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2024-09-22 08:13 194閱讀次數(shù)

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更多資料

• 大鼠谷胱甘肽S轉移酶(-GST)ELISA試劑盒

  大鼠谷胱甘肽S轉移酶(-GST)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-19 06:55

  安裝說明

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• 大鼠谷胱甘肽S轉移酶(-GST)ELISA試劑盒

  大鼠谷胱甘肽S轉移酶(-GST)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 08:13

  產(chǎn)品樣冊

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• 人α谷胱甘肽S轉移酶（α-GST）ELISA試劑盒

  人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒廣銳生物所售商品均為1**%廠家供貨，品質保證，價格優(yōu)惠！不同Elisa試劑盒品牌、不一樣Elisa試劑盒價格，種屬多，產(chǎn)品質量好，靈敏度高，免費技術代測！歡迎致電ELISA廠家訂購：elisa試劑盒人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒試劑盒如何保存：1、試劑盒保存：2-8℃。2、有效期：6個月1、吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高2、重復性高，可靠性強3、購買ELISA試劑盒，免費代測4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒兔抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒人蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒人尿蛋白(UP)ELISA試劑盒人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒327-97-9綠原酸標準品人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒檢測樣本處理方法：1.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。2.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。3.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。6.培養(yǎng)細胞：檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人谷胱甘肽S轉移酶(-GST)ELISA試劑盒

  人谷胱甘肽S轉移酶(-GST)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:38

  選購指南

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• 鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T12m?U/L-400m?U/L使用目的：本試劑盒用于測定鵪鶉血清、血漿及相關液體樣本中谷胱甘肽S轉移酶（GST）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）水平。用純化的鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽S轉移酶（GST），再與HRP標記的谷胱甘肽S轉移酶（GST）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷胱甘肽S轉移酶（GST）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA試劑盒說明：人α谷胱甘肽S轉移酶（αGST）試劑盒

  ELISA試劑盒說明書：人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)水平。用純化的人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)，再與HRP標記的α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)濃度。人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40μg/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20μg/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10μg/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5.0μg/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5μg/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 微生物谷胱甘肽S轉移酶(GST)ELISA試劑盒實驗原理

  微生物谷胱甘肽S轉移酶(GST)ELISA試劑盒實驗原理本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2023-08-18 11:44

  應用文章

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• 人α-谷胱甘肽轉移酶（α-GST）ELISA試劑盒現(xiàn)貨說明

  人α-谷胱甘肽轉移酶（α-GST）ELISA試劑盒現(xiàn)貨說明本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知α-GST濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將α-GST和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α-GST的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：240ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗α-GST抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：240ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。120ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液60ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液30ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液15ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液7.5ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。[詳細]

  2018-10-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12m?U/L-400m?U/L使用目的：本試劑盒用于測定鵪鶉血清、血漿及相關液體樣本中谷胱甘肽S轉移酶（GST）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）水平。用純化的鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽S轉移酶（GST），再與HRP標記的谷胱甘肽S轉移酶（GST）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷胱甘肽S轉移酶（GST）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）濃度。鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400m?U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200m?U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100m?U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50m?U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25m?U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。鵪鶉谷胱甘肽S轉移酶（GST）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）融合蛋白純化試劑盒

  主要用途谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）融合蛋白純化試劑是一種旨在通過谷胱甘肽親和樹脂的高度選擇性結合，進一步競爭性溫和洗脫，獲得非變性的重組谷胱甘肽-S-轉移酶標記蛋白的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種融合或標記在谷胱甘肽-S-轉移酶上目標蛋白以及谷胱甘肽過氧化物酶和乙二醛酶Ｉ的分離純化等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，純化谷胱甘肽-S-轉移酶結合能力強（2－4毫克/次），回收純度和效率可達95％。技術背景研究編碼蛋白首先通過重組DNA技術在細菌中表達，其中谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）融合蛋白系統(tǒng)有效地幫助目的基因獲得高表達的目標蛋白。目的基因被引入到細菌中高度表達的谷胱甘肽-S-轉移酶基因，利用該基因的表達系統(tǒng)，避免了翻譯過程中影響表達的各種因素，從而得到滿意的表達產(chǎn)物。除了谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）融合蛋白系統(tǒng)，還有His標記、β－半乳糖苷酶融合蛋白、trpE融合蛋白、硫氫還原（Trx）融合蛋白系統(tǒng)等。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人谷胱甘肽S轉移酶(GSTs)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  人谷胱甘肽S轉移酶(GSTs)ELISA試劑盒實驗使用說明書 【測試種屬】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、豬、雞鴨elisa試劑盒等種屬 【儲存方式】：2-8℃ 【檢測目的】用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。 【用途】科研實驗專用，不用于臨床診斷。 [詳細]

  2024-03-07 14:28

  應用文章

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• 人谷胱甘肽S轉移酶（GSTs）試劑盒實驗說明

  人谷胱甘肽S轉移酶（GSTs）試劑盒實驗說明[詳細]

  2015-07-07 00:00

  期刊論文

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• 提醒人谷胱甘肽S轉移酶（GSTs）試劑盒實驗

  提醒人谷胱甘肽S轉移酶（GSTs）試劑盒實驗[詳細]

  2015-05-05 00:00

  標準

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• 谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）融合蛋白純化試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）融合蛋白純化試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-04-29 00:00

  期刊論文

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• 大鼠谷胱甘肽 （GSH）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠谷胱甘肽（GSH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GSH單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GSH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GSH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GSH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1.2nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍），尿液2倍稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）后檢測。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成4000pmol/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pmol/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應GSH含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GSH檢測濃度小于15pmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠GSH。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GSH-Px單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GSH-Px與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH-Px，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GSH-Px濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GSH-Px濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000nmol/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000nmol/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。1umol=1000nmol。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應GSH-Px含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GSH-Px檢測濃度小于16nmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠GSH-Px。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于11.3％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠氧化型谷胱甘肽 （GSSG）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠氧化型谷胱甘肽（GSSG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GSSG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GSSG與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSSG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GSSG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GSSG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4.8nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成16000pmol/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入16000pmol/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應GSSG含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GSSG檢測濃度小于60pmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠GSSG。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（160U/L）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：160、80、40、20、10、5U/L試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL；隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0U/L。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠谷胱甘肽(GSH)檢測試劑盒

  大鼠谷胱甘肽(GSH)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

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• 人谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒

  人谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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