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Nicomp 380在線系列儀器在藥物納米顆粒的應(yīng)用分析

本文由 美國PSS粒度儀公司 整理匯編

2024-09-29 06:23 2008閱讀次數(shù)

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綜述納米藥物研究近些年主要著重在藥物的傳遞方向并發(fā)展迅猛,納米粒的大小可以有效減少毒性和副作用。所以,控制這些納米粒的粒徑大小是非常必要的。以前我們檢測(cè)產(chǎn)品的粒度大都是在實(shí)驗(yàn)室完成的,然而現(xiàn)在我們也可以在制備過程中可以進(jìn)行在線檢測(cè)。這篇應(yīng)用講解了BINDYL公司在英國劍橋MA完成這一開拓性的實(shí)驗(yàn)創(chuàng)舉將動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)運(yùn)用到藥物納米載體Accurins的生產(chǎn)線上。介紹BINDYL是一家生物醫(yī)藥公司,專門從事給將給藥納米載體Accurins(見圖1)用于ZL癌癥以及其他需要大量用藥的重病。通過控制釋放聚合物,靶向和傳遞YL媒介的載體的能力,研發(fā)新穎的靶向療法的納米科技可行平臺(tái)。Accurins就是典型的由PLA-PEG聚合物(聚丙交酯聚乙二醇)和API(藥物活性成分)組成的80nm-120nm的納米粒子,PLA聚合物部分提供了相對(duì)的疏水內(nèi)芯來包裹斥水性的API藥物成分,且PLA聚合物可生物降解。親水性的PEG聚合物部分被用來覆蓋住顆粒表面,以達(dá)到預(yù)期的擺脫調(diào)理素的作用(免疫)和血液循環(huán)時(shí)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)里的細(xì)胞吞噬作用。80nm-120nm大小的納米粒經(jīng)由血管時(shí)滲漏(加大滲透性和滯留時(shí)間以及順磁共振作用),剛剛好可以聚集在腫瘤部位而不被過濾掉。這也是一個(gè)可以保持物理化學(xué)性能(載藥量、控制釋放、過程能力、包括Z后無菌滲入和凍干)的尺寸大小。Accurins是通過高壓均質(zhì)來剪切油滴和水混合的分散相從而制備成納米乳,控制乳滴粒徑大小相當(dāng)重要,因?yàn)樗鼪Q定了Z終藥物產(chǎn)品的整個(gè)粒度分布。影響乳滴的大小因素很多,包括原料特性,配方,均質(zhì)機(jī)的性能,和生產(chǎn)過程的設(shè)置參數(shù)等等。整個(gè)過程主要就是通過控制均質(zhì)機(jī)的來調(diào)節(jié)批次的粒徑大小。Bind公司目前在研究一款用于臨床的產(chǎn)品-BIND-014,也是一種在研發(fā)的Accurins,它用于運(yùn)載多烯紫杉醇(傳遞前列腺癌薄膜抗體PSMA)到實(shí)體瘤和癌細(xì)胞上面。這里所有試驗(yàn)都是圍繞著BIND-014Accurins來展開的。在線DLS動(dòng)態(tài)光散射動(dòng)態(tài)光散射(DLS)是亞微米粒子首先選的粒徑檢測(cè)方法。DLS運(yùn)用了小顆粒在液體中做無規(guī)則的布朗運(yùn)動(dòng)原理,系統(tǒng)檢測(cè)出顆粒做布朗運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的平移的擴(kuò)散系數(shù),再代入到斯托克斯愛因斯坦方程Stoked-Einstein,從而得到顆粒的粒徑大小。(D=KBT/6πnR)(1)D=擴(kuò)散系數(shù),KB=波爾茲曼系數(shù),n=黏度,R=粒子半徑。動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)DLS數(shù)幾十年一直是實(shí)驗(yàn)室里標(biāo)配的檢測(cè)粒度的儀器,但在線檢測(cè)顆粒度的儀器卻非常少。ParticleSizingSystem(PSS)美國PSS粒度儀公司現(xiàn)在為客戶的生產(chǎn)線上提供了跟蹤在線檢測(cè)產(chǎn)品的粒度儀。PSS在線系統(tǒng)會(huì)隨機(jī)從生產(chǎn)線上抽取一只樣品,進(jìn)行自動(dòng)稀釋以避免多重散射帶來的影響,然后檢測(cè)該樣品,檢測(cè)完后,繼續(xù)不斷地重復(fù)檢測(cè)(如果2所示)。一個(gè)完整的檢測(cè)循環(huán)大約需要2分鐘,這樣就可以持續(xù)地將產(chǎn)品的粒度信息提供給監(jiān)測(cè)整個(gè)生產(chǎn)操作的工程師。實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié):PSS在線DLS系統(tǒng)安裝在高壓均質(zhì)機(jī)的下游,設(shè)計(jì)成每2分鐘可在生產(chǎn)線上進(jìn)行抽取乳液。DLS的流體系統(tǒng)將乳液在水中稀釋,類似于下游的Accurins運(yùn)載方法,在一個(gè)流動(dòng)型的樣品池里將樣品自動(dòng)稀釋到Z理想的目標(biāo)濃度,也就是能符合檢測(cè)的散射光強(qiáng)度300KHZ(300KCt/sec)。三個(gè)批次的檢測(cè)結(jié)果如下:一個(gè)批次是通過均質(zhì)機(jī)改變壓力,檢測(cè)11個(gè)在線的樣品粒徑。從而形成了壓力與粒徑的相互關(guān)系。一個(gè)批次是采取不同的工藝條件導(dǎo)致了目標(biāo)粒徑的和**批次的前兩個(gè)有了些許差別。Z后在通過調(diào)節(jié)壓力后,才將Z后的四個(gè)粒徑拉回到原來的目標(biāo)值。一個(gè)批次是用于臨床的研發(fā)批次,間隔5分鐘采樣,檢測(cè)了8個(gè)樣品,證明其找到的合適的壓力點(diǎn)是可以得到穩(wěn)定的粒徑的。結(jié)果:**次實(shí)驗(yàn)(圖3和圖4)結(jié)果表明了壓力與粒徑的關(guān)系,很顯然,隨著曲線趨勢(shì)的擬合,粒徑與壓力的斜率是9nm/1000psi。也可以說壓力每增加1000psi,樣品的粒徑就大約增大9nm。第二批次的實(shí)驗(yàn)(圖5),在1000psi內(nèi)調(diào)節(jié)壓力,壓力降低,Z初的平均粒徑就比目標(biāo)粒徑偏低了5到7個(gè)nm的粒徑,隨后的幾個(gè)點(diǎn),壓力升高,平均粒徑就比目標(biāo)粒徑增大了5到10個(gè)nm。Z后一組測(cè)試數(shù)據(jù)(圖6),是來自使用在線粒度儀檢測(cè)的**次臨床批次。雖然BIND公司之前有操作規(guī)程,在粒徑超出目標(biāo)粒徑范圍后,通過適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)壓力值來改變粒徑大小。如今,就沒有必要再按照以前的老方法做了。所有的八次測(cè)試均在100nm左右,粒徑及其均勻。結(jié)論:DLS在線系統(tǒng)與Accurins的生產(chǎn)過程結(jié)合在一起,通過找出Z適宜的條件來保證整個(gè)批次的粒徑符合規(guī)格的要求。采用在線的測(cè)試手段,可大量減少為了獲得預(yù)期的乳粒粒徑而改變工藝再去評(píng)估其是否符合的時(shí)間。此外,產(chǎn)品質(zhì)量在線監(jiān)控要遠(yuǎn)比拿著脫線批次的樣品去實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)好的多。DLS動(dòng)態(tài)光散射在線是一種非常有價(jià)值的過程分析技術(shù)。

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