本文由 上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商 整理匯編

2018-11-15 10:03 1298閱讀次數(shù)

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• 恒遠(yuǎn)告訴大家：診斷囊腫的新方法

  07恒遠(yuǎn)告訴大家：診斷囊腫的新方法美國(guó)約有2%的人口患有囊腫，其中一部分需要手術(shù)切除并進(jìn)行病理分析，以判斷其是否有惡變傾向。囊腫在中老年人群中較為常見(jiàn)，大多數(shù)并不產(chǎn)生臨床癥狀，因此大多數(shù)患者對(duì)其囊腫并不知曉。但隨著MRI、CT、腹部超聲等影像學(xué)檢查的普及，很多囊腫被發(fā)現(xiàn)。而以現(xiàn)有技術(shù)，除非手術(shù)切除并進(jìn)行病理分析，否則無(wú)法知曉囊腫對(duì)患者是否有危害，這使得醫(yī)生和患者陷入兩難的境地。研究者分別對(duì)導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤（IPMN）、漿液性囊腺瘤（SCA），粘液性囊腫（MCN）和假乳頭狀實(shí)體瘤（SPN）進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)每一類型的囊腫都有其特異性的基因改變：SCA的3號(hào)染色體片段丟失，破壞了抑癌基因VHL的活性；MCN的生長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)癌基因KRAS突變，以及抑癌基因RFN43基因突變或丟失；而SPN僅有CTNNB1基因突變，該基因在腫瘤發(fā)生中的作用尚不明確，多數(shù)腫瘤僅在多次突變后才會(huì)出現(xiàn)；IPMN的癌基因KRAS和GNAS突變，也有RFN43突變。研究發(fā)現(xiàn)，VHL、CTNNB1、和RFN43基因突變或缺失是囊腫發(fā)生的基礎(chǔ)，這3個(gè)基因與泛素蛋白系統(tǒng)相互作用，去除細(xì)胞中的異常蛋白質(zhì)并保持細(xì)胞中蛋白質(zhì)在正常水平。VHL和RFN43基因編碼泛素連接酶，發(fā)揮呈遞異常蛋白給泛素分子的作用，泛素連接酶失活可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)異常蛋白質(zhì)堆積。類似的，SPN囊腫的CTNNB1基因突變使其產(chǎn)物β連環(huán)蛋白對(duì)泛素化處理產(chǎn)生抵抗。該研究S次突破了囊腫只能手術(shù)切除及病理檢查方可明確診斷的傳統(tǒng)，使囊腫的診斷及ZL變得便捷，為囊腫患者是否采取手術(shù)ZL提供了依據(jù)。此外，該研究還S次確定了RFN43為抑癌基因，并指出泛素系統(tǒng)異常在囊腫的發(fā)展中起關(guān)鍵作用。上海恒遠(yuǎn)主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細(xì)胞，生物試劑，實(shí)驗(yàn)耗材等服務(wù)承諾：1.所購(gòu)產(chǎn)品均質(zhì)量保證，有任何質(zhì)量方面的問(wèn)題，一律免費(fèi)包換！2.試劑盒方面全程提供技術(shù)指導(dǎo)，還有免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)！3.本公司出售的任何產(chǎn)品均提供完善的售后服務(wù)，客戶有任何疑問(wèn)，均是一個(gè)工作日，給出解決方案！歡迎聯(lián)系，聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 恒遠(yuǎn)提醒大家：做人內(nèi)皮素-1elisa實(shí)驗(yàn)需要注意的地方.pdf

  人內(nèi)皮素-1（ET-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T8pg/ml-200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮素-1（ET-1）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人內(nèi)皮素-1（ET-1）水平。用純化的人內(nèi)皮素-1（ET-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素-1（ET-1），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮素-1（ET-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素-1（ET-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人內(nèi)皮素-1（ET-1）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（400pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。200pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月上海恒遠(yuǎn)生物，專業(yè)代理銷售各種elisa試劑盒，質(zhì)量保證！歡迎廣大科研用戶朋友來(lái)電來(lái)函！咨詢電話：021-60515410，,18221290082！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

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• 新方法可快速廉價(jià)診斷肺結(jié)核

  肺結(jié)核是讓許多人談之色變的傳染病，近年來(lái)，耐藥性肺結(jié)核在有卷土重來(lái)之勢(shì)。現(xiàn)有的肺結(jié)核診斷方法不是費(fèi)時(shí)較長(zhǎng)就是成本較高，一份Zxin報(bào)告說(shuō)，研究人員開(kāi)發(fā)出了基于病菌釋放熱量的新檢測(cè)方法，相對(duì)快速且廉價(jià)。傳統(tǒng)的診斷方法，需要在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)取自病人的細(xì)菌樣本，時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)數(shù)十天。英國(guó)《應(yīng)用微生物學(xué)雜志》（JournalofAppliedMicrobiology）刊登的一份Zxin研究報(bào)告說(shuō)，瑞士和墨西哥研究人員開(kāi)發(fā)出的新診斷方法只要五六天就能得出結(jié)果。新方法使用一種名為微熱量計(jì)的儀器，其原理是，每種細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖時(shí)都會(huì)釋放出一定熱量，不同細(xì)菌釋放熱量的特點(diǎn)也不同，通過(guò)記錄培養(yǎng)皿中細(xì)菌釋放熱量的變化曲線，不用等太久就可以判斷出其中是否含有導(dǎo)致肺結(jié)核的結(jié)核桿菌。新檢測(cè)法的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)是廉價(jià)，現(xiàn)有一些較為快捷的肺結(jié)核診斷手段成本往往較高，如一臺(tái)診斷儀器的價(jià)格可能要三四萬(wàn)美元，而使用微熱量計(jì)的診斷儀器成本可控制在1000美元左右，因此這種方法更適合發(fā)展ZG家。瑞士巴塞爾大學(xué)的研究人員奧利維耶布雷桑說(shuō)，他們已經(jīng)把一些微熱量計(jì)送去坦桑尼亞，臨床測(cè)試這種新診斷法的效果。研究人員還說(shuō)，由于這種方法能夠監(jiān)控細(xì)菌成長(zhǎng)的過(guò)程，還可以用它來(lái)測(cè)試藥物。如果在使用某種藥物后，微熱量計(jì)檢測(cè)到細(xì)菌釋放的熱量不像過(guò)去那樣增長(zhǎng)，那就是藥物起了效果，控制住了細(xì)菌的繁殖勢(shì)頭。[詳細(xì)]

  2024-09-28 07:04

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• 布魯氏菌病診斷的新方法 —熒光偏振技術(shù)

  布魯氏菌病診斷的新方法 —熒光偏振技術(shù)[詳細(xì)]

  2024-10-09 03:06

  應(yīng)用文章

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• 恒遠(yuǎn)告訴您關(guān)于單克隆抗體的應(yīng)用

  本公司主營(yíng)的產(chǎn)品有：試劑盒，生物試劑，血清，細(xì)胞，標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品，抗體等多種試劑，抗體的規(guī)格為：0.1ml，0.2ml單克隆抗體問(wèn)世以來(lái)，由于其獨(dú)有的特征已迅速應(yīng)用于醫(yī)學(xué)很多領(lǐng)域。主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：一、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)診斷試劑作為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的診斷試劑，單克隆抗體以其特異性強(qiáng)、純度高、均一性好等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、放射免疫分析、免疫組化和流式細(xì)胞儀等技術(shù)，并且單克隆抗體的應(yīng)用很大程度上促進(jìn)了商品化試劑盒的發(fā)展。目前，應(yīng)用單克隆抗體制作的商品化試劑盒廣泛應(yīng)用于：①病原微生物抗原、抗體的檢測(cè)；②腫瘤抗原的檢測(cè)；③免疫細(xì)胞及其亞群的檢測(cè)；④激素測(cè)定；⑤細(xì)胞因子的測(cè)定。單克隆抗體對(duì)抗原的識(shí)別，與多克隆抗體有很大的不同。不同試劑盒因使用的單克隆抗體不同，識(shí)別抗原的位點(diǎn)不同，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果有一定差異。因此，標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題還需要進(jìn)一步研究。二、蛋白質(zhì)的提純單克隆抗體是親和層析中重要的配體。將單克隆抗體吸附在一個(gè)惰性的固相基質(zhì)（如Separose2B、4B、6B等）上，并制備成層析柱。當(dāng)樣品流經(jīng)層析柱時(shí)，待分離的抗原可與固相的單克隆抗體發(fā)生特異性結(jié)合，其余成分不能與之結(jié)合。將層析柱充分洗脫后，改變洗脫液的離子強(qiáng)度或pH，欲分離的抗原與抗體解離，收集洗脫液便可得到欲純化的抗原。三、小分子抗體的應(yīng)用將針對(duì)某一腫瘤抗原的單克隆抗體與化療藥物或放療物質(zhì)連接，利用單克隆抗體的導(dǎo)向作用，將化療藥物或放療物質(zhì)攜帶至靶器官，直接殺傷靶細(xì)胞，稱為腫瘤導(dǎo)向ZL。另外，將放射性標(biāo)記物與單克隆抗體連接，注入患者體內(nèi)可進(jìn)行放射免疫顯像，協(xié)助腫瘤的診斷。小分子抗體是分子量較小但具有抗原結(jié)合功能的分子片段。它有以下獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：分子量小，穿透性強(qiáng)，抗原性低；由于不含F(xiàn)c段，不會(huì)與帶有Fc段受體的細(xì)胞結(jié)合，不良反應(yīng)少；半衰期短，有利于及時(shí)中和及清除毒素；另外，可在原核系統(tǒng)表達(dá)及易于基因工程操作。四、抗體融合蛋白的應(yīng)用1，腫瘤的體內(nèi)顯像診斷單鏈抗體排除速度快，穿透力強(qiáng)，因此在腫瘤組織中的分布指數(shù)較完整抗體分子高。在放射顯像時(shí)，放射性核素排除較快，對(duì)身體危害程度小，顯像的本底較低，因此是較為理想的顯像定位診斷載體，為腫瘤的診斷提供了新的途徑。2．病毒的診斷和抗病毒感染單鏈抗體為醫(yī)學(xué)上某些至今難以ZL的疾病如病毒病的診斷和ZL提供了新的、GX的免疫制劑。因此用于免疫ZL和診斷顯得尤為重要血液性疾病的診斷抗人白血病單鏈抗體可用于白血病的免疫診斷及分型。上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司長(zhǎng)期供應(yīng)：進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體、一抗、二抗；免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體。更多咨詢歡迎您的來(lái)電洽談。[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:50

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（117）布魯氏菌病診斷的新方法—熒光偏振技術(shù)

  布魯氏菌病( 簡(jiǎn)稱布病) 是由布魯氏菌引起的一種變態(tài)反應(yīng)性人畜共患傳染病，其主要感染牛、羊、豬、犬、鹿等哺乳動(dòng)物。[詳細(xì)]

  2021-02-26 12:48

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• 上海恒遠(yuǎn)帶您了解：蘋果酸

  上海恒遠(yuǎn)帶您了解：蘋果酸產(chǎn)品名稱：蘋果酸英文名稱：MalicAcid,NF試劑編號(hào)：M1336CAS號(hào):617-48-1分子式：C4H6O5分子量：F.W.134.09包裝：500GM/2.5KG/12KG/45KGBL主要作用：科研品牌：Spectrum(斯百全)蘋果酸在化工行業(yè)中的作用：可用作除垢劑、熒光增白劑的合成原料之一。添加到蟲(chóng)膠清漆或其它清漆中，可防止漆面結(jié)皮，用該種酸生產(chǎn)的聚脂樹(shù)脂和醇酸樹(shù)脂是有特殊用途的塑料。蘋果酸的制備方法：1、萃取法將未成熟的蘋果、葡萄、桃等的果汁煮沸，加入石灰水，生成鈣鹽沉淀，然后再經(jīng)處理生成游離蘋果酸。2、合成法將苯催化氧化，得到馬來(lái)酸和富馬酸，然后在高溫和加壓下水合。水合反應(yīng)的條件通常是在180220'C和1．4一1．8MPa壓力下反應(yīng)35h。反應(yīng)生成物主要是蘋果酸和少量反丁烯二酸，調(diào)節(jié)蘋果酸在40~C的含量為40%并使溶液冷卻到約15'C，過(guò)濾分離反丁烯二酸晶體，母液濃縮，離心分離固體，得粗蘋果酸，再經(jīng)精制結(jié)晶得成品。3、發(fā)酵法從反丁烯二酸利用生物酶發(fā)酵生產(chǎn)左旋蘋果酸上海恒遠(yuǎn)全新進(jìn)口原裝，分裝，國(guó)產(chǎn)蘋果酸高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、低價(jià)格。規(guī)格多樣，等你來(lái)購(gòu)。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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• 恒遠(yuǎn)建議這樣篩選種類繁多的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品

  日前上午，有位來(lái)自遼寧的客戶通過(guò)在線客服的QQ會(huì)話聯(lián)系到我司業(yè)務(wù)員。咨詢的問(wèn)題內(nèi)容是：農(nóng)藥有上千種，在中藥的培植過(guò)程中也不知道施用了哪種農(nóng)藥，在做GC-MS分析的時(shí)候，用scan模式也沒(méi)有找到農(nóng)藥的峰(量小很可能沒(méi)有出峰、或者被其他峰給掩蓋了)，選擇SIM模式也不知道買哪些農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品了。怎么辦呢？針對(duì)此問(wèn)題，上海恒遠(yuǎn)生物建議這樣篩選種類繁多的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品：基本上是先SCAN定性，然后SIM定量。根據(jù)以往的經(jīng)驗(yàn)，要是使用了某種農(nóng)藥，那么他的量會(huì)很大，不會(huì)小到見(jiàn)不出來(lái)的。然后，作為檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)項(xiàng)目往往是確定的，很少有讓你在上千種農(nóng)藥中篩選，即使你可以篩選，也不一定會(huì)有能力定量準(zhǔn)確。中藥和茶葉一樣，本底較高，我們是采用專用固相萃取柱去雜的，效果蠻好。我公司農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品展示：產(chǎn)品名稱英文名稱產(chǎn)品名稱英文名稱甲基對(duì)硫磷parathion-methyl環(huán)嗪酮hexazinon噻嗪酮buprofezin2，4-滴丁酯2,4-Dbutylate聯(lián)苯菊酯bifenthrin甲磺隆methsulfuron醚菊酯ethofenprox乙草胺acetochlor乙酰甲胺磷acephate苯噻酰草胺mefenacet甲胺磷methamidophos氯嘧磺隆chlorimuron-ethyl上海恒遠(yuǎn)生物公司為您提供的標(biāo)準(zhǔn)品，僅供實(shí)驗(yàn)室科研使用。更多相關(guān)產(chǎn)品目錄，歡迎聯(lián)系業(yè)務(wù)員！[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 上海恒遠(yuǎn)提供：植物赤霉素（GA3）說(shuō)明書(shū)

  植物赤霉素（GA3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織、細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中赤霉素（GA3）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物赤霉素（GA3）水平。用純化的植物赤霉素（GA3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入赤霉素（GA3），再與HRP標(biāo)記的赤霉素（GA3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的赤霉素（GA3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物赤霉素（GA3）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。480pg/mL5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液240pg/mL4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/mL3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/mL2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/mL1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細(xì)胞，生物試劑，實(shí)驗(yàn)耗材等公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù)，力求為我國(guó)科研事業(yè)添磚加瓦。如果你想了解更多關(guān)于“植物赤霉素（GA3）試劑盒”的詳細(xì)信息，歡迎隨時(shí)聯(lián)系！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

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• 恒遠(yuǎn)小貼士：動(dòng)脈血?dú)夥治鋈椒?/a>

  動(dòng)脈血?dú)夥治鋈椒ê?jiǎn)單地講，三步法包括：**步，病人是否存在酸中毒或堿中毒？第二步，酸/堿中毒是呼吸性還是代謝性？第三步，如果是呼吸性酸/堿中毒，是單純呼吸因素，還是存在代謝成分？具體方法如下：**步，看PH值，正常值為7.4±0.05。PH≤7.35為酸中毒，PH≥7.45為堿中毒。第二步，看PH值和PCO2改變的方向。同向改變（PCO2增加，PH值也升高，反之亦然）為代謝性，異向改變?yōu)楹粑?。第三步，如果是呼吸性的，再看PH值和PCO2改變的比例。正常PCO2為40±5mmHg，單純呼吸性酸/堿中毒，PCO2每改變10mmHg，則PH值反方向改變0.08±0.02。例如，如果PCO2是30mmHg（降低10mmHg），那么PH值應(yīng)該是7.48（增加0.08）；如果PCO2為60mmHg（增加20mmHg），則PH值應(yīng)為7.24（降低2×0.08）。如果不符合這一比例，表明還存在第二種因素，即代謝因素。這時(shí)，第三步就應(yīng)比較理論上的PH值與實(shí)際PH值，如果實(shí)際PH值低于理論P(yáng)H值，說(shuō)明同時(shí)存在有代謝性酸中毒，反之，如果實(shí)際PH值高于理論P(yáng)H值，則說(shuō)明同時(shí)有代謝性堿中毒。需注意，根據(jù)公式推算出來(lái)的PH值，可以有±0.02的波動(dòng)。實(shí)例例1：病人的PH值為7.58，PCO2為20mmHg，PO2為110mmHg。分析：**步,PH值大于7.45，提示為堿中毒。第二步，PCO2和PH值異向改變，表明為呼吸性。第三步，PCO2降低20mmHg，PH值應(yīng)升高2×0.08（±0.02）即為7.56±0.02，與實(shí)際PH值相符，因此該病人為單純性呼吸性堿中毒。結(jié)論：此病人為單純性呼吸性堿中毒。例2：病人的PH值為7.16，PCO2為70mmHg，PO2為80mmHg。分析：動(dòng)脈血?dú)夥治鋈椒ê?jiǎn)單地講，三步法包括：**步，病人是否存在酸中毒或堿中毒？第二步，酸/堿中毒是呼吸性還是代謝性？第三步，如果是呼吸性酸/堿中毒，是單純呼吸因素，還是存在代謝成分？具體方法如下：**步，看PH值，正常值為7.4±0.05。PH≤7.35為酸中毒，PH≥7.45為堿中毒。第二步，看PH值和PCO2改變的方向。同向改變（PCO2增加，PH值也升高，反之亦然）為代謝性，異向改變?yōu)楹粑?。第三步，如果是呼吸性的，再看PH值和PCO2改變的比例。正常PCO2為40±5mmHg，單純呼吸性酸/堿中毒，PCO2每改變10mmHg，則PH值反方向改變0.08±0.02。例如，如果PCO2是30mmHg（降低10mmHg），那么PH值應(yīng)該是7.48（增加0.08）；如果PCO2為60mmHg（增加20mmHg），則PH值應(yīng)為7.24（降低2×0.08）。如果不符合這一比例，表明還存在第二種因素，即代謝因素。這時(shí)，第三步就應(yīng)比較理論上的PH值與實(shí)際PH值，如果實(shí)際PH值低于理論P(yáng)H值，說(shuō)明同時(shí)存在有代謝性酸中毒，反之，如果實(shí)際PH值高于理論P(yáng)H值，則說(shuō)明同時(shí)有代謝性堿中毒。需注意，根據(jù)公式推算出來(lái)的PH值，可以有±0.02的波動(dòng)。實(shí)例例1：病人的PH值為7.58，PCO2為20mmHg，PO2為110mmHg。分析：**步,PH值大于7.45，提示為堿中毒。第二步，PCO2和PH值異向改變，表明為呼吸性。第三步，PCO2降低20mmHg，PH值應(yīng)升高2×0.08（±0.02）即為7.56±0.02，與實(shí)際PH值相符，因此該病人為單純性呼吸性堿中毒。結(jié)論：此病人為單純性呼吸性堿中毒。例2：病人的PH值為7.16，PCO2為70mmHg，PO2為80mmHg。分析：**步，PH值小于7.35，提示為酸中毒。第二步，PCO2和PH值異向改變，表明為呼吸性。第三步，PCO2增加30mmHg，PH值應(yīng)降低3×0.08（±0.02）即為7.16±0.02，而該病人的實(shí)際PH值恰好為7.16。結(jié)論：此病人為單純性呼吸性酸中毒。例3：病人的PH值為7.50，PCO2為50mmHg，PO2為100mmHg。分析：**步,PH值大于7.45，提示為堿中毒。第二步，PCO2和PH值同向改變，表明為代謝性。第三步，不用，因該病人不是呼吸性酸堿平衡失調(diào)。結(jié)論：此病人為代謝性堿中毒。**步，PH值小于7.35，提示為酸中毒。第二步，PCO2和PH值異向改變，表明為呼吸性。第三步，PCO2增加30mmHg，PH值應(yīng)降低3×0.08（±0.02）即為7.16±0.02，而該病人的實(shí)際PH值恰好為7.16。結(jié)論：此病人為單純性呼吸性酸中毒。例3：病人的PH值為7.50，PCO2為50mmHg，PO2為100mmHg。分析：**步,PH值大于7.45，提示為堿中毒。第二步，PCO2和PH值同向改變，表明為代謝性。第三步，不用，因該病人不是呼吸性酸堿平衡失調(diào)。結(jié)論：此病人為代謝性堿中毒。上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細(xì)胞，生物試劑，實(shí)驗(yàn)耗材等服務(wù)承諾：1.所購(gòu)產(chǎn)品均質(zhì)量保證，有任何質(zhì)量方面的問(wèn)題，一律免費(fèi)包換！2.試劑盒方面全程提供技術(shù)指導(dǎo)，還有免費(fèi)代測(cè)的務(wù)！3.本公司出售的任何產(chǎn)品均提供完善的售后服務(wù)，客戶有任何疑問(wèn)，均是一個(gè)工作日，給出解決方案！歡迎聯(lián)系，聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

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• 上海恒遠(yuǎn)通用性免疫組化試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  Histostain-PlusKits免疫組化染色試劑盒簡(jiǎn)介上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司提供的美國(guó)ZYMED公司SP系列試劑盒，全稱為過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素（Streptavidin/Peroxidase）染色試劑盒。該方法由美國(guó)ZYMED公司于1986年首建。由于鏈霉卵白素的分子量是60kDa，有四個(gè)亞基可和生物素結(jié)合，等電點(diǎn)為6.5，所以該方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、背景清晰、成本低廉的優(yōu)點(diǎn)，是理想的免疫組化染色方法。試劑盒內(nèi)容試劑（無(wú)色液體）：3%HO去離子水3ml、6ml或18ml22試劑A（藍(lán)色液體）：封閉用正常山羊血清工作液3ml、6ml或18ml試劑B（黃色液體）：生物素化二抗工作液（IgG/Bio）3ml、6ml或18mlSP-9000：生物素標(biāo)記山羊抗兔、大鼠、小鼠和豚鼠IgGSP-9001：生物素標(biāo)記山羊抗兔IgGSP-9002：生物素標(biāo)記山羊抗小鼠IgG試劑C（橙色液體）：辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液（S-A/HRP）3ml、6ml或18ml標(biāo)本染色1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃2、3%HO去離子水（無(wú)色液體）孵育5~10孵育10~15分鐘。22分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶活性。8、PBS沖洗，3分鐘×3次。3、蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鐘（如需采9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。孵育10~15分鐘。4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育10~1510、PBS沖洗，3分鐘×3次。分鐘，傾去，勿洗。11、顯色劑顯色（DAB或AEC）。5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2~312、自來(lái)水充分沖洗。小時(shí)或4℃過(guò)夜。13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。6、PBS沖洗，3分鐘×3次。14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?。保存方?~8℃暗處保存。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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• 恒遠(yuǎn)專業(yè)提供：人結(jié)核桿菌（TB）英文說(shuō)明書(shū)

  1Humantuberculosis（TB）FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：6pg/ml-160pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofTBconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanTBlevelinthesample,usePurifiedHumanTBantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddTBtowells,CombinedTBantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanTBinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（320pg/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements21.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:160pg/ml5Standard150lOriginaldensityStandard+150lStandarddiluent80pg/ml4Standard150l5Standard+150lStandarddiluent40pg/ml3Standard150l4Standard+150lStandarddiluent20pg/ml2Standard150l3Standard+150lStandarddiluent10pg/ml1Standard150l2Standard+150lStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40ltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10l（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50ltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50ltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionand3within15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightline4regressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司（www.shhykit.com）專業(yè)提供“人結(jié)核桿菌（TB）試劑盒”，如需了解該產(chǎn)品的更多信息，歡迎來(lái)電來(lái)函！上海恒遠(yuǎn)主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細(xì)胞，生物試劑，實(shí)驗(yàn)耗材等公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù)，力求為我國(guó)科研事業(yè)添磚加瓦。如果你想了解更多關(guān)于“人結(jié)核桿菌（TB）試劑盒”的詳細(xì)信息，歡迎聯(lián)系：聯(lián)系人：莫小姐聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082傳真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.comhttp://www.shhybio.com/ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒http://www.shhykit.com/進(jìn)口ELISA試劑盒批發(fā),大鼠ELISA試劑盒,進(jìn)口大鼠ELISA試劑盒http://www.hyswsh.com/人ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒價(jià)格,大鼠ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒價(jià)格[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

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• 恒遠(yuǎn)發(fā)布：關(guān)于鹽酸塞拉嗪注意事項(xiàng)

  【中文名稱】：鹽酸賽拉嗪【英文名稱】：XylazineHydrochloride,USP【CAS號(hào)】：23076-35-9【分子式】：C12H16N2SHCl【分子量】：F.W.256.80【試劑品牌】：Spectrum（斯百全）【主要作用】：科研【供應(yīng)　商】：上海恒遠(yuǎn)生物性狀本品為白色結(jié)晶，易溶于水，溶于有機(jī)溶劑。注意事項(xiàng)1，馬靜脈注射本品，?？蒠Z心肌傳導(dǎo)性，故注射宜緩慢，并在用藥前須先注射阿托品。2，衰弱的動(dòng)物，有心、肝、腎病及伴有呼吸YZ的動(dòng)物，應(yīng)用本品時(shí)宜慎重。3，孕畜不宜使用本品，以防早產(chǎn)或流產(chǎn)。4，使用本品中毒時(shí)，可注射腎上腺素或尼可剎米等呼吸興奮劑對(duì)癥ZL，并可使用拮抗藥鹽酸苯唑等解救鹽酸賽拉嗪用途本品具有鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)痛和性肌肉松弛作用。主要用于馬，牛，羊，犬，貓及鹿等野生動(dòng)物的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛藥，也用于復(fù)合麻醉及化學(xué)保定。以便于長(zhǎng)途運(yùn)輸、去角、鋸茸、去勢(shì)、剖腹術(shù)、穿鼻術(shù)、子宮復(fù)位等。不良反應(yīng)本品易引起心率及血壓失常；對(duì)牛易造成呼吸YZ；常引起犬，貓嘔吐；可使牛，馬妊娠后期的子宮收縮。能降低血清中γ-球蛋白，從而有YZ免疫系統(tǒng)作用。制劑鹽酸賽拉嗪注射液（XylazineHydrochlorideInjection）用法用量肌內(nèi)注射鹽酸賽拉嗪各種家畜用量表（毫克/千克體重次）動(dòng)物種類靜脈注射肌肉注射馬0.5-1.11-2牛0.03-0.10.1-0.2綿羊0.05-0.10.1-0.3山羊0.01-0.50.05-0.5豬2-3犬0.5-11-2貓0.5-11-2禽5-10“鹽酸賽拉嗪”只供科研專用，保證產(chǎn)品質(zhì)量，如有任何質(zhì)量問(wèn)題，本司免費(fèi)包換，詳情請(qǐng)來(lái)電咨詢:021-60517348，13817140470或QQ：1272234831[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:12

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• 上海恒遠(yuǎn)專業(yè)提供：人白三烯E4（LTE4）說(shuō)明書(shū)

  人人人人白三烯白三烯白三烯白三烯E4（LTE4）酶聯(lián)免疫酶聯(lián)免疫酶聯(lián)免疫酶聯(lián)免疫分析分析分析分析試劑試劑試劑試劑盒使用說(shuō)明書(shū)盒使用說(shuō)明書(shū)盒使用說(shuō)明書(shū)盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍檢測(cè)范圍檢測(cè)范圍檢測(cè)范圍：：：：96T0.8ng/L-24ng/L使用目的使用目的使用目的使用目的：：：：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白三烯E4（LTE4）含量。實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白三烯E4（LTE4）水平。用純化的人白三烯E4（LTE4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白三烯E4（LTE4），再與HRP標(biāo)記的白三烯E4（LTE4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三烯E4（LTE4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白三烯E4（LTE4）濃度。試劑盒組成試劑盒組成試劑盒組成試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（48ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本標(biāo)本標(biāo)本標(biāo)本要求要求要求要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟操作步驟操作步驟操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)操作程序總結(jié)操作程序總結(jié)操作程序總結(jié)：：：：計(jì)算計(jì)算計(jì)算計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期保存條件及有效期保存條件及有效期保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司專業(yè)提供“人白三烯E4（LTE4）試劑盒”，如需了解液溴的更多信息，歡迎來(lái)電來(lái)函！上海恒遠(yuǎn)主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細(xì)胞，生物試劑，實(shí)驗(yàn)耗材等公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù)，力求為我國(guó)科研事業(yè)添磚加瓦。如果你想了解更多關(guān)于“人白三烯E4（LTE4）試劑盒”的詳細(xì)信息，歡迎聯(lián)系：聯(lián)系人：莫小姐聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082傳真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.com[詳細(xì)]

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• 上海恒遠(yuǎn)專業(yè)提供：人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒

  上海恒遠(yuǎn)專業(yè)提供：人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)檢測(cè)方法：比色法產(chǎn)品規(guī)格：1管公司主要代理產(chǎn)品：試劑盒：ELISA試劑盒、檢測(cè)試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、Omega試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒、生化試劑盒。各種動(dòng)物血清：內(nèi)皮細(xì)胞專用血清、Hyclone、GIBCO胎牛血清。抗體：進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體、一抗、二抗；免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體。細(xì)胞：原裝進(jìn)口細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。耗材：細(xì)胞培養(yǎng)耗材、普通實(shí)驗(yàn)耗材。生化試劑：原裝進(jìn)口生化試劑、進(jìn)口分裝生化試劑。人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒英文名稱：HumanSuperOxidaseDimutase,SODELISAKIT產(chǎn)品編號(hào)：HY11071E產(chǎn)地：美國(guó)實(shí)驗(yàn)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)檢測(cè)標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。我司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。操作步驟：具體請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)保存：2-8℃保質(zhì)期：未開(kāi)封1年，開(kāi)封6個(gè)月本試劑僅供科研使用歡迎來(lái)電咨詢“人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒”的詳細(xì)說(shuō)明書(shū)上海恒遠(yuǎn)生物長(zhǎng)期供應(yīng)ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、金標(biāo)試劑盒、Omega試劑盒，種類齊全,有專門針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒；另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚(yú))的科研試劑。價(jià)格實(shí)惠，質(zhì)量有保證。詳細(xì)信息請(qǐng)咨詢?cè)诰€人員。上海恒遠(yuǎn)主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細(xì)胞，生物試劑，實(shí)驗(yàn)耗材等服務(wù)承諾：1.所購(gòu)產(chǎn)品均質(zhì)量保證，有任何質(zhì)量方面的問(wèn)題，一律免費(fèi)包換！2.試劑盒方面全程提供技術(shù)指導(dǎo)，還有免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)！3.本公司出售的任何產(chǎn)品均提供完善的售后服務(wù)，客戶有任何疑問(wèn)，均是一個(gè)工作日，給出解決方案！歡迎聯(lián)系，聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

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• 恒遠(yuǎn)說(shuō)明書(shū)下載：豬免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒

  恒遠(yuǎn)說(shuō)明書(shū)下載：豬免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T12μg/ml-400μg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G（IgG）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬免疫球蛋白G（IgG）水平。用純化的豬免疫球蛋白G（IgG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G（IgG），再與HRP標(biāo)記的免疫球蛋白G（IgG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬免疫球蛋白G（IgG）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（800μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。400μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25μg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月我公司試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)！“豬免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒”感謝您的支持[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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• 豬金屬硫蛋白（MT）Elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)（上海恒遠(yuǎn)提供）

  豬金屬硫蛋白（MT）Elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)（上海恒遠(yuǎn)生物提供）本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T30ng/L-1000ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中金屬硫蛋白（MT）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬金屬硫蛋白（MT）水平。用純化的豬金屬硫蛋白（MT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入金屬硫蛋白（MT），再與HRP標(biāo)記的金屬硫蛋白（MT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的金屬硫蛋白（MT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬金屬硫蛋白（MT）濃度。豬金屬硫蛋白（MT）Elisa試劑盒年底現(xiàn)貨促銷，訂購(gòu)即享好禮。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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• 恒遠(yuǎn)說(shuō)明下載：大鼠總自由基（T-FR）elisa試劑盒

  恒遠(yuǎn)說(shuō)明下載：大鼠總自由基(T-FR)elisa試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T30ng/L-850ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中總自由基(T-FR)的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠總自由基(T-FR)水平。用純化的大鼠總自由基(T-FR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總自由基(T-FR)，再與HRP標(biāo)記的總自由基(T-FR)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總自由基(T-FR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠總自由基(T-FR)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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  人CD4分子（CD4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CD4分子（CD4）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人CD4分子（CD4）水平。用純化的人CD4分子（CD4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD4分子（CD4），再與HRP標(biāo)記的CD4分子（CD4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD4分子（CD4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人CD4分子（CD4）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。40μg/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20μg/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10μg/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5μg/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5μg/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司，生產(chǎn)銷售各種elisa試劑盒，質(zhì)量保證，值得信賴！2012年初，公司elisa試劑盒，售后服務(wù)升級(jí)，全程提供技術(shù)指導(dǎo)，有質(zhì)量問(wèn)題，免費(fèi)包退包換！客戶有任何疑問(wèn)，我們均是在24小時(shí)內(nèi)，給出解決方案，歡迎廣大科研用戶朋友們，來(lái)電來(lái)函！咨詢電話：021-60515410,18221290082！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 掃描電鏡告訴你什么樣的牛肉才好吃

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  2024-09-11 18:00

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