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LCMS方法分析腹瀉性貝毒
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2024-09-28 00:38 312閱讀次數(shù)
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LCMS方法分析腹瀉性貝毒
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LCMS方法分析腹瀉性貝毒
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2024-09-28 00:38
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快速檢測腹瀉性貝毒軟海綿酸的探討
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2014-07-28 00:00
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2024-09-20 13:35
選購指南
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5-2 Beacon腹瀉性貝毒檢測試劑盒農(nóng)殘進口檢測
- 腹瀉性貝類毒素(岡田酸)檢測試劑盒適用Beacon腹瀉性檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中腹瀉性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定腹瀉性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的腹瀉性貝類毒素,再用緩沖液稀釋,然后進行免疫測定。先將酶標記物加入到微孔中,再加入標準及樣品,然后加入抗體進行反應。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液,結合的酶標記物將無色的底物轉化為藍色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應,根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon腹瀉性貝類毒素檢測試劑盒能檢測岡田酸及其相似物,它們的結合程度是不同,以下表格中展示的是相關值及[詳細]
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2018-09-03 10:00
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使用三重四極桿LC/MS/MS 測定腹瀉性貝毒
- 使用三重四極桿LC/MS/MS 測定腹瀉性貝毒[詳細]
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2024-09-16 04:52
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5-3 Beacon記憶缺失性貝毒檢測試劑盒說明書
- 記憶缺失性貝類毒素(軟骨藻酸)檢測試劑盒適用Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測定法用于食品中記憶缺失性貝類毒素的定量測定。檢測原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定記憶缺失性貝類毒素殘留。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的記憶缺失性貝類毒素,再用緩沖液稀釋,然后進行免疫測定。先將標準及樣品加入到微孔中,再加入酶標記物進行反應。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液,結合的酶標記物將無色的底物轉化為藍色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應,根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測試劑盒能檢測軟骨藻酸及其相似物,它們的結合程度是不同,以下表格中展示的是相關值及交叉反映率(%CR),以下所有濃度均為ppb級。與麻痹性、腹瀉性、神經(jīng)性貝類毒素等貝毒均無交叉反應。[詳細]
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2018-12-15 10:00
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赤潮的危害與赤潮毒素麻痹性貝毒(PSP)
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2013-06-28 00:00
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2024-09-14 07:46
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2010-06-07 00:00
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2010-06-13 00:00
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2009-01-15 00:00
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2024-09-11 18:51
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牛病毒性腹瀉抗體酶聯(lián)免疫分析
- 牛ELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中病毒性腹瀉抗體(BVDVAb)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛病毒性腹瀉抗體(BVDVAb)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入牛病毒性腹瀉抗體(BVDVAb),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的病毒性腹瀉抗體(BVDVAb)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中病毒性腹瀉抗體(BVDVAb)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(96g/mL)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個牛ELISA試劑盒標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48g/mL5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液24g/mL4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液12g/mL3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液6.0g/mL2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液3.0g/mL1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。牛ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-27 10:00
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LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
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2010-05-26 00:00
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貝類中腹瀉性貝類毒素的測定 GB 5009.2122016
- 貝類中腹瀉性貝類毒素的測定GB5009.2122016[詳細]
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2018-08-23 10:00
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LCMS方法分析檢測水產(chǎn)品鰻魚中四種硝基呋喃代謝物
- LCMS方法分析檢測水產(chǎn)品鰻魚中四種硝基呋喃代謝物[詳細]
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2010-05-06 00:00
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豬流行性腹瀉病毒(PEDV)酶聯(lián)免疫分析
- 豬ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬流行性腹瀉病毒(PEDV)水平。用純化的豬流行性腹瀉病毒抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入流行性腹瀉病毒(PEDV),再與HRP標記的流行性腹瀉病毒抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流行性腹瀉病毒(PEDV)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬流行性腹瀉病毒(PEDV)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(960U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。豬ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480U/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液240U/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液120U/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液60U/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液30U/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2010-06-18 00:00
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2007-08-02 00:00
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- LCMS分析羅非魚中的硝基呋喃代謝物[詳細]
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2015-05-14 00:00
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