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2018-11-18 10:00 1420閱讀次數(shù)

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• 活體細(xì)胞線粒體膜通道孔（MPTP）紅色熒光（TMRM）檢測(cè)

  主要用途活體細(xì)胞線粒體膜通道孔（MPTP）紅色熒光（TMRM）檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)四甲基羅丹明甲酯染料，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，一旦釋放到細(xì)胞漿，即刻發(fā)生熒光淬滅，來(lái)分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種活體細(xì)胞線粒體（動(dòng)物、人體、昆蟲(chóng)等）膜通道孔活性（開(kāi)放狀態(tài)）的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景線粒體膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由線粒體內(nèi)外膜成分構(gòu)成的非特異性且鈣離子依賴性通道。在細(xì)胞凋亡或壞死時(shí)，線粒體內(nèi)容物通過(guò)膜通道孔釋放到胞漿中。線粒體膜電位的去極化（depolarization），導(dǎo)致膜通道孔的開(kāi)放，顯著改變線粒體的通透性，使之線粒體膨脹（swel領(lǐng)），內(nèi)容物釋放。其中鈣離子過(guò)度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開(kāi)放，而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失。四甲基羅丹明甲酯（tetramethylrhodaminemethylester；TMRM），為羅丹明衍生物陽(yáng)離子染料，作為電勢(shì)測(cè)定（potentiometric）熒光探針：**，具有親脂性的；第二，與線粒體內(nèi)膜負(fù)電極結(jié)合而聚集；第三，容易進(jìn)入細(xì)胞及其線粒體。四甲基羅丹明甲酯進(jìn)入細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)酯酶切離，產(chǎn)生四甲基羅丹明。四甲基羅丹明進(jìn)入線粒體后，被線粒體俘獲，呈現(xiàn)強(qiáng)烈熒光。一旦線粒體膜通道孔開(kāi)放，四甲基羅丹明釋放出來(lái)而在胞漿重新分布，其熒光性顯著降低。線粒體內(nèi)熒光的變化，表明膜通道孔的開(kāi)放狀態(tài)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑盒

  主要用途純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)鈣黃綠素載入后離心處理或鈷淬滅技術(shù)，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，而存在于或由線粒體釋放到線粒體外的熒光染料，即刻發(fā)生熒光去除或淬滅，來(lái)分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種純化線粒體膜通道孔活性（瞬時(shí)或長(zhǎng)期開(kāi)放狀態(tài)）的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景線粒體膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由線粒體內(nèi)外膜成分構(gòu)成的非特異性且鈣離子依賴性通道。在細(xì)胞凋亡或壞死時(shí)，線粒體內(nèi)容物通過(guò)膜通道孔釋放到胞漿中。膜通道孔的開(kāi)放，顯著改變線粒體的通透性。鈣離子過(guò)度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開(kāi)放，而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失。鈣黃綠素-AM，又稱雙甲亞胺二乙酸鈉熒光素－乙酰氧基甲基酯【bis（bis-carboxymethylaminomethylfluorescein）-acetoxymethylester】，作為熒光探針：**，適宜的分子量622kd，小于1.5kd；第二，幾乎不具有膜結(jié)合性；第三，不是線粒體酶的底物；第四，容易進(jìn)入細(xì)胞及其線粒體。鈣黃綠素-AM進(jìn)入線粒體后，被內(nèi)酯酶切離，產(chǎn)生具有極性的熒光性強(qiáng)的鈣黃綠素，被線粒體俘獲。同時(shí)線粒體外的鈣黃綠素通過(guò)離心去除或受到其淬滅劑鈷離子的淬滅。一旦線粒體膜通道孔瞬時(shí)開(kāi)放，鈣黃綠素釋放出線粒體外，由于離心處理或被鈷離子淬滅。線粒體內(nèi)鈣黃綠素?zé)晒獾淖兓?，表明膜通道孔的開(kāi)放狀態(tài)。產(chǎn)品內(nèi)容染色液（ReagentA）微升中和液（ReagentB）毫升保存液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存染色液（ReagentA）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月用戶自備黑色96孔板：用于線粒體熒光分析的容器1.5毫升離心管：用于線粒體染色的容器載波片/蓋玻片：用于線粒體樣品存放后熒光分析微型臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀線粒體培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于線粒體熒光分析熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于線粒體熒光定量分析實(shí)驗(yàn)步驟直接法準(zhǔn)備好待測(cè)的純化線粒體樣品移取100微升線粒體樣品（總量為0.2毫克）到1.5毫升離心管加入xx微升染色液（ReagentA），混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（ReagentC），混勻顆粒群放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去保存液（ReagentC）小心加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（ReagentC），混勻顆粒群選擇下列方式之一進(jìn)行操作：（A）使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：1）移取10微升上述懸液到載波片上，蓋上蓋玻片2）激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)505nm――綠色熒光減弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：1）移取100微升上述懸液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)間接法實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（ReagentA）置入冰槽里融化，中和液（ReagentB）放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出xx微升染色液（ReagentA）到新的1.5毫升離心管，加入xx微升中和液（ReagentB），混勻后，標(biāo)記為染色工作液，置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備好待測(cè)的純化線粒體樣品移取100微升線粒體樣品（總量為0.2毫克）到1.5毫升離心管放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升含有染色液（ReagentA）和中和液（ReagentB）的染色工作液，充分混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照選擇下列方式之一進(jìn)行操作：使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：1）移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上，蓋上蓋玻片（每隔5分鐘檢測(cè)一次，持續(xù)30分鐘）2）激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)505nm――綠色熒光減弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：1）移取100微升上述懸液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀（每隔5分鐘檢測(cè)一次，持續(xù)30分鐘）：激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  主要用途純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)鈣黃綠素載入后離心處理或鈷淬滅技術(shù)，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，而存在于或由線粒體釋放到線粒體外的熒光染料，即刻發(fā)生熒光去除或淬滅，來(lái)分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種純化線粒體膜通道孔活性（瞬時(shí)或長(zhǎng)期開(kāi)放狀態(tài)）的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景線粒體膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由線粒體內(nèi)外膜成分構(gòu)成的非特異性且鈣離子依賴性通道。在細(xì)胞凋亡或壞死時(shí)，線粒體內(nèi)容物通過(guò)膜通道孔釋放到胞漿中。膜通道孔的開(kāi)放，顯著改變線粒體的通透性。鈣離子過(guò)度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開(kāi)放，而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失。鈣黃綠素-AM，又稱雙甲亞胺二乙酸鈉熒光素－乙酰氧基甲基酯【bis（bis-carboxymethylaminomethylfluorescein）-acetoxymethylester】，作為熒光探針：**，適宜的分子量622kd，小于1.5kd；第二，幾乎不具有膜結(jié)合性；第三，不是線粒體酶的底物；第四，容易進(jìn)入細(xì)胞及其線粒體。鈣黃綠素-AM進(jìn)入線粒體后，被內(nèi)酯酶切離，產(chǎn)生具有極性的熒光性強(qiáng)的鈣黃綠素，被線粒體俘獲。同時(shí)線粒體外的鈣黃綠素通過(guò)離心去除或受到其淬滅劑鈷離子的淬滅。一旦線粒體膜通道孔瞬時(shí)開(kāi)放，鈣黃綠素釋放出線粒體外，由于離心處理或被鈷離子淬滅。線粒體內(nèi)鈣黃綠素?zé)晒獾淖兓?，表明膜通道孔的開(kāi)放狀態(tài)。產(chǎn)品內(nèi)容染色液（ReagentA）微升中和液（ReagentB）毫升保存液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存染色液（ReagentA）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月用戶自備黑色96孔板：用于線粒體熒光分析的容器1.5毫升離心管：用于線粒體染色的容器載波片/蓋玻片：用于線粒體樣品存放后熒光分析微型臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀線粒體培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于線粒體熒光分析熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于線粒體熒光定量分析實(shí)驗(yàn)步驟直接法準(zhǔn)備好待測(cè)的純化線粒體樣品移取100微升線粒體樣品（總量為0.2毫克）到1.5毫升離心管加入xx微升染色液（ReagentA），混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（ReagentC），混勻顆粒群放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去保存液（ReagentC）小心加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（ReagentC），混勻顆粒群選擇下列方式之一進(jìn)行操作：（A）使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：1）移取10微升上述懸液到載波片上，蓋上蓋玻片2）激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)505nm――綠色熒光減弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：1）移取100微升上述懸液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)間接法實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（ReagentA）置入冰槽里融化，中和液（ReagentB）放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出xx微升染色液（ReagentA）到新的1.5毫升離心管，加入xx微升中和液（ReagentB），混勻后，標(biāo)記為染色工作液，置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備好待測(cè)的純化線粒體樣品移取100微升線粒體樣品（總量為0.2毫克）到1.5毫升離心管放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升含有染色液（ReagentA）和中和液（ReagentB）的染色工作液，充分混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照選擇下列方式之一進(jìn)行操作：使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：1）移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上，蓋上蓋玻片（每隔5分鐘檢測(cè)一次，持續(xù)30分鐘）2）激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)505nm――綠色熒光減弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：1）移取100微升上述懸液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀（每隔5分鐘檢測(cè)一次，持續(xù)30分鐘）：激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為20次操作操作時(shí)，須戴手套染色前，所有試劑溶液，除染色液（ReagentA）外，需37℃預(yù)熱建議染色完成后，即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析孵育時(shí)，必須避免光照本產(chǎn)品友好使用于雙重染色或重疊染色如果不具備505nm散發(fā)波長(zhǎng)的濾波器，可以使用505nm至530nm中的任一波長(zhǎng)如果黑色96孔板的背景讀數(shù)過(guò)高，可以選擇530nm散發(fā)波長(zhǎng)如果膜通道孔為瞬時(shí)開(kāi)放（transient），則熒光緩慢且自發(fā)降低本公司提供膜通道孔YZ劑：D0.2毫摩爾環(huán)胞素A（cyclosporineA）－12226，維護(hù)熒光完整本公司提供系列線粒體分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• BEIZHUO 純化線粒體膜通道孔（MPTP）比色法檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  BEIZHUO純化線粒體膜通道孔（MPTP）比色法檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)比色法檢測(cè)線粒體的體積（膨脹性）變化，來(lái)實(shí)時(shí)分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種純化線粒體膜通道孔活性的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔子線粒體膜通道孔（MPTP）elisa試劑盒試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  兔子線粒體膜通道孔（MPTP）elisa試劑盒試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-02-24 00:00

  選購(gòu)指南

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• 純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2016-03-15 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• FH1096-人骨肉瘤細(xì)胞帶紅色熒光；143B-RFP

  FH1096-人骨肉瘤細(xì)胞帶紅色熒光；143B-RFP[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH0842-小鼠肺癌細(xì)胞帶紅色熒光；LLC-RFP

  FH0842-小鼠肺癌細(xì)胞帶紅色熒光；LLC-RFP[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 活體細(xì)胞溶酶體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞溶酶體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過(guò)長(zhǎng)波長(zhǎng)的熒光染料特異性地聚集在溶酶體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察溶酶體形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種溶酶體（動(dòng)物、人體、昆蟲(chóng)等）的形態(tài)觀察、活性探測(cè)和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種普遍存在于真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各種細(xì)胞殘?jiān)蛷U棄物質(zhì)，包括過(guò)多的或破損的其它細(xì)胞器、食物顆粒、吞噬的細(xì)菌和病毒等。其大小為0.5至1.5微米，球圓形，溶酶體內(nèi)pH為5.0左右。溶酶體功能異常會(huì)引起溶酶體貯積癥（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白癡?。═ay-sachsdisease）和龐貝氏癥（Pompe’sdisease）。溶酶體熒光探針LysoTrackerRED，是一種向酸性（acidotropic）探針，含有熒光基團(tuán)在弱堿上，高度選擇性地染色酸性細(xì)胞器溶酶體。探針自由通過(guò)細(xì)胞膜，選擇性地聚集在溶酶體內(nèi)。它可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在590nm波長(zhǎng)可以清晰看到被染成紅色的溶酶體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來(lái)定性或定量測(cè)定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對(duì)細(xì)胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對(duì)細(xì)胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴(yán)重?fù)p害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:27

  報(bào)價(jià)單

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• FH0437-人肝星形細(xì)胞帶紅色熒光；LX-2-RFP

  FH0437-人肝星形細(xì)胞帶紅色熒光；LX-2-RFP[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH0240-人胚腎細(xì)胞帶紅色熒光；293T-RFP

  FH0240-人胚腎細(xì)胞帶紅色熒光；293T-RFP[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH0435-人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞帶紅色熒光；OCM1A-RFP

  FH0435-人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞帶紅色熒光；OCM1A-RFP[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH0434-小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞帶紅色熒光；RAW264.7-RFP

  FH0434-小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞帶紅色熒光；RAW264.7-RFP[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過(guò)長(zhǎng)波長(zhǎng)的熒光染料特異性地聚集在線粒體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察線粒體活性與形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種線粒體（動(dòng)物、人體、昆蟲(chóng)等）的形態(tài)觀察、活性探測(cè)和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景線粒體是細(xì)胞中重要的細(xì)胞器，其主要功能是提供細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體大量存在于代謝旺盛的細(xì)胞中，如動(dòng)物的心肌，肝，腎等器官和組織的細(xì)胞中。大量制備線粒體就是從這些器官組織中提取，或從組織培養(yǎng)細(xì)胞中提取。在光學(xué)顯微鏡下線粒體呈現(xiàn)為顆粒狀、棒狀或彎曲細(xì)線。線粒體熒光探針MitoTrackerRED，是一種含有硫醇（Thiol）氯甲基基團(tuán)的熒光染料，自由通過(guò)細(xì)胞膜，選擇性地聚集在線粒體。它可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在580nm波長(zhǎng)可以清晰看到被染成紅色的線狀或顆粒小體的線粒體。并可以分析線粒體膜電位，以檢測(cè)線粒體活性。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  主要用途活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)特異性染色劑分析線粒體膜心磷脂的變化來(lái)定性或定量測(cè)定線粒體內(nèi)含質(zhì)量以及自由基、氧化物等對(duì)細(xì)胞線粒體的毒性與損傷作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，活體檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景心磷脂（Cardiolipin）是線粒體膜上的主要成分之一。它對(duì)細(xì)胞氧化特別敏感。線粒體脂類分解，致使心磷脂顯著減少，Z終造成線粒體的嚴(yán)重?fù)p害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一種可自由通過(guò)細(xì)胞膜的染色劑，特異性地染色線粒體上的心磷脂，并發(fā)出熒光。一旦線粒體膜質(zhì)量減少或受到損害以及被氧化，其熒光顯著減弱。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 分加活體細(xì)胞懸液

  分加活體細(xì)胞懸液[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:50

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）MitoSOX紅色熒光

  細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）主要用途細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑MitoSOX，在線粒體氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來(lái)檢測(cè)冰凍組織細(xì)胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織細(xì)胞線粒體內(nèi)的超氧陰離子分析?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，定性檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過(guò)氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過(guò)氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。其中線粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子，為線粒體內(nèi)Z主要的活性氧族，與心血管疾病，包括高血壓、冠狀動(dòng)脈硬化、糖尿病相關(guān)的血管疾病、神經(jīng)退行性疾病（巴金森氏癥、阿茨罕默癥、肌萎縮硬化癥）相關(guān)。MitoSOX是一種完全自由通過(guò)細(xì)胞膜，并選擇性在活體細(xì)胞線粒體內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細(xì)胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）20毫升染色液（ReagentB）40微升稀釋液（ReagentC）20毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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