本文由 上海恒遠ELISA試劑盒供應(yīng)商 整理匯編

2018-11-15 10:03 926閱讀次數(shù)

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• 上海恒遠專業(yè)提供：人白三烯E4（LTE4）說明書

  人人人人白三烯白三烯白三烯白三烯E4（LTE4）酶聯(lián)免疫酶聯(lián)免疫酶聯(lián)免疫酶聯(lián)免疫分析分析分析分析試劑試劑試劑試劑盒使用說明書盒使用說明書盒使用說明書盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍檢測范圍檢測范圍檢測范圍：：：：96T0.8ng/L-24ng/L使用目的使用目的使用目的使用目的：：：：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白三烯E4（LTE4）含量。實驗原理實驗原理實驗原理實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人白三烯E4（LTE4）水平。用純化的人白三烯E4（LTE4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白三烯E4（LTE4），再與HRP標記的白三烯E4（LTE4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三烯E4（LTE4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白三烯E4（LTE4）濃度。試劑盒組成試劑盒組成試劑盒組成試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本標本標本標本要求要求要求要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟操作步驟操作步驟操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液12ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液6ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液3ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.5ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)操作程序總結(jié)操作程序總結(jié)操作程序總結(jié)：：：：計算計算計算計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項注意事項注意事項注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期保存條件及有效期保存條件及有效期保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月上海恒遠生物科技有限公司專業(yè)提供“人白三烯E4（LTE4）試劑盒”，如需了解液溴的更多信息，歡迎來電來函！上海恒遠主營產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標準品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細胞，生物試劑，實驗耗材等公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù)，力求為我國科研事業(yè)添磚加瓦。如果你想了解更多關(guān)于“人白三烯E4（LTE4）試劑盒”的詳細信息，歡迎聯(lián)系：聯(lián)系人：莫小姐聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082傳真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.com[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒

  人白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 人白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒使用說明書

  人白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-02-09 00:00

  實驗操作

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• 人白三烯E4（LTE4）試劑盒技術(shù)說明

  人白三烯E4（LTE4）試劑盒技術(shù)說明[詳細]

  2015-07-07 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒

  大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 上海恒遠專業(yè)提供：人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒

  上海恒遠專業(yè)提供：人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化酶(SOD)檢測檢測方法：比色法產(chǎn)品規(guī)格：1管公司主要代理產(chǎn)品：試劑盒：ELISA試劑盒、檢測試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、金標檢測試劑盒、Omega試劑盒、細胞凋亡試劑盒、生化試劑盒。各種動物血清：內(nèi)皮細胞專用血清、Hyclone、GIBCO胎牛血清?？贵w：進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體、一抗、二抗；免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體、免疫細胞化學(xué)抗體。細胞：原裝進口細胞、腫瘤細胞、正常細胞、腫瘤耐藥細胞。耗材：細胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。生化試劑：原裝進口生化試劑、進口分裝生化試劑。人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒英文名稱：HumanSuperOxidaseDimutase,SODELISAKIT產(chǎn)品編號：HY11071E產(chǎn)地：美國實驗方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)檢測標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。我司提供免費代測服務(wù)。操作步驟：具體請參照說明書保存：2-8℃保質(zhì)期：未開封1年，開封6個月本試劑僅供科研使用歡迎來電咨詢“人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒”的詳細說明書上海恒遠生物長期供應(yīng)ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、金標試劑盒、Omega試劑盒，種類齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒；另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。價格實惠，質(zhì)量有保證。詳細信息請咨詢在線人員。上海恒遠主營產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標準品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細胞，生物試劑，實驗耗材等服務(wù)承諾：1.所購產(chǎn)品均質(zhì)量保證，有任何質(zhì)量方面的問題，一律免費包換！2.試劑盒方面全程提供技術(shù)指導(dǎo)，還有免費代測的服務(wù)！3.本公司出售的任何產(chǎn)品均提供完善的售后服務(wù)，客戶有任何疑問，均是一個工作日，給出解決方案！歡迎聯(lián)系，聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082！[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 恒遠專業(yè)提供：人結(jié)核桿菌（TB）英文說明書

  1Humantuberculosis（TB）FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：6pg/ml-160pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofTBconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanTBlevelinthesample,usePurifiedHumanTBantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddTBtowells,CombinedTBantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanTBinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（320pg/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements21.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:160pg/ml5Standard150lOriginaldensityStandard+150lStandarddiluent80pg/ml4Standard150l5Standard+150lStandarddiluent40pg/ml3Standard150l4Standard+150lStandarddiluent20pg/ml2Standard150l3Standard+150lStandarddiluent10pg/ml1Standard150l2Standard+150lStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40ltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10l（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50ltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50ltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionand3within15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightline4regressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths上海恒遠生物科技有限公司（www.shhykit.com）專業(yè)提供“人結(jié)核桿菌（TB）試劑盒”，如需了解該產(chǎn)品的更多信息，歡迎來電來函！上海恒遠主營產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標準品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細胞，生物試劑，實驗耗材等公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù)，力求為我國科研事業(yè)添磚加瓦。如果你想了解更多關(guān)于“人結(jié)核桿菌（TB）試劑盒”的詳細信息，歡迎聯(lián)系：聯(lián)系人：莫小姐聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082傳真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.comhttp://www.shhybio.com/ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒http://www.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  2018-11-15 10:03

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• 大鼠白三烯E4(LTE4)elisa試劑盒使用說明書

  大鼠白三烯E4(LTE4)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:24

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• 上海恒遠提供：植物赤霉素（GA3）說明書

  植物赤霉素（GA3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定植物組織、細胞及相關(guān)液體樣本中赤霉素（GA3）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中植物赤霉素（GA3）水平。用純化的植物赤霉素（GA3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入赤霉素（GA3），再與HRP標記的赤霉素（GA3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的赤霉素（GA3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物赤霉素（GA3）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pg/mL5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液240pg/mL4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液120pg/mL3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液60pg/mL2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液30pg/mL1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月上海恒遠生物科技有限公司主營產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標準品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細胞，生物試劑，實驗耗材等公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù)，力求為我國科研事業(yè)添磚加瓦。如果你想了解更多關(guān)于“植物赤霉素（GA3）試劑盒”的詳細信息，歡迎隨時聯(lián)系！[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 豬金屬硫蛋白（MT）Elisa試劑盒說明書（上海恒遠提供）

  豬金屬硫蛋白（MT）Elisa試劑盒使用說明書（上海恒遠生物提供）本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T30ng/L-1000ng/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中金屬硫蛋白（MT）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬金屬硫蛋白（MT）水平。用純化的豬金屬硫蛋白（MT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入金屬硫蛋白（MT），再與HRP標記的金屬硫蛋白（MT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的金屬硫蛋白（MT）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬金屬硫蛋白（MT）濃度。豬金屬硫蛋白（MT）Elisa試劑盒年底現(xiàn)貨促銷，訂購即享好禮。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 人白細胞三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人白細胞三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LTE4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LTE4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LTE4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LTE4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LTE4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。腹水1：10000倍稀釋。尿液、唾液、支氣管液、細胞培養(yǎng)上清1：5倍稀釋。血清、血漿1：20倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)LTE4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LTE4檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人LTE4。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 上海恒遠通用性免疫組化試劑盒使用說明書

  Histostain-PlusKits免疫組化染色試劑盒簡介上海恒遠生物科技有限公司提供的美國ZYMED公司SP系列試劑盒，全稱為過氧化物酶標記的鏈霉卵白素（Streptavidin/Peroxidase）染色試劑盒。該方法由美國ZYMED公司于1986年首建。由于鏈霉卵白素的分子量是60kDa，有四個亞基可和生物素結(jié)合，等電點為6.5，所以該方法具有靈敏度高、特異性強、背景清晰、成本低廉的優(yōu)點，是理想的免疫組化染色方法。試劑盒內(nèi)容試劑（無色液體）：3%HO去離子水3ml、6ml或18ml22試劑A（藍色液體）：封閉用正常山羊血清工作液3ml、6ml或18ml試劑B（黃色液體）：生物素化二抗工作液（IgG/Bio）3ml、6ml或18mlSP-9000：生物素標記山羊抗兔、大鼠、小鼠和豚鼠IgGSP-9001：生物素標記山羊抗兔IgGSP-9002：生物素標記山羊抗小鼠IgG試劑C（橙色液體）：辣根酶標記鏈霉卵白素工作液（S-A/HRP）3ml、6ml或18ml標本染色1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃2、3%HO去離子水（無色液體）孵育5~10孵育10~15分鐘。22分鐘，以消除內(nèi)源性過氧化物酶活性。8、PBS沖洗，3分鐘×3次。3、蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鐘（如需采9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃用抗原修復(fù)，在此步驟后進行）。孵育10~15分鐘。4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育10~1510、PBS沖洗，3分鐘×3次。分鐘，傾去，勿洗。11、顯色劑顯色（DAB或AEC）。5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2~312、自來水充分沖洗。小時或4℃過夜。13、如果需要，可進行復(fù)染，脫水，透明。6、PBS沖洗，3分鐘×3次。14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄１４娣椒?~8℃暗處保存。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 上海恒遠帶您了解：蘋果酸

  上海恒遠帶您了解：蘋果酸產(chǎn)品名稱：蘋果酸英文名稱：MalicAcid,NF試劑編號：M1336CAS號:617-48-1分子式：C4H6O5分子量：F.W.134.09包裝：500GM/2.5KG/12KG/45KGBL主要作用：科研品牌：Spectrum(斯百全)蘋果酸在化工行業(yè)中的作用：可用作除垢劑、熒光增白劑的合成原料之一。添加到蟲膠清漆或其它清漆中，可防止漆面結(jié)皮，用該種酸生產(chǎn)的聚脂樹脂和醇酸樹脂是有特殊用途的塑料。蘋果酸的制備方法：1、萃取法將未成熟的蘋果、葡萄、桃等的果汁煮沸，加入石灰水，生成鈣鹽沉淀，然后再經(jīng)處理生成游離蘋果酸。2、合成法將苯催化氧化，得到馬來酸和富馬酸，然后在高溫和加壓下水合。水合反應(yīng)的條件通常是在180220'C和1．4一1．8MPa壓力下反應(yīng)35h。反應(yīng)生成物主要是蘋果酸和少量反丁烯二酸，調(diào)節(jié)蘋果酸在40~C的含量為40%并使溶液冷卻到約15'C，過濾分離反丁烯二酸晶體，母液濃縮，離心分離固體，得粗蘋果酸，再經(jīng)精制結(jié)晶得成品。3、發(fā)酵法從反丁烯二酸利用生物酶發(fā)酵生產(chǎn)左旋蘋果酸上海恒遠全新進口原裝，分裝，國產(chǎn)蘋果酸高質(zhì)量、高標準、低價格。規(guī)格多樣，等你來購。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 上海一基實業(yè)有限公司多年專業(yè)提供

  上海一基實業(yè)有限公司多年專業(yè)提供[詳細]

  2024-09-17 19:14

  專利

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• 人白三烯D4（LTD4）說明書

  1、GX、靈敏、特異的抗體2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型5、種屬齊全：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、豬（Pig）、馬（Horse）、魚、雞、鴨、羊等等6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等。7、Zda限度的節(jié)省實驗經(jīng)費選擇余地8、進口分裝：可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠9、原裝進口：優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間全面的技術(shù)服務(wù)10、從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)產(chǎn)品詢價、E-Mail和QQ留言我司會在一個工作日內(nèi)給您答復(fù)，[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• LTB4,人白三烯B4ELISA試劑盒說明書

  LTB4,人白三烯B4ELISA試劑盒l(wèi)本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人白三烯B4（LTB4）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人白三烯B4（LTB4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白三烯B4（LTB4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量，如果標本濃度過高，應(yīng)對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：240、120、60、30、15、0pg/mL2.經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：7.5pg/mL240pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實驗[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 上海一恒/一恒儀器恒溫恒濕箱-專業(yè)型產(chǎn)品樣冊

  上海一恒/一恒儀器恒溫恒濕箱-專業(yè)型產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-19 17:31

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• 早春來，上海恒遠新品“低聚木糖”信息下載

  早春來，上海恒遠新品“低聚木糖”信息下載[詳細]

  2015-03-11 00:00

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• 恒遠為大家提供：人CD4分子（CD4）試劑盒操作說明書.pdf

  人CD4分子（CD4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CD4分子（CD4）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人CD4分子（CD4）水平。用純化的人CD4分子（CD4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD4分子（CD4），再與HRP標記的CD4分子（CD4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD4分子（CD4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人CD4分子（CD4）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月上海恒遠生物科技有限公司，生產(chǎn)銷售各種elisa試劑盒，質(zhì)量保證，值得信賴！2012年初，公司elisa試劑盒，售后服務(wù)升級，全程提供技術(shù)指導(dǎo)，有質(zhì)量問題，免費包退包換！客戶有任何疑問，我們均是在24小時內(nèi)，給出解決方案，歡迎廣大科研用戶朋友們，來電來函！咨詢電話：021-60515410,18221290082！[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 恒遠說明書下載：豬免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒

  恒遠說明書下載：豬免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12μg/ml-400μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G（IgG）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬免疫球蛋白G（IgG）水平。用純化的豬免疫球蛋白G（IgG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G（IgG），再與HRP標記的免疫球蛋白G（IgG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬免疫球蛋白G（IgG）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50μg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25μg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月我公司試劑盒提供免費代測服務(wù)！“豬免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒”感謝您的支持[詳細]

  2018-11-16 10:02

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