(fā)生嚴重的皰疹感染，并有可能向著危重病癥發(fā)展。在對“危險”患者的監(jiān)控中以及對急性、嚴重感染的隨訪中，測定單純皰疹病毒特異性抗體已顯得尤為重要。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 單純皰疹病毒I IgM試劑盒說明書

  【預期用途】采用“捕獲法”來定性測定人血清中的單純皰疹病毒Ⅰ型（HSV1）IgM抗體。用于育齡婦女等易感者的篩查及流行病學調(diào)查?！竞喗椤繂渭儼捳畈《劲裥秃蛦渭儼捳畈《劲蛐投际呛蠨NA物質(zhì)的復合體，已有資料顯示，在感染期間，該類病毒DNA會誘導宿主合成若干種蛋白，其中大多數(shù)決定簇是具有交叉抗原性質(zhì)的，只有少數(shù)蛋白為型別特異性序列所合成。大多數(shù)原發(fā)與再生的生殖器皰疹感染由單純皰疹病毒Ⅱ型所致；而非生殖器感染（比如：普通的感冒瘡）則主要由單純皰疹病毒Ⅰ型所致。在對無明顯臨床癥狀的急性/原發(fā)性感染或潛伏性感染再次復發(fā)的診斷中，檢測病毒特有的IgG與IgM抗體顯得尤為重要。在表面上看起來很健康的個體當中以及在妊娠期間的婦女人群中，可能發(fā)生無癥狀感染。在缺乏免疫力與免疫力受到Y(jié)Z患者中，可能發(fā)生嚴重的皰疹感染，并有可能向著危重病癥發(fā)展。在對“危險”患者的監(jiān)控中以及對急性、嚴重感染的隨訪中，測定單純皰疹病毒特異性抗體已顯得尤為重要。本試劑盒用于血清中單純皰疹病毒Ⅰ型IgM抗體的定性檢測。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 牛單純皰疹病毒1型（HSV-1Ag）elisa試劑盒說明書

  牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，與CUTOFF值相比較，從而判定標本中牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)的存在與否。牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒操作步驟1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag))陽性。注意事項1．操作嚴格按照牛單純皰疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa試劑盒說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 現(xiàn)貨人白細胞介素-6ELISA檢測試劑盒說明書

  現(xiàn)貨人白細胞介素-6ELISA檢測試劑盒說明書[詳細]

  2015-05-12 00:00

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• 現(xiàn)貨人（Human）單純皰疹病毒2型抗體IgM（HSV2-IgM）ELISA 檢測試劑盒說明書

  人（Human）單純皰疹病毒2型抗體IgM（HSV2-IgM）ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HSV2-IgM試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HSV2-IgM濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HSV2-IgM和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HSV2-IgM的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗HSV2-IgM抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人（Human）單純皰疹病毒2型抗體IgM（HSV2-IgM）ELISA檢測試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：40IU/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20IU/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液10IU/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0IU/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5IU/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.25IU/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/L）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人（Human）單純皰疹病毒2型抗體IgM（HSV2-IgM）ELISA檢測試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HSV2-IgM標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HSV2-IgM含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/L[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)檢測試劑盒

  人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-16 00:00

  實驗操作

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• 人單純皰疹病毒型抗體(HSV-Ab)檢測試劑盒

  人單純皰疹病毒型抗體(HSV-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 22:00

  期刊論文

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• 人松弛素H2elisa試劑盒說明書，人Relaxin H2 elisa試劑盒說明書，北京，人elisa試劑盒說明書

  人松弛素H2（RelaxinH2）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中松弛素H2（RelaxinH2）的含量。北京冬歌生物立足北京，面向全國!公司電話：010-59974429聯(lián)系人：張龍手機：15810802415實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人松弛素H2（RelaxinH2）水平。用純化的人松弛素H2（RelaxinH2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入松弛素H2（RelaxinH2），再與HRP標記的松弛素H2（RelaxinH2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的松弛素H2（RelaxinH2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人松弛素H2（RelaxinH2）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：1800pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200pg/ml，800pg/ml，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：50pg/ml-1500pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月郵箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司網(wǎng)址：www.dg-reagent.com北京冬歌生物產(chǎn)品查詢關鍵詞：北京抗生素供應商,北京ELISA檢測試劑盒,北京酶聯(lián)免疫試劑盒技術咨詢,北京染色劑價格,北京ELISA試劑盒哪里有,北京ELISA試劑盒供應商報價,北京化學試劑價格,北京維生素價格,北京ELISA代測,北京ELISA試劑盒免費代測,北京生物試劑價格,北京酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務,北京生化試劑生產(chǎn)價格,北京抗原抗體價格[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 人激肽釋放酶ELISA試劑盒說明書

  人激肽釋放酶ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2016-03-18 00:00

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• 人Salusin- ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人Salusin-aELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Salusin-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Salusin-a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Salusin-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Salusin-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Salusin-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Salusin-a含量，再乘上稀釋倍數(shù)10即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Salusin-a檢測濃度小于18pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Salusin-a。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.3％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人Ghrelin ELISA試劑盒說明書

  人GhrelinELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Ghrelin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Ghrelin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Ghrelin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Ghrelin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Ghrelin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Ghrelin檢測濃度小于10pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Ghrelin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人C-Fos ELISA試劑盒說明書

  人C-FosELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人C-Fos單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的C-Fos與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人C-Fos，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，C-Fos濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中C-Fos濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1.6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.4ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標本激活方法1.將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標本C-Fos的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品（已激活）100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應C-Fos含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的C-Fos檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人C-Fos。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人ELISA試劑盒使用說明書

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人cd105。用純化的人cd105抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入cd105，再與HRP標記的cd105抗體合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd105呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人cd105濃度。人ELISA試劑盒使用說明書試劑盒組成2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用人ELISA試劑盒使用說明書配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人cd105試劑盒使用說明書操作程序總：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人cd105試劑盒使用說明書注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未人ELISA試劑盒使用說明書用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗。8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人cd105試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人ELISA試劑盒檢測說明書

  人(Human)白細胞介素6（IL-6）ELISA檢測試劑盒人ELISA試劑盒檢測說明書試驗原理IL-6試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-6濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-6和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-6的濃度呈比例關系。人ELISA試劑盒檢測內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標準品：800pg/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）標準品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素標記的抗IL-6抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）人ELISA試劑盒檢測說明書?自備材料：蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。人ELISA試劑盒檢測樣品收集、處理及保存方法：血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人ELISA試劑盒檢測說明書操作注意事項：試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人ELISA試劑盒檢測安全性：避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人ELISA試劑盒檢測試劑的準備：標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800pg/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400pg/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200pg/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100pg/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pg/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25pg/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人ELISA試劑盒檢測性能：1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人ELISA試劑盒檢測操作步驟：使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人ELISA試劑盒檢測結(jié)果判斷與分析：1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的IL-6標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的IL-6含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人IGF-ⅠELISA試劑盒說明書

  人IGF-ⅠELISA試劑盒說明書藥品名稱：通用名：人IGF-Ⅰ酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：人IGF-ⅠELISA試劑盒用于測定人血清、血漿、組織或其它相關組織液中胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）含量。實驗原理人IGF-ⅠELISA試劑盒應用夾心法測定標本中胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）水平。用純化的人胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）受體包被微孔板，往微孔中依次加入胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ），再與HRP標記的羊抗人受體結(jié)合，形成免疫復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）抗原濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行實驗。2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。3．可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。人IGF-ⅠELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180μg/L，120μg/L，60μg/L，30μg/L，15μg/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人IGF-ⅠELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．嚴格按照說明書操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7．本試劑不同批號組分不得混用。底物請避光保存。8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．如與英文說明書有異，以英文說明書為準檢測范圍：10μg/L-200μg/L規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

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  人白介素1ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-11 17:53

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• 人elisa試劑盒北京說明書，人25羥基維生素Delisa試劑盒說明書，人25-OH-D elisa試劑盒價格、說明書北京

  人25羥基維生素D（25-OH-D）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中25羥基維生素D（25-OH-D）的含量。北京冬歌生物免費提供各種屬elisa試劑盒說明書，進口原裝elisa試劑盒品牌：HCB/RB/R&Delisa說明書，進口分裝elisa試劑盒品牌：RB/R&Delisa說明書！歡迎來電咨詢索取及試劑盒訂購！北京冬歌生物專業(yè)供應elisa試劑盒，各種屬有:人、馬、牛、羊、雞、小鼠、大鼠、兔、豬、犬、猴、鴨、魚、駱駝、鹿、蛇、植物等ELISA試劑盒，北京、上海、廣州ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應、ELISA試劑盒說明書，北京現(xiàn)貨供應Elisa試劑盒、酶聯(lián)免疫試劑盒，免費待測Elisa試劑盒，質(zhì)量保證！其質(zhì)量被全國各大院?？蒲袡C構(gòu)認可，并指定為Elisa試劑盒長期供應商，作為戰(zhàn)略合作伙伴，歡迎您來電咨詢訂購!公司電話：010-59974429聯(lián)系人：張龍手機：15810802415郵箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司網(wǎng)址：www.dg-reagent.com備注：詳細說明書內(nèi)容，請下載PDF格式文件！實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人25羥基維生素D（25-OH-D）水平。用純化的抗D（25-OH-D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人25羥基維生素D（25-OH-D），再與HRP標記的25-OH-D抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的25羥基維生素D（25-OH-D）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人25羥基維生素D（25-OH-D）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μg/L，40μg/L，20μg/L，10μg/L，5μg/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：3μg/L80μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書

  Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書人血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中D-乳酸鹽（D-lactate）的含量。Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書用純化的D-乳酸鹽（D-lactate）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D-乳酸鹽（D-lactate），再與HRP標記的D-乳酸鹽（D-lactate）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書人D-乳酸鹽（D-lactate）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中D-乳酸鹽（D-lactate）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人D-乳酸鹽（D-lactate）水平。用純化的D-乳酸鹽（D-lactate）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D-乳酸鹽（D-lactate），再與HRP標記的D-乳酸鹽（D-lactate）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D-乳酸鹽（D-lactate）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人D-乳酸鹽（D-lactate）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：450ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：8ng/ml-400ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:31

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