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小鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
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2013-12-09 00:00 236閱讀次數(shù)
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小鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
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小鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
- 小鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
操作手冊
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大鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
- 大鼠血漿顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 21:25
課件
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人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)elisa試劑盒使用說明書
- 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)elisa試劑盒使用說明書[詳細]
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2024-10-08 05:26
實驗操作
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大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒實驗使用說明書
- 大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒實驗使用說明書 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒
本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。
[詳細]
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2024-03-19 14:22
應(yīng)用文章
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大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒使用方法
- 檢測范圍:48T0.5μg/L-20μg/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本α顆粒膜蛋白(GMP-140)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)水平。用純化的大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α顆粒膜蛋白(GMP-140),再與HRP標記的α顆粒膜蛋白(GMP-140)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α顆粒膜蛋白(GMP-140)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品(40μg/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:48T0.5μg/L-20μg/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本α顆粒膜蛋白(GMP-140)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)水平。用純化的大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α顆粒膜蛋白(GMP-140),再與HRP標記的α顆粒膜蛋白(GMP-140)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α顆粒膜蛋白(GMP-140)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)濃度。[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人顆粒膜蛋白ELISA 檢測試劑盒
- 人顆粒膜蛋白ELISA 檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-14 22:35
選購指南
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上海易利為您提供大鼠α顆粒膜蛋白(GMP-140)說明書
- 上海易利生物科技有限公司是一家集經(jīng)銷批發(fā)、招商代理的有限責任公司,是一家經(jīng)國家相關(guān)部門批準注冊的企業(yè)。主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、毒素、移液器等產(chǎn)品,產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū),銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海滬峰生物科技擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求,與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長期合作關(guān)系,在市場上樹立了公司的良好信譽和形象[詳細]
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2024-10-05 15:24
產(chǎn)品樣冊
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大鼠α顆粒膜蛋白試劑盒操作步驟
- 大鼠α顆粒膜蛋白elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。20μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液10μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液5μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.25μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。大鼠α顆粒膜蛋白elisa試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.大鼠α顆粒膜蛋白試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒
- 小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
標準
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人α顆粒膜蛋白140ELISA檢測試劑盒說明書
- 人α顆粒膜蛋白140ELISA檢測試劑盒說明書[詳細]
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2015-06-17 00:00
實驗操作
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小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒
- 小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
其它
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小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒使用說明書
- 小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠顆粒酶A(Gzms-A)水平。用純化的小鼠顆粒酶A(Gzms-A)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入顆粒酶A(Gzms-A),再與HRP標記的顆粒酶A(Gzms-A)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的顆粒酶A(Gzms-A)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠顆粒酶A(Gzms-A)濃度。小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(32ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液8ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液4ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液2ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人膜蛋白抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒
- 人膜蛋白抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-28 23:34
專利
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小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒使用說明書
- 小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠顆粒酶B(Gzms-B)水平。用純化的小鼠顆粒酶B(Gzms-B)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入顆粒酶B(Gzms-B),再與HRP標記的顆粒酶B(Gzms-B)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的顆粒酶B(Gzms-B)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠顆粒酶B(Gzms-B)濃度。小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(16ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液4ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液2ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液1ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液0.5ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人膜蛋白2抗體(MP2-Ab)ELISA試劑盒
- 人膜蛋白2抗體(MP2-Ab)ELISA試劑盒[詳細]
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2015-01-13 00:00
其它
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人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒使用說明書
- 人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒使用說明書[詳細]
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2024-10-08 05:23
產(chǎn)品樣冊
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小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒
- 小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
期刊論文
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小鼠Slit2 ELISA試劑盒
- 小鼠Slit2 ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-08 00:00
應(yīng)用文章
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小鼠c-jun ELISA試劑盒
- 小鼠c-jun ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-08 00:00
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