本文由 上海滬宇生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-08 10:01 367閱讀次數(shù)

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更多資料

• 大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T0.5μg/L-20μg/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本α顆粒膜蛋白（GMP-140）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）水平。用純化的大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α顆粒膜蛋白（GMP-140），再與HRP標(biāo)記的α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α顆粒膜蛋白（GMP-140）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標(biāo)試劑3ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（40μg/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×4條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T0.5μg/L-20μg/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本α顆粒膜蛋白（GMP-140）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）水平。用純化的大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α顆粒膜蛋白（GMP-140），再與HRP標(biāo)記的α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α顆粒膜蛋白（GMP-140）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒

  大鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 21:25

  課件

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• 小鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒

  小鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  　　大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒實驗使用說明書 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒 　　本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。 [詳細(xì)]

  2024-03-19 14:22

  應(yīng)用文章

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• 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)elisa試劑盒使用說明書

  人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:26

  實驗操作

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• 上海易利為您提供大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）說明書

  上海易利生物科技有限公司是一家集經(jīng)銷批發(fā)、招商代理的有限責(zé)任公司，是一家經(jīng)國家相關(guān)部門批準(zhǔn)注冊的企業(yè)。主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、毒素、移液器等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海滬峰生物科技擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長期合作關(guān)系，在市場上樹立了公司的良好信譽(yù)和形象[詳細(xì)]

  2024-10-05 15:24

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠α顆粒膜蛋白試劑盒操作步驟

  大鼠α顆粒膜蛋白elisa試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。20μg/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10μg/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5μg/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5μg/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25μg/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠α顆粒膜蛋白elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．大鼠α顆粒膜蛋白試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人顆粒膜蛋白ELISA 檢測試劑盒

  人顆粒膜蛋白ELISA 檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 22:35

  選購指南

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• 人α顆粒膜蛋白140ELISA檢測試劑盒說明書

  人α顆粒膜蛋白140ELISA檢測試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-06-17 00:00

  實驗操作

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• 大鼠ADAM28 ELISA試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中ADAM28含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠ADAM28水平。用純化的大鼠ADAM28抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ADAM28，再與HRP標(biāo)記的ADAM28抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ADAM28呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠ADAM28濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠尿素氮ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮ELISA試劑盒使用方法操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。3200pmol/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1600pmol/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液800pmol/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400pmol/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pmol/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒

  大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  期刊論文

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2015-06-10 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2015-03-17 00:00

  其它

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中γ氨基丁酸(GABA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用純化的大鼠γ氨基丁酸(GABA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)，再與HRP標(biāo)記的γ氨基丁酸(GABA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠L-瓜氨酸ELISA試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中L-瓜氨酸含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠L-瓜氨酸水平。用純化的大鼠L-瓜氨酸抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入L-瓜氨酸，再與HRP標(biāo)記的L-瓜氨酸抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-瓜氨酸呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠L-瓜氨酸濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。400pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T1μg/ml-32μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標(biāo)記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠乙型流感病毒elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍96T使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乙型流感病毒表達(dá)。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠乙型流感病毒表達(dá)。用純化的大鼠乙型流感病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乙型流感病毒相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的乙型流感病毒抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中大鼠乙型流感病毒的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠尿素氮(BUN) ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮(BUN) ELISA試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:09

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