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• 酶標記抗體的制備

  酶標記抗體的制備[詳細]

  2024-09-24 02:28

  專利

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• 抗體/蛋白HRP標記制備試劑盒產品說明書

  上海哈靈生物科技有限公司HL40029v.A抗體/蛋白HRP標記制備試劑盒產品說明書主要用途抗體/蛋白HRP標記制備試劑是一種旨在通過高碘酸氧化產生活化的辣根過氧化酶，與抗體或蛋白中氨基偶聯(lián)反應，進一步還原和中和作用，確保復合體的穩(wěn)定的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種種系的抗體、純化蛋白的HRP標記。其應用于后續(xù)WESTERNBLOT、免疫組化、ELISA等。產品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，反應敏感，重復性好。技術背景辣根過氧化酶，分子量44Kd，常作為標記，用于免疫反應的定量檢測（enzymeimmunoassay；EIA），例如免疫印跡WESTERNBLOT、免疫檢測ELISA和免疫化學染色immunohistochemicalstaining等。辣根過氧化酶具有價廉、高純、高特異活性、穩(wěn)定等優(yōu)點，成為主要的（占80％）抗體或蛋白綴和標記酶?；诶备^氧化酶為糖蛋白，含有8個糖鏈，通過高碘酸避光氧化，使羥基和醛基分離后，活化的HRP既不失活，又能在堿性條件下，與所有蛋白或抗體存在的氨基進行偶聯(lián)反應，形成席夫堿（Schiff'sbases），進而在酸性透析處理后去除剩余的高碘酸和預防自偶聯(lián)。經過溫和的硼氫化氰鈉（sodiumcyanoborohydride）還原水合作用，以及乙醇胺（ethanolamine）或2-巰基乙胺（2-mercaptoethylamine）中和殘余的醛基，使標記蛋白/抗體更加穩(wěn)定。產品內容緩沖液（ReagentA）1毫升標記液（ReagentB）50微升還原液（ReagentC）200微升中和液（ReagentD）50微升保存液（ReagentE）1毫升產品說明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里；有效保證6月用戶自備目標抗體或蛋白：用于HRP標記1.5毫升離心管：用于樣品反應操作和保存的容器震蕩器：用于混勻反應物實驗步驟移取10微升（總量100微克）用戶自備的目標抗體或蛋白（分子量在160Kd左右或以下）加入90微升緩沖液（ReagentA），混勻加入10微升標記液（ReagentB），混勻室溫下（25℃）孵育1小時或4℃冰箱里孵育16小時加入10微升還原液（ReagentC），混勻室溫下孵育15分鐘加入10微升中和液（ReagentD），混勻室溫下孵育15分鐘加入130微升保存液（ReagentE），混勻獲得標記蛋白或抗體終濃度0.6毫克/毫升即刻放進-70℃保存或置于冰槽里備用或繼續(xù)后續(xù)ELISA、WESTERNBLOT、IMMUNOHISTOLOGY等注意事項本產品為5次（100微克/次）操作操作時，須戴手套樣品中避免含有疊氮化鈉（sodiumazide）、Tris、甘氨酸（glycine）、氫氧化銨（NH4OH）等，否則干擾標記如果標記液（ReagentB）沒有充分溶解，可以放在4℃冰箱里72小時或更長時間后使用如果需要增加標記量，則相應增加試劑用量如果標記500Kd以上的蛋白或抗體，則使用20微升標記液（ReagentB）即可標記效率取決于目標蛋白或抗體與活化HRP的分子摩爾濃度比例和結構關系HRP標記蛋白復合體在4℃溫度下保持4周穩(wěn)定；在－20℃溫度下，保持6個月穩(wěn)定標記抗體后續(xù)應用建議用量如下：應用標記抗體濃度ELISA250納克/毫升至2.5微克/毫升WESTERNBLOT0.5微克/毫升至50微克/毫升IMMUNOHISTOLOGY2.0微克/毫升至5.0微克/毫升本公司提供系列蛋白/抗體標記試劑產品質量標準本產品經鑒定性能穩(wěn)定本產品經鑒定不含污染性蛋白酶[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產品樣冊

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• 藻紅蛋白標記抗體的方法﹠PE-標記蛋白A方法

  藻紅蛋白標記抗體的方法﹠PE-標記蛋白A方法[詳細]

  2015-06-17 00:00

  期刊論文

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• 生物素抗體標記試劑盒

  生物素抗體標記試劑盒Lightning-LinkLightning-Linkisaonestepantibodylabe領kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutralpH.LabelTheattachmentofbiotintobiomoleculesisanimportantlaboratorytechnique.Biotinbindstothetetramericavidinproteins,includingstreptavidinandneutravidin,withexceptionallyhighaffinity,andthisinteractionisexploitedinvariousapplicationssuchaswesternblotting,immunohisthochemistryandELISA.Thebiotininthekithasanextendedlinkertofacilitatemolecularinteractions.Lightning-LinkBiotinhasbeenoptimisedfortwoseparateapplications.TypeAisintendedforassaysinwhichastreptavidin-labeleddetectionreagentwillbeused,whilstTypeBisoptimisedforassaysinwhichthebiotinylatedproteiniscapturedbystreptavidinimmobilizedonasurface（ieplates,nitrocellulose,magneticbeadsetc）.[詳細]

  2024-09-29 11:24

  產品樣冊

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• 生物素標記的抗GMP-140抗體

  生物素標記的抗GMP-140抗體[詳細]

  2024-09-16 03:36

  專利

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• 熒光素標記抗體技術

  熒光素標記抗體技術[詳細]

  2024-09-20 15:35

  標準

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• Anti-Desmin抗體 , FITC標記 conjugated 2

  Anti-Desmin抗體 , FITC標記 conjugated 2[詳細]

  2014-06-02 00:00

  操作手冊

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• 抗體催化的化學反應及制備

  抗體催化的化學反應：由抗體催化的化學反應特異性高于酶，但催化速率低于常規(guī)的酶，只有l(wèi)010倍。但有一些未發(fā)現(xiàn)催化劑的反應，如DielsAlder反應也能被抗體催化。常規(guī)酶一般不能催化胺鍵水解，抗體酶能使胺鍵水解的速度增加25萬倍。訖今為止，已發(fā)現(xiàn)和證明的由抗體催化的化學反應不下40種?！　】贵w催化的制備：抗體酶是抗原決定簇處于轉換態(tài)結構的抗體。因為轉換態(tài)分子極不穩(wěn)定無法制備抗體，所以催化性抗體的獲得主要是通過設計穩(wěn)定的轉換態(tài)的類似物作為半抗原，與載體蛋白交聯(lián)后，免疫動物，獲得針對半抗原的抗體，從中篩選具有催化活性的抗體。篩選催化性單克隆抗體所用的ELISA與篩選一般抗體的方法不完全一樣，應根據(jù)催化反應的特點而進行適當?shù)男薷?。經典的方法是先篩選出與底物或半抗原結合的抗體，然后從中再篩選出有催化活力的抗體，這種方法費時費力。利用催化性抗體對底物的催化活性，對底物進行適當修飾，使催化反應的產物可直接表現(xiàn)抗體的催化活性，這樣可以簡化檢測步驟。　　轉換態(tài)類似物半抗原的設計，必須了解催化反應的轉換態(tài)模型的結構特點。催化抗體的抗原結合位點上與轉換態(tài)互補的某些催化基團的形成，能穩(wěn)定轉換態(tài)分子。此外有人把單克隆抗體分子用化學修飾方法引入一些活性基團，提高催化性抗體的催化與親和效率。應用噬菌體抗體文庫也可以篩選催化性抗體，可省去制備轉換態(tài)類似物的復雜過程，直接用底物從文庫中篩選有催化活性的抗體片段。如用半抗原免疫后制備的文庫或文庫經過多次混雜重組，則可以得到更高的親和力的催化性抗體?？躬毺匦涂贵w也用于催化性抗體的制備，用酶作為抗原免疫小鼠獲得能夠封閉酶活性位點的單克隆抗體，將這個抗體用蛋白酶除去Fc片段，用Fab免疫其他品系的小鼠或家兔，得到的抗體具有相應的酶催化活性。[詳細]

  2024-09-28 07:04

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• FITC標記Mouse Anti-Human CD105抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD105FITC標記抗體相關介紹：識別一個95kD內皮細胞抗原。CD105抗原表達于巨噬細胞、血管內皮細胞、胎盤存的合體細胞滋養(yǎng)層以及基質纖維母細胞上。CD105是TGF-β受體系統(tǒng)中的一個成份。它能與TGF-β1和β3結合但不能與TGF-β2結合在有血管新生的組織中，如腫瘤、傷口愈合或皮膚炎癥反應時，內皮細胞被激活呈現(xiàn)CD105表達嗇該抗體可用于固定石蠟包埋切片的免疫組化染色。用途：調節(jié)細胞對TGF-β1的反應。儲存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：D33抗體亞型:MouseIgG1標記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個細胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應用范圍：FCMIF實驗方法（全血樣本流式檢測）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細胞（推薦:4ABiotechLysingSolution[10×],Cat.:FXP001）;4.將樣品管置離心機中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液（Cat.:FXP005）重懸細胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細胞,待流式細胞儀檢測（樣品應在當天上機測定,也可加固定液4℃保存過夜測定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；Cat.:FXP005][細胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁，否則請用棉棒擦干凈;2.紅細胞裂解液使用前應平衡至室溫后方可使用（見紅細胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時上機分析,請及時固定;4.此產品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖MCF-7細胞用D33-FITC染色后流式參考圖MIgG1-FITC（虛線）參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.[詳細]

  2018-10-02 10:03

  產品樣冊

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• FITC標記Mouse Anti-Human CD44抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD44FITC標記抗體相關介紹：CTP21識別透明質酸受體，即85kDa的巨噬細胞糖蛋白-1（Pgp-1），廣泛表達于淋巴細胞、單核細胞、粒細胞、紅細胞、上皮細胞和血小板（弱）上。CD44也稱為III型細胞外基質受體，與造血過程和淋巴細胞激活過程中的細胞移動、淋巴細胞歸巢和黏附有關。儲存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：CTP21抗體亞型:MouseIgG2b標記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個細胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應用范圍：FCMIF實驗方法（全血樣本流式檢測）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細胞;4.將樣品管置離心機中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細胞,待流式細胞儀檢測（樣品應在當天上機測定,也可加固定液4℃保存過夜測定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁，否則請用棉棒擦干凈;2.紅細胞裂解液使用前應平衡至室溫后方可使用（見紅細胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時上機分析,請及時固定;4.此產品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細胞用抗人CTP21-FITC標記抗體染色后流式參考圖參考資料1.Schlossman,SL.etal.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.2.GunthertU（1993）Curr.TopicsMicrobiol.Immunol.184:473.GalandriniREetal.（1994）JImmunol.153:21[詳細]

  2018-10-02 10:03

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• FITC標記Mouse Anti-Human CD34抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD34FITC標記抗體相關介紹：D34識別一個105-120kD糖蛋白。CD34抗原表達于造血干/祖細胞、血管內胚胎纖維母細胞。CD34在造血細胞信號傳遞、細胞-細胞間的粘附中起作用。D34抗體識別CD34分子Ⅱ類抗原表位，可用于流式檢測或者免疫熒光分析。用途：研究造血過程及相關的血液??；分離造血干細胞；與白血病預后有關。儲存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：D34抗體亞型:MouseIgG3標記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個細胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應用范圍：FCMIF實驗方法（全血樣本流式檢測）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細胞;4.將樣品管置離心機中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細胞,待流式細胞儀檢測（樣品應在當天上機測定,也可加固定液4℃保存過夜測定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁，否則請用棉棒擦干凈;2.紅細胞裂解液使用前應平衡至室溫后方可使用（見紅細胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時上機分析,請及時固定;4.此產品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖HEL細胞系用D34-FITC標記抗體流式分析圖譜參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.（1995）LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.2.FreemanSDetal.,（1995）Blood85:20053.ThomasRandLipskyPE.（1994）JImmunol153:40164.NakamuraY.etal.,（1994）Blood83:1442[詳細]

  2024-09-28 22:30

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• FITC標記Mouse Anti-Human CD29抗體說明書

  MouseAnti-HumanCD29FITC標記抗體相關介紹：4AS216識別130kDa的整合素β1鏈，CD29在組織中分布廣泛，表達于淋巴細胞、單核細胞上，在粒細胞上有弱表達，但紅細胞不表達此抗原。T細胞中，記憶細胞上的表達率高于未受免疫細胞。整合素β亞單位與α亞單位1-6（CD49a-f）結合形成CD49/CD29異二聚體，參與細胞-細胞間和細胞-基質間黏附。據(jù)報道，CD29是胚胎發(fā)育和發(fā)展過程中的重要分子，同時也參與造血干細胞的分化和腫瘤的發(fā)展和轉移。這一克隆與非人靈長類動物有交叉反應。儲存條件：2-8℃避光保存,勿冰凍?？寺∶Q：4AS216抗體亞型:MouseIgG1標記熒光：FITC使用規(guī)格：10μl/Test用于100μl外周血或者106個細胞緩沖液：0.01MPBS,pH7.4,0.2%（w/v）BSA,0.09%（w/v）NaN3應用范圍：FCMIF實驗方法（全血樣本流式檢測）1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細胞4.將樣品管置離心機中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細胞，1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細胞,待流式細胞儀檢測（樣品應在當天上機測定,也可加固定液4℃保存過夜測定）.[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3；[細胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁，否則請用棉棒擦干凈;2.紅細胞裂解液使用前應平衡至室溫后方可使用（見紅細胞裂解液說明書）;3.若樣品不能及時上機分析,請及時固定;4.此產品僅供研究，不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細胞用抗人4AS216-FITC染色后流式參考圖.參考資料1.Kishimoto,T.etal.（1998）.LeucocyteTypingVI:WhiteCellDifferentiationAntigens.GarlandPublishing,Inc.London.2.HemlerME.（1990）Ann.Rev.Immunol8:3653.HynesRO（1992）Cell69:11[詳細]

  2024-09-28 02:25

  產品樣冊

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• 直腸癌的血漿腫瘤的煙堿轉甲基酶的標記[利用RetschMM301

  直腸癌的血漿腫瘤的煙堿轉甲基酶的標記[利用RetschMM301[詳細]

  2008-01-31 00:00

  安裝說明

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• 辣根酶標記兔抗雞OVA使用說明書

  產品說明書辣根酶標記兔抗雞OVA（Rabbitanti-chickenOVA/HRP）產品編號:HZBIO-43576規(guī)格:0.1ml/支產品簡介:辣根過氧化物酶標記抗體是目前廣泛用于免疫學與分子生物學、免疫細胞化學、病理學診斷以及自身免疫性疾病的臨床免疫學診斷。該產品為辣根過氧化物酶標記的親和純化OVA。穩(wěn)定性：液體-20℃以下可保存可一年穩(wěn)定，凍干粉-20℃以下可保存兩年以上穩(wěn)定，避免反復凍融。使用時應按所需的濃度進行稀釋，應該現(xiàn)用現(xiàn)配，因為稀釋后的溶液中抗體及酶的有效活性會很快降低。應用范圍：1.抗原決定族的抗原性分析鑒定，各種抗原、抗體的定量、定性及定位分析測定等。2.ELISA法：1：2000～100003.免疫印跡法：1:2000～50004.免疫組化：1：200～500ImportantNote:Thisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產品樣冊

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• 抗體片段(Fab)的制備-TSKgel G3000SWXL的分析

  抗體片段(Fab)的制備-TSKgel G3000SWXL的分析[詳細]

  2024-09-18 11:20

  其它

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• 蛋白,酶,多肽等的超細微粒制備

  蛋白,酶,多肽等的超細微粒制備[詳細]

  2024-09-29 03:28

  期刊論文

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• Genovis抗體亞單位切割酶價格表

  Genovis窗體頂端抗體亞單位切割酶在體內外細胞或組織實驗中，全抗體中由于Fc保守片段的存在可能導致許多意想不到的結果，因此單一的特異性片段F(ab’)2或Fab將可能獲得**實驗結果。常規(guī)獲取單一F(ab’)2或Fab片段的方法為木瓜蛋白酶或胃蛋白酶，但是這些方法需要嚴苛的降解條件或催化劑的存在，因此不僅耗時，而且產量降低，產物活性被部分破壞。FabRICATOR是目前**一種能在IgG內特定的單一位點進行切割的蛋白酶，切割后產生F(ab’)2及Fc片段。FabRICATOR是由人化膿性鏈球菌的IdeS酶重組改進而來，IdeS酶對IgG有特異性，目前還未發(fā)現(xiàn)該酶有其他底物存在。改進后的FabRICATOR屬于半胱氨酸蛋白酶，能快速準確切割IgG生成F(ab’)2及Fc片段。這種切割反應可在生理條件下進行（在目前通用的緩沖體系pH從6.0到8.0均可勝任），因此Z*程度上保持了抗體活性。目前所有人類的IgG均被證實可被FabRICATOR特異性切割，另外兔、綿羊及猴子的IgG也適用但是小鼠只有IgG3可被GX切割，而小鼠IgG2則需要提高FabRICATOR濃度及延長切割時間FabRICATOR相比傳統(tǒng)抗體亞單位制備法的優(yōu)勢：快速切割省時省力30minutes無需嚴苛的反應條件產物單一明確（Fc及(Fab')2片段）生理條件下反應確保產物活性FabRICATOR相關產品一、FabRICATOR(IdeS)：快速在IgG特意位點切割，得到Fc及(Fab')2片段。二、FabULOUS(SpeB)作為FabRICATOR家族的補充，F(xiàn)abULOUS可以在抗體較高位點進行切割，便于進一步分析抗體結構。三、IgGZERO(EndoS)與GlycINATOR(EndoS2)特異性水解去除抗體Fc片段上的N型糖鏈，增強抗體特異性與敏感性四、FragIT試劑盒該試劑盒含有將FabRICATOR融合與瓊脂糖微珠上，配備純化柱便于GX快速地從0.5mgto100mg抗體中制備與純化Fc及(Fab')2。(Fab')2可流經純化柱獲得，而被柱子吸附的Fc也可Z后從柱子中洗脫得到，從而得到分離的Fc及(Fab')2片段。(Fab')2片段還可通過添加2-MEA(2巰基乙醇)進一步解離為Fab片段。五、Anti-FabRICATOR抗體來源于山羊的用于檢測FabRICATOR酶的Anti-FabRICATOR多克隆抗體，可用于FabRICATOR酶的Westernblot與ELISA檢測。相關參考文獻：DeglycosylationofmAbbyEndoSforImproivedMolecularImaging：PengGao,KennethL.Pinkston,NathanielWilganowski,HollyRobinson,AliAzhdarinia,BangheZhu,EvaM.Sevick-Muraca,BarrettR.Harvey訂貨信息貨號品名包裝價格品牌A0-FR1-020FabRICATOR2000U9690genovisA0-FR1-050FabRICATOR5000U19550genovisA0-FR1-250FabRICATOR5x5000U78200genovisA0-FR1-008FabRICATOR8x100U6035genovisA0-FR1-096FabRICATOR96x100U35955genovisA0-FR6-010FragITMicrospin2x0.5mg7225genovisA0-FR6-025FragITMicrospin5x0.5mg16320genovisA0-FR6-050FragITMicrospin10x0.5mg27285genovisA0-FR6-100FragITMicrospin1-10mg21845genovisA0-FR6-1000FragITMicrospin10-100mg65620genovisA2-FR2-005FragITKit,0.5mg8075genovisA2-FR2-025FragITKit,5x0.5mg21845genovisA2-FR2-100FragITKit,10mg27370genovisA2-FR2-1000FragITKit,100mg82365genovisA0-PU1-020FabULOUS(SpeB)2,000units9690genovisA0-GL1-020GlycINATOR(EndoS2)2000Units9690genovisA0-IZ1-010IgGZERO,1000Units4930genovisA0-IZ1-050IgGZERO5000Units19550genovisA0-IZ6-010deGlycITMicroSpin,2x0.5mg7225genovisA0-IZ6-025deGlycITMicroSpin5x0.5mg16320genovisA0-IZ6-050deGlycITMicroSpin10x0.5mg27285genovisA0-IZ6-100deGlycITMicroSpin1-10mg21845genovisA0-IZ6-1000deGlycITMicroSpin10-100mg65620genovisA3-AF1-010Anti-FabRICATOR0.1ml5610genovis關鍵詞:genovis,FabRICATOR,FragITKit,FabULOUS,GlycINATOR,deGlycITMicroSpin,IgGZERO,Anti-FabRICATOR…[詳細]

  2018-09-29 10:02

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• 酪氨酸酶抗體體外診斷試劑盒原理

  人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）試劑盒（ELISA）使用說明書貨號:SU-B12123l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。需要而未提供的試劑和器材1.酶標儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱4.蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：320、160、80、40、20、10pg/mL2.經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項1.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。9.不能使用過期產品。10.如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）試劑盒（ELISA）使用說明書貨號:SU-B12123l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。需要而未提供的試劑和器材1.酶標儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱4.蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：320、160、80、40、20、10pg/mL2.經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項1.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。9.不能使用過期產品。10.如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：10pg/mL320pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。1.檢測范圍：10pg/mL320pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產品樣冊

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• 免疫熒光標記

  免疫熒光標記[詳細]

  2024-09-28 07:01

  產品樣冊

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• 抗體片段(F(ab)2)的制備-TSKgel G3000SWXL的分析監(jiān)測

  抗體片段(F(ab)2)的制備-TSKgel G3000SWXL的分析監(jiān)測[詳細]

  2024-09-18 11:20

  應用文章

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