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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2015-06-10 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2015-03-17 00:00

  其它

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• 大鼠尿素氮(BUN) ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮(BUN) ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-18 18:09

  課件

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• 大鼠尿素氮ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮ELISA試劑盒使用方法操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。3200pmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1600pmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液800pmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液400pmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液200pmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 牛尿素氮（BUN）ELISA試劑盒使用說明書

  牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中牛尿素氮(BUN)水平。用純化的牛尿素氮(BUN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮(BUN)，再與HRP標記的尿素氮(BUN)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮(BUN)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛尿素氮(BUN)濃度。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200pmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液600pmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液300pmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液150pmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液75pmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠尿素氮ELISA試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中尿素氮（BUN）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用純化的大鼠尿素氮（BUN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再與HRP標記的尿素氮（BUN）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮（BUN）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠尿素氮（BUN）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（6400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• BALB/C小鼠尿素氮（BUN）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T60pmol/L-1600pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定BALB/C小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中尿素氮(BUN)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中BALB/C小鼠尿素氮(BUN)水平。用純化的BALB/C小鼠尿素氮(BUN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮(BUN)，再與HRP標記的尿素氮(BUN)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮(BUN)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中BALB/C小鼠尿素氮(BUN)濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠ADAM28 ELISA試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中ADAM28含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠ADAM28水平。用純化的大鼠ADAM28抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ADAM28，再與HRP標記的ADAM28抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ADAM28呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠ADAM28濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中γ氨基丁酸(GABA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用純化的大鼠γ氨基丁酸(GABA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)，再與HRP標記的γ氨基丁酸(GABA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠L-瓜氨酸ELISA試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中L-瓜氨酸含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠L-瓜氨酸水平。用純化的大鼠L-瓜氨酸抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入L-瓜氨酸，再與HRP標記的L-瓜氨酸抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-瓜氨酸呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠L-瓜氨酸濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T1μg/ml-32μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠乙型流感病毒elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍96T使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乙型流感病毒表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠乙型流感病毒表達。用純化的大鼠乙型流感病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乙型流感病毒相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的乙型流感病毒抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中大鼠乙型流感病毒的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒使用方法

  大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-30 08:51

  安裝說明

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• 大鼠孕酮/孕激素（PROG）ELISA試劑盒使用方法

  實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠孕酮/孕激素(PROG)ELISA試劑盒水平。用純化的大鼠孕酮/孕激素(PROG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入孕酮/孕激素(PROG)，再與HRP標記的孕酮/孕激素(PROG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮/孕激素(PROG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠孕酮/孕激素(PROG)濃度。1．從大鼠孕酮/孕激素(PROG)ELISA試劑盒冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠ELISA試劑盒透明質(zhì)酸鈉的使用方法

  公司每一批生化試劑產(chǎn)品，均有透明質(zhì)酸鈉紙質(zhì)質(zhì)檢報告提供（隨貨發(fā)出），產(chǎn)品都通過行業(yè)標準，大鼠ELISA試劑盒有超過全國146840名用戶，用過都說實驗效果好（好用）。A21350桔梗皂苷DPlatycodinDHPLC≥98%20mg/支A21351野百合堿CrotalineHPLC≥95%20mg/支A21352葒草苷OrientinHPLC≥98%20mg/支A21353異葒草苷HomoorientinHPLC≥98%20mg/支A21354紫云英苷astragalinHPLC≥98%20mg/支A21355對葉百部堿tuberostemonineHPLC≥98%20mg/支A21356仙茅苷透明質(zhì)酸鈉CurculigosideHPLC≥98%20mg/支A21357（R型）人參皂苷Rh2GinsenosideRh2HPLC≥98%20mg/支A21358白花前胡甲素（-）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支大鼠ELISA試劑盒A21359白花前胡丙素（+）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支A21360貝母辛PeimisineHPLC≥98%20mg/支A21361地奧司明DiosiminHPLC≥98%20mg/支A21362香蒲新苷TyphaneosideHPLC≥98%20mg/支A21363哈巴俄苷HarpagosideHPLC≥98%20mg/支[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T0.5μg/L-20μg/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本α顆粒膜蛋白（GMP-140）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）水平。用純化的大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α顆粒膜蛋白（GMP-140），再與HRP標記的α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α顆粒膜蛋白（GMP-140）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（40μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠24S-羥基膽固醇elisa試劑盒使用方法

  大鼠24S-羥基膽固醇elisa試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-30 17:09

  操作手冊

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• 大鼠丙二醛試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用純化的大鼠丙二醛（MDA）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠丙二醛（MDA）濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠CD163試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CD163含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠CD163水平。用純化的大鼠CD163抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD163，再與HRP標記的CD163抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD163呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠CD163濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠三碘甲狀腺原氨酸（T3）elisa試劑盒使用方法

  大鼠三碘甲狀腺原氨酸（T3）elisa試劑盒使用方法[詳細]

  2015-05-22 00:00

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