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2018-11-15 10:00 909閱讀次數(shù)

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• 大鼠S蛋白100ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟

  大鼠S蛋白100（S-100）酶聯(lián)免疫分析試劑盒僅供研究使用，用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中S蛋白100（S-100）的含量。應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠S蛋白100（S-100）水平。用純化的大鼠S蛋白100（S-100）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S蛋白100（S-100），再與HRP標(biāo)記的S蛋白100（S-100）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S蛋白100（S-100）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠S蛋白100（S-100）濃度。上海華壹生物科技有限公司相關(guān)試劑盒產(chǎn)品介紹：大鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）elisa試劑盒大鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）elisa試劑盒大鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）elisa試劑盒大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白（CC16）elisa試劑盒大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白（CC16）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠腎上腺素（EPI）elisa試劑盒大鼠腎上腺素（EPI）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCAIgG）elisa試劑盒大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCAIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血清一氧化氮（NO）elisa試劑盒大鼠血清一氧化氮（NO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠補(bǔ)體蛋白3（C3）elisa試劑盒大鼠補(bǔ)體蛋白3（C3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠疊氮胸苷（AZT）elisa試劑盒大鼠疊氮胸苷（AZT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠多巴胺（DA）elisa試劑盒大鼠多巴胺（DA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH）elisa試劑盒大鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠高敏甲狀腺素（u-T4）elisa試劑盒大鼠高敏甲狀腺素（u-T4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD-Ab）elisa試劑盒大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD-Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白（PTHrP）elisa試劑盒大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白（PTHrP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgG（ACA-IgG）elisa試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgG（ACA-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）elisa試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgA（ACA-IgA）elisa試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgA（ACA-IgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠apelin12（AP12）elisa試劑盒大鼠apelin12（AP12）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒大鼠α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)elisa試劑盒大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）elisa試劑盒大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠內(nèi)毒素（ET）elisa試劑盒大鼠內(nèi)毒素（ET）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）elisa試劑盒大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠環(huán)孢素A（CsA）elisa試劑盒大鼠環(huán)孢素A（CsA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）elisa試劑盒大鼠超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）elisa試劑盒大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體（EMAb）elisa試劑盒大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體（EMAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物（LDL-IC）elisa試劑盒大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物（LDL-IC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）elisa試劑盒大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體（pANCA）elisa試劑盒大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體（pANCA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）elisa試劑盒大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）elisa試劑盒大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA）elisa試劑盒大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）elisa試劑盒大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）elisa試劑盒大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa試劑盒大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）elisa試劑盒大鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血管緊張素原（aGT）elisa試劑盒大鼠血管緊張素原（aGT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白60（Hsp-60）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白60（Hsp-60）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠丙二醛（MDA）elisa試劑盒大鼠丙二醛（MDA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血清總補(bǔ)體（CH50）elisa試劑盒大鼠血清總補(bǔ)體（CH50）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86（B7-2/sCD86）elisa試劑盒大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86（B7-2/sCD86）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）elisa試劑盒大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠胰淀素（Amylin）elisa試劑盒大鼠胰淀素（Amylin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠白三烯C4（LTC4）elisa試劑盒大鼠白三烯C4（LTC4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠細(xì)胞色素C（Cyt-C）elisa試劑盒大鼠細(xì)胞色素C（Cyt-C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）elisa試劑盒大鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠黑色素細(xì)胞抗體（MCAb）elisa試劑盒大鼠黑色素細(xì)胞抗體（MCAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）elisa試劑盒大鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4a（C4a）elisa試劑盒大鼠過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4a（C4a）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠補(bǔ)體片斷5a（C5a）elisa試劑盒大鼠補(bǔ)體片斷5a（C5a）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠補(bǔ)體片斷3a（C3a）elisa試劑盒大鼠補(bǔ)體片斷3a（C3a）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠卵泡抑素（FS）elisa試劑盒大鼠卵泡抑素（FS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠組織蛋白去乙?；福℉D）elisa試劑盒大鼠組織蛋白去乙?；福℉D）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）elisa試劑盒大鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲基化酶（Methylase）elisa試劑盒大鼠甲基化酶（Methylase）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體（PCNA）elisa試劑盒大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體（PCNA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠脂蛋白脂酶（LPL）elisa試劑盒大鼠脂蛋白脂酶（LPL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）elisa試劑盒大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）elisa試劑盒大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）elisa試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）elisa試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）elisa試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲狀腺素抗體（TAb）elisa試劑盒大鼠甲狀腺素抗體（TAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗促甲狀腺素受體抗體（TRAb）elisa試劑盒大鼠抗促甲狀腺素受體抗體（TRAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠兒茶酚胺（CA）elisa試劑盒大鼠兒茶酚胺（CA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠白介素23（IL-23）elisa試劑盒大鼠白介素23（IL-23）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1（CT-1）elisa試劑盒大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1（CT-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-FodrinIgG/IgA）elisa試劑盒大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-FodrinIgG/IgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠脂蛋白α（Lp-α）elisa試劑盒大鼠脂蛋白α（Lp-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原（FⅧ-Ag）elisa試劑盒大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原（FⅧ-Ag）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血因子IX（FIX）elisa試劑盒大鼠凝血因子IX（FIX）酶聯(lián)免疫分析試劑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  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠神經(jīng)絲蛋白ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟

  大鼠神經(jīng)絲蛋白（NF）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒僅供研究使用,用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中神經(jīng)絲蛋白（NF）含量。樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120pg/ml，80pg/ml，40pg/ml，20pg/ml，10pg/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。檢測(cè)范圍：3pg/ml-120pg/ml試劑盒保存：2-8℃有效期：6個(gè)月注：以上產(chǎn)品信息僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，具體產(chǎn)品信息請(qǐng)下載說(shuō)明書或來(lái)電咨詢。上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[詳細(xì)]

  2024-09-28 02:09

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠AFP試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟

  大鼠甲胎蛋白（AFP）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖袃H供研究使用，用于測(cè)定大鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中甲胎蛋白（AFP）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠甲胎蛋白（AFP）水平。用純化的大鼠甲胎蛋白（AFP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲胎蛋白（AFP），再與HRP標(biāo)記的甲胎蛋白（AFP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲胎蛋白（AFP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠甲胎蛋白（AFP）濃度。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12μg/L，8μg/L，4μg/L，2μg/L，1μg/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注：以上內(nèi)容供參考，具體產(chǎn)品信息請(qǐng)來(lái)電或在線咨詢。上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[詳細(xì)]

  2024-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人囊蟲病抗體CYT-Ab試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟

  人囊蟲病抗體CYT-Ab試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟[詳細(xì)]

  2015-07-07 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 現(xiàn)貨大鼠鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin）ELISA試劑盒使用步驟

  現(xiàn)貨大鼠鈣衛(wèi)蛋白（Calprotectin）ELISA試劑盒使用步驟[詳細(xì)]

  2015-04-09 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人αβ干擾素受體（IFN-αβR） ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟說(shuō)明書

  人αβ干擾素受體（IFN-αβR）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被α/β干擾素受體（IFN-α/βR）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α/β干擾素受體（IFN-α/βR）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，Z終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。4.嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0、12.5、25、50、100、200pg/mL試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備馬弗爐的實(shí)驗(yàn)操作步驟分析

  馬弗爐做灰分操作步驟　　　1、按馬弗爐溫控儀上的快灰鍵，再按啟動(dòng)鍵?！　?、用預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿，稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.1g，極ng確至0.0002g，均勻地?cái)偲皆诨颐笾?。　?、用坩堝鉗將放有灰皿的坩堝架緩慢地推入馬弗爐中，先使**排灰皿中的煤樣灰化。待5～10min后，煤樣不再冒煙時(shí)，以每分鐘不大于2mm的速度把二、三、四排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分(若煤樣著火發(fā)生爆燃，試驗(yàn)應(yīng)作廢)?！　?、關(guān)上爐門，按啟動(dòng)鍵(在815±10℃的溫度下灼燒40min)。　　5、等溫控儀蜂鳴器報(bào)警后，從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后，稱量?！　?、根據(jù)公式計(jì)算。　　馬弗爐做揮發(fā)份操作步驟　　1、按馬弗爐溫控儀上的揮發(fā)份鍵，再按啟動(dòng)鍵。　　2、用預(yù)先在900℃溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷坩堝，稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.01g，極ng確至0.0002g，然后輕輕振動(dòng)坩堝，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在坩堝架上?！　?、等溫控儀蜂鳴器報(bào)警后，打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區(qū)并關(guān)上爐門，再按啟動(dòng)鍵。　　4、準(zhǔn)確加熱7min后，蜂鳴器自動(dòng)報(bào)警，從爐中迅速取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后，稱量?！　?、根據(jù)公式計(jì)算。[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠高鐵血紅蛋白試劑盒操作步驟

  大鼠高鐵血紅蛋白試劑盒操作步驟[詳細(xì)]

  2015-05-04 00:00

  其它

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• 大鼠反應(yīng)蛋白試劑盒

  大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書使用目的本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C-反應(yīng)蛋白(CRP)含量。實(shí)驗(yàn)原理大鼠反應(yīng)蛋白試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平。用純化的大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C-反應(yīng)蛋白(CRP)，再與HRP標(biāo)記的C-反應(yīng)蛋白(CRP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-反應(yīng)蛋白(CRP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標(biāo)試劑3ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（4800μg/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×4條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說(shuō)明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2400μg/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1200μg/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600μg/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300μg/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μg/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算大鼠反應(yīng)蛋白試劑盒以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒

  人總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2016-07-11 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人S蛋白100B（S-100B） 試劑盒使用方法

  檢測(cè)范圍：48T50ng/L-1600ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S蛋白100B(S-100B)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人S蛋白100B(S-100B)水平。用純化的人S蛋白100B(S-100B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S蛋白100B(S-100B)，再與HRP標(biāo)記的S蛋白100B(S-100B)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S蛋白100B(S-100B)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S蛋白100B(S-100B)濃度。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子試劑盒使用步驟

  大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子試劑盒使用步驟[詳細(xì)]

  2015-03-16 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠α顆粒膜蛋白試劑盒操作步驟

  大鼠α顆粒膜蛋白elisa試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。20μg/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10μg/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5μg/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5μg/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25μg/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠α顆粒膜蛋白elisa試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．大鼠α顆粒膜蛋白試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠免疫球蛋白Eelisa試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白E(IgE)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠免疫球蛋白E(IgE)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白E(IgE)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白E(IgE)，再與HRP標(biāo)記的免疫球蛋白E(IgE)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠免疫球蛋白E(IgE)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標(biāo)試劑3ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（480μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×4條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說(shuō)明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(-GST)ELISA試劑盒

  大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(-GST)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-19 06:55

  安裝說(shuō)明

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• 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(-GST)ELISA試劑盒

  大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(-GST)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-22 08:13

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人游離蛋白S（FPS）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  人游離蛋白S（FPS）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人FPS單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的FPS與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人FPS，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，F(xiàn)PS濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中FPS濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清或血漿測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：50稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入400ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)FPS含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的FPS檢測(cè)濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人FPS。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人S蛋白100B酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：48T[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人總蛋白S（TPS）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  人總蛋白S（TPS）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人總蛋白S（TPS）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人總蛋白S（TPS）水平。用純化的總蛋白S（TPS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總蛋白S（TPS），再與HRP標(biāo)記的總蛋白S（TPS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人總蛋白S（TPS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人總蛋白S（TPS）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：360ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240ng/L，160ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：10ng/L-300ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔肌紅蛋白elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)操作

  兔肌紅蛋白（Mb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T80ng/L-3000ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中肌紅蛋白（Mb）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔肌紅蛋白（Mb）水平。用純化的兔肌紅蛋白（Mb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌紅蛋白（Mb），再與HRP標(biāo)記的肌紅蛋白（Mb）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌紅蛋白（Mb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔肌紅蛋白（Mb）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（4800ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2400ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1200ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-30 15:06

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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