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2015-07-07 00:00 268閱讀次數(shù)

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更多資料

• 人囊蟲病抗體CYT-Ab試劑盒實驗操作步驟

  人囊蟲病抗體CYT-Ab試劑盒實驗操作步驟[詳細]

  2015-07-07 00:00

  實驗操作

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• 人囊蟲病抗體(CYT Ab)檢測試劑盒

  人囊蟲病抗體(CYT Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-13 00:00

  專利

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• 人囊蟲病抗體（CYT Ab）ELISA試劑盒

  人囊蟲病抗體（CYTAb）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人囊蟲病抗體（CYTAb）含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人囊蟲病抗體（CYTAb）水平。用純化的人囊蟲病抗體（CYTAb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入囊蟲病抗體（CYTAb），再與HRP標記的囊蟲病抗體（CYTAb）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的囊蟲病抗體（CYTAb）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人囊蟲病抗體（CYTAb）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人囊蟲病抗體（CYT Ab）ELISA試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。ELISA試劑盒檢測范圍：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中囊蟲病抗體(CYTAb)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人囊蟲病抗體(CYTAb)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入囊蟲病抗體(CYTAb)，再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的囊蟲病抗體(CYTAb)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人囊蟲病抗體(CYTAb)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。ELISA試劑盒操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠AFP試劑盒實驗操作步驟

  大鼠甲胎蛋白（AFP）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒實驗?zāi)康模罕驹噭┖袃H供研究使用，用于測定大鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中甲胎蛋白（AFP）的含量。實驗原理：應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甲胎蛋白（AFP）水平。用純化的大鼠甲胎蛋白（AFP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲胎蛋白（AFP），再與HRP標記的甲胎蛋白（AFP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲胎蛋白（AFP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠甲胎蛋白（AFP）濃度。操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12μg/L，8μg/L，4μg/L，2μg/L，1μg/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注：以上內(nèi)容供參考，具體產(chǎn)品信息請來電或在線咨詢。上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[詳細]

  2024-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人αβ干擾素受體（IFN-αβR） ELISA試劑盒實驗操作步驟說明書

  人αβ干擾素受體（IFN-αβR）ELISA試劑盒實驗操作步驟說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被α/β干擾素受體（IFN-α/βR）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α/β干擾素受體（IFN-α/βR）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，Z終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、12.5、25、50、100、200pg/mL試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應(yīng)OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠S蛋白100ELISA試劑盒實驗操作步驟

  大鼠S蛋白100（S-100）酶聯(lián)免疫分析試劑盒僅供研究使用，用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中S蛋白100（S-100）的含量。應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠S蛋白100（S-100）水平。用純化的大鼠S蛋白100（S-100）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S蛋白100（S-100），再與HRP標記的S蛋白100（S-100）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S蛋白100（S-100）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠S蛋白100（S-100）濃度。上海華壹生物科技有限公司相關(guān)試劑盒產(chǎn)品介紹：大鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）elisa試劑盒大鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）elisa試劑盒大鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）elisa試劑盒大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠克拉拉細胞蛋白（CC16）elisa試劑盒大鼠克拉拉細胞蛋白（CC16）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠腎上腺素（EPI）elisa試劑盒大鼠腎上腺素（EPI）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCAIgG）elisa試劑盒大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCAIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血清一氧化氮（NO）elisa試劑盒大鼠血清一氧化氮（NO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠補體蛋白3（C3）elisa試劑盒大鼠補體蛋白3（C3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠疊氮胸苷（AZT）elisa試劑盒大鼠疊氮胸苷（AZT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠多巴胺（DA）elisa試劑盒大鼠多巴胺（DA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH）elisa試劑盒大鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠高敏甲狀腺素（u-T4）elisa試劑盒大鼠高敏甲狀腺素（u-T4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD-Ab）elisa試劑盒大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD-Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白（PTHrP）elisa試劑盒大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白（PTHrP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgG（ACA-IgG）elisa試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgG（ACA-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）elisa試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgA（ACA-IgA）elisa試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgA（ACA-IgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠apelin12（AP12）elisa試劑盒大鼠apelin12（AP12）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒大鼠α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa試劑盒大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）elisa試劑盒大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠內(nèi)毒素（ET）elisa試劑盒大鼠內(nèi)毒素（ET）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）elisa試劑盒大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠環(huán)孢素A（CsA）elisa試劑盒大鼠環(huán)孢素A（CsA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）elisa試劑盒大鼠超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）elisa試劑盒大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體（EMAb）elisa試劑盒大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體（EMAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物（LDL-IC）elisa試劑盒大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物（LDL-IC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）elisa試劑盒大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗中性粒細胞核周抗體（pANCA）elisa試劑盒大鼠抗中性粒細胞核周抗體（pANCA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）elisa試劑盒大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）elisa試劑盒大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA）elisa試劑盒大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）elisa試劑盒大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）elisa試劑盒大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa試劑盒大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）elisa試劑盒大鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血管緊張素原（aGT）elisa試劑盒大鼠血管緊張素原（aGT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白60（Hsp-60）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白60（Hsp-60）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠丙二醛（MDA）elisa試劑盒大鼠丙二醛（MDA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血清總補體（CH50）elisa試劑盒大鼠血清總補體（CH50）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠可溶性白細胞分化抗原86（B7-2/sCD86）elisa試劑盒大鼠可溶性白細胞分化抗原86（B7-2/sCD86）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠低氧誘導因子1α（HIF-1α）elisa試劑盒大鼠低氧誘導因子1α（HIF-1α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠胰淀素（Amylin）elisa試劑盒大鼠胰淀素（Amylin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠白三烯C4（LTC4）elisa試劑盒大鼠白三烯C4（LTC4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠細胞色素C（Cyt-C）elisa試劑盒大鼠細胞色素C（Cyt-C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）elisa試劑盒大鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠黑色素細胞抗體（MCAb）elisa試劑盒大鼠黑色素細胞抗體（MCAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）elisa試劑盒大鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠過敏毒素/補體片斷4a（C4a）elisa試劑盒大鼠過敏毒素/補體片斷4a（C4a）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠補體片斷5a（C5a）elisa試劑盒大鼠補體片斷5a（C5a）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠補體片斷3a（C3a）elisa試劑盒大鼠補體片斷3a（C3a）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠卵泡抑素（FS）elisa試劑盒大鼠卵泡抑素（FS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠組織蛋白去乙?；福℉D）elisa試劑盒大鼠組織蛋白去乙?；福℉D）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）elisa試劑盒大鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲基化酶（Methylase）elisa試劑盒大鼠甲基化酶（Methylase）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗增殖細胞核抗原抗體（PCNA）elisa試劑盒大鼠抗增殖細胞核抗原抗體（PCNA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠脂蛋白脂酶（LPL）elisa試劑盒大鼠脂蛋白脂酶（LPL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）elisa試劑盒大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）elisa試劑盒大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）elisa試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）elisa試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）elisa試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲狀腺素抗體（TAb）elisa試劑盒大鼠甲狀腺素抗體（TAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗促甲狀腺素受體抗體（TRAb）elisa試劑盒大鼠抗促甲狀腺素受體抗體（TRAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠兒茶酚胺（CA）elisa試劑盒大鼠兒茶酚胺（CA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠白介素23（IL-23）elisa試劑盒大鼠白介素23（IL-23）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠心肌營養(yǎng)素1（CT-1）elisa試劑盒大鼠心肌營養(yǎng)素1（CT-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-FodrinIgG/IgA）elisa試劑盒大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-FodrinIgG/IgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠脂蛋白α（Lp-α）elisa試劑盒大鼠脂蛋白α（Lp-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原（FⅧ-Ag）elisa試劑盒大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原（FⅧ-Ag）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血因子IX（FIX）elisa試劑盒大鼠凝血因子IX（FIX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血因子Ⅹ（FⅩ）elisa試劑盒大鼠凝血因子Ⅹ（FⅩ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（VWF）elisa試劑盒大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（VWF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）酶聯(lián)免疫試劑盒大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物（TAT）elisa試劑盒大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物（TAT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗凝血酶受體（ATR）elisa試劑盒大鼠抗凝血酶受體（ATR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠凝血酶受體（TR）elisa試劑盒大鼠凝血酶受體（TR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）elisa試劑盒大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）elisa試劑盒大鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠蛋白激酶B（PKB）elisa試劑盒大鼠蛋白激酶B（PKB）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa試劑盒大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血紅素氧合酶2（HO-2）elisa試劑盒大鼠血紅素氧合酶2（HO-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠骨膠原交聯(lián)（Cr）elisa試劑盒大鼠骨膠原交聯(lián)（Cr）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）elisa試劑盒大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD）elisa試劑盒大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠吡啶交聯(lián)物（PY）elisa試劑盒大鼠吡啶交聯(lián)物（PY）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠骨橋素（OPN）elisa試劑盒大鼠骨橋素（OPN）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠骨特異性堿性磷酸酶B（ALP-B）elisa試劑盒大鼠骨特異性堿性磷酸酶B（ALP-B）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）elisa試劑盒大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C（Cys-C）elisa試劑盒大鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C（Cys-C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）elisa試劑盒大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠乙酰膽堿受體抗體（AChRab）elisa試劑盒大鼠乙酰膽堿受體抗體（AChRab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠γ氨基丁酸（GABA）elisa試劑盒大鼠γ氨基丁酸（GABA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠5羥色胺（5-HT）elisa試劑盒大鼠5羥色胺（5-HT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠P物質(zhì)受體（SP-R）elisa試劑盒大鼠P物質(zhì)受體（SP-R）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠P物質(zhì)（SP）elisa試劑盒大鼠P物質(zhì)（SP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠血管活性腸肽（VIP）elisa試劑盒大鼠血管活性腸肽（VIP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲狀腺過氧化物酶（TPO）elisa試劑盒大鼠甲狀腺過氧化物酶（TPO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）elisa試劑盒大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠胰島素原（PI）elisa試劑盒大鼠胰島素原（PI）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗IgE受體抗體elisa試劑盒大鼠抗IgE受體抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠抗IVIgG抗體elisa試劑盒大鼠抗IVIgG抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠一氧化氮合成酶（NOS）elisa試劑盒大鼠一氧化氮合成酶（NOS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠誘導型一氧化氮合成酶（iNOS）elisa試劑盒大鼠誘導型一氧化氮合成酶（iNOS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa試劑盒大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）elisa試劑盒大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白90（HSP-90）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白90（HSP-90）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白70（HSP-70）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白70（HSP-70）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白40（HSP-40）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白40（HSP-40）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠熱休克蛋白20（HSP-20）elisa試劑盒大鼠熱休克蛋白20（HSP-20）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）elisa試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠細胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa試劑盒大鼠細胞周期素D3（Cyclin-D3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠細胞周期素D2（Cyclin-D2）elisa試劑盒大鼠細胞周期素D2（Cyclin-D2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠細胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa試劑盒大鼠細胞周期素D1（Cyclin-D1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠髓磷脂堿性蛋白（MBP）elisa試劑盒大鼠髓磷脂堿性蛋白（MBP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）elisa試劑盒大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 大鼠神經(jīng)絲蛋白ELISA試劑盒實驗操作步驟

  大鼠神經(jīng)絲蛋白（NF）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒僅供研究使用,用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中神經(jīng)絲蛋白（NF）含量。樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120pg/ml，80pg/ml，40pg/ml，20pg/ml，10pg/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。檢測范圍：3pg/ml-120pg/ml試劑盒保存：2-8℃有效期：6個月注：以上產(chǎn)品信息僅供科研實驗使用，具體產(chǎn)品信息請下載說明書或來電咨詢。上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[詳細]

  2024-09-28 02:09

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• 人囊蟲（CYT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-85ng/L人囊蟲(CYT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中囊蟲(CYT)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人囊蟲(CYT)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入囊蟲(CYT)，再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的囊蟲(CYT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人囊蟲(CYT)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人囊蟲(CYT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人囊蟲(CYT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人阿米巴?。ˋmebiasis）檢測試劑盒

  人阿米巴病（Amebiasis）檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

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• 現(xiàn)貨銷售人囊蟲酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中囊蟲(CYT)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人囊蟲(CYT)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入囊蟲(CYT)，再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的囊蟲(CYT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人囊蟲(CYT)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 實驗室設(shè)備馬弗爐的實驗操作步驟分析

  馬弗爐做灰分操作步驟　　　1、按馬弗爐溫控儀上的快灰鍵，再按啟動鍵?！　?、用預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿，稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.1g，極ng確至0.0002g，均勻地攤平在灰皿中?！　?、用坩堝鉗將放有灰皿的坩堝架緩慢地推入馬弗爐中，先使**排灰皿中的煤樣灰化。待5～10min后，煤樣不再冒煙時，以每分鐘不大于2mm的速度把二、三、四排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分(若煤樣著火發(fā)生爆燃，試驗應(yīng)作廢)?！　?、關(guān)上爐門，按啟動鍵(在815±10℃的溫度下灼燒40min)?！　?、等溫控儀蜂鳴器報警后，從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后，稱量?！　?、根據(jù)公式計算。　　馬弗爐做揮發(fā)份操作步驟　　1、按馬弗爐溫控儀上的揮發(fā)份鍵，再按啟動鍵?！　?、用預(yù)先在900℃溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷坩堝，稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.01g，極ng確至0.0002g，然后輕輕振動坩堝，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在坩堝架上?！　?、等溫控儀蜂鳴器報警后，打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區(qū)并關(guān)上爐門，再按啟動鍵?！　?、準確加熱7min后，蜂鳴器自動報警，從爐中迅速取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后，稱量?！　?、根據(jù)公式計算。[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人CC趨化因子配體5ELISA檢測試劑盒實驗操作

  人(Human)CC趨化因子配體5(RANTES/CCL5)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：RANTES/CCL5試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知RANTES/CCL5濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將RANTES/CCL5和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中RANTES/CCL5的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：4.0ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗RANTES/CCL5抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人(Human)CC趨化因子配體5(RANTES/CCL5)ELISA檢測試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：4.0ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。2.0ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液1.0ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.5ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.25ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.125ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人(Human)CC趨化因子配體5(RANTES/CCL5)ELISA檢測試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E0.250.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.1250.125樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人(Human)CC趨化因子配體5(RANTES/CCL5)ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的RANTES/CCL5標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的RANTES/CCL5含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-4.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/ml[詳細]

  2024-09-30 07:38

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• 人細菌性陰道病(BV)檢測試劑盒

  人細菌性陰道病(BV)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-16 00:00

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• 牛布病抗體（Brucellosis-Ab）說明書

  www.chzbio.com牛布病抗體(Brucellosis-Ab)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中布病抗體(Brucellosis-Ab)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中牛布病抗體(Brucellosis-Ab)水平。用純化的牛布病(Brucellosis)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入布病抗體(Brucellosis-Ab)，再與HRP標記的布病(Brucellosis)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的布病抗體(Brucellosis-Ab)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛布病抗體(Brucellosis-Ab)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：9ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為6ng/ml，4ng/ml，2ng/ml，1ng/ml，0.5ng/ml）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：0.3ng/ml-8ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 魚胰島素抗體ELISA試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素抗體(INS-Ab)含量。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40mIU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人缺血修飾白蛋白elisa試劑盒實驗操作說明書，IMA

  上海華壹生物科技有限公司供應(yīng)：人elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、牛elisa試劑盒、豬elisa試劑盒、兔子elisa試劑盒、羊elisa試劑盒等產(chǎn)品，產(chǎn)品種類多，具體產(chǎn)品信息可來電咨詢或登陸公司網(wǎng)站了解更多信息：http://www.huayi-bio.com相關(guān)試劑盒產(chǎn)品介紹：HE0451人抗甲型肝炎病毒IgM抗體（anti-HAV）elisa試劑盒HE0452人抗甲型肝炎病毒IgG抗體（anti-HAV）elisa試劑盒HE0453人抗弓形體IgM抗體（anti-toxIgM）elisa試劑盒HE0454人抗弓形體IgG抗體（anti-toxIgG）elisa試劑盒HE0455人抗丁型肝炎病毒抗體（anti-HDV）elisa試劑盒HE0456人抗丙型肝炎病毒抗體（anti-HCV）elisa試劑盒HE0457人谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）elisa試劑盒HE0458人谷胱甘肽（GSH）elisa試劑盒HE0459人谷氨酸脫氫酶（GDH）elisa試劑盒HE0460人抗平滑肌抗體（ASMA）elisa試劑盒HE0461人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）elisa試劑盒HE0462人抗巨細胞病毒抗體IgG（anti-CMVIgG）elisa試劑盒HE0463人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（α-GST）elisa試劑盒HE0464人α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒HE0465人內(nèi)毒素（ET）elisa試劑盒HE0466人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa試劑盒HE0467人細胞色素C（Cyt-C）elisa試劑盒HE0468人脂蛋白脂酶（LPL）elisa試劑盒HE0469人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa試劑盒HE0470人乙型肝炎病毒前S2抗體（HBVpreS2Ab）elisa試劑盒HE0471人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）elisa試劑盒HE0472人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）elisa試劑盒HE0473人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）elisa試劑盒HE0474人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）elisa試劑盒HE0475人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）elisa試劑盒HE0476人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）elisa試劑盒HE0477人丁型肝炎IgM（HDVIgM）elisa試劑盒HE0478人丁型肝炎IgG（HDVIgG）elisa試劑盒HE0479人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）elisa試劑盒HE0480人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）elisa試劑盒HE0481人單胺氧化酶（MAO）elisa試劑盒HE0482人抗流行性出血熱病毒抗體IgM（EHF）elisa試劑盒HE0483人抗狂犬病毒抗體（anti-RV）elisa試劑盒HE0484人抗副流感病毒IgM抗體（anti-PIVIgM）elisa試劑盒HE0485人抗風疹病毒IgG抗體（anti-RVIgG）elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 雞傳染性法氏囊病抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  雞傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中雞傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中雞傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）的存在與否。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為傳染性法氏囊病抗體（IBD-Ab）陽性注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 兔肌紅蛋白elisa試劑盒實驗操作

  兔肌紅蛋白（Mb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T80ng/L-3000ng/L使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中肌紅蛋白（Mb）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中兔肌紅蛋白（Mb）水平。用純化的兔肌紅蛋白（Mb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌紅蛋白（Mb），再與HRP標記的肌紅蛋白（Mb）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌紅蛋白（Mb）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔肌紅蛋白（Mb）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 15:06

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• ELISA試劑盒實驗操作說明書【人白血病YZ因子（LIF）ELISA檢測試劑盒】

  人（Human）白血病YZ因子（LIF）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被白血病YZ因子（LIF）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白血病YZ因子（LIF）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，Z終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、150、300、600、1200、2400pg/mL試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應(yīng)OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于10pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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