本文由 北京冬歌博業(yè)生物科技有限公司 整理匯編

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• 5-3 Beacon記憶缺失性貝毒檢測試劑盒說明書

  記憶缺失性貝類毒素（軟骨藻酸）檢測試劑盒適用Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中記憶缺失性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定記憶缺失性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的記憶缺失性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進行免疫測定。先將標準及樣品加入到微孔中，再加入酶標記物進行反應。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應，根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒能檢測軟骨藻酸及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是相關值及交叉反映率（%CR），以下所有濃度均為ppb級。與麻痹性、腹瀉性、神經(jīng)性貝類毒素等貝毒均無交叉反應。[詳細]

  2018-12-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 5-2 Beacon腹瀉性貝毒檢測試劑盒農(nóng)殘進口檢測

  腹瀉性貝類毒素（岡田酸）檢測試劑盒適用Beacon腹瀉性檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中腹瀉性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定腹瀉性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的腹瀉性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進行免疫測定。先將酶標記物加入到微孔中，再加入標準及樣品，然后加入抗體進行反應。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應，根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon腹瀉性貝類毒素檢測試劑盒能檢測岡田酸及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是相關值及[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• LCMS方法分析腹瀉性貝毒

  LCMS方法分析腹瀉性貝毒[詳細]

  2024-09-28 00:38

  標準

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• 5-1 Beacon麻痹性貝類毒素檢測試劑盒中文說明書

  麻痹性貝類毒素（石房蛤毒素）檢測試劑盒適用Beacon麻痹性貝類毒素檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中麻痹性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定麻痹性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的麻痹性貝類毒素，再用稀釋液稀釋，然后進行免疫測定。先將酶標記物加入到微孔中，再加入標準及樣品，然后加入抗體進行反應。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應，根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon麻痹性貝類毒素檢測試劑盒能檢測石房蛤毒素及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)檢測試劑盒

  人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  操作手冊

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• ABRaxis神經(jīng)性貝毒（NSP）ELISA檢測試劑盒

  ABRaxis神經(jīng)性貝毒（NSP）ELISA檢測試劑盒操作說明[詳細]

  2024-09-14 07:46

  實驗操作

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• 憶缺失性貝類毒素（軟骨藻酸）檢測試劑盒說明書

  記憶缺失性貝類毒素（軟骨藻酸）檢測試劑盒適用Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中記憶缺失性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定記憶缺失性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的記憶缺失性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進行免疫測定。先將標準及樣品加入到微孔中，再加入酶標記物進行反應。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應，根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒能檢測軟骨藻酸及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是相關值及交叉反映率（%CR），以下所有濃度均為ppb級。與麻痹性、腹瀉性、神經(jīng)性貝類毒素等貝毒均無交叉反應。[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 快速檢測腹瀉性貝毒軟海綿酸的探討

  快速檢測腹瀉性貝毒軟海綿酸的探討[詳細]

  2014-07-28 00:00

  其它

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• 快速檢測腹瀉性貝毒軟海綿酸的探討

  快速檢測腹瀉性貝毒軟海綿酸的探討[詳細]

  2024-09-20 13:35

  選購指南

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• 腹瀉性貝類毒素（岡田酸）檢測試劑盒-beacon進口農(nóng)殘說明書

  腹瀉性貝類毒素（岡田酸）檢測試劑盒適用Beacon腹瀉性檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中腹瀉性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定腹瀉性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的腹瀉性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進行免疫測定。先將酶標記物加入到微孔中，再加入標準及樣品，然后加入抗體進行反應。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應，根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品的濃度值。[詳細]

  2018-12-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒

  大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 11:47

  實驗操作

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• 赤潮的危害與赤潮毒素麻痹性貝毒（PSP）

  赤潮的危害與赤潮毒素麻痹性貝毒（PSP）[詳細]

  2013-06-28 00:00

  其它

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• 二0一三年酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）說明書

  二0一三年人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫ELISA說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）的含量。高品質(zhì)ELISA試劑盒供應商，品質(zhì)zhuo越，售后完善。歡迎垂詢，并提供免費代檢測服務。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶免ELISA試劑盒水平。用純化的人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT），再與HRP標記的糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：1350ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900ng/ml，600ng/ml，300ng/ml，150ng/ml，75ng/ml）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)水平。用純化的大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)，再與HRP標記的糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)濃度。大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。2.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。6.溫育：操作同3。7.洗滌：操作同5。8.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.9.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。10.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。1.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用三重四極桿LC/MS/MS 測定腹瀉性貝毒

  使用三重四極桿LC/MS/MS 測定腹瀉性貝毒[詳細]

  2024-09-16 04:52

  安裝說明

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• 三聚氰胺定量試劑盒說明書，進口原裝說明書Beacon品牌

  適用Beacon三聚氰胺檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品及飼料中三聚氰胺的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定三聚氰胺殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的三聚氰胺進行免疫測定。先將三聚氰胺酶標記物，樣品萃取物及標準加入到已經(jīng)包被有三聚氰胺抗體的微孔中開始反應。在30分鐘的孵育過程中，樣品萃取物中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標記物競爭結(jié)合微孔中的三聚氰胺抗體，孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標記物。再用去離子水清洗結(jié)束后，每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應，根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。[詳細]

  2018-12-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 毒豇豆專項檢測方案

  毒豇豆專項檢測方案[詳細]

  2024-09-17 19:51

  標準

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• 記憶式溫濕度計

  記憶式溫濕度計型號；HAD-TES-1363濕度和溫度值同時顯示可記錄7000筆測量值RS-232接口可與計算機連線作業(yè)做數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析或繪出曲線圖露點測量功能，只能在計算機上讀取記憶式溫濕度計HAD-TES1363記憶式溫濕度計TES1363的參數(shù):濕度和溫度值同時顯示可記錄7000筆測量值RS-232接口可與計算機連線作業(yè)做數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析或繪出曲線圖露點測量功能，只能在計算機上讀取技術(shù)指標：測量范圍濕度：10WRH~95%RH,溫度：-20℃..+60℃,-4…+140分辨率0.1%R.H.0.1℃,0.1準確度濕度：±3%R.H.（at25℃,30…95%R.H.）；溫度：±0.5℃,±0.9傳感器濕度：精密電容式傳感器；溫度：半導體式傳感器取樣率每秒2次可記錄筆數(shù)99筆資料（由LCD顯示讀取資料），連續(xù)記錄：1500筆資料（資料傳送至ＰＣ顯示）操作環(huán)境60VDCor24VrmsACZda輸入電壓電源6顆AAA電池電池壽命約200小時外形尺寸150（長）Χ72（寬）Χ35（高mm重量約235克附件1.皮套、說明書、電池。2.RS-232傳輸線、應用軟件。（TES-1365）3.護套。（選購品）北京恒奧德儀器儀表有限公司聯(lián)系方式：010-51658042/51760331/51717696手機：15010245973/15313176001/15313175998聯(lián)系人:李經(jīng)理地址:北京市海淀區(qū)阜城路42號院中裕商務花園6C-211傳真：010-51717696郵箱：hadgs2009@163.com網(wǎng)址：http://www.51658042.com.http://www.had200911.cn:http://had200911.b2b.hc360.com.54pc.com/netshow/20100104193745/QQ:1169121880236261351426610749411968156761[詳細]

  2018-09-24 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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  2007-08-02 00:00

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  2013-06-26 00:00

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