本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 477閱讀次數(shù)

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• 大鼠ELISA試劑盒透明質酸鈉的使用方法

  公司每一批生化試劑產品，均有透明質酸鈉紙質質檢報告提供（隨貨發(fā)出），產品都通過行業(yè)標準，大鼠ELISA試劑盒有超過全國146840名用戶，用過都說實驗效果好（好用）。A21350桔梗皂苷DPlatycodinDHPLC≥98%20mg/支A21351野百合堿CrotalineHPLC≥95%20mg/支A21352葒草苷OrientinHPLC≥98%20mg/支A21353異葒草苷HomoorientinHPLC≥98%20mg/支A21354紫云英苷astragalinHPLC≥98%20mg/支A21355對葉百部堿tuberostemonineHPLC≥98%20mg/支A21356仙茅苷透明質酸鈉CurculigosideHPLC≥98%20mg/支A21357（R型）人參皂苷Rh2GinsenosideRh2HPLC≥98%20mg/支A21358白花前胡甲素（-）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支大鼠ELISA試劑盒A21359白花前胡丙素（+）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支A21360貝母辛PeimisineHPLC≥98%20mg/支A21361地奧司明DiosiminHPLC≥98%20mg/支A21362香蒲新苷TyphaneosideHPLC≥98%20mg/支A21363哈巴俄苷HarpagosideHPLC≥98%20mg/支[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 透明質酸鈉 檢測報告

  本公司實驗室專業(yè)為您提供：品質保證售前，售中，售后服務一條龍,提供優(yōu)質的產品和優(yōu)惠的價格！本公司集售前、售中、售后服務為一體,竭誠為您提供行內Z全,Zxin的信息,我們將通過快遞,及時將貨品送達指定地址!期待您的來電！[詳細]

  2018-10-08 10:00

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• 大鼠ADAM28 ELISA試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中ADAM28含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠ADAM28水平。用純化的大鼠ADAM28抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ADAM28，再與HRP標記的ADAM28抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ADAM28呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠ADAM28濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠尿素氮ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮ELISA試劑盒使用方法操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。3200pmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1600pmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液800pmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液400pmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液200pmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 應用案例IAS14002醫(yī)用透明質酸鈉凝脂

  應用案例IAS14002醫(yī)用透明質酸鈉凝脂[詳細]

  2024-09-22 21:09

  專利

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• 透明質酸鈉(鏈球菌屬)藥物雜質標準品

  透明質酸鈉(鏈球菌屬)藥物雜質標準品[詳細]

  2024-09-21 06:06

  操作手冊

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2015-06-10 00:00

  應用文章

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2015-03-17 00:00

  其它

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中γ氨基丁酸(GABA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用純化的大鼠γ氨基丁酸(GABA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)，再與HRP標記的γ氨基丁酸(GABA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠L-瓜氨酸ELISA試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中L-瓜氨酸含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠L-瓜氨酸水平。用純化的大鼠L-瓜氨酸抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入L-瓜氨酸，再與HRP標記的L-瓜氨酸抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-瓜氨酸呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠L-瓜氨酸濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T1μg/ml-32μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠乙型流感病毒elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍96T使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中乙型流感病毒表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠乙型流感病毒表達。用純化的大鼠乙型流感病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乙型流感病毒相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的乙型流感病毒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中大鼠乙型流感病毒的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 大鼠尿素氮(BUN) ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮(BUN) ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-18 18:09

  課件

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• 大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒使用方法

  大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-30 08:51

  安裝說明

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• 測定醫(yī)用透明質酸鈉凝膠中乙醇殘留量

  測定醫(yī)用透明質酸鈉凝膠中乙醇殘留量[詳細]

  2013-07-03 00:00

  標準

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• 大鼠ELISA試劑盒肺細胞；FCA-L1的使用方法

  大鼠ELISA試劑盒該細胞系來源于一雄性家貓的肺組織。家貓肺細胞；FCA-L11989年由ZG科學院昆明細胞庫建立。M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution（EBSS）15%NBS1：2傳代；3-4天一次2基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBSA28528抗生素檢定培養(yǎng)基7號250（g）A28529抗生素檢定培養(yǎng)基8號250（g）A28530抗生素檢定培養(yǎng)基8號（AM8）250（g）A28531卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基基礎250（g）A28532抗生素檢定培養(yǎng)基5號家貓肺細胞；FCA-L1250（g）A28533抗生素檢定培養(yǎng)基5號（AM5）250（g）A28534MUG培養(yǎng)基100（g）A28535真菌瓊脂培養(yǎng)基250（g）大鼠ELISA試劑盒A28536磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基250（g）A28537蛋白胨水培養(yǎng)基250（g）A28538改良馬丁液體培養(yǎng)基250（g）A28539改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基250（g）[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠ELISA試劑盒免疫球蛋白M（mIgM）的使用方法

  大鼠ELISA試劑盒人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA試劑盒、英文名稱：IL-2RELISAKit，規(guī)格：96T/48T，英文縮寫：IL-2R，產品別名人白介素2受體（IL-2R）酶聯(lián)免疫試劑盒，人白介素2受體（IL-2R）酶聯(lián)免疫分析試劑盒，人白介素2受體（IL-2R）ELISA檢測試劑盒公司ELISA試劑盒銷售多達五萬種，品牌提供，我們提供的ELISA試劑盒均能免費代測，我們ELISA試劑盒有高靈敏度、強特異性、高重復性，很多客戶都指定用我們的ELISA試劑盒做ZD科研實驗。孵育時間3h樣品血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等樣品形式所需樣本體積50-100UL檢測波長人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA試劑盒450nm精密度批內精密度（內檢測精度）：CV％<8％三個已知濃度的樣品在一個平板上測試了20次評估間精密度（精密檢測間）：CV％<10％已知的三個樣本20檢測濃度進行了測試評估用途僅用于科研，不用于診斷磺柳酸鈉SodiumsulfosalicylateY83460CP100毫克5-溴水楊酸5-BromosalicylicacidY83461CP500毫克柳酸甲酯MethylsalicylateY83462BR，99%1克2-羥基苯甲酸苯酯PhenylsalicylateY83463BR，98%100毫克對甲苯磺酸PTSAY83464超純，99%500毫克大鼠ELISA試劑盒對甲苯磺酸鈉p-ToluenesulfonicacidsodiumY8346R，95%1克2-氨基-5-羥基萘-7-磺酸I-AcidY83466消毒用，1%100毫克苯磺酸BenzenesulfonicacidY83467BR，97%500毫克阿姆斯特朗酸1,5-NaphthalenedisulfonicacidY83468高純，98%1克1,5-萘二磺酸二鈉鹽Sodium1,5-naphthalenedisulfonatedibasicY83469BR，99%0.25毫升托拜厄斯酸2-Naphthylamine-1-sulfonicacidY83470BR，98%100毫克甲磺酸MSAY83471BR，99%10克[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠孕酮/孕激素（PROG）ELISA試劑盒使用方法

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠孕酮/孕激素(PROG)ELISA試劑盒水平。用純化的大鼠孕酮/孕激素(PROG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入孕酮/孕激素(PROG)，再與HRP標記的孕酮/孕激素(PROG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮/孕激素(PROG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠孕酮/孕激素(PROG)濃度。1．從大鼠孕酮/孕激素(PROG)ELISA試劑盒冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T0.5μg/L-20μg/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本α顆粒膜蛋白（GMP-140）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）水平。用純化的大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α顆粒膜蛋白（GMP-140），再與HRP標記的α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α顆粒膜蛋白（GMP-140）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（40μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產品樣冊

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• 大鼠24S-羥基膽固醇elisa試劑盒使用方法

  大鼠24S-羥基膽固醇elisa試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-30 17:09

  操作手冊

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