本文由 上海信裕生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2015-03-10 00:00 123閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機(jī)號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)檢測試劑盒

  人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-10 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒

  大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 11:47

  實(shí)驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)水平。用純化的大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)，再與HRP標(biāo)記的糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)濃度。大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。1.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。2.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。6.溫育：操作同3。7.洗滌：操作同5。8.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.9.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。10.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。1.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 二0一三年酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）說明書

  二0一三年人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶聯(lián)免疫ELISA說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）的含量。高品質(zhì)ELISA試劑盒供應(yīng)商，品質(zhì)zhuo越，售后完善。歡迎垂詢，并提供免費(fèi)代檢測服務(wù)。實(shí)驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）酶免ELISA試劑盒水平。用純化的人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT），再與HRP標(biāo)記的糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1350ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900ng/ml，600ng/ml，300ng/ml，150ng/ml，75ng/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)檢測試劑盒

  人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:54

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 5-3 Beacon記憶缺失性貝毒檢測試劑盒說明書

  記憶缺失性貝類毒素（軟骨藻酸）檢測試劑盒適用Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中記憶缺失性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定記憶缺失性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的記憶缺失性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進(jìn)行免疫測定。先將標(biāo)準(zhǔn)及樣品加入到微孔中，再加入酶標(biāo)記物進(jìn)行反應(yīng)。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標(biāo)記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應(yīng)，根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒能檢測軟骨藻酸及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是相關(guān)值及交叉反映率（%CR），以下所有濃度均為ppb級。與麻痹性、腹瀉性、神經(jīng)性貝類毒素等貝毒均無交叉反應(yīng)。[詳細(xì)]

  2018-12-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)檢測試劑盒

  人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-10 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)檢測試劑盒

  人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 00:20

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 憶缺失性貝類毒素（軟骨藻酸）檢測試劑盒說明書

  記憶缺失性貝類毒素（軟骨藻酸）檢測試劑盒適用Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中記憶缺失性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定記憶缺失性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的記憶缺失性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進(jìn)行免疫測定。先將標(biāo)準(zhǔn)及樣品加入到微孔中，再加入酶標(biāo)記物進(jìn)行反應(yīng)。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標(biāo)記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應(yīng)，根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒能檢測軟骨藻酸及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是相關(guān)值及交叉反映率（%CR），以下所有濃度均為ppb級。與麻痹性、腹瀉性、神經(jīng)性貝類毒素等貝毒均無交叉反應(yīng)。[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人糖磷脂酰肌醇(GPI)檢測試劑盒

  人糖磷脂酰肌醇(GPI)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-17 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒

  大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA試劑盒

  人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:47

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 96T人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：　　　　GPI試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗（ELISA）.已知GPI濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將GPI和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中GPI的濃度呈比例關(guān)系?！“踩员苊庵苯咏佑|終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實(shí)驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的GPI標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的GPI含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）組氨酸三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體0.1mlHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）抗組蛋白3抗體0.2mlHistoneH1（HistoneH1）抗組蛋白3抗體0.1mlHistoneH1b/HistoneH1.4（Ac-Lys53）抗組蛋白H1抗體0.2mlHistoneH3-likeprotein抗組蛋白H2抗體0.2mlHistoneH3-likeprotein組蛋白H3樣抗體0.2mlHistoneH3-likeprotein組蛋白H3樣抗體（BrassicajunceaC端抗體）0.2mlHDAC1/HD1（histonedeacetylase1）抗磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體0.2mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）組蛋白去乙?；?抗體0.1mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）組蛋白去乙?；?抗體0.2mlHDAC3/HD3（histonedeacetylase3）組蛋白去乙酰化酶3抗體0.2mlHistag/6His/HisX6聚組氨酸抗體/Histag標(biāo)簽抗體0.1mlMouseIgM/RBITC羅丹明標(biāo)記小鼠IgM0.3mlpigIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記豬IgG0.3mlHistag/6His/HisX6聚組氨酸抗體/Histag標(biāo)簽抗體0.2mlHisX6/6His/Histag（CT）聚組氨酸抗體/抗Histag標(biāo)簽抗體（C端0.1mlHisX6/6His/Histag（CT）聚組氨酸抗體/抗Histag標(biāo)簽抗體（C端0.2mlFLAGTag（NT）FLAGTag標(biāo)簽抗體（N端）0.1mlFLAGTag（NT）FLAGTag標(biāo)簽抗體（N端）0.2mlFLAGTag（CT）FLAGTag標(biāo)簽抗體（C端0.1mlFLAGTag（CT）FLAGTag標(biāo)簽抗體（C端0.2mlMinkIgG/RBITC羅丹明標(biāo)記水貂IgG0.3mlRabbitIgM/RBITC羅丹明標(biāo)記兔IgM0.3mlRatIgM/RBITC羅丹明標(biāo)記大鼠IgM0.3mlrHIL-1Ra/RBITC羅丹明標(biāo)記重組人白介素-1受體拮抗劑0.3mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽蛋白抗體0.1mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽蛋白抗體0.2mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T7tag標(biāo)簽抗體0.1mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T8tag標(biāo)簽抗體0.2mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V5tag標(biāo)簽抗體0.1mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V6tag標(biāo)簽抗體0.2mlhumanFibrinogen/RBITC羅丹明標(biāo)記人纖維蛋白原0.3mlKLH/RBITC羅丹明標(biāo)記血藍(lán)蛋白0.3mlOVA/RBITC羅丹明標(biāo)記雞卵白蛋白0.3mlHSA（HumanSerumalbumin）/RBITC羅丹明標(biāo)記人血白蛋白0.3mlKT3tagKT3tag標(biāo)簽抗體0.1mlKT3tagKT4tag標(biāo)簽抗體0.2mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag標(biāo)簽抗體0.1mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag標(biāo)簽抗體0.2mlHIVgp120艾滋病病毒抗體0.1mlHIVgp120艾滋病病毒抗體0.2mlHIVgp41艾滋病病毒抗體0.2mlRabbitanti-pigIgG/Gold金標(biāo)記兔抗豬IgG（10nm/15nm）1mlAvidin/Gold金標(biāo)記親合素（10nm/15nm）0.1mlRecombProteinG/Gold膠體金標(biāo)記重組蛋白G（10nm/15nm）0.5mlRecombProteinG/Gold膠體金標(biāo)記重組蛋白G（10nm/15nm）2mlHIV-1ENV（gp160）antigen/envelope艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體0.1mlHI0.2mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG膠體金5nm0.5mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG膠體金5nm1mlGoatanti-RabbitIgG/Gold羊抗兔IgG膠體金5nm0.5mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體0.1mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-33抗體0.2mlHO-2（Hemeoxygenase2）血紅素氧合酶-2抗體0.1mlHO-2（Hemeoxygenase2）血紅素氧合酶-２抗體0.2mlHOXc8同源盒基因的一種0.2mlHPA（heparanase）抗乙酰肝素酶抗體0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG膠體金5nm0.5mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG膠體金5nm1mlphospho-HP1（pTyr）（phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體（果蠅）0.2mlHOXA10（homeoboxproteinA10HOXA10抗體0.2mlPhospho-HP1（pTyr43）（Phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體（果蠅）0.2mlHPV（Humanpapillomavirus）人類乳頭狀瘤病毒抗體0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 現(xiàn)貨人糖磷脂酰肌醇ELISA 檢測試劑盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：GPI試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗（ELISA）.已知GPI濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將GPI和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中GPI的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實(shí)驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的GPI標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的GPI含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/L人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒DAP497-0.1mlPhospho-SHIP2（Tyr986/987）磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體0.1mlDA1001-0.2mlβ-Actinβ-肌動蛋白抗體（內(nèi)參抗體）0.2mlDA1001-0.1mlβ-Actinβ-肌動蛋白抗體（內(nèi)參抗體）0.1mlDAP500-0.1mlPhospho-SirT1（Ser47）磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體0.1mlDAP504-0.1mlphosphor-SMAD2（Ser425）磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體0.1mlDAP508-0.1mlPhospho-SMC1（Ser360）磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體0.1mlDA1002-0.2ml14-3-3protein抗體0.2mlDA1003-1ml14-3-3familyprotein（Malusdomestica（Apple）（14-3-3蛋白抗體（植物））14-3-3蛋白抗體（植物）1mlDAH1084-10mlBSA兔抗牛血清白蛋白抗血清10mlDAH1085-1mlRabbitMeiionesUnguiculatausMilme-EdwaudsWholeserum兔抗長爪沙鼠IgG抗血清1ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)檢測試劑盒

  大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 03:55

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒

  人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)ELISA試劑盒

  人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-05 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)ELISA試劑盒

  人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 14:24

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒

  人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 23:21

  實(shí)驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗Laminaribioside糖抗體ELISA檢測試劑盒

  人(Human)抗Laminaribioside糖抗體（ALCA）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：ALCA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗（ELISA）.已知ALCA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將ALCA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ALCA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗ALCA抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人(Human)抗Laminaribioside糖抗體（ALCA）ELISA檢測試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：40IU/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20IU/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10IU/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0IU/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5IU/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25IU/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0IU/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（IU/ml）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。人(Human)抗Laminaribioside糖抗體（ALCA）ELISA檢測試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的ALCA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ALCA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •