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2018-11-05 10:00 205閱讀次數(shù)

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• 大鼠尿素氮ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮ELISA試劑盒使用方法操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。3200pmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1600pmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液800pmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液400pmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液200pmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2015-06-10 00:00

  應用文章

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2015-03-17 00:00

  其它

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• 大鼠尿素氮(BUN) ELISA試劑盒使用方法

  大鼠尿素氮(BUN) ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-18 18:09

  課件

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• 大鼠尿素氮ELISA試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中尿素氮（BUN）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用純化的大鼠尿素氮（BUN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再與HRP標記的尿素氮（BUN）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮（BUN）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠尿素氮（BUN）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（6400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠ADAM28 ELISA試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中ADAM28含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠ADAM28水平。用純化的大鼠ADAM28抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ADAM28，再與HRP標記的ADAM28抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ADAM28呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠ADAM28濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中γ氨基丁酸(GABA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用純化的大鼠γ氨基丁酸(GABA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)，再與HRP標記的γ氨基丁酸(GABA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠L-瓜氨酸ELISA試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中L-瓜氨酸含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠L-瓜氨酸水平。用純化的大鼠L-瓜氨酸抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入L-瓜氨酸，再與HRP標記的L-瓜氨酸抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-瓜氨酸呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠L-瓜氨酸濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T1μg/ml-32μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠乙型流感病毒elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍96T使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中乙型流感病毒表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠乙型流感病毒表達。用純化的大鼠乙型流感病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乙型流感病毒相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的乙型流感病毒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中大鼠乙型流感病毒的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒使用方法

  大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-30 08:51

  安裝說明

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• 牛尿素氮（BUN）ELISA試劑盒使用說明書

  牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛尿素氮(BUN)水平。用純化的牛尿素氮(BUN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮(BUN)，再與HRP標記的尿素氮(BUN)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮(BUN)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛尿素氮(BUN)濃度。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200pmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液600pmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液300pmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液150pmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液75pmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠孕酮/孕激素（PROG）ELISA試劑盒使用方法

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠孕酮/孕激素(PROG)ELISA試劑盒水平。用純化的大鼠孕酮/孕激素(PROG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入孕酮/孕激素(PROG)，再與HRP標記的孕酮/孕激素(PROG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮/孕激素(PROG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠孕酮/孕激素(PROG)濃度。1．從大鼠孕酮/孕激素(PROG)ELISA試劑盒冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠ELISA試劑盒透明質酸鈉的使用方法

  公司每一批生化試劑產(chǎn)品，均有透明質酸鈉紙質質檢報告提供（隨貨發(fā)出），產(chǎn)品都通過行業(yè)標準，大鼠ELISA試劑盒有超過全國146840名用戶，用過都說實驗效果好（好用）。A21350桔梗皂苷DPlatycodinDHPLC≥98%20mg/支A21351野百合堿CrotalineHPLC≥95%20mg/支A21352葒草苷OrientinHPLC≥98%20mg/支A21353異葒草苷HomoorientinHPLC≥98%20mg/支A21354紫云英苷astragalinHPLC≥98%20mg/支A21355對葉百部堿tuberostemonineHPLC≥98%20mg/支A21356仙茅苷透明質酸鈉CurculigosideHPLC≥98%20mg/支A21357（R型）人參皂苷Rh2GinsenosideRh2HPLC≥98%20mg/支A21358白花前胡甲素（-）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支大鼠ELISA試劑盒A21359白花前胡丙素（+）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支A21360貝母辛PeimisineHPLC≥98%20mg/支A21361地奧司明DiosiminHPLC≥98%20mg/支A21362香蒲新苷TyphaneosideHPLC≥98%20mg/支A21363哈巴俄苷HarpagosideHPLC≥98%20mg/支[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T0.5μg/L-20μg/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本α顆粒膜蛋白（GMP-140）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）水平。用純化的大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α顆粒膜蛋白（GMP-140），再與HRP標記的α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α顆粒膜蛋白（GMP-140）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠α顆粒膜蛋白（GMP-140）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（40μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 大鼠24S-羥基膽固醇elisa試劑盒使用方法

  大鼠24S-羥基膽固醇elisa試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-30 17:09

  操作手冊

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• 大鼠丙二醛試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用純化的大鼠丙二醛（MDA）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠丙二醛（MDA）濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠CD163試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中CD163含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠CD163水平。用純化的大鼠CD163抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD163，再與HRP標記的CD163抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD163呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠CD163濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠三碘甲狀腺原氨酸（T3）elisa試劑盒使用方法

  大鼠三碘甲狀腺原氨酸（T3）elisa試劑盒使用方法[詳細]

  2015-05-22 00:00

  選購指南

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• 大鼠ELISA試劑盒肺細胞；FCA-L1的使用方法

  大鼠ELISA試劑盒該細胞系來源于一雄性家貓的肺組織。家貓肺細胞；FCA-L11989年由ZG科學院昆明細胞庫建立。M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution（EBSS）15%NBS1：2傳代；3-4天一次2基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBSA28528抗生素檢定培養(yǎng)基7號250（g）A28529抗生素檢定培養(yǎng)基8號250（g）A28530抗生素檢定培養(yǎng)基8號（AM8）250（g）A28531卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基基礎250（g）A28532抗生素檢定培養(yǎng)基5號家貓肺細胞；FCA-L1250（g）A28533抗生素檢定培養(yǎng)基5號（AM5）250（g）A28534MUG培養(yǎng)基100（g）A28535真菌瓊脂培養(yǎng)基250（g）大鼠ELISA試劑盒A28536磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基250（g）A28537蛋白胨水培養(yǎng)基250（g）A28538改良馬丁液體培養(yǎng)基250（g）A28539改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基250（g）[詳細]

  2018-09-19 10:00

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