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2018-11-18 10:00 677閱讀次數(shù)

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• 血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶動力比色法定量檢測試劑盒

  血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶動力比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性酶動力比色法定量檢測試劑是一種旨在通過特異反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）還原后峰值的，即采用比色法來測定血液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種（動物、人體、昆蟲等）血液樣品中包括白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血漿和血清等葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（Glucose-6-phosphatedehydrogenase；G6PD）是一種細(xì)胞漿中的酶，參與磷酸戊糖代謝通路，通過維持還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）水平，提供細(xì)胞還原性能量，進(jìn)而保持谷胱甘肽水平，幫助細(xì)胞，例如紅細(xì)胞，防止氧化損傷。同時NADPH的產(chǎn)生，促進(jìn)組織細(xì)胞（例如肝臟、乳腺、脂肪組織、腎上腺等）生物合成脂肪酸、類異戊二烯等。在植物中，存在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的多種異構(gòu)體，位于細(xì)胞漿、質(zhì)體基質(zhì)（plastidicstroma）、和過氧化體。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷將導(dǎo)致急性溶血性貧血，即蠶豆病?；谄咸烟?6-磷酸（D-glucose-6-phosphate）在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的作用下，轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)脂（6-phosphoglucono-δ-lactone）產(chǎn)物后，同時其輔酶因子氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotidephosphate；β-NADP）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate；β-NADPH），通過測定吸光值的變化（340nm波長），來定量分析葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的總活性。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶動力比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶動力比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2014-12-25 00:00

  期刊論文

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• 6-磷酸葡萄糖脫氫酶[大腸桿菌] 使用說明

  活動：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：6-磷酸葡萄糖脫氫酶[大腸桿菌]英文：Glucose6-phosphatedehydrogenase(E.coli)貨號：E-GPDHEC規(guī)格：5,000Units價格：2256元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）ELISA試劑盒說明書

  小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠G6PD單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的G6PD與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠G6PD，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，G6PD濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中G6PD濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10U/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10U/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0U/L為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)G6PD含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的G6PD檢測濃度小于8U/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠G6PD。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶 使用說明

  活動：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶英文：Hexokinase/Glucose-6-phosphatedehydrogenase貨號：E-HKGDH規(guī)格：10mLHexokinase(420U/ml)+G6P-DH(210U/ml)價格：2160元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）檢測原理及測定意義

  葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）檢測原理及測定意義測定原理：正常血紅蛋白是亞鐵血紅蛋白，可被氧化成為高鐵血紅蛋白，當(dāng)紅細(xì)胞內(nèi)G-6-PD含量正常時，通過戊糖代謝旁路形成的NADPH可作為血液中高鐵血紅蛋白還原酶的輔酶，并在遞氫體的參與下，高鐵血紅蛋白還原為亞鐵血紅蛋白。當(dāng)紅細(xì)胞內(nèi)缺少G-6-PD時，高鐵血紅蛋白不能被還原，通過測定高鐵血紅蛋白的吸光度，可算出G-6-PD的活力高低。測定意義：紅細(xì)胞中G-6-PD催化反應(yīng)生成的NADPH是谷胱甘肽還原酶的輔助酶。還原型谷胱甘肽（GSH）是保持血紅蛋白穩(wěn)定性及紅細(xì)胞膜完整性的必要條件，代謝產(chǎn)生的自由基，或與氧合血紅蛋白作用形成的H2O2，使GSH氧化成GSSG，由于GSH低，血紅蛋白的巰基失去GSH的保護(hù)，被氧化變性形成Heinz小體，紅細(xì)胞膜失去巰基保護(hù)而功能受損，終致溶血。公司提供葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）檢測試劑盒，同時提供代測歡迎，質(zhì)量保證，技術(shù)**，歡迎廣大客戶咨詢訂購[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 6-磷酸葡萄糖脫氫酶[腸系膜明串珠菌] 使用說明

  活動：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：6-磷酸葡萄糖脫氫酶[腸系膜明串珠菌]英文：Glucose6-phosphatedehydrogenase(Leuconostocmesenteroides)貨號：E-GPDH5規(guī)格：5,000Units價格：2384元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 大鼠 （Rat） 葡萄糖6磷酸脫氫酶 檢測試劑盒

  大鼠(Rat)葡萄糖6磷酸脫氫酶(G-6-PD)檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：G-6-PD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知G-6-PD濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將G-6-PD和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中G-6-PD的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：80IU/gHb1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標(biāo)記的抗G-6-PD抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：80IU/gHb（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40IU/gHb（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20IU/gHb（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10IU/gHb（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0IU/gHb（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5IU/gHb（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0IU/gHb（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（IU/gHb）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的G-6-PD標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的G-6-PD含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80IU/gHb4、敏感度：0.1IU/gHb[詳細(xì)]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖6磷酸脫氫酶酶elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)水平。用純化的人葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)，再與HRP標(biāo)記的葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（40mIU/mL）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖6磷酸脫氫酶酶elisa試劑盒使用目的

  人葡萄糖6磷酸脫氫酶酶elisa試劑盒使用目的[詳細(xì)]

  2024-09-29 10:46

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 6-磷酸葡萄糖二鈉鹽

  產(chǎn)品名稱：6-磷酸葡萄糖二鈉鹽別名：D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽，6-磷酸葡萄糖酸二鈉鹽，G-6-P-Na2RobisonesterD-glucose6-phosphatedisodiumsalthydrateCAS:3671-99-6http://www.shhyswsj.com/products/分子式:C6H11Na2O9PxH2O分子量：304.10[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 細(xì)菌異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細(xì)菌異檸檬酸脫氫酶（ISOCITRATEDEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酸（NADP）還原后峰值的變化，即采用比色法來測定細(xì)菌裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種細(xì)菌細(xì)胞裂解懸液樣品異檸檬酸脫氫酶的活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景異檸檬酸脫氫酶（isocitratedehydrogenase；IDH；EC1.1.1.42）是三羧酸循環(huán)（citricacidcycle）或克雷布斯循環(huán)（Krehescycle）中的酶之一，存在于所有生物體內(nèi)。細(xì)菌異檸檬酸脫氫酶有2種同工酶：同源雙體，40至45Kd分子量；單體，80至100Kd分子量。在細(xì)菌體內(nèi)，氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（oxidizedβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate；NADP）依賴性異檸檬酸脫氫酶獲得輔酶NADP和輔助因子錳或鎂離子（Mn）的推動，脫去底物異檸檬酸的氫和二氧化碳（氧化性脫羧基作用），轉(zhuǎn)化為α-酮戊二酸（α-ketoglutarate），同時生成還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（reducedβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate；NADPH）。一旦磷酸化或在乙酸環(huán)境中，以及有限的葡萄糖條件下，異檸檬酸脫氫酶則失活，從而控制三羧酸循環(huán)和乙醛酸旁路（glyoxylatebypass）之間碳的流動?；诋悪幟仕崦摎涿傅腘ADP依賴性，和作用后所產(chǎn)生的NADPH，通過分光光度儀的峰值變化（340nm波長），來定量分析異檸檬酸脫氫酶的活性。異檸檬酸脫氫酶反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 細(xì)菌琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細(xì)菌琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用合成電子受體染料，通過反應(yīng)系統(tǒng)測定染料還原后峰值的降低，即采用比色法測算樣品中單位酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種細(xì)菌菌株裂解懸液和膜蛋白樣品琥珀酸脫氫酶的特異性活性檢測。用于衰老、能量代謝、蛋白組學(xué)、發(fā)酵分析等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應(yīng)優(yōu)化，檢測敏感。技術(shù)背景琥珀酸脫氫酶（succinatedehydrogenase；SDH；EC1.3.99.1）是三羧酸循環(huán)（tricarboxylicacidcycle；TCA）或Krebs循環(huán)中與細(xì)胞線粒體膜相關(guān)的重要元素，位于線粒體內(nèi)膜，參與細(xì)胞呼吸鏈。細(xì)菌琥珀酸脫氫酶，又稱為SdhCDAB，為膜結(jié)合性蛋白，分為周邊（peripheral）和跨膜（transmembrane）部分，其中周邊親水部分由SdhA和SdhB亞體組成：SdhA亞體含有黃素蛋白（flavoprotein），是琥珀酸的活性部位；SdhB含有鐵硫蛋白（iron-sulfurprotein），進(jìn)行電子傳遞；跨膜疏水部分由SdhC和SdhD亞體組成：SdhC含有亞鐵血紅素-B（Heme-B），SdhD含有泛醌（ubiquinone）結(jié)合部位（Q部位）。其作用在于參與三羧酸循環(huán)（TCAcycle）和呼吸鏈活動。琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸（succinate）的氧化反應(yīng)，產(chǎn)生延胡索酸（furmarate），通過黃素腺嘌呤二核苷酸（FlavinAdenineDinucleotide；FAD）傳遞電子?；阽晁崦摎涿傅姆磻?yīng)原理，使用人工電子受體染料二氯靛酚鈉（2,6-Dichloroindophenolsodium；DCIP），接受來自還原型黃素腺嘌呤二核苷酸（ReducedflavinAdenineDinucleotide；FADH2）的電子，而被還原，在分光光度儀下，其吸光值（600nm波長）的變化，來測算琥珀酸脫氫酶的活性。其反應(yīng)方式為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 細(xì)胞 3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性終點(diǎn)比色法定量

  細(xì)胞3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細(xì)胞3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑是一種旨在通過3-磷酸甘油磷酸激酶和3-磷酸甘油醛脫氫酶酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法來測定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞（動物、人體、昆蟲等）裂解懸液樣品3-磷酸甘油醛脫氫酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

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• 乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒

  主要用途乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑是一種旨在通過乳酸脫氫酶反應(yīng)系統(tǒng)中反應(yīng)完成后還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用終點(diǎn)比色法來測定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞和組織裂解萃取樣品（動物、人體、植物、昆蟲等）乳酸脫氫酶（LDH）的總活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景乳酸脫氫酶是一種氧化還原酶，催化丙酮酸和乳酸的互相轉(zhuǎn)化反應(yīng)。乳酸脫氫酶由4個亞單位構(gòu)成，有兩種類型：肌肉型和心肌型。根據(jù)其亞單位成分，分為5種同功酶。乳酸脫氫酶的活性檢測用來評價細(xì)胞或組織的損害狀況?；诒幔╬yruvate）底物在乳酸脫氫酶（lactatedehydrogenase；LDH）的催化下，轉(zhuǎn)化成乳酸（lactate），同時還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD），完全反應(yīng)后，在分光光度儀下產(chǎn)生吸收峰值的變化（340nm波長）由此定量測定乳酸脫氫酶的活性。乳酸脫氫酶反應(yīng)系統(tǒng)為：lactatedehydrogenasepyruvate+NADH→lactate+NAD+（高吸收峰）（低吸收峰）[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 血液對氧磷酶1有機(jī)磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒說明書

  主要用途HL血液對氧磷酶1（PON1）有機(jī)磷酸酶活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過對氧磷酶1反應(yīng)系統(tǒng)中，水解有機(jī)磷酸，釋放出對硝基苯產(chǎn)物，出現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定血液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動物和人體血液樣品（血漿、血清等）對氧磷酶1的有機(jī)磷酸酶活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。保存方式保存HL底物液（ReaHLntB）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器（微型）臺式離心機(jī)：用于樣品制備比色皿或96孔板：用于比色的容器分光光度儀或酶標(biāo)儀：用于比色分析[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 6-磷酸葡糖酸脫氫酶[大腸桿菌] 使用說明

  活動：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：6-磷酸葡糖酸脫氫酶[大腸桿菌]英文：6-Phosphogluconatedehydrogenase(E.coli)貨號：E-PGDHEC規(guī)格：150Units價格：2608元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解懸液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種人體和動物組織，尤其是皮膚、眼睛和黑色素瘤組織裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結(jié)構(gòu)、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結(jié)構(gòu)域在黑色素細(xì)胞（melanocyte）或色素細(xì)胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應(yīng)變成L-多巴（L-dopamine），進(jìn)而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉(zhuǎn)化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴(yán)重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導(dǎo)致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼幔诶野彼崦傅拇呋?，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 細(xì)胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細(xì)胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細(xì)胞裂解懸液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種人體和動物細(xì)胞，尤其是黑色素細(xì)胞和黑色素瘤細(xì)胞裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結(jié)構(gòu)、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結(jié)構(gòu)域在黑色素細(xì)胞（melanocyte）或色素細(xì)胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應(yīng)變成L-多巴（L-dopamine），進(jìn)而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉(zhuǎn)化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴(yán)重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導(dǎo)致I型眼皮膚白化病（oculocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼?，在酪氨酸酶的催化下，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  Ca-ATP酶活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途ATP酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機(jī)體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細(xì)胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標(biāo)。本測試盒可測鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細(xì)胞等，本法的Zda特點(diǎn)是樣品前處理不需要高速離心機(jī)，方法簡便、快速。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）6毫升反應(yīng)液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標(biāo)準(zhǔn)品（reagentE）6微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應(yīng)液配制的容器微型臺式離心機(jī)：用于樣品制備比色皿或酶標(biāo)板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進(jìn)行下列操作。樣品準(zhǔn)備選擇一：血漿樣品1．準(zhǔn)備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測定選擇二：血清樣品1．準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲存管2．抽取2毫升血液，置于儲存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結(jié)4．放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測定選擇三：組織樣本準(zhǔn)確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，去上清液待測。二、測定準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備好上述待測樣品，置于冰槽里2.設(shè)定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm三、樣本測定1．在96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對照，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應(yīng)孔中3．設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)品孔(加入50微升標(biāo)準(zhǔn)品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應(yīng)液（ReagentB）5．輕輕搖動96孔酶標(biāo)板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進(jìn)酶標(biāo)儀，置零8．取出酶標(biāo)板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動酶標(biāo)板10．即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計算樣本活性=樣本OD值/標(biāo)準(zhǔn)OD值*標(biāo)品濃度[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:34

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