本文由 北京冬歌博業(yè)生物科技有限公司 整理匯編

2018-12-15 10:00 881閱讀次數(shù)

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• 三聚氰胺定量試劑盒說(shuō)明書，進(jìn)口原裝說(shuō)明書Beacon品牌

  適用Beacon三聚氰胺檢測(cè)試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法用于食品及飼料中三聚氰胺的定量測(cè)定。檢測(cè)原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法定量測(cè)定三聚氰胺殘留。利用萃取液通過(guò)均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的三聚氰胺進(jìn)行免疫測(cè)定。先將三聚氰胺酶標(biāo)記物，樣品萃取物及標(biāo)準(zhǔn)加入到已經(jīng)包被有三聚氰胺抗體的微孔中開始反應(yīng)。在30分鐘的孵育過(guò)程中，樣品萃取物中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標(biāo)記物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合微孔中的三聚氰胺抗體，孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒(méi)有結(jié)合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標(biāo)記物。再用去離子水清洗結(jié)束后，每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標(biāo)記物將無(wú)色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應(yīng)，根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。[詳細(xì)]

  2018-12-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 腹瀉性貝類毒素（岡田酸）檢測(cè)試劑盒-beacon進(jìn)口農(nóng)殘說(shuō)明書

  腹瀉性貝類毒素（岡田酸）檢測(cè)試劑盒適用Beacon腹瀉性檢測(cè)試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法用于食品中腹瀉性貝類毒素的定量測(cè)定。檢測(cè)原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法定量測(cè)定腹瀉性貝類毒素殘留。利用萃取液通過(guò)均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的腹瀉性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進(jìn)行免疫測(cè)定。先將酶標(biāo)記物加入到微孔中，再加入標(biāo)準(zhǔn)及樣品，然后加入抗體進(jìn)行反應(yīng)。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒(méi)有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標(biāo)記物將無(wú)色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應(yīng)，根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品的濃度值。[詳細(xì)]

  2018-12-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 一氧化氮測(cè)試盒進(jìn)口原裝博世說(shuō)明書

  1.BioAssaySystems產(chǎn)品分為兩種類型，一種是僅含化學(xué)試劑，另外一種是含酶產(chǎn)品。產(chǎn)品編號(hào)以字母“E”開頭，例如ECNP-100，就是一種以酶為基礎(chǔ)的檢測(cè)試劑盒。以字母“D”或其他字母（Q,C,P,S）開頭的均屬于化學(xué)試劑盒。2.含酶試劑盒的標(biāo)識(shí)為EnzyChromTM、EnzyFluoTM，化學(xué)試劑盒的標(biāo)識(shí)為QuantiChromTM或QuantiFluoTM等。3.產(chǎn)品編號(hào)中可看出測(cè)試樣本數(shù)量。例如，尿素檢測(cè)試劑盒（產(chǎn)品編號(hào)：＃DIUR-500）表示能利用96孔板進(jìn)行500個(gè)樣本的測(cè)試。檢測(cè)試劑盒的大小，是指在標(biāo)準(zhǔn)的96孔板的檢測(cè)總數(shù)。這個(gè)總數(shù)包含計(jì)算樣本濃度所需的標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)照總數(shù)（例如，標(biāo)準(zhǔn)曲線）。4.只使用化學(xué)試劑的測(cè)試盒，在室溫下是穩(wěn)定的，并可以在常溫下進(jìn)行運(yùn)輸。收到貨后，各成分應(yīng)根據(jù)說(shuō)明書中的保存方法進(jìn)行保存。5.以酶為基礎(chǔ)的測(cè)試盒（編號(hào)以字母“E”開頭的）需要干冰運(yùn)輸，收到產(chǎn)品后，應(yīng)冰凍保存(<-0°C,-20°C更為理想).檢測(cè)程序光密度（OD）測(cè)量，應(yīng)使用透明的平底96孔板；熒光檢測(cè)，建議使用黑色96孔板；發(fā)光檢測(cè)，應(yīng)使用不透明的白色96孔板。**步：將標(biāo)準(zhǔn)品和樣品轉(zhuǎn)移到96孔板的不同孔中。注：對(duì)于一個(gè)未知的樣品，為謹(jǐn)慎起見，首先應(yīng)在試驗(yàn)中測(cè)試一下不同稀釋度的樣品，以確保樣品的濃度范圍在線性檢測(cè)范圍內(nèi)。此測(cè)試也能確定將來(lái)測(cè)試所需的適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。第二步：根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需,配備足夠的工作試劑。將工作試劑按量加入標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中。第三步：在適當(dāng)?shù)臏囟认拢ㄍǔ槭覝兀凑f(shuō)明書要求的反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行反應(yīng)。第四步：讀取光密度、熒光強(qiáng)度或發(fā)光強(qiáng)度。第五步：計(jì)算。根據(jù)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品的讀數(shù)計(jì)算樣品濃度。常見咨詢問(wèn)：檢測(cè)測(cè)試盒能不能用于診斷目的呢？答：目前我們所有的檢測(cè)試劑盒僅用于研究使用，不能用于診斷目的。問(wèn)：一個(gè)試劑盒可以測(cè)試多少次？答：測(cè)試總數(shù)可以在產(chǎn)品編號(hào)中找到。例如，肌酐檢測(cè)試劑盒（目錄＃DICT-500）指的是可以用96孔板測(cè)試500個(gè)樣本。檢測(cè)試劑盒的大小是指可檢測(cè)樣本的總數(shù)。這個(gè)總數(shù)包括樣品、標(biāo)準(zhǔn)和參照（如標(biāo)準(zhǔn)曲線，樣品空白等）。問(wèn)：試劑盒有物種特異性嗎？答：目前博世生物提供的生化檢測(cè)試劑盒大多是沒(méi)有種屬特異性的，能用于人、小鼠、牛等樣品的測(cè)試。在極少情況下,不同物種間的酶生化特性可能不完全相同。使用時(shí)可能需要做適當(dāng)改變,例如pH值等。問(wèn)：任何樣品都可以使用嗎？答：一般來(lái)說(shuō)，通過(guò)適當(dāng)?shù)臉悠分苽浞椒ǎ夜镜脑噭┖锌蓹z測(cè)包括生物、食品、飲料和環(huán)境等各類樣品。通常情況下，待分析物應(yīng)溶解于透明的水液中。博世生物的生化檢測(cè)試劑盒既通過(guò)了與人類和小鼠的血清樣品進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，也通過(guò)了與其他樣品如唾液、組織、尿液等的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。問(wèn)：我在哪里可以找到測(cè)試盒的保質(zhì)截止日期？答：保質(zhì)期取決于具體的試劑盒。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書或訪問(wèn)我們的的網(wǎng)站（www.bioassaysys。。ｃｏｍ），搜索您感興趣的試劑盒，保質(zhì)截止日期是從交付之日起計(jì)算。問(wèn)：每個(gè)檢測(cè)都需要做標(biāo)準(zhǔn)曲線嗎？答：是的,建議這么做。問(wèn)：檢測(cè)試劑盒有熒光法和比色法。我應(yīng)該使用哪種方法？答：**，這取決于您的設(shè)備是熒光光度計(jì)還是分光光度計(jì)。第二，熒光檢測(cè)通常比比色法敏感10倍以上，這意味著，您可以用更少的樣品就可以達(dá)到測(cè)試目的，如果在樣本數(shù)量有限的情況下，使用熒光檢測(cè)更為可取。問(wèn)：我可以儲(chǔ)存未使用的試劑供日后使用嗎？答：未使用的試劑，可以根據(jù)說(shuō)明書存儲(chǔ)。但要避免重復(fù)凍結(jié)和解凍。問(wèn)：什么是檢測(cè)限度（LOD）和定量限度（LOQ），區(qū)別是什么？答：在化學(xué)分析中，檢測(cè)限、檢測(cè)下限、或LOD（檢測(cè)限），是確定物質(zhì)含量能與空白對(duì)照進(jìn)行區(qū)分的Zdi濃度限度。檢測(cè)限是通過(guò)空白對(duì)照的平均值，空白對(duì)照的標(biāo)準(zhǔn)偏差和其他定性因素來(lái)估算的。通常情況下，檢測(cè)限為3×空白的標(biāo)準(zhǔn)偏差。定量限（LOQ）與LOD類似，但它是10×空白的標(biāo)準(zhǔn)偏差。問(wèn)：為什么我測(cè)得的數(shù)據(jù)與說(shuō)明書上的數(shù)據(jù)有些不同？答：讀數(shù)可以是不同的，取決于許多因素：儀器（分光光度計(jì)、酶標(biāo)儀）和板型（清晰、白色或黑色）和其幾何形狀（圓、方以及配件、過(guò)濾器或基于單色器、平面或V型底）和移液槍精度。因此，建議每次檢測(cè)時(shí)，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)檢測(cè)。儀器設(shè)備問(wèn)：我沒(méi)有96孔板酶標(biāo)儀，可以使用分光光度計(jì)、比色皿嗎？答：是的。我公司的測(cè)試盒可使用各類分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀、比色皿或微孔板，如96孔板、384孔板等，大多數(shù)檢測(cè)可以擴(kuò)展到不同的比色皿中測(cè)定。問(wèn)：如何轉(zhuǎn)換微孔板和比色皿的測(cè)試次數(shù)？答：轉(zhuǎn)換取決于比色皿的大小以及在96孔板中測(cè)定的Z終體積。例如，DICT-500，在96孔板的Z終體積為205μL。對(duì)于1毫升的比色皿，五個(gè)孔相當(dāng)于1比色皿體積。因此，在1毫升比色皿中，每個(gè)試劑盒檢測(cè)次數(shù)將是500÷5=100次。如果使用體積小的比色皿（例如200μL體積），比色皿和96孔板的檢測(cè)次數(shù)則相同。問(wèn)：應(yīng)使用什么樣的檢測(cè)板？答：對(duì)于比色法，應(yīng)使用透明的平底板測(cè)光密度（OD）。熒光檢測(cè)，建議使用堅(jiān)實(shí)的黑色板。對(duì)于發(fā)光檢測(cè)，則應(yīng)使用不透明的白色板。問(wèn)：該試劑盒說(shuō)明書表明，應(yīng)在550-620nm讀數(shù)，但我Z接近的過(guò)濾器是540nm。我仍然可以使用我的酶標(biāo)儀檢測(cè)嗎？答：建議在說(shuō)明書規(guī)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)，在給定的范圍之外來(lái)測(cè)量，檢測(cè)的靈敏度通常會(huì)變低。對(duì)于少數(shù)試劑盒，須在一個(gè)狹窄的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)量。問(wèn)：我應(yīng)該使用哪一種過(guò)濾器來(lái)測(cè)量發(fā)光？答：發(fā)光檢測(cè)沒(méi)有必要使用過(guò)濾器。樣品制備問(wèn)：我的樣品是渾濁的，能用它嗎？答：所有的Z終檢測(cè)樣品都應(yīng)是清晰透明的、無(wú)沉淀物或顆粒。如果有顆粒，應(yīng)該通過(guò)0.45微米的過(guò)濾器過(guò)濾或離心機(jī)（如5分鐘14000轉(zhuǎn)）去除。問(wèn)：我今天無(wú)法進(jìn)行樣本檢測(cè)。樣品可以冰凍保存嗎？答：原則上，應(yīng)該使用新鮮制備的樣品。不過(guò)貯存得當(dāng)?shù)脑?，多?shù)樣品是穩(wěn)定的（例如，??在4、-20、-80℃或液氮中保存），這需要根據(jù)樣品的性質(zhì)決定。問(wèn)：我應(yīng)該使用血清還是血漿樣本？答：一般來(lái)說(shuō)，血清樣品優(yōu)于血漿樣本，因?yàn)檠鍢悠分袥](méi)有抗凝血?jiǎng)┑拇嬖凇５覀兊臏y(cè)試盒絕大多數(shù)都可用于血清或血漿樣品。問(wèn)：如果說(shuō)明書沒(méi)有描述，該如何準(zhǔn)備細(xì)胞和組織樣本，？答：根據(jù)不同的樣本制備方法可能有不同。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)，以下是一般準(zhǔn)則，可以在大多數(shù)情況下使用：組織樣本：準(zhǔn)備20-100mg組織，加入200-1000μL冰冷的PBS。通過(guò)均化或超聲（**在冰水浴中進(jìn)行）裂解樣本。組織溶解的程度，可以通過(guò)顯微鏡檢查；在14,000轉(zhuǎn)條件下離心10分鐘；將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的管中。然后通過(guò)不同的稀釋濃度來(lái)選擇進(jìn)一步檢測(cè)中需要的標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍的稀釋倍數(shù)。如果不立即檢測(cè)，大多數(shù)樣品可以在-80°C保存。細(xì)胞樣本：在冰上將大約兩百萬(wàn)（2×106）個(gè)細(xì)胞懸浮與400μLPBS。通過(guò)均漿化或超聲（**在冰水浴中進(jìn)行）處理可以裂解樣本。在顯微鏡下檢查細(xì)胞裂解程度。然后離心（轉(zhuǎn)數(shù)：14,000轉(zhuǎn)）10分鐘。將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的管中。然后通過(guò)不同的稀釋度來(lái)選擇進(jìn)一步檢測(cè)中需要的標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍的稀釋倍數(shù)。如果不立即檢測(cè)，大多數(shù)樣品可以在-80°C保存。如果使用裂解液，為避免裂解液對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，建議先進(jìn)進(jìn)行以下兩種標(biāo)準(zhǔn)曲線比較：準(zhǔn)備H2O，（或緩沖液，根據(jù)所需數(shù)據(jù)表）并準(zhǔn)備包含相同比例裂解液樣本。如果這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線是一樣的，那么裂解液是沒(méi)有干擾的。如果標(biāo)準(zhǔn)曲線有差異，但是裂解液標(biāo)準(zhǔn)曲線仍然保持線性，那么就需要使用含裂解液的標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)計(jì)算樣本濃度。問(wèn):分析應(yīng)該使用多少樣品？答：對(duì)于一個(gè)未知樣品，檢測(cè)前應(yīng)評(píng)估**稀釋倍數(shù)。準(zhǔn)備不同稀釋度的樣本并選擇處于檢測(cè)范圍的稀釋倍數(shù)，**稀釋倍數(shù)的讀數(shù)位于標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間。然后檢測(cè)該稀釋倍數(shù)的樣本，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。訂購(gòu)，運(yùn)輸，收貨以及儲(chǔ)存問(wèn)：有沒(méi)有提供免費(fèi)SY裝或打折產(chǎn)品呢？答：在某些特殊情況下，我們可能會(huì)提供用于測(cè)試目的的折扣。[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人IL-6 ELISA進(jìn)口原裝說(shuō)明書-Abbkine美國(guó)

  產(chǎn)品名稱EliKine人白介素-6ELISA定量試劑盒反應(yīng)性人應(yīng)用ELISA實(shí)驗(yàn)建議EliKine人白介素-6ELISA定量試劑盒基于雙位點(diǎn)的雙抗夾心ELISA方法定量檢測(cè)樣品中IL-6的含量。IL-6特異性的抗體已經(jīng)預(yù)包被在96孔板上。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合，移除未結(jié)合的底物后，加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)洗滌，向反應(yīng)孔中加入ZL的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑，加入HRP底物溶液，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。檢測(cè)方法比色法樣品類型其它生物液體,細(xì)胞培養(yǎng)上清,血漿,血清實(shí)驗(yàn)類型雙抗夾心ELISA（定量檢測(cè)）實(shí)驗(yàn)耗時(shí)多步驟的標(biāo)準(zhǔn)雙抗夾心ELISA實(shí)驗(yàn)，標(biāo)準(zhǔn)的工作時(shí)間為3-5小時(shí)。這也與操作人員的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Human EGF 進(jìn)口原裝說(shuō)明書elisa，質(zhì)量好

  產(chǎn)品名稱EliKine人表皮生長(zhǎng)因子ELISA定量試劑盒反應(yīng)性人應(yīng)用ELISA實(shí)驗(yàn)建議EliKine人表皮生長(zhǎng)因子ELISA定量試劑盒基于雙位點(diǎn)的雙抗夾心ELISA方法定量檢測(cè)樣品中EGF的含量。EGF特異性的抗體已經(jīng)預(yù)包被在96孔板上。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合，移除未結(jié)合的底物后，加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)洗滌，向反應(yīng)孔中加入ZL的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑，加入HRP底物溶液，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。檢測(cè)方法比色法樣品類型其它生物液體,細(xì)胞培養(yǎng)上清,血漿,血清實(shí)驗(yàn)類型雙抗夾心ELISA（定量檢測(cè)）實(shí)驗(yàn)耗時(shí)多步驟的標(biāo)準(zhǔn)雙抗夾心ELISA實(shí)驗(yàn)，標(biāo)準(zhǔn)的工作時(shí)間為3-5小時(shí)。這也與操作人員的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。特點(diǎn)EliKine人表皮生長(zhǎng)因子ELISA定量試劑盒具有極高的靈敏度和特異性。對(duì)目標(biāo)蛋白的類似物檢測(cè)，尚未發(fā)現(xiàn)明顯的交叉反應(yīng)或者背景干擾。使用中注意事項(xiàng)試劑盒的試劑不能與其它批號(hào)的試劑或超出有效期的試劑混合使用。試劑應(yīng)按瓶上標(biāo)簽說(shuō)明儲(chǔ)存，使用前室溫平衡30分鐘。實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。實(shí)驗(yàn)中未用的板條立即放回包裝中，密閉封口，4℃保存。充分混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，推薦使用低速頻率振蕩器或者每10分鐘手動(dòng)搖勻。對(duì)于樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，建議做雙孔或者三孔檢測(cè)（復(fù)孔）。.附加信息背景表皮生長(zhǎng)因子(epidermalgrowthfactor,EGF)是一種由53個(gè)氨基酸殘基組成的小分子肽。它促進(jìn)成纖維細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂，促進(jìn)細(xì)胞生殖和分化出間質(zhì)和上皮細(xì)胞。同時(shí)，EGF也是成纖維細(xì)胞，表皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的促有絲分裂劑，并且促進(jìn)他們聚集形成表皮。表皮生長(zhǎng)因子已被證明是有效地促進(jìn)傷口愈合基因ID1950替代名稱Betaurogastrone;Epidermalgrowthfactor;HOMG4;OTTHUMP00000219721;OTTHUMP00000219722;Proepidermalgrowthfactor;URG;Urogastrone蛋白質(zhì)IDP01133保存建議請(qǐng)將未開封使用的試劑盒保存于2-8℃；啟用后的試劑盒，請(qǐng)參考說(shuō)明書保存各個(gè)組分。運(yùn)輸條件冰袋運(yùn)輸（藍(lán)冰）警告本試劑盒僅供科研使用，不得用于人體或者臨床診斷。[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠胰島素試劑盒 原裝說(shuō)明書

  MercodiaRatInsulinELISA10-1250-01/10-1250-10www.mercodia.comIntendeduseAhighqualityenzymeimmunoassayforthequantificationofratinsulininserumorplasma.TestprincipleMercodiaRatInsulinELISAisasolidphasetwo-siteenzymeimmunoassaybasedonthesandwictechnique,inwhichtwomonoclonalantibodiesaredirectedagainstseparateantigenicdeterminantsontheinsulinmolecule.Insulininthesamplereactswithanti-insulinantibodiesboundtomicrotitrationwellsandperoxidase-conjugatedanti-insulinantibodiesinthesolution.TestcharacteristicsSensitivityThedetectionlimitis≤0.15μg/LasdeterminedwiththemethodologydescribedinISO11843-Part4.RecoveryRecoveryuponadditionis80-93%（86%）.Recoveryupondilutionis83-111%（96%）.PrecisionEachsamplewasanalyzedin4replicateson16differentoccasions.PerformancelimitationsGrosslylipemic,ictericorhaemolyzedsamplesdonotinterfereintheassay.SpecificityThefollowingcross-reactionshavebeentested:HumanInsulin167%Humanproinsulin75%HumanC-peptide<0.05%Insulinlispro167%IGF-I<0.02%IGF-II<0.02%RatC-peptide<0.001%Ratproinsulin7%Porcineinsulin628%Ovineinsulin256%Bovineinsulin110%SamplesSerum,EDTAandheparinplasmacanbeused.Measurementrange0.15-5.5μg/LCatalogNo10-1250-011x96wells10-1250-1010x96wellsSampleMeanvalueCoefficientofvariation（μg/L）withinassay%betweenassay%totalassay%1230.470.962.85.13.12.8104.43.26.13.55.3SummaryofprotocolAdd10μLCalibrators,controlsandsamplesAdd100enzymeconjugatesolutionIncubate2hoursonshakeratroomtemperatureWashplate6timesAdd200SubstrateTMBIncubate15minutesatroomtemperatureAdd50μLStopSolutionShakeforapproximately5secondsonshakerMeasureat450nmGlobalHeadquartersMercodiaAB,SwedenPhone+4618570070E-mailinfo@mercodia.comUSSalesOfficeMercodiaIncPhone（336）725-8623E-mailinfo_usa@mercodia.com2010-05-19,Version1,ArticleNo32-4167上海恒遠(yuǎn)生物，專業(yè)代理銷售各種elisa試劑盒，質(zhì)量保證，值得信賴，如果你想了解更多關(guān)于試劑盒的詳細(xì)信息，歡迎來(lái)電來(lái)函！咨詢電話：021-60515410,18221290082！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 5-1 Beacon麻痹性貝類毒素檢測(cè)試劑盒中文說(shuō)明書

  麻痹性貝類毒素（石房蛤毒素）檢測(cè)試劑盒適用Beacon麻痹性貝類毒素檢測(cè)試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法用于食品中麻痹性貝類毒素的定量測(cè)定。檢測(cè)原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法定量測(cè)定麻痹性貝類毒素殘留。利用萃取液通過(guò)均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的麻痹性貝類毒素，再用稀釋液稀釋，然后進(jìn)行免疫測(cè)定。先將酶標(biāo)記物加入到微孔中，再加入標(biāo)準(zhǔn)及樣品，然后加入抗體進(jìn)行反應(yīng)。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒(méi)有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標(biāo)記物將無(wú)色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應(yīng)，根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon麻痹性貝類毒素檢測(cè)試劑盒能檢測(cè)石房蛤毒素及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 5-3 Beacon記憶缺失性貝毒檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

  記憶缺失性貝類毒素（軟骨藻酸）檢測(cè)試劑盒適用Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測(cè)試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法用于食品中記憶缺失性貝類毒素的定量測(cè)定。檢測(cè)原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法定量測(cè)定記憶缺失性貝類毒素殘留。利用萃取液通過(guò)均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的記憶缺失性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進(jìn)行免疫測(cè)定。先將標(biāo)準(zhǔn)及樣品加入到微孔中，再加入酶標(biāo)記物進(jìn)行反應(yīng)。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒(méi)有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標(biāo)記物將無(wú)色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應(yīng)，根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon記憶缺失性貝類毒素檢測(cè)試劑盒能檢測(cè)軟骨藻酸及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是相關(guān)值及交叉反映率（%CR），以下所有濃度均為ppb級(jí)。與麻痹性、腹瀉性、神經(jīng)性貝類毒素等貝毒均無(wú)交叉反應(yīng)。[詳細(xì)]

  2018-12-15 10:00

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• 進(jìn)口原裝Omega試劑盒、目錄、價(jià)格|現(xiàn)貨

  Omega代理、目錄、價(jià)格質(zhì)粒抽提試劑盒系列產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱市場(chǎng)價(jià)質(zhì)粒小量提取試劑盒I型：從小于5ml培養(yǎng)過(guò)的細(xì)菌培養(yǎng)液中純化約35ug質(zhì)粒DNAD6943-00PlasmidMiniKitI（5）50D6943-01＊PlasmidMiniKitI（100）299D6943-02PlasmidMiniKitI（200）600D6943-04PlasmidMiniKitI（1000）-vSpinColumn3200質(zhì)粒小量提取試劑盒II型:從小于15ml培養(yǎng)過(guò)的菌液提取50-70ug高純度質(zhì)粒DNAD6945-00PlasmidMiniKitII（5）85D6945-01PlasmidMiniKitII（50）495D6945-02PlasmidMiniKitII（200）1800質(zhì)粒中量提取試劑盒：從15-50ml細(xì)菌培養(yǎng)液中純化200-250ug高純度的質(zhì)粒DNAD6904-00PlasmidMidiKit（2）140D6904-01PlasmidMidiKit（10）500D6904-03PlasmidMidiKit（25）1170D6904-04PlasmidMidiKit（100）4050質(zhì)粒大量提取試劑盒：從50-250ml細(xì)菌培養(yǎng)液中提取1.0mg質(zhì)粒DNAD6922-00PlasmidMaxiKit（2）250D6922-01PlasmidMaxiKit（5）360D6922-02PlasmidMaxiKit（20）1350快速過(guò)濾超大量質(zhì)粒提取試劑盒：從200-500ml菌中提取2.5mg質(zhì)粒D6929-01FastfilterPlasmidMegaKit（2）580D6929-02FastfilterPlasmidMegaKit（5）1440D6929-03FastfilterPlasmidMegaKit（20）4595宏量質(zhì)粒提取試劑盒：從1000-2500ml菌中提取10mg質(zhì)粒D6920-01PlasmidGigaKit（2）845D6920-02PlasmidGigaKit（5）1976D6920-03PlasmidGigaKit（20）6455質(zhì)?？焖僦辛刻崛≡噭┖校嚎焖?gòu)?5-50ml菌液中純化250ug的高純度質(zhì)粒DNAD6905-01FastfilterPlasmidMidiKit（5）320D6905-03FastfilterPlasmidMidiKit（25）1350D6905-04FastfilterPlasmidMidiKit（100）4950質(zhì)粒快速大量提取試劑盒：快速?gòu)?5-50ml菌液中純化1.0mg的高純度質(zhì)粒DNAD6924-01FastfilterPlasmidMaxiKit（5）405D6924-03FastfilterPlasmidMaxiKit（25）1900D6924-04FastfilterPlasmidMaxiKit（100）7200酵母質(zhì)粒提取試劑盒：從1.5ml-5ml酵母培養(yǎng)基中提取1ug的質(zhì)粒DNAD3376-00YeastPlasmidKit（5）108D3376-01YeastPlasmidKit（50）495D3376-02YeastPlasmidKit（200）180096孔板快速過(guò)濾質(zhì)粒提取試劑盒：以快速地從過(guò)濾板與結(jié)合96個(gè)1-1.5ml配合操作提取2-20ug質(zhì)粒DNAD1097-00E-Z96FastfilterPlasmidKit（1x96）600D1097-01E-Z96FastfilterPlasmidKit（4x96）2000D1097-02E-Z96FastfilterPlasmidKit（20x96）950096孔板簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)型質(zhì)粒提取試劑盒：高通量地從96個(gè)1-1.5ml菌液中抽提質(zhì)粒DNAD1095-00E-Z96SEPlasmidKit（1x96）400D1095-01E-Z96SEPlasmidKit（4x96）1520D1095-02E-Z96SEPlasmidKit（20x96）680096孔板Swift質(zhì)粒提取試劑盒:快速、經(jīng)濟(jì)地高通量提取質(zhì)粒DNAD1532-00swiftplasmidkit（1*96）630D1532-01swiftplasmidkit（4*96）1960D1532-02swiftplasmidkit（20*96）9660超快速質(zhì)粒小量提取試劑盒：7分鐘內(nèi)快速純化小量質(zhì)粒D6947-01X-PressPlasmid（5）87D6947-02X-PressPlasmid（50）435D6947-03X-PressPlasmid（200）1485超快速96孔質(zhì)粒小量提取試劑盒：96孔板形式快速質(zhì)粒提取D1047-01E-Z96X-pressPlasmidKit（1×96）1060D1047-02E-Z96X-pressPlasmidKit（4×96）3160D1047-03E-Z96X-pressPlasmidKit（20×96）13268質(zhì)粒高純（高性能）小量提取試劑盒：從富含核酸核酸的菌株中純化高純度的質(zhì)粒DNAD7043-01HPPlasmidMiniKitI（50）484D7043-02HPPlasmidMiniKitI（200）1872D7045-01HPPlasmidMiniKitII（50）585D7045-02HPPlasmidMiniKitII（200）2160質(zhì)粒高純高性能中/大量提取試劑盒：從25-50ml，50-250ml細(xì)菌培養(yǎng)液中純化250ug、1.0mg高純度質(zhì)粒DNAD7004-01HPPlasmidDNAMidiKit（10）585D7004-02HPPlasmidDNAMidiKit（50）2700D7022-01HPPlasmidDNAMaxiKit（5）675D7022-02HPPlasmidDNAMaxiKit（20）2475無(wú)內(nèi)毒素小量質(zhì)粒提取試劑盒I/II：從培養(yǎng)過(guò)的菌液中提取30ug/70ug無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAD6948-00Endo-freePlasmidMiniKitI（5）100D6948-01Endo-freePlasmidMiniKitI（50）540D6948-02Endo-freePlasmidMiniKitI（200）1980D6950-00Endo-freePlamidMiniKitII（5）100D6950-01Endo-freePlasmidMiniKitII（50）675D6950-02Endo-freePlasmidMiniKitII（200）2520無(wú)內(nèi)毒素中/大量提取試劑盒：從25-50ml或50-250ml細(xì)菌培養(yǎng)液中純化200-250ug或800-1000ug無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAD6915-00Endo-freePlasmidMidiKit（2）200D6915-01Endo-freePlasmidMidiKit（10）630D6915-03Endo-freePlasmidMidiKit（25）1530D6915-04Endo-freePlasmidMidiKit（100）5670D6926-01Endo-freePlasmidMaxiKit（6）594D6926-03Endo-freePlasmidMaxiKit（25）2250D6926-04Endo-freePlasmidMaxiKit（100）8820無(wú)內(nèi)毒素小量質(zhì)粒提取試劑盒I/II：從培養(yǎng)過(guò)的菌液中提取30ug/70ug無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAD6948-00BEndo-freePlasmidMiniKitI（5）160D6948-01BEndo-freePlasmidMiniKitI（50）570D6948-02BEndo-freePlasmidMiniKitI（200）2330D6950-00BEndo-freePlamidMiniKitII（5）160D6950-01BEndo-freePlasmidMiniKitII（50）810D6950-02BEndo-freePlasmidMiniKitII（200）3000無(wú)內(nèi)毒素中/大量提取試劑盒：從細(xì)菌培養(yǎng)液中純化200-250ug或800-1000ug無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAD6915-00BEndo-freePlasmidMidiKit（2）300D6915-01BEndo-freePlasmidMidiKit（10）930D6915-03BEndo-freePlasmidMidiKit（25）1980D6915-04BEndo-freePlasmidMidiKit（100）7550D6926-00BEndo-freePlasmidMaxiKit（2）480D6926-01BEndo-freePlasmidMaxiKit（6）920D6926-03BEndo-freePlasmidMaxiKit（25）3480D6926-04BEndo-freePlasmidMaxiKit（100）12500Omega代理、目錄、價(jià)格Zdi價(jià)促銷，歡迎訂購(gòu)021-54100800【代理】SOLARBIO公司簡(jiǎn)介上海索萊寶生物科技有限公司ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠(chéng)信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長(zhǎng)。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊(duì)伍，保持了各個(gè)部門之間的GX合作運(yùn)轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國(guó)各地設(shè)有分銷機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫(kù)存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！Omega代理、目錄、價(jià)格歡迎新老顧客前來(lái)詢問(wèn)聯(lián)系方式公司名稱：上海索萊寶生物科技有限公司公司地址：徐匯區(qū)欽江路15號(hào)1405郵政編碼：200233公司電話：86-021-64855665/86-021-54100800公司傳真：021-54261506電子郵件：solarbio@126.com公司網(wǎng)址：http://www.shsolarbio.comhttp://bioing.biogo.net/聯(lián)系人：馬先生（先生）部門（職位）：銷售（經(jīng)理）手機(jī)號(hào)碼：Omega代理、目錄、價(jià)格18018609966[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 凍干機(jī)進(jìn)口品牌替換之

  凍干機(jī)進(jìn)口品牌替換之[詳細(xì)]

  2016-04-15 00:00

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• 凍干機(jī)進(jìn)口品牌替換之

  凍干機(jī)進(jìn)口品牌替換之[詳細(xì)]

  2016-03-25 00:00

  其它

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• （國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口）氣相色譜儀品牌透視

  （國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口）氣相色譜儀品牌透視[詳細(xì)]

  2012-08-04 00:00

  課件

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• 5-2 Beacon腹瀉性貝毒檢測(cè)試劑盒農(nóng)殘進(jìn)口檢測(cè)

  腹瀉性貝類毒素（岡田酸）檢測(cè)試劑盒適用Beacon腹瀉性檢測(cè)試劑盒是利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法用于食品中腹瀉性貝類毒素的定量測(cè)定。檢測(cè)原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法定量測(cè)定腹瀉性貝類毒素殘留。利用萃取液通過(guò)均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的腹瀉性貝類毒素，再用緩沖液稀釋，然后進(jìn)行免疫測(cè)定。先將酶標(biāo)記物加入到微孔中，再加入標(biāo)準(zhǔn)及樣品，然后加入抗體進(jìn)行反應(yīng)。孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒(méi)有結(jié)合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標(biāo)記物將無(wú)色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì)。孵育30分鐘后停止此反應(yīng)，根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品的濃度值。特異性Beacon腹瀉性貝類毒素檢測(cè)試劑盒能檢測(cè)岡田酸及其相似物，它們的結(jié)合程度是不同，以下表格中展示的是相關(guān)值及[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

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• 豬胰蛋白酶 （trypsin）elisa試劑盒進(jìn)口說(shuō)明書

  試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清，組織及相關(guān)液體樣本中胰蛋白酶(trypsin)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬胰蛋白酶(trypsin)水平。用純化的豬胰蛋白酶(trypsin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰蛋白酶(trypsin)，再與HRP標(biāo)記的胰蛋白酶(trypsin)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰蛋白酶(trypsin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬胰蛋白酶(trypsin)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：22.5ng/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為15ng/mL，10ng/mL，5ng/mL，2.5ng/mL，1.25ng/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：0.6ng/mL-20ng/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Gln,進(jìn)口豬谷氨酰胺ELISA試劑盒說(shuō)明書

  Gln,進(jìn)口豬谷氨酰胺ELISA試劑盒說(shuō)明書l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豬谷氨酰胺（Gln）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被豬谷氨酰胺（Gln）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬谷氨酰胺（Gln）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：1600、800、400、200、100、0μmol/L2.經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：50μmol/L1600μmol/L。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于10μmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。問(wèn)題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料：?jiǎn)栴}可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說(shuō)明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時(shí)間不正確保證充足的溫育時(shí)間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查沒(méi)有加入終止液按照說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)在說(shuō)明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲(chǔ)存方式正確儲(chǔ)存樣本，使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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• DA,進(jìn)口小鼠多巴胺elisa試劑盒說(shuō)明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠多巴胺（DA）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠多巴胺（DA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠多巴胺（DA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：120、60、30、15、7.5、0pg/mL2.經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：3.75pg/mL120pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于0.1pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。問(wèn)題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料：?jiǎn)栴}可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說(shuō)明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時(shí)間不正確保證充足的溫育時(shí)間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查沒(méi)有加入終止液按照說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)在說(shuō)明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲(chǔ)存方式正確儲(chǔ)存樣本，使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• PGD2,進(jìn)口小鼠前列腺素D2elisa試劑盒說(shuō)明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠前列腺素D2（PGD2）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠前列腺素D2（PGD2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠前列腺素D2（PGD2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：400、200、100、50、25、0pg/mL2.經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：12.5pg/mL400pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。問(wèn)題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料：?jiǎn)栴}可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說(shuō)明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時(shí)間不正確保證充足的溫育時(shí)間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查沒(méi)有加入終止液按照說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)在說(shuō)明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲(chǔ)存方式正確儲(chǔ)存樣本，使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• IL-13,進(jìn)口大鼠白細(xì)胞介素13elisa試劑盒說(shuō)明書

  IL-13,進(jìn)口大鼠白細(xì)胞介素13elisa試劑盒說(shuō)明書l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠白細(xì)胞介素13（IL-13）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白細(xì)胞介素13（IL-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細(xì)胞介素13（IL-13）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：48、24、12、6、3、0pg/mL2.經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：1.5pg/mL48pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于0.1pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠Endorphin-定量EIA試劑盒使用說(shuō)明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠Endorphin-b定量EIA試劑盒使用說(shuō)明原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Endorphin-b單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Endorphin-b與單抗結(jié)合，加入酶標(biāo)抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍(lán)色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測(cè)OD值，Endorphin-b濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Endorphin-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml坐標(biāo)紙一張20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：6瓶一套底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品**次使用時(shí)用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時(shí)混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為35、20、8、4、2、0ng/ml。3.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔6孔，每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul。2.加樣：待測(cè)品孔每孔各加入待測(cè)樣品50ul。3.每孔加酶標(biāo)抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃反應(yīng)120分鐘。4.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品35、20、8、4、2、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Endorphin-b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Endorphin-b檢測(cè)濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠Endorphin-b。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠2-MG定量EIA試劑盒使用說(shuō)明說(shuō)明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠a2-MG定量EIA試劑盒使用說(shuō)明原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠a2-MG單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的a2-MG與單抗結(jié)合，加入酶標(biāo)抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍(lán)色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測(cè)OD值，a2-MG濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中a2-MG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清或血漿至少做1：100倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。。3.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)a2-MG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的a2-MG檢測(cè)濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠a2-MG。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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