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• 1,5-二磷酸核酮糖|R0878|說明書簡介

  R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特價促銷產(chǎn)品簡介：貨號：R0878產(chǎn)品品牌：sigma產(chǎn)品名稱：D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate上?，F(xiàn)貨市場特價供應(yīng)R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特價促銷R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特價促銷專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商|專業(yè)分子試劑供應(yīng)商特價產(chǎn)品明細(xì)：R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydratesigma10mg個R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydratesigma25mg個R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydratesigma100mg個R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特價促銷R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特價促銷專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商專業(yè)分子試劑供應(yīng)商特價【021-54100800】詳細(xì)說明：名稱:1,5-二磷酸核酮糖在光合作用的碳反應(yīng)過程中(三碳途徑)中用于固定二氧化碳，實(shí)現(xiàn)5碳酸和5碳糖之間的轉(zhuǎn)換?！　∫环肿覴uBP與一分子二氧化碳反應(yīng)生成兩分子磷酸甘油酸。　　主要過程：　　3-磷酸甘油酸(即3碳酸)與光反應(yīng)階段產(chǎn)生的NADPH和ATP結(jié)合被還原成3碳糖，部分3碳糖進(jìn)一步成6碳糖等有機(jī)物，其余繼續(xù)作用成為5碳糖。5碳糖和二氧化碳反應(yīng)重新生成3碳酸。RuBP羧化酶催化　　將CO2加到RuBP的C－2上，形成中間產(chǎn)物2-羧基-3-酮基核糖醇-1，5-二磷酸，然后水解為兩個分子的3－PGA優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T0.4pg/ml-35pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）水平。用純化的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO），再與HRP標(biāo)記的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

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• 水蘇糖簡介

  水蘇糖簡介水蘇糖是天然存在的一種四糖，是一種可以顯著促進(jìn)雙歧桿菌等有益菌增殖的功能性低聚糖。從天然植物中精制提取純品為白色粉末，味稍甜，甜度為蔗糖的22%，味道純正，無任何不良口感或異味。其分子結(jié)構(gòu)：“半乳糖-半乳糖-葡萄糖-果糖”，分子式為C24H42O21，相對分子量666.59?！　∷K糖對人體胃腸道內(nèi)的雙歧桿菌、乳酸桿菌等有益菌群有著極明顯的增殖作用，能迅速改善人體消化道內(nèi)環(huán)境，調(diào)節(jié)微生態(tài)菌群平衡。使人體胃腸道產(chǎn)生一種抗體，它能促進(jìn)形成有益菌在消化道內(nèi)的優(yōu)勢菌地位，YZ產(chǎn)氣產(chǎn)酸梭狀芽孢桿菌等腐敗菌的生產(chǎn)，另外產(chǎn)生大量生理活性物質(zhì)，調(diào)節(jié)腸道pH值、滅殺致病菌，阻遏腐敗產(chǎn)物生成，YZ內(nèi)源致癌物的產(chǎn)生和吸收，并且分解衍生出多重免疫功能因子。俗稱：有益菌的食物。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

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• 人1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨（1,5-AG）

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織等樣本中1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨（1,5-AG）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨（1,5-AG）水平。用純化的人1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨（1,5-AG）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入人1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨（1,5-AG），再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨（1,5-AG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人1,5-脫水葡萄糖醇;1,5-脫水山梨（1,5-AG）含量。[詳細(xì)]

  2018-12-02 10:00

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• 人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)檢測試劑盒

  人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-17 00:00

  期刊論文

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• 兔2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）說明書

  兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)說明書兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12nmol/L-500nmol/L使用目的：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)說明書本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用純化的兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再與HRP標(biāo)記的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)說明書標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。480nmol/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液240nmol/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120nmol/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60nmol/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30nmol/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)說明書計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠二磷酸腺苷（ADP）酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

  大鼠二磷酸腺苷（ADP)酶聯(lián)免疫分析(96T)本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：20nmol/L-800nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中二磷酸腺苷（ADP)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠二磷酸腺苷（ADP)水平。用純化的大鼠二磷酸腺苷（ADP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二磷酸腺苷（ADP)，再與HRP標(biāo)記的二磷酸腺苷（ADP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二磷酸腺苷（ADP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠二磷酸腺苷（ADP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（1600nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800nmol/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400nmol/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200nmol/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100nmol/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50nmol/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• GB1886.182—2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑 異麥芽酮糖

  本標(biāo)準(zhǔn)適用于以白砂糖為原料,經(jīng)蔗糖異構(gòu)酶轉(zhuǎn)化,再經(jīng)濃縮、結(jié)晶、分離而成的食品添加劑異麥芽酮糖。 本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和 GB/T6682規(guī)定的三級水。試驗(yàn)中所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液、雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品,在沒有注明其他要求時均按 GB/T601、GB/T602和 GB/T603的規(guī)定制備。試驗(yàn)中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。[詳細(xì)]

  2018-11-23 14:48

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 食品添加劑異麥芽酮糖的檢驗(yàn)規(guī)則—國家標(biāo)準(zhǔn)

  [詳細(xì)]

  2024-09-29 14:33

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人2,3-二磷酸甘油酸ELISA檢測試劑盒說明書

  人2,3-二磷酸甘油酸ELISA檢測試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-06-18 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit說明書

  人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

  期刊論文

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• 魚皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）試劑盒進(jìn)口說明書

  檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 1,5-α-阿拉伯糖內(nèi)切酶[黑曲霉] 使用說明

  供應(yīng)商：上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司活動：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：1,5-α-阿拉伯糖內(nèi)切酶[黑曲霉]英文：endo-1,5-α-Arabinanase(Aspergillusniger)貨號：E-EARAB規(guī)格：400Units價格：2144元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點(diǎn)擊上面“”相關(guān)產(chǎn)品：貨號：E-CMPK；胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物]；500Units；2688元貨號：E-CREA；肌酸酶[芽孢桿菌]；350Unitsat37oC；2144元貨號：E-DIAEC；心肌黃酶[大腸桿菌]；1,000Units；2640元貨號：E-DIPEP；α-天冬氨?；拿窫[大腸桿菌]；2,000Units；2160元貨號：E-DLDHLM；D-乳酸脫氫酶[腸系膜明串珠菌]；22,000Units；1840元貨號：E-DMDHEC；D-蘋果酸脫氫酶[大腸桿菌]；200Units；1856元貨號：E-EARAB；1,5-α-阿拉伯糖內(nèi)切酶[黑曲霉]；400Units；2144元貨號：E-EGALN；1,4-β-阿拉伯糖內(nèi)切酶[黑曲霉]；1,000Units；2336元貨號：E-ENDOIAN；菊粉內(nèi)切酶[黑曲霉]重組；500Unitsat40oC；1952元貨號：E-EXBGOS；1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶；300Units?exo-1,3-β-glucanase/60Unitsβ-glucosidase；2608元貨號：E-EXBGTV；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[綠木霉]重組；400Unitsat50oC;~260Unitsat40oC；2256元貨號：E-EXGO；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[米曲霉]重組；500Unitsat40oC；2144元貨號：E-EXOIAN；菊粉外切酶[黑曲霉]重組；5,000Unitsat40oC；2096元貨號：E-FAERU；阿魏酸酯酶[瘤胃微生物]；1,000Units；2480元貨號：E-FAEZCT；阿魏酸酯酶[熱纖維梭菌]；10Units(~1800UonFAXX)；2480元貨號：E-FDHCB；甲酸脫氫酶[博伊丁假絲酵母]；300Unitsat25oC;?~600Unitsat37oC；2416元貨號：E-FRMXLQ；果聚糖酶混合物[純化液體]；20mL；2640元貨號：E-FRMXPD；果聚糖酶混合物[純化粉末]；20,000Units；2144元貨號：E-FUCHS；α-(1-2,3,4,6)-L-巖藻糖苷酶；10Unitsat25oC(~34Uat37oC)；2400元貨號：E-FUCM；1,2-α-L-巖藻糖苷酶[微生物]；3Unitsat37oC；2960元貨號：E-FUCTM；α-巖藻糖苷酶[耐熱]；10Unitsat25oC；1728元貨號：E-GALCJ；內(nèi)切-1,4-β-半乳聚糖酶[纖維弧菌]；1,500Units；2608元貨號：E-GALCT；內(nèi)切-1,4-β-半乳聚糖酶[熱纖梭菌]；350Unitsat40oC;~770Unitsat60oC；2608元貨號：E-GALDH；半乳糖脫氫酶[土壤原生動物]；200Units；2608元[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 尿苷二磷酸葡萄糖

  尿苷二磷酸葡萄糖[詳細(xì)]

  2024-09-28 04:12

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• 5-尿苷二磷酸

  5-尿苷二磷酸[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:30

  其它

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• 大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠2,3-DPG單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的2,3-DPG與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，2,3-DPG濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中2,3-DPG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1.2umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：100稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液990ul,稀釋100倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成4000nmol/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000nmol/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmol/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)2,3-DPG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的2,3-DPG檢測濃度小于15nmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠2,3-DPG。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 鹽酸博來霉素說明書簡介

  zeocin博來霉素說明書訂購：名稱規(guī)格產(chǎn)地貨號報(bào)價促銷價Zeocin博萊霉素125mgInvitrogenR25001650元430.00元現(xiàn)貨1gInvitrogenR250013190元2650.00元現(xiàn)貨5gInvitrogenR2500514410元12000.00詢貨熱線021-54100800馬經(jīng)理上海索寶生物科技有限公司|特約代理索萊寶生物（上海）地址：上海市徐匯區(qū)欽江路15號1405室郵編：200233電話：021-64855665021-54100800傳真：021-54261506訂貨熱線1502120005218018609966（手機(jī)）[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 人核因子_b-p65(NF_b-p65)說明書

  人核因子_b-p65(NF_b-p65)說明書[詳細(xì)]

  2015-08-31 00:00

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• 小鼠單個核細(xì)胞分離液說明書

  全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。首先根據(jù)樣本量大小，分以下幾種情況：一、使用15ml離心管時：情況A：血液樣本量小于3ml時，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支15ml離心管，加入3ml分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B：血液樣本量為3-6ml時，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-650g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1000g）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。二、使用50ml離心管時：小鼠單個核細(xì)胞分離液說明書情況A：血液樣本量為6-10ml時，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支50ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，500-950g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1200g）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。情況B：血液樣本量為10-20ml時，實(shí)驗(yàn)方法如下：1.取一支50ml離心管，先加入與血液樣本等量的分離液。2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，650-110g，離心20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到Z理想分離效果，但Zda離心力**不超過1200g）。3.離心后，此時離心管中由上至下分為四層。**層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中，向所得離心管中加入10ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。5.250g，離心10min。6.棄上清。7.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。8.250g，離心10min。9.重復(fù)6、7、8，棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。小鼠單個核細(xì)胞分離液說明書【注意事項(xiàng)】1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得Z理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，**在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，血液存放時間越長，細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)**不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的單個核細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。4.吸取過多的單個核細(xì)胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。5.如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低，請聯(lián)系上海研謹(jǐn)技術(shù)支持以尋求幫助，具體聯(lián)系方式詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。6.當(dāng)血液樣本粘度過高需稀釋時，Zyou稀釋方法：將血液與樣本稀釋液（產(chǎn)品編號：2010C1119）1:1稀釋混勻備用。注：不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞档图?xì)胞得率及活性。如血液樣本經(jīng)過稀釋則分離過程中需適當(dāng)降低離心力和離心時間。小鼠單個核細(xì)胞分離液說明書【儲存條件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果?！緟⒖贾担▍⒖挤秶勘緦?shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%。下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• FRD-（6-10KV）核相儀說明書

  FRD-（6-10KV）核相儀說明書核相儀是Zxin研制出的新型核相產(chǎn)品，分別用于6、10、35系統(tǒng)，確定兩個電網(wǎng)（發(fā)電機(jī)組）相位是否相同，以便確定并網(wǎng)。其絕緣管采用高性能絕緣材料，核相儀表采用塑料外殼配合活動支架，可方便地將核相儀表在絕緣管上靈活地改變觀看角度，使用安裝簡便易行。核相儀特點(diǎn)：1.在核相時，不論相位是否相同，都有電壓。2.可用220V低電壓檢驗(yàn)核相儀表是否正常。3.核相儀表內(nèi)部設(shè)有自動電源開關(guān)，使用時電源自動打開，不用時電源自動關(guān)閉，方便、節(jié)能。[詳細(xì)]

  2018-09-20 10:00

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