本文由 上海起發(fā)實驗試劑有限公司 整理匯編

2018-09-29 10:03 1349閱讀次數(shù)

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• PHAGOBURST試劑盒說明書

  Glycotope是Zda的糖基化蛋白生產(chǎn)商，是糖基化生物制藥產(chǎn)品包括NBEs，biobetters和biosimilars開發(fā)和生產(chǎn)的龍頭企業(yè)?？偛吭O(shè)在德國，在Glycotope大約有120人開發(fā)用于生物ZL的高產(chǎn)量的細胞生產(chǎn)線，生產(chǎn)工藝，和免疫學(xué)和生物化學(xué)的方法和生物測定方法，產(chǎn)品符合GMP標準。Glycotope產(chǎn)品線包括改進的抗體和ZL性蛋白質(zhì)。他們的ZL技術(shù)GlycoExpressTM，Glycotopeglycooptimization用來研發(fā)生產(chǎn)通過糖基化而大大改善生物制藥。兩種癌癥的靶向抗體的臨床試驗Z近批準在GlycoExpressTM生物制藥生產(chǎn)中的應(yīng)用的一個重要里程碑。[詳細]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 甲基化試劑盒說明書

  甲基化試劑盒說明書[詳細]

  2016-05-25 00:00

  應(yīng)用文章

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• 試劑盒使用說明書

  試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-01-23 00:00

  操作手冊

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• ELISA試劑盒說明書

  植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）ELISA試劑盒說明書本試劑盒植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）ELISA試劑盒僅供體外研究使用預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測定植物組織、細胞或其它相關(guān)樣本中防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PDF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗PDF抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PDF呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）1.標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為20ng/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別稀釋成20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制10ng/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）20ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。2.樣品稀釋液：1×20ml/瓶。3.檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。4.檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。5.檢測溶液A：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液A1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100ul），實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。6.檢測溶液B：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。7.底物溶液：1×10ml/瓶。8.濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。9.終止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。10.覆膜：1×5張操作步驟實驗開始前，請?zhí)崆芭渲坪盟性噭?；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，均應(yīng)用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。建議各實驗室在操作前先進行預(yù)實驗以建立**稀釋倍數(shù)。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00ul，余孔分別加標準品或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100ul（取1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。3.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。4.每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液）100ul，37℃，60分鐘。5.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7.依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。注：1.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔（不同于空白孔），該孔不加任何試劑，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。2.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫。使用后立即冷藏保存試劑。3.洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入檢測溶液B或底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，洗板拍干后請立即加入后步試劑，應(yīng)避免微孔干燥掉。4.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。5.在儲存和溫育時避免強光直接照射。6.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。7.建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。特異性本試劑盒可同時檢測重組或天然的植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF），且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。計算以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線（推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curveexpert1.3），根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。2.一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。3.請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。4.如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)。5.在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。6.底物請避光保存。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。2.小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/標準品，酶結(jié)合物或底物時，**個孔與Z后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性。而且，洗滌不充分將影響試驗結(jié)果。3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。4.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。5.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。6.中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。7.所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。8.有效期：6個月ELISA試劑盒聯(lián)系人：馬先生（先生）部門（職位）：銷售（經(jīng)理）手機號碼：15021200052電話：86-021-54100800/64855665傳真：86-021-54261506所在地：上海公司地址：徐匯區(qū)欽江路15號1405郵政編碼：200233郵件：solarbio@126.com公司網(wǎng)址：http://www.shsolarbio.com[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 免疫組化試劑盒說明書

  免疫組化試劑盒以HRP標記的鏈霉親和素復(fù)合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）為基礎(chǔ)，可用于檢測血液,細胞、組織內(nèi)的特異性Dazl抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的Dazl一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，Z后加入HRP-SA，形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復(fù)合物，顯微鏡下觀察成像。用戶自備試劑：1．10mMTBS（pH7.2~7.4）三羥基氨基甲烷1.21g氯化鈉7.6g加蒸餾水800mL，濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4，Z后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%體積比）2．抗原修復(fù)液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復(fù)液）10mMpH6.0檸檬酸緩沖液檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL，濃鹽酸調(diào)pH值至6.0，Z后定容至1000mL或：0.5MEDTA修復(fù)液（pH8.0）EDTA2H2O186.1g加蒸餾水700mL，用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0，Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟（建議方案）：石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr；2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復(fù)：根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫度達到98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗滌（2×2min）（具體修法見附1）*注：有些抗原勿需修復(fù)，直接進入第5步封閉。5.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育30min；6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2hr或4℃過一夜；7.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；8.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育10min；9.加二抗：滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育30min；10.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；11.封閉：滴加試劑Tween20，37℃濕盒孵育封閉20min；12.加HRP-SA：滴加用試劑C稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20nM），37℃濕盒中孵育30min；13.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min），TBS洗滌（2×5min）；14.顯色：應(yīng)用DAB溶液（試劑F）顯色；15.復(fù)染：自來水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明；16.封片：待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；17.觀察成像：顯微鏡下觀察成像。注意事項：1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻，自來水沖洗后方能把切片取出，驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液，用前應(yīng)低速離心，將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌，以便洗去組織上殘留的Tween20，否則會影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細胞核，則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。附1：抗原修法常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復(fù)法取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置于耐高溫切片架上，修復(fù)液沸騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計時1.5~2.5min即可脫離熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。四、隔水式高壓抗原修復(fù)法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰，微波盒中加入修復(fù)液于微波爐中加熱至沸騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計時4~8min即可關(guān)閉熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CCK-8試劑盒說明書

  CCK-8試劑盒 WST-8 細胞增殖 細胞毒性，是一種基于WST-8的廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。 WST-8屬于MTT的升級產(chǎn)品，能在電子載體1-甲氧基PMS的作用下被還原成水溶性甲臜產(chǎn)物，生成的甲臜量與活細胞數(shù)量成正比，因此顏色的深淺與細胞的增殖成正比，與細胞毒性成反比。使用酶標儀在450mM波長處測定OD值，可以反映活細胞數(shù)量。 [詳細]

  2024-09-12 18:32

  實驗操作

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• RBelisa試劑盒說明書，人單純皰疹病毒6elisa試劑盒說明書，人HSV6 ELISA試劑盒說明書

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試劑盒Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKitDD0085大鼠白介素13（IL-13）ELISA試劑盒RatInterleukin13,IL-13ELISAKITDD0086大鼠白介素15（IL-15）ELISA試劑盒RatInterleukin15,IL-15ELISAKITDD0087大鼠白介素16（IL-16）ELISA試劑盒RatInterleukin16,IL-16ELISAKITDD0088大鼠白介素17（IL-17）ELISA試劑盒RatInterleukin17,IL-17ELISAKITDD0089大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkitDD0090大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkitDD0091大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkitDD0092大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）ELISA試劑盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkitDD0093大鼠白介素3（IL-3）ELISA試劑盒RatInterleukin3,IL-3ELISAKITDD0094大鼠白介素5（IL-5）ELISA試劑盒RatInterleukin5,IL-5ELISAKITDD0095大鼠苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒RatLeptinreceptor,LR/Ob-RELISAKITDD0096大鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒RatLeptin,LEPELISAkitDD0097大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISA試劑盒Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKitDD0098大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）ELISA試劑盒RatL-SelectinELISAkitDD0099大鼠單核細胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkitDD0100大鼠單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitDD0101大鼠單核細胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkitDD0102大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）ELISA試劑盒RatMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkitDD0103大鼠巨噬細胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）ELISA試劑盒RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkitDD0104大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKitDD0105大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISAkitDD0106大鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAkitDD0107大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISA試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkitDD0108大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkitDD0109大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkitDD0110大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkitDD0111大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkitDD0112大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkitDD0113大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkitDD0114大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶（MMP-8）ELISA試劑盒Ratmatrixmetalloproteinase8/Neutrophilcollagenase,MMP-8ELISAkitDD0115大鼠骨保護素（OPG）ELISA試劑盒RatOsteoprotegerin,OPGELISAKITDD0116大鼠B因子（BF）ELISA試劑盒RatfactorB,BFELISAKitDD0117大鼠抑瘤素M（OSM）ELISA試劑盒RatOncostatin-M,OSMELISAKITDD0118大鼠胎盤生長因子（PLGF）ELISA試劑盒Ratplacentagrowthfactor,PLGFELISAkitDD0119大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒RatP-SelectinELISAkitDD0120大鼠正常T細胞表達和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA試劑盒RatregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISAkitDD0121大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體（sCD30L）ELISA試劑盒RatSolubleClusterofdifferentiation30ligand,sCD30LELISAKitDD0122大鼠可溶性白細胞分化抗原40配體（sCD40L）ELISA試劑盒RatSolubleClusterofdifferentiation40ligand,sCD40LELISAKitDD0123大鼠干細胞因子受體（SCFR）ELISA試劑盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkitDD0124大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA試劑盒RatStromalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKitDD0125大鼠血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）ELISA試劑盒RatangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAkitDD0126大鼠血管生成素受體Tie2（ANG-R-Tie2）ELISA試劑盒RatangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkitDD0127大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKitDD0128大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKitDD0129大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISA試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKitDD0130大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKITDD0131大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKITDD0132大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKITDD0133大鼠血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒RatThrombopoietin,TPOELISAkitDD0134大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,TRAILR1ELISAKitDD0135大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3（TRAIL-R3）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKitDD0136大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4（TRAIL-R4）ELISA試劑盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,TRAILR4ELISAKitDD0137大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（sTRAIL）ELISA試劑盒Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sTRAILELISAKITDD0138大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）ELISA試劑盒Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkitDD0139大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體（PLAUR/uPAR）ELISA試劑盒RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkitDD0140大鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒RatInterleukin12,IL-12/P70ELISAKITDD0141大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B（VEGF-B）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkitDD0142大鼠白介素12（IL-12/P40）ELISA試劑盒RatInterleukin12,IL-12/P40ELISAKITDD0143大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C（VEGF-C）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkitDD0144大鼠白介素11（IL-11）ELISA試劑盒RatInterleukin11,IL-11ELISAKITDD0145大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4（IGFBP-4）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkitDD0146大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAkitDD0147大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D（VEGF-D）ELISA試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkitDD0148大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAkitDD0149大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1（VEGFR-1）ELISA試劑盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAKitDD0150大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1（IGFBP-1）ELISA試劑盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISAKitDD0151大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2（VEGFR-2）ELISA試劑盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkitDD0152大鼠肝細胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISAkitDD0153大鼠生長因子（GH）ELISA試劑盒Ratgrowthhormone,GHELISAKITDD0154大鼠堿性成纖維細胞生長因子9（bFGF-9）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKitDD0155大鼠堿性成纖維細胞生長因子4（bFGF-4）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKitDD0156大鼠堿性成纖維細胞生長因子6（bFGF-6）ELISA試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKitDD0157大鼠酸性成纖維細胞生長因子1（aFGF-1）ELISA試劑盒Ratacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKitDD0158大鼠凋亡相關(guān)因子配體（FASL）ELISA試劑盒RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKitDD0159大鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKitDD0160大鼠紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒RatErythropoietin,EPOELISAKitDD0161大鼠紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒RatErythropoietinreceptor,EPORELISAKit北京冬歌生物立足北京，面向全國!北京冬歌生物產(chǎn)品查詢關(guān)鍵詞：北京抗生素供應(yīng)商,北京ELISA檢測試劑盒,北京酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)咨詢,北京染色劑價格,北京ELISA試劑盒哪里有,北京ELISA試劑盒供應(yīng)商報價,北京化學(xué)試劑價格,北京維生素價格,北京ELISA代測,北京ELISA試劑盒免費代測,北京生物試劑價格,北京酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務(wù),北京生化試劑生產(chǎn)價格,北京抗原抗體價格[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 兔子說明書CD134 免疫組化試劑盒說明書

  兔子說明書CD134 免疫組化試劑盒說明書[詳細]

  2016-07-06 00:00

  安裝說明

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• 質(zhì)粒提取試劑盒（mini）說明書

  質(zhì)粒提取試劑盒（mini）說明書[詳細]

  2016-05-25 00:00

  其它

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• 免疫組化染色試劑盒說明書

  免疫組化染色試劑盒說明書[詳細]

  2014-06-23 00:00

  課件

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• 大鼠鐵蛋白試劑盒說明書

  大鼠鐵蛋白試劑盒說明書[詳細]

  2015-08-22 00:00

  標準

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• 山梨醇含量試劑盒|說明書

  詳細說明：貨號：SY8產(chǎn)品名稱：山梨醇含量試劑盒規(guī)格：50管/48樣儲存條件：室溫干燥保存。測定意義山梨醇廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，不僅是糖運輸形式之一，而且與生物抗逆性和食物風(fēng)味密切相關(guān)。因此，在糖代謝、抗逆性和食品研究中經(jīng)常需要檢測山梨醇含量變化。測定原理山梨醇在堿性溶液中與銅離子形成藍色絡(luò)合物，在655nm波長有特征吸收峰。需自備的儀器和用品可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。商品貨號產(chǎn)地規(guī)格價格H-DY10Solarbio50管/48樣320.00優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• L-蘋果酸試劑盒說明書

  訂貨號：10139068035產(chǎn)品名稱：L-蘋果酸（L-MalicAcid）產(chǎn)品英文名稱：L-MalicAcid包裝：Ca.30tests產(chǎn)品介紹：請下載產(chǎn)品說明：L-MalicAcid（用于檢測食品中的L-蘋果酸）[詳細]

  2018-09-15 10:00

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• 大豆凝集素試劑盒說明書

  大豆凝集素試劑盒說明書本試劑盒用于測定植物相關(guān)液體樣本中大豆凝集素含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大豆凝集素水平。用純化的大豆凝集素抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大豆凝集素，再與HRP標記的大豆凝集素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆凝集素呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大豆凝集素濃度。大豆凝集素試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-09-28 10:00

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• HGF-INElisa試劑盒使用說明書

  人造血生長因子誘導(dǎo)神經(jīng)肽（HGF-IN）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中造血生長因子誘導(dǎo)神經(jīng)肽（HGF-IN）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人造血生長因子誘導(dǎo)神經(jīng)肽（HGF-IN）水平。用純化的人造血生長因子誘導(dǎo)神經(jīng)肽（HGF-IN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入造血生長因子誘導(dǎo)神經(jīng)肽（HGF-IN），再與HRP標記的造血生長因子誘導(dǎo)神經(jīng)肽（HGF-IN）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的造血生長因子誘導(dǎo)神經(jīng)肽（HGF-IN）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人造血生長因子誘導(dǎo)神經(jīng)肽（HGF-IN）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：9pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為6pg/mL，4pg/mL，2pg/mL，1pg/mL，0.5pg/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：0pg/mL-7pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:31

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• 小鼠VEGF試劑盒說明書

  小鼠VEGF試劑盒介紹：血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是生長因子的亞家族，具體來說，屬于胱氨酸結(jié)生長因子中的血小板衍生生長因子(PDGF)家族。它們是重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，參與血管發(fā)生(胚胎循環(huán)系統(tǒng)從頭形成)和血管生成(從已存在的脈管系統(tǒng)生長形成血管)。VEGF可刺激血管發(fā)生和血管生成。當血液循環(huán)不足時，可參與回復(fù)組織供氧系統(tǒng)。VEGFZ主要的作用是血管生成。在胚胎形成期，VEGF調(diào)控內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和存活，從而調(diào)控血管密度和大小，但無法決定血管的類型。在支氣管哮喘和糖尿病患者的血清中含有高濃度VEGF。當VEGF過表達時會引起疾病。供血不足時，實體腫瘤的大小受限；而表達VEGF的腫瘤則會不斷生長并發(fā)生轉(zhuǎn)移。VEGF過表達會導(dǎo)致眼睛視網(wǎng)膜和身體其他部分的血管性疾病。貝伐珠單抗和雷珠單抗可YZVEGF，并控制或減緩疾病進程。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• DKK-1 ELISA試劑盒說明書

  Wnt通路YZ因子DKK-1檢測試劑盒背景介紹：DKK-1是影響成骨細胞成熟的WNT信號通道的拮抗劑。Dkk-1首先在人肝母細胞瘤和Wilms’瘤中，然后在肝腫瘤中被發(fā)現(xiàn)高表達。Dkk-1的高表達被證明可以成為多種腫瘤預(yù)后差的標志，如肝細胞癌、食道癌、骨肉瘤、肺癌、結(jié)腸癌、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、卵巢上皮癌和多發(fā)性瘤。DKK-1對腫瘤的骨轉(zhuǎn)移有促進作用，這與DKK-1能導(dǎo)致骨吸收，YZ骨形成的作用相一致。產(chǎn)品優(yōu)勢：用于人血清樣本檢測樣本量小，只需20ul檢測范圍寬夾心法檢測操作時間短參考文獻：TheroleofDickkopf-1inbonedevelopment,homeostasis,anddisease.PinzoneJJetal.,Blood,2009;113:517-525.ElevatedSerumDickopf-1LevelsIncreaseRiskofHipandVertebralFractureinOlderCaucasianWomen.ArasuAetal.,EndocrRev,2013;34:SAT-224.ComparativeEffectofZoledronicAcidVersusDenosumabonSerumSclerostinandDickkopf-1LevelsofNaivePostmenopausalWomenWithLowBoneMass:ARandomized,Head-to-HeadClinicalTrial.AnastasilakisADetal.,JClinEndocrinolMetab,2013;98:3206-3212.[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 組織蛋白酶K試劑盒說明書

  組織蛋白酶KCathepsinK試劑盒背景介紹：定量測定人血清或細胞培養(yǎng)上清液中由破骨細胞分泌出的組織蛋白酶K。組織蛋白酶K降解骨膠原基質(zhì)，是Z豐富的活化和吸收破骨細胞的合成蛋白，也是Z具吸收活性的特異性標志物。蛋白酶K在組織溶解、重建和骨膠原降解中具有重要作用。組織蛋白酶K在不同物種間的高同源性(小鼠86%，大鼠88%，豬97%，兔96%)，因此試劑盒也能用于動物模型的研究。臨床應(yīng)用：骨轉(zhuǎn)換研究惡性骨疾病應(yīng)用于腫瘤學(xué)監(jiān)測骨吸收藥物的LX預(yù)防糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松預(yù)防原發(fā)性和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松監(jiān)測作用于骨骼多個區(qū)域的炎癥疾病監(jiān)控ZL如激素替代ZL，雙膦酸鹽ZL監(jiān)測風(fēng)濕性骨關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的ZLLX蛋白酶k與骨關(guān)節(jié)炎軟骨退變關(guān)系密切，特別在早期發(fā)病中有重要作用參考文獻：“CathepsinK,osteoclasticresorption,andosteoporosistherapy”.ZaidiM.etal.;JBoneMinerRes2001Oct;16(10):1747-9“NewinsightsintotheregulationofcathepsinKgeneexpressionbyosteoprotegerinligand”CorisdeoS.etal.;BiochemBiophysResCommun2001Jul13;285(2):335-9“Linkingosteopetrosisandpycnodysostosis:regulationofcathepsinKexpressionbythemicrophthalmiatranscriptionfactorfamily”MotyckovaG.etal.;ProcNatlAcadSciUSA2001May;98(10):5798-803[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 人 SRANKL試劑盒說明書

  游離可溶性破骨細胞異化因子sRANKL酶免試劑盒背景介紹：sRANKL是可溶性細胞核因子κB受體活化因子(RANK)的配體，也稱為護骨素的受體(OPGL)．它和OPG組成骨重建的關(guān)鍵分子調(diào)節(jié)系統(tǒng)。sRANKL是腫瘤壞死因子受體家族一員，是成熟破骨細胞形成的主要促進因子，也是破骨細胞存活的決定因素。因此，RANKL表達的增加導(dǎo)致骨吸收和骨流失。臨床應(yīng)用：骨代謝研究絕經(jīng)后和老年骨質(zhì)疏松預(yù)測非創(chuàng)傷性骨折相對風(fēng)險診斷炎癥性疾病和免疫學(xué)疾病監(jiān)測佩吉特病的ZLLX監(jiān)測關(guān)節(jié)炎參考文獻：Bonelossinrelationtoserumlevelsofosteoprotegerinandnuclearfactor-kappaBligand:theTromsStudy.LJorgensen,AVik,NEmaus,JBrox,J-BHansen,EMathiesen,andPVestergaard.OsteoporosInt,2010;21(6):931-938.Alendronatereducesosteoclastprecursorsinosteoporosis.PD'Amelio,AGrimaldi,MACristofaro,MRavazzoli,PAMolinatti,GPPescarmona,andGCIsaia.OsteoporosInt,2009;doi:10.1007/s00198-009-1129-1.Bonemarkerspredictcardiovasculareventsinchronickidneydisease.AFahrleitner-Pammer,JHerberth,SRBrowning,BObermayer-Pietsch,GWirnsberger,HHolzer,HDobnig,andHHMalluche.JBoneMinerRes,2008;23(11):1850-8.[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• CA211 ELISA試劑盒說明書

  CA211ELISA試劑盒介紹：CYFRA21-1腫瘤標志物酶聯(lián)免疫吸附試劑為量化測定血清和肝素化血漿內(nèi)的CYFRA21-1的含量提供了工具。該試劑只可作為體外診斷之用。CYFRA21-1是細胞角蛋白19的一個片斷。盡管在身體各個細胞內(nèi)均由表達，但在肺組織中的表達尤其突出，特別是肺癌組織中。CYFRA21-1作為腫瘤標志物在診斷中的重要性主要表現(xiàn)在對非小細胞肺癌（NSCLC）病人的鑒別診斷，預(yù)后及術(shù)后評價。另外也有報道作為腫瘤標志物的CYFRA21-1亦可用于對膀胱癌的監(jiān)測。CYFRA21-1腫瘤標志物酶聯(lián)免疫試劑使用的是KS19.1和BM19.21雙鼠單克隆抗體，以確定細胞角蛋白19片斷。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

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