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熒光素標記抗體技術(shù)
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本文由 東莞市譜標實驗器材科技有限公司 整理匯編
2024-09-20 15:35 317閱讀次數(shù)
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熒光素標記抗體技術(shù)
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熒光素標記抗體技術(shù)
- 熒光素標記抗體技術(shù)[詳細]
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2024-09-20 15:35
標準
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生物素抗體標記試劑盒
- 生物素抗體標記試劑盒Lightning-LinkLightning-Linkisaonestepantibodylabe領(lǐng)kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutralpH.LabelTheattachmentofbiotintobiomoleculesisanimportantlaboratorytechnique.Biotinbindstothetetramericavidinproteins,includingstreptavidinandneutravidin,withexceptionallyhighaffinity,andthisinteractionisexploitedinvariousapplicationssuchaswesternblotting,immunohisthochemistryandELISA.Thebiotininthekithasanextendedlinkertofacilitatemolecularinteractions.Lightning-LinkBiotinhasbeenoptimisedfortwoseparateapplications.TypeAisintendedforassaysinwhichastreptavidin-labeleddetectionreagentwillbeused,whilstTypeBisoptimisedforassaysinwhichthebiotinylatedproteiniscapturedbystreptavidinimmobilizedonasurface(ieplates,nitrocellulose,magneticbeadsetc).[詳細]
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2024-09-29 11:24
產(chǎn)品樣冊
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使用自動成像技術(shù)進行熒光標記或無標記的細胞計數(shù)
- 在多孔微板中精確地定量細胞數(shù)量的能力使得能夠研究細胞的健康或增殖。這些應(yīng)用可以利用終點測定法來成像熒光染色的細胞核,或者可以要求未染色的活細胞或固定細胞的可靠透射光成像。[詳細]
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2021-02-20 09:43
應(yīng)用文章
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使用自動成像技術(shù)進行熒光標記或無標記的細胞計數(shù)
- 使用自動成像技術(shù)進行熒光標記或無標記的細胞計數(shù)[詳細]
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2024-09-18 18:09
應(yīng)用文章
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酶標記抗體的制備
- 酶標記抗體的制備[詳細]
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2024-09-24 02:28
專利
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藻紅蛋白標記抗體的方法﹠PE-標記蛋白A方法
- 藻紅蛋白標記抗體的方法﹠PE-標記蛋白A方法[詳細]
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2015-06-17 00:00
期刊論文
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Anti-Desmin抗體 , FITC標記 conjugated 2
- Anti-Desmin抗體 , FITC標記 conjugated 2[詳細]
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2014-06-02 00:00
操作手冊
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生物素標記的抗GMP-140抗體
- 生物素標記的抗GMP-140抗體[詳細]
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2024-09-16 03:36
專利
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FITC標記Mouse Anti-Human CD105抗體說明書
- MouseAnti-HumanCD105FITC標記抗體相關(guān)介紹:識別一個95kD內(nèi)皮細胞抗原。CD105抗原表達于巨噬細胞、血管內(nèi)皮細胞、胎盤存的合體細胞滋養(yǎng)層以及基質(zhì)纖維母細胞上。CD105是TGF-β受體系統(tǒng)中的一個成份。它能與TGF-β1和β3結(jié)合但不能與TGF-β2結(jié)合在有血管新生的組織中,如腫瘤、傷口愈合或皮膚炎癥反應(yīng)時,內(nèi)皮細胞被激活呈現(xiàn)CD105表達嗇該抗體可用于固定石蠟包埋切片的免疫組化染色。用途:調(diào)節(jié)細胞對TGF-β1的反應(yīng)。儲存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍。克隆名稱:D33抗體亞型:MouseIgG1標記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個細胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實驗方法(全血樣本流式檢測)1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細胞(推薦:4ABiotechLysingSolution[10×],Cat.:FXP001);4.將樣品管置離心機中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液(Cat.:FXP005)重懸細胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細胞,待流式細胞儀檢測(樣品應(yīng)在當天上機測定,也可加固定液4℃保存過夜測定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;Cat.:FXP005][細胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁,否則請用棉棒擦干凈;2.紅細胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見紅細胞裂解液說明書);3.若樣品不能及時上機分析,請及時固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖MCF-7細胞用D33-FITC染色后流式參考圖MIgG1-FITC(虛線)參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.(1995)LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.[詳細]
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2018-10-02 10:03
產(chǎn)品樣冊
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FITC標記Mouse Anti-Human CD44抗體說明書
- MouseAnti-HumanCD44FITC標記抗體相關(guān)介紹:CTP21識別透明質(zhì)酸受體,即85kDa的巨噬細胞糖蛋白-1(Pgp-1),廣泛表達于淋巴細胞、單核細胞、粒細胞、紅細胞、上皮細胞和血小板(弱)上。CD44也稱為III型細胞外基質(zhì)受體,與造血過程和淋巴細胞激活過程中的細胞移動、淋巴細胞歸巢和黏附有關(guān)。儲存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍。克隆名稱:CTP21抗體亞型:MouseIgG2b標記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個細胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實驗方法(全血樣本流式檢測)1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細胞;4.將樣品管置離心機中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細胞,待流式細胞儀檢測(樣品應(yīng)在當天上機測定,也可加固定液4℃保存過夜測定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;[細胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁,否則請用棉棒擦干凈;2.紅細胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見紅細胞裂解液說明書);3.若樣品不能及時上機分析,請及時固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細胞用抗人CTP21-FITC標記抗體染色后流式參考圖參考資料1.Schlossman,SL.etal.(1995)LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.2.GunthertU(1993)Curr.TopicsMicrobiol.Immunol.184:473.GalandriniREetal.(1994)JImmunol.153:21[詳細]
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2018-10-02 10:03
產(chǎn)品樣冊
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FITC標記Mouse Anti-Human CD34抗體說明書
- MouseAnti-HumanCD34FITC標記抗體相關(guān)介紹:D34識別一個105-120kD糖蛋白。CD34抗原表達于造血干/祖細胞、血管內(nèi)胚胎纖維母細胞。CD34在造血細胞信號傳遞、細胞-細胞間的粘附中起作用。D34抗體識別CD34分子Ⅱ類抗原表位,可用于流式檢測或者免疫熒光分析。用途:研究造血過程及相關(guān)的血液?。环蛛x造血干細胞;與白血病預(yù)后有關(guān)。儲存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍??寺∶Q:D34抗體亞型:MouseIgG3標記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個細胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實驗方法(全血樣本流式檢測)1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細胞;4.將樣品管置離心機中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細胞,待流式細胞儀檢測(樣品應(yīng)在當天上機測定,也可加固定液4℃保存過夜測定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;[細胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁,否則請用棉棒擦干凈;2.紅細胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見紅細胞裂解液說明書);3.若樣品不能及時上機分析,請及時固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖HEL細胞系用D34-FITC標記抗體流式分析圖譜參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.(1995)LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.2.FreemanSDetal.,(1995)Blood85:20053.ThomasRandLipskyPE.(1994)JImmunol153:40164.NakamuraY.etal.,(1994)Blood83:1442[詳細]
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2024-09-28 22:30
產(chǎn)品樣冊
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FITC標記Mouse Anti-Human CD29抗體說明書
- MouseAnti-HumanCD29FITC標記抗體相關(guān)介紹:4AS216識別130kDa的整合素β1鏈,CD29在組織中分布廣泛,表達于淋巴細胞、單核細胞上,在粒細胞上有弱表達,但紅細胞不表達此抗原。T細胞中,記憶細胞上的表達率高于未受免疫細胞。整合素β亞單位與α亞單位1-6(CD49a-f)結(jié)合形成CD49/CD29異二聚體,參與細胞-細胞間和細胞-基質(zhì)間黏附。據(jù)報道,CD29是胚胎發(fā)育和發(fā)展過程中的重要分子,同時也參與造血干細胞的分化和腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。這一克隆與非人靈長類動物有交叉反應(yīng)。儲存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍??寺∶Q:4AS216抗體亞型:MouseIgG1標記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個細胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實驗方法(全血樣本流式檢測)1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細胞4.將樣品管置離心機中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細胞,待流式細胞儀檢測(樣品應(yīng)在當天上機測定,也可加固定液4℃保存過夜測定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;[細胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項1.加入外周血時勿將血液觸及到流式管壁,否則請用棉棒擦干凈;2.紅細胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見紅細胞裂解液說明書);3.若樣品不能及時上機分析,請及時固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細胞用抗人4AS216-FITC染色后流式參考圖.參考資料1.Kishimoto,T.etal.(1998).LeucocyteTypingVI:WhiteCellDifferentiationAntigens.GarlandPublishing,Inc.London.2.HemlerME.(1990)Ann.Rev.Immunol8:3653.HynesRO(1992)Cell69:11[詳細]
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2024-09-28 02:25
產(chǎn)品樣冊
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熒光素藥物雜質(zhì)檢測
- 熒光素藥物雜質(zhì)檢測[詳細]
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2024-09-23 22:24
其它
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抗體/蛋白HRP標記制備試劑盒產(chǎn)品說明書
- 上海哈靈生物科技有限公司HL40029v.A抗體/蛋白HRP標記制備試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途抗體/蛋白HRP標記制備試劑是一種旨在通過高碘酸氧化產(chǎn)生活化的辣根過氧化酶,與抗體或蛋白中氨基偶聯(lián)反應(yīng),進一步還原和中和作用,確保復(fù)合體的穩(wěn)定的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種種系的抗體、純化蛋白的HRP標記。其應(yīng)用于后續(xù)WESTERNBLOT、免疫組化、ELISA等。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作便捷,反應(yīng)敏感,重復(fù)性好。技術(shù)背景辣根過氧化酶,分子量44Kd,常作為標記,用于免疫反應(yīng)的定量檢測(enzymeimmunoassay;EIA),例如免疫印跡WESTERNBLOT、免疫檢測ELISA和免疫化學染色immunohistochemicalstaining等。辣根過氧化酶具有價廉、高純、高特異活性、穩(wěn)定等優(yōu)點,成為主要的(占80%)抗體或蛋白綴和標記酶?;诶备^氧化酶為糖蛋白,含有8個糖鏈,通過高碘酸避光氧化,使羥基和醛基分離后,活化的HRP既不失活,又能在堿性條件下,與所有蛋白或抗體存在的氨基進行偶聯(lián)反應(yīng),形成席夫堿(Schiff'sbases),進而在酸性透析處理后去除剩余的高碘酸和預(yù)防自偶聯(lián)。經(jīng)過溫和的硼氫化氰鈉(sodiumcyanoborohydride)還原水合作用,以及乙醇胺(ethanolamine)或2-巰基乙胺(2-mercaptoethylamine)中和殘余的醛基,使標記蛋白/抗體更加穩(wěn)定。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液(ReagentA)1毫升標記液(ReagentB)50微升還原液(ReagentC)200微升中和液(ReagentD)50微升保存液(ReagentE)1毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在-20℃冰箱里;有效保證6月用戶自備目標抗體或蛋白:用于HRP標記1.5毫升離心管:用于樣品反應(yīng)操作和保存的容器震蕩器:用于混勻反應(yīng)物實驗步驟移取10微升(總量100微克)用戶自備的目標抗體或蛋白(分子量在160Kd左右或以下)加入90微升緩沖液(ReagentA),混勻加入10微升標記液(ReagentB),混勻室溫下(25℃)孵育1小時或4℃冰箱里孵育16小時加入10微升還原液(ReagentC),混勻室溫下孵育15分鐘加入10微升中和液(ReagentD),混勻室溫下孵育15分鐘加入130微升保存液(ReagentE),混勻獲得標記蛋白或抗體終濃度0.6毫克/毫升即刻放進-70℃保存或置于冰槽里備用或繼續(xù)后續(xù)ELISA、WESTERNBLOT、IMMUNOHISTOLOGY等注意事項本產(chǎn)品為5次(100微克/次)操作操作時,須戴手套樣品中避免含有疊氮化鈉(sodiumazide)、Tris、甘氨酸(glycine)、氫氧化銨(NH4OH)等,否則干擾標記如果標記液(ReagentB)沒有充分溶解,可以放在4℃冰箱里72小時或更長時間后使用如果需要增加標記量,則相應(yīng)增加試劑用量如果標記500Kd以上的蛋白或抗體,則使用20微升標記液(ReagentB)即可標記效率取決于目標蛋白或抗體與活化HRP的分子摩爾濃度比例和結(jié)構(gòu)關(guān)系HRP標記蛋白復(fù)合體在4℃溫度下保持4周穩(wěn)定;在-20℃溫度下,保持6個月穩(wěn)定標記抗體后續(xù)應(yīng)用建議用量如下:應(yīng)用標記抗體濃度ELISA250納克/毫升至2.5微克/毫升WESTERNBLOT0.5微克/毫升至50微克/毫升IMMUNOHISTOLOGY2.0微克/毫升至5.0微克/毫升本公司提供系列蛋白/抗體標記試劑產(chǎn)品質(zhì)量標準本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶[詳細]
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2018-11-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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美國Seapoint公司熒光素熒光探頭.pdf
- 美國Seapoint公司熒光素熒光探頭.pdf[詳細]
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2023-01-17 09:14
應(yīng)用文章
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葉綠素熒光技術(shù)
- 葉綠素熒光技術(shù)[詳細]
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2013-06-21 00:00
應(yīng)用文章
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熒光素鈉藥物雜質(zhì)檢測
- 熒光素鈉藥物雜質(zhì)檢測[詳細]
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2024-09-28 12:12
實驗操作
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精子頂體形態(tài)花生凝集素熒光標記(PNA-FITC)
- 主要用途精子頂體形態(tài)花生凝集素熒光標記(PNA-FITC)染色試劑是一種旨在使用熒光素標記的花生凝集素和赫斯特33258雙重熒光染色技術(shù),分析生理性反應(yīng)性或病理性退行性頂體缺失的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物或人體精子細胞以及凍存精子細胞,以及受精時的精子細胞。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,操作簡便,性能穩(wěn)定,熒光清晰。技術(shù)背景在男科學(Andrology)中,精子(spermatozoa)分析提供了精子生成(spermatogenesis)、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力(vitality)、運動能力(motility)、授精潛力(fertilizingpotential)、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性(integrity)、頂體反應(yīng)(acrosomalreaction)功能的評價是精子分析的重要指標,也是決定人工受孕或體外授精(invitrofertilization;IVF)的重要參數(shù)。其中頂體反應(yīng),是指當精子接近卵子實施授精時,精子頭部前半端的帽狀結(jié)構(gòu)頂體,釋放出溶解酶,以便精子和卵子的膜融合。頂體反應(yīng)測試是一項穩(wěn)定的精子功能參數(shù),可以用于預(yù)測受精成功率。因此頂體的結(jié)構(gòu)完整性(intact)是評價的主要標志,也是不育癥和*孕藥物研究的對象。使用熒光素標記的花生凝集素(Isothiocyano-fluoresceinatedpeanutArachishypogaeaagglutinin;PNA-FITC)和赫斯特33258(Hoechst33258)雙重熒光染色技術(shù),是精子頂體反應(yīng)分析和授精效率評價的Z常用的方法。首先使用赫斯特33258染色,分析精子活力,基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特點,受到活體精子細胞(包括游動性和非游動性精子)的排斥,而容易進入死亡精子細胞。其次使用熒光素標記的花生凝集素染料,與頂體外膜糖蛋白上的半乳糖殘基(β-D-galactosylresidue)的結(jié)合,顯示完整性(未反應(yīng)性unreacted)頂體,同時可以應(yīng)用于受精時的精卵反應(yīng)。雙染的作用,以幫助區(qū)分生理性反應(yīng)性頂體缺失(loss)或病理性退行性頂體缺失。通過常用的熒光顯微鏡(激發(fā)波長488nm,散發(fā)波長530nm)便可清晰觀察到綠色頂體狀態(tài)(status)。[詳細]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
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熒光素鈉藥物雜質(zhì)標準品
- 熒光素鈉藥物雜質(zhì)標準品[詳細]
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2024-09-23 23:38
選購指南
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葉綠素熒光技術(shù)FluorCam葉綠素熒光成像系統(tǒng)
- FC00-C/1010GFP封閉式多光譜植物熒光成像系統(tǒng)是一個高度創(chuàng)新的,世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用的多光譜動力學熒光成像系統(tǒng)。這個系統(tǒng)高度緊湊且可以實現(xiàn)測量樣品的暗適應(yīng)。[詳細]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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