本文由 上海銘博生物科技有限公司 整理匯編

2018-11-08 10:00 406閱讀次數(shù)

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• 右旋糖酐分子量標(biāo)準(zhǔn)套（10 種）說明書

  右旋糖酐分子量標(biāo)準(zhǔn)套（10種）【類別】化學(xué)對(duì)照品【批號(hào)】140637～646-201203【分子量】右旋糖酐D0Mp180；右旋糖酐D1Mp2700；右旋糖酐D2Mp5250；右旋糖酐D3Mp9750；右旋糖酐D4Mp13050；右旋糖酐D5Mp36800；右旋糖酐D6Mp64650；右旋糖酐D7Mp135350；右旋糖酐D8Mp300600；右旋糖酐D2000Mp2000000；【用途】本品為右旋糖酐分子量標(biāo)準(zhǔn)配套（DextranStandardsKit）化學(xué)對(duì)照品，供右旋糖酐系列與右旋糖酐鐵分子量與分子量分布檢查用，右旋糖酐D0與D2000為系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)用。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• EZ Mark預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)說明書

  訂購(gòu)信息：產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格保存價(jià)格(元)EZMark彩色預(yù)染蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)D1009L1250250μl-20℃280EZMark彩色預(yù)染蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)D1009L125150μl-20℃110產(chǎn)品描述：EZMark彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)包含了從15k到130k共8種純化的預(yù)染蛋白質(zhì)(15,20,25,35,50,70,100,130kD)，其中70kD條帶為橙色，其余條帶為藍(lán)色，適合作為SDS-PAGE或Western的蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)。本彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，可以直接使用，無需煮沸。根據(jù)上樣孔的大小，本彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)通常每次上樣5-10微升（5×1.5mm膠孔5ul足夠），即可在電泳時(shí)、電泳后或轉(zhuǎn)膜后觀察到非常清楚的蛋白條帶。使用方法：1.室溫下解凍后輕輕混勻或者是用移液槍緩慢吹打均勻，不要煮沸。2.取本產(chǎn)品5ul與實(shí)驗(yàn)樣品同時(shí)進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實(shí)驗(yàn)室在初次使用本產(chǎn)品時(shí)可以根據(jù)自身的實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)習(xí)慣通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時(shí)獲得效果更佳的實(shí)驗(yàn)圖片。3.未使用的蛋白分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保存于儲(chǔ)存條件或短期在4℃放置。運(yùn)輸與保存方法：冰袋運(yùn)輸。-10℃到-30℃條件下儲(chǔ)存。注意事項(xiàng)：通常電泳至藍(lán)色的溴酚藍(lán)基本上到達(dá)凝膠底部或預(yù)染分子量標(biāo)準(zhǔn)充分展開時(shí)停止電泳。購(gòu)置凍干Marker產(chǎn)品的客戶，如果需要自己配制凍存液，可參考配方：【儲(chǔ)存液】67mMTris-HCl,pH7.5,20mMDTT,5mMEDTA,2%(W/V)SDS,33%(W/V)Glycerol,0.02%(W/V)proclin300.Marker上樣多或者某些特定情況下，35和50k之間會(huì)顯示的弱帶為40k。[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 使用GPC/SEC 軟件計(jì)算ZG藥典中所述肝素鈉和右旋糖酐的分子量

  使用 Agilent GPC/SEC 軟件計(jì)算ZG藥典中所述肝素鈉和右旋糖酐的分子量[詳細(xì)]

  2016-08-09 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)

  上海金穗生物科技有限公司是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)和銷售的綜合性生命科學(xué)公司，公司以超前的市場(chǎng)觀念、良好的產(chǎn)品形象以及雄厚的技術(shù)實(shí)力取得了多家國(guó)內(nèi)外知名公司的代理權(quán)，目前擁有國(guó)內(nèi)外各產(chǎn)品，坐擁上海，輻射全ZG。面向各地科研院所、高等院校、衛(wèi)生檢驗(yàn)檢疫部門、工農(nóng)業(yè)部門、環(huán)境保護(hù)部門相關(guān)實(shí)驗(yàn)室和制藥、食品、飲料、化工、畜牧、水產(chǎn)等企業(yè)提供服務(wù)。市場(chǎng)業(yè)務(wù)遍布全國(guó)各地，公司始終堅(jiān)持不懈地跟蹤Zxin科研方向，掌控Zxin國(guó)際前沿科學(xué)新技術(shù)，不斷進(jìn)取，為廣大客戶提供**、Z快的服務(wù)和優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品而不懈努力。我們將繼續(xù)秉承“海納百川，有容乃大”的價(jià)值觀，密切關(guān)注生命科學(xué)研究的發(fā)展，鍥而不舍地追求更wan美的銷售服務(wù)和更高品質(zhì)、更創(chuàng)新的產(chǎn)品，與您一起銳意開拓，共同發(fā)展。我們的服務(wù)理念:客戶至上、服務(wù)至真、質(zhì)量**、誠(chéng)信為本。[詳細(xì)]

  2024-10-01 02:35

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 使用氣相色譜法測(cè)定蔬菜中 10 種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留

  使用氣相色譜法測(cè)定蔬菜中 10 種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留[詳細(xì)]

  2016-08-09 00:00

  期刊論文

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• 人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA Kit說明書

  人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-25 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 等離子體發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定污、廢水中10 種元素

  文章介紹使用Optima4300DV高頻電感等離子體發(fā)射光譜儀同時(shí)檢測(cè)污、廢水中Cu、Fe、Mn、Pb等10種微量金屬元素的方法，結(jié)果表明：本法快速、準(zhǔn)確，其Zdi檢出限能滿足污、廢水檢測(cè)要求，并具有較好的穩(wěn)定性，10種元素的RSD均小于5%，回收率在93.5~101%之間。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 等離子體發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定污廢水中10 種元素

  等離子體發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定污廢水中10 種元素[詳細(xì)]

  2024-09-23 23:42

  應(yīng)用文章

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• 標(biāo)準(zhǔn)COD消解器特價(jià)—2200元/套

  標(biāo)準(zhǔn)COD消解器特價(jià)—2200元/套[詳細(xì)]

  2010-10-11 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 右旋糖酐鐵HPLC液相譜圖

  樣品名稱：右旋糖酐鐵色譜條件：色譜柱：月旭XtiamteSEC-300(7.8*300mm,5m)檢測(cè)波長(zhǎng)：示差柱溫：柱溫，檢測(cè)器35℃流速：0.5ml/min進(jìn)樣量：20l[詳細(xì)]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠白細(xì)胞介素10（IL-10）說明書

  大鼠白細(xì)胞介素10（IL-10）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素10（IL-10）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素10（IL-10）水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素10抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素10，再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-10呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠白細(xì)胞介素10（IL-10）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：72ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為48ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：2.5ng/L-50ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月www.biokanu.com[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• HPLC 柱后衍生方法測(cè)定10 種氨基甲酸酯類農(nóng)藥

  HPLC 柱后衍生方法測(cè)定10 種氨基甲酸酯類農(nóng)藥[詳細(xì)]

  2024-09-30 19:39

  實(shí)驗(yàn)操作

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• DXB-A電子吸種筆說明書

  DXB-A電子吸種筆說明書[詳細(xì)]

  2018-08-15 10:57

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 10【說明書】AI-6010型交流電壓測(cè)量?jī)x說明書

  適合交流電壓的精密測(cè)量AI－6010型交流電壓測(cè)量?jī)x●適合交流電壓的極ng確測(cè)量，0.2級(jí)測(cè)量精度；電壓信號(hào)輸入為0~500VAC輸入，可自由定義測(cè)量刻度；●具備上限、上上限、下限和下下限等4路可編程報(bào)警輸出；●電流輸出能實(shí)現(xiàn)14位D/A精度及小于溫漂100PPm/℃的高精度變送輸出功能；●可采用RS485通訊接口用數(shù)字方式傳輸給計(jì)算機(jī)或數(shù)字式無紙記錄儀?！耠p排顯示便于設(shè)置參數(shù)，并且可自由顯示刻度及定義小數(shù)點(diǎn)位置?！窨蛇x用的面板尺寸：A、A2、B、C、C3、E、F、E5。[詳細(xì)]

  2018-08-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 羥乙基淀粉分子量及分子量分布表征

  羥乙基淀粉分子量及分子量分布表征[詳細(xì)]

  2010-02-08 00:00

  安裝說明

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• 氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱說明書

  氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱說明書[詳細(xì)]

  2010-06-07 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 金屬套玻璃GX霧化器說明書

  吳氏金屬套玻璃GX霧化器用于原子吸收光譜儀火焰法分析用的“吳氏金屬套玻璃GX霧化器”,是ZG原子吸收分析界專家吳廷照教授40多年研制原子吸收光譜分析霧化器的杰出成果,可用于國(guó)內(nèi)外各種型號(hào)原子吸收分光光度計(jì),可改善儀器的靈敏度、檢出限、穩(wěn)定性,達(dá)到火焰原子吸收法的Z高水平?，F(xiàn)有型號(hào)：WNA-1型普通型金屬套玻璃GX霧化器WNA-2型提升量1-10mL內(nèi)連續(xù)可調(diào)的金屬套玻璃GX霧化器WNA-3型耐氫氟酸型GX霧化器，不用玻璃WNA-4型有機(jī)溶劑專用型金屬套玻璃GX霧化器結(jié)構(gòu):（參看后面示意圖）由同軸玻璃霧化器的內(nèi)管吸入被測(cè)溶液,外管接壓縮空氣，噴口上套有可取下的撞擊球帽（不同霧化器間不可互換），玻璃霧化器固定在不銹鋼金屬保護(hù)套內(nèi),不銹鋼外形與各型號(hào)原子吸收光譜儀霧化器座相適應(yīng),內(nèi)管插接特制等內(nèi)徑聚乙烯限流進(jìn)液管，或插接不銹鋼管硅膠管聚乙烯限流進(jìn)液管（不易脫落，硅膠管不耐有機(jī)溶劑）。安裝:1.如霧化器座的內(nèi)徑可穿過已套有撞擊球帽的霧化器,可不取下霧室撞擊球端直接插入已調(diào)到**噴霧狀態(tài)的霧化器。2.如裝好撞擊球帽的霧化器不能穿過霧化器座,可取下霧化器座（霧室端頭）,將已取下撞擊球帽的霧化器插入霧化器座,從內(nèi)側(cè)套上撞擊球帽,按下法調(diào)到**噴霧狀態(tài)后,將霧化器座裝回到霧室上并緊固。3.**噴霧狀態(tài)的調(diào)節(jié):吸噴水（提升量應(yīng)大于4ml/min）,將撞擊球帽抵?jǐn)n噴口并來回旋轉(zhuǎn),同時(shí)觀察噴出的帶霧氣流的狀態(tài).**狀態(tài)為:①向前噴,各側(cè)對(duì)稱,夾角較大；②成平面散開后向前噴，各側(cè)需對(duì)稱。特別注意：調(diào)好后，撞擊球帽的連接桿應(yīng)在向下方左右45度角內(nèi)一、金屬套玻璃GX霧化器工作參數(shù):1.壓縮空氣壓強(qiáng)0.2Mpa,（或儀器生產(chǎn)廠家設(shè)定的壓強(qiáng)）空氣流量8-11L/min（常溫常壓下，從出口測(cè)定），使用常溫常壓下標(biāo)定的空氣流量計(jì)。如使用常溫常壓下標(biāo)定的空氣流量計(jì)串接在霧化器進(jìn)氣管之前測(cè),即標(biāo)準(zhǔn)的加壓（0.2MPa）下測(cè)流量,此時(shí)讀數(shù)為5.5“L/min”左右,此讀數(shù)不可用于化學(xué)計(jì)算量的計(jì)算（同樣情況乙炔流量也不能用于化學(xué)計(jì)算量）.生產(chǎn)廠或使用人改變霧化器的標(biāo)準(zhǔn)工作壓強(qiáng)0.2MPa，分析性能有所改變。不需使用輔助助燃?xì)?如儀器原本裝有助燃?xì)鈶?yīng)設(shè)法關(guān)閉。同一霧化器也可使用笑氣（可提供安全使用方法和空氣/笑氣自動(dòng)切換閥）。2.試樣溶液提升量：以測(cè)定銅達(dá)到Zda吸光度為準(zhǔn),約為4-6ml/min,此提升量也適用于其他要求低溫原子化的元素,對(duì)高溫原子化的元素（如鈣）應(yīng)減小提升量，否則過多的氣溶膠進(jìn)入火焰并使火焰溫度下降,致使原子化效率降低,即測(cè)定靈敏度降低,同時(shí)還有其他元素的干擾加大,如果被測(cè)元素的濃度不是特別低,不一定都在**條件下測(cè)定，可不更換限流進(jìn)液管。減少進(jìn)液管后端的玻璃毛細(xì)管長(zhǎng)度即可減少提升量，反之則可增加提升量。3.如果使用WNA-2型霧化器,可連續(xù)調(diào)整提升量,可測(cè)元素都可找到**提升量,即用濃度較大的標(biāo)液（吸光度在0.3A左右）,連續(xù)增或減小提升量,選用有Zda吸光度的提升量（Zda不可超過6ml/min）,比WNA-1型更換進(jìn)液管方便。4.乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的標(biāo)液,連續(xù)改變乙炔流量,選用有Zda吸收的流量,注意:富燃的火焰本身的吸收也很大,特別是短波長(zhǎng)測(cè)定,這時(shí)可先后測(cè)兩種不同濃度的標(biāo)液,吸光度相減（扣除火焰吸收），選用差數(shù)較大的條件。5.燃燒器的位置（上下,前后和轉(zhuǎn)角）,也用吸光度在0.3-0.4A的標(biāo)液,改變位置條件選用吸光度大的條件.有效光不可通過火焰吸收大的內(nèi)焰（白光）,對(duì)吸光度影響大的前后和轉(zhuǎn)角位置,每次調(diào)節(jié)量應(yīng)小.也可用前端磨尖，平直的直徑1mm金屬桿（也可用牙簽）用手拿垂直插在燃燒器縫口中間，調(diào)燃燒器前后到Zda擋光位置（能量應(yīng)從1**%減至5%以下），再在縫口一端，調(diào)旋轉(zhuǎn)燃燒器到Zda擋光位置。二、金屬套玻璃GX霧化器性能檢查:用空氣/乙炔火焰,測(cè)定1μg/ml銅,吸光度**可優(yōu)于0.18A,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)小于0.8%（與主機(jī)穩(wěn)定性有關(guān)）.注意:⑴主機(jī)和供氣應(yīng)穩(wěn)定⑵光束應(yīng)從燃燒器縫口正上方通過,光軸與縫口距離約68mm。⑶燃燒器應(yīng)予熱15min以上。三、金屬套玻璃GX霧化器故障處理及維護(hù)：1.限流進(jìn)液管堵塞，通常堵在進(jìn)口處，可用手指除去，或用壓縮空氣反向吹通，或用注射器反向注水。2.吸入樣品溶液將盡時(shí)，管內(nèi)形成成串氣泡，阻力很大可使吸入停止，用手指彈動(dòng)進(jìn)液管，使氣泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走氣泡。3.霧化器內(nèi)管堵塞：常堵在接近噴口處，取下撞擊球帽，用壓縮空氣或注射器反向注水沖掉堵塞物，決不可用金屬絲捅，否則將損壞霧化器，本公司不負(fù)保修責(zé)任。4.噴口氣流通道堵塞，可取下撞擊球帽用反向氣流或水沖洗，也可用注射器注水沖洗。5.噴口內(nèi)管或氣流通道被有機(jī)質(zhì)、積累的灰塵或干涸的鹽類堵塞，可取下撞擊球帽將噴口插入加熱至發(fā)煙的硫酸重鉻酸鉀溶液中幾秒鐘，冷后用水沖洗（注意：不可使洗液進(jìn)入霧化器內(nèi)部），使用半年以上或發(fā)現(xiàn)空氣流量減少，也應(yīng)照此處理。6.每次使用完畢，用蒸餾水吸噴2-3分鐘，（不可用自來水防止溶液干涸堵塞）。7.工作室溫不可低于10℃，否則噴口的降溫作用可使溶液結(jié)冰堵塞霧化器。8.如主機(jī)有加輔助助燃?xì)獾耐ǖ?，?yīng)將輔助助燃?xì)怅P(guān)斷，否則未參與噴霧的助燃?xì)饪墒轨`敏度低，過大的助燃?xì)饬髁坎坏嘞娜細(xì)猓踔敛荒茳c(diǎn)著火焰。9.所有霧化器之間不能互換撞擊球帽，否則靈敏度降低很大。四、金屬套玻璃GX霧化器質(zhì)量保證：1.郵寄中的損壞（不易發(fā)生）或收到即有質(zhì)量問題寄回本所更換。2.本產(chǎn)品屬于消耗品，包修1個(gè)月，違反上述使用方法損壞、人為損壞均不在此例。五、金屬套玻璃GX霧化器購(gòu)買：1.請(qǐng)與我公司直接聯(lián)系，后面有聯(lián)系方式。2.購(gòu)買時(shí)必須搞清楚所用原子吸收光譜儀的生產(chǎn)廠家、型號(hào)、生產(chǎn)日期。六、WNA-3型耐氫氟酸霧化器使用注意事項(xiàng)客戶在使用WNA-3型霧化器過程中，切勿將撞擊球帽拆下，也不可轉(zhuǎn)動(dòng)撞擊球帽，WNA-3型耐氫氟酸霧化器不用調(diào)節(jié)撞擊球角度即可使用。生產(chǎn)基地：北京市順義區(qū)李隧鎮(zhèn)宣莊戶郵編：101300電話：010-8948273289482733手機(jī)：13801131260電子郵件：E-mail:wuanlin@yahoo.com.cn市場(chǎng)部：北京市朝陽區(qū)博雅國(guó)際ZXA805室郵編：100102電話：010-84782259傳真：010-64399782網(wǎng)址：www.hshth.comwww.vast-ray.com北京浩天暉科貿(mào)有限公司（北京瀚時(shí)制作所）[詳細(xì)]

  2024-09-13 06:13

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• 賽默飛頂空- 氣相色譜法測(cè)定水中的10 種揮發(fā)性物質(zhì)

  賽默飛頂空- 氣相色譜法測(cè)定水中的10 種揮發(fā)性物質(zhì)[詳細(xì)]

  2015-07-29 00:00

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• 原子吸收分光光度法測(cè)定右旋糖酐鐵注射液的含量

  原子吸收分光光度法測(cè)定右旋糖酐鐵注射液的含量[詳細(xì)]

  2004-11-02 00:00

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• 豚鼠白介素10試劑盒使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　豚鼠白介素10（IL-10）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：IL-10試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知IL-10濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將IL-10和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-10的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品：10ng/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素標(biāo)記的抗IL-10抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自備材料：1.蒸餾水。2.加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。樣品收集、處理及保存方法：1、血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。豚鼠白介素10試劑盒操作注意事項(xiàng)：●試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存?！駥?shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)?！癫挥玫钠渌噭?yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用?！袷褂靡淮涡缘奈^以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。●使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。●底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值?！窦尤朐噭┑捻樞驊?yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣?！癜凑照f明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。安全性：1.避免直接接觸終止液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準(zhǔn)備：1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：10ng/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul5ng/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25ng/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.625ng/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.315ng/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對(duì)照）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul2.洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。豚鼠白介素10試劑盒性能：1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。豚鼠白介素10試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷與分析：1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的IL-10標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的IL-10含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-10ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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