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預(yù)充式注射器中硅油滴對蛋白質(zhì)注射液中粒子數(shù)目的影響

本文由 美國PSS粒度儀公司 整理匯編

2024-09-29 00:10 2550閱讀次數(shù)

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摘要:USP787和USP788描述了ZL用蛋白質(zhì)和醫(yī)用注射液中怎樣測量肉眼不可見的顆粒物。大部分這類藥物是通過預(yù)充式注射器進(jìn)行包裝。這些注射器里都有硅油,因?yàn)楣栌涂梢越档妥⑸渌幬飼r(shí)注射器的阻力。這些硅油形成的乳滴在用顯微鏡方法進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)的時(shí)候會造成一定的誤差。本文主要通過使用AccuSizer780SIS研究這些硅油滴在蛋白質(zhì)注射液計(jì)數(shù)方面的影響。簡介:注射藥物顆粒物的檢測主要包括肉眼可見和不可見兩個(gè)方面。對于肉眼不可見的檢測主要是通過液體顆粒計(jì)數(shù)或者顯微鏡兩種方法來完成。后文中提到的檢測過濾前后的粒子數(shù)量,主要是為了排除由于注射器中螺帽,機(jī)筒和活塞本身帶來的額外的粒子影響。盡管和纖維,金屬碎片等外來污染物相比,注射器中這些硅油粒所造成的安全危害較小,但是他們也可以通過液體顆粒計(jì)數(shù)來監(jiān)測。并且預(yù)充式注射器內(nèi)部的硅油乳粒會帶來大量不同大小的顆粒。材料介紹:注射器:實(shí)驗(yàn)中用到的注射器是來自BDPosiFlushNormalSalineSyringe,10mL,Refno.306546如圖1.硅潤滑油:醫(yī)用的硅潤滑油應(yīng)用到注射器的螺帽,機(jī)筒和內(nèi)壁,使得注射器可以更好的推動。本文測量了鹽水和鹽水與蛋白質(zhì)混合后在注射器中顆粒的變化。蛋白質(zhì):AthensResearch&Technology,ImmunoglobinG,HumanPlasma,Lotno.IG2014-02,Catno.16-16-090707,lyophilized(凍干)from22.4mL20mMphosphatebuffer(磷酸鹽緩沖液),pH7.4,w/150mMNaCal&0.05%sodiumazide(疊氮化鈉).蛋白質(zhì)在PBS(聚丁二酸丁二醇酯)中進(jìn)行分散;磷酸鹽緩沖藥品,SigmaAldrichP4417-50TAB。方法學(xué):首先通過對注射器的粒子進(jìn)行測量,沒有進(jìn)行過任何以下激活處理包括沒有插入AccuSizer的樣品管或者沒有移除機(jī)筒并將其倒入一個(gè)干凈的燒杯或者推動活塞進(jìn)入一個(gè)干凈的燒杯。lgG蛋白用過濾的PBS溶液配成0.1mg/ml的溶液。用移液槍取0.5ml的溶液加入到包含過濾后的PBS溶液和食鹽水中的10ml注射器中。使用AccuSizer儀器取1ml的樣品不稀釋直接測量,重復(fù)測三次檢查重復(fù)性。檢測儀器:AccuSizerFXNanoSIS儀器擁有兩個(gè)傳感器LE-400;0.5μm-100μm和FXNano;0.15μm-10μm,如圖2所示。AccuSizerSIS取樣器可將進(jìn)樣量準(zhǔn)確的下調(diào)至100μl。AccuSizerFXNanoSIS是僅有一個(gè)注射進(jìn)樣器和兩個(gè)傳感器,并沒有增加檢測器或者電腦的數(shù)量。結(jié)果討論:從24個(gè)注射器中隨機(jī)的選擇了8個(gè)注射器。其中4個(gè)用只有LE400的傳感器進(jìn)行分析同時(shí)沒有推動活塞,具體結(jié)果如圖3所示,另外四個(gè)則將通過活塞將樣品推到一個(gè)干凈的燒杯中,如圖4所示。橫坐標(biāo)X用來表示粒子的大小,縱坐標(biāo)表示粒子的濃度粒子數(shù)量/ml。討論:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的目的是期望通過推動活塞進(jìn)入到燒杯中會因?yàn)楣栌腿榱5拇嬖诙沟妙w粒濃度有一定的增加。兩個(gè)沒有激活的樣品在圖標(biāo)3可以看出大于0.5μm的粒子濃度約為10,000個(gè)/ml,另外的兩個(gè)大于0.5μm的粒子濃度在20,000個(gè)/ml。激活的四個(gè)樣品大于0.5μm的粒子濃度大約在16,000個(gè)/ml和28,000個(gè)/ml。說明注射器中硅油的存在會增加。蛋白質(zhì)的測量結(jié)果:USP787是用來描述ZL用蛋白質(zhì),同時(shí)USP788對于理想結(jié)果的判定通過標(biāo)準(zhǔn)是10μm和25μm,但是FDA建議檢測更小的蛋白質(zhì)粒子,這樣才能給出更好的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于檢測蛋白質(zhì)聚集的標(biāo)準(zhǔn)。三個(gè)激活的鹽水的樣品和分散在PBS里的lgG蛋白樣品通過包含兩個(gè)傳感器的AccuSizerFXNanoSIS進(jìn)行測量,結(jié)果如圖5和圖6。之后這蛋白質(zhì)被過濾后額PBS(blue):鹽水=2:1的混合液進(jìn)行稀釋,具體結(jié)果如圖7。討論:可以從圖5看出,注射器和注射器中由于硅油滴的存在引起的粒子數(shù)量的變化在更小的范圍被發(fā)現(xiàn)。同時(shí)說明不同的注射器里硅油所造成的粒子數(shù)目也有區(qū)別。AccuSizer780FXNanoSIS儀器可以對0.2μm-0.5μm的粒子進(jìn)行計(jì)數(shù),因?yàn)樗臋z測下限可以降到0.15μm。這種新的對于小粒子的敏感性的技術(shù)正在尋找其他領(lǐng)域的應(yīng)用,它可以很好的應(yīng)用到蛋白質(zhì)的檢測中了,如圖6所示的蛋白質(zhì)分散在過濾后的PBS溶液和圖7所示的蛋白質(zhì)和鹽水混合的溶液。可以明顯的區(qū)分出在鹽水和蛋白質(zhì)溶液中的粒子大小和數(shù)目。結(jié)論:AccuSizer780FXNanoSIS符合所有關(guān)于USP787和788的檢測要求。同時(shí)對于分析不可見的粒子是**的選擇,因?yàn)樗臋z測下線可以極ng確到0.15μm,Z小的檢測樣品量可以低到100μl。這種低量程的計(jì)數(shù)工具為實(shí)驗(yàn)提供更多有趣的結(jié)果,特別是可以幫助研發(fā)人員更好的在研究ZL和注射用的蛋白質(zhì)聚集的問題。這種獨(dú)特的技術(shù)為AccuSizer780FXNanoSIS提供了其他顆粒檢測儀器所不具備的能力。它不僅是一個(gè)液體顆粒計(jì)數(shù)器還是一個(gè)粒度儀。參考文獻(xiàn):1.USP787,Subvisibleparticulatematterintherapeuticproteininjections;2.USP788,Particulatematterininjections;3.PSSApplication:ProteinAggregation,availableatwww.pssnicomp。。cn.

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