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UHPLC 方法對柑橘類的初級和次級代謝產物進行全面分析
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本文由 上??茖W儀器有限公司 整理匯編
2018-08-26 10:00 390閱讀次數(shù)
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本文向您介紹使用島津NexeraMethodScoutingSystem(全方位的方法探索系統(tǒng))和LC/MS/MS對食品中的初級代謝產物和次級代謝產物(有機酸、氨基酸、糖、類胡蘿卜素、類黃酮的主要化合物)進行全面分析的方法以及對柑橘類樣品的分析示例。
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UHPLC 方法對柑橘類的初級和次級代謝產物進行全面分析
- 本文向您介紹使用島津NexeraMethodScoutingSystem(全方位的方法探索系統(tǒng))和LC/MS/MS對食品中的初級代謝產物和次級代謝產物(有機酸、氨基酸、糖、類胡蘿卜素、類黃酮的主要化合物)進行全面分析的方法以及對柑橘類樣品的分析示例。[詳細]
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2018-08-26 10:00
產品樣冊
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采用LC/TOF-MS 快速分析真菌粗提物中的次級代謝產物-真
- 采用LC/TOF-MS 快速分析真菌粗提物中的次級代謝產物-真[詳細]
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2024-09-17 19:14
實驗操作
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微透析樣品中生物胺和代謝產物的快速UHPLC測定方法
- 微透析樣品中生物胺和代謝產物的快速UHPLC測定方法[詳細]
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2015-07-30 00:00
報價單
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采用LC/TOF-MS 快速分析真菌粗提物中的次級代謝產物-真菌鑒定的新方法
- 采用LC/TOF-MS快速分析真菌粗提物中的次級代謝產物-真菌鑒定的新方法本文介紹從培養(yǎng)真菌中提取次級代謝產物的合適條件和隨后進行LC/TOF-MS分析的條件。方法學驗證采用在各種培養(yǎng)基中添加黃曲霉毒素、赭曲霉素A、單端孢霉烯、玉米赤霉烯酮和腐馬素毒素,從低濃度基質中提取具有良好的回收率,隨后通過檢索比較數(shù)據(jù)庫中465種次級代謝產物進行鑒定。本方法已應用于從培養(yǎng)物收藏單位獲得的一種青霉菌和6種曲霉菌的代謝物鑒定,其次級代謝產物已與預測的毒素譜進行了比較。[詳細]
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2018-09-16 10:00
產品樣冊
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UHPLC和高分辨率臺式質譜儀聯(lián)用分析霉酚酸酯的降解產物
- UHPLC和高分辨率臺式質譜儀聯(lián)用分析霉酚酸酯的降解產物[詳細]
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2024-09-12 18:32
實驗操作
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PNAS揭示重要代謝產物
- PNAS揭示重要代謝產物[詳細]
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2024-09-26 23:43
報價單
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以UHPLC對茶堿中的微量有關物質進行的高靈敏度分析
- 以UHPLC對茶堿中的微量有關物質進行的高靈敏度分析[詳細]
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2024-09-16 00:04
報價單
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母乳中溴代/氯代阻燃劑及其代謝產物的分析檢測方法
- 母乳中溴代/氯代阻燃劑及其代謝產物的分析檢測方法[詳細]
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2015-01-22 00:00
應用文章
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賽默飛UHPLC和高分辨率質譜儀聯(lián)用分析霉酚酸酯的降解產物
- 前言強制降解實驗能揭示各種環(huán)境因素對原料藥和制劑的影響。它能提供藥品安全信息、確定推薦儲存條件、保質期和分析方法的特異性。而降解產物的信息能幫助改進化合物或配方的發(fā)展。霉酚酸酯(MMF)的商標名稱為驍悉(CellCept),是一種免疫YZ劑和霉酚酸(MPA)的前體藥物。MMF廣泛的應用在ZL排異反應和自體免疫疾病的移植藥物中。本研究選擇MMF作為模型化合物。本文開發(fā)了一種快速可靠的分析霉酚酸酯降解產物的完整工作流程,使用的儀器是賽默飛世爾科技的AccelaTMUHPLC系統(tǒng)和臺式OrbitrapQExactiveTM質譜儀,數(shù)據(jù)處理采用MassFrontierTM軟件。霉酚酸酯在熱和過氧化物催化下的降解研究的pH值設定為2.0、3.5、6.0和8.2。采用HRAM全掃描和數(shù)據(jù)依賴MS/MS在高分辨率和極性切換模式下實現(xiàn)降解產物的快速鑒定。HRAMMS和MS/MS譜圖以及正/負離子模式切換,能可靠完成降解產物的定性和結構鑒定。[詳細]
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2018-08-10 10:58
產品樣冊
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如何對 3D 打印金屬粉末進行全面評估?
- Phenom ParticleX 以電鏡法為基礎,并搭配能譜儀,可以直觀的獲取顆粒的形狀和成分信息。同時,通過自動移動拍照——自動顆粒識別——自動顆粒分析,可以在短時間分析大量顆粒,彌補了電鏡法檢測效率低的問題。 [詳細]
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2024-09-28 01:18
應用文章
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蜂蜜中的殺蟲脒及其代謝產物的測定
- 殺蟲脒是-種高效廣譜有機氮農業(yè)殺蟲藥和殺螨藥,對有機磷、有機氯和氨基甲酸酯類殺蟲藥有抗藥性的蟲類均有效。殺蟲脒在水中溶解度小,強酸中比較穩(wěn)定,而在弱酸和弱堿溶液中迅速水解。2019年12月27日,殺蟲脒被列入食品動物中禁止使用的藥品及其他化合物清單。
[詳細]
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2024-01-29 15:56
應用文章
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人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)水平。用純化的人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C),再與HRP標記的Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(40pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細]
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2018-10-03 10:00
產品樣冊
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人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)含量。人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)水平。用純化的人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C),再與HRP標記的Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)濃度。標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-05 10:00
產品樣冊
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應用 UHPLC/Q-TOF/MS 研究茶葉(Camellia Sinensis L.) 的糖基化次級代謝物
- 應用 UHPLC/Q-TOF/MS 研究茶葉(Camellia Sinensis L.) 的糖基化次級代謝物[詳細]
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2020-12-25 09:26
應用文章
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對廢水和污泥進行快速可靠分析
- 研究結果表明掃描陣列型ICP-OES測量準確度高,精密度好,分析速度快,方法適用性強,可實現(xiàn)廢水及泥渣領域設置的常規(guī)檢測分析要求。[詳細]
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2018-08-17 10:00
產品樣冊
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HPTLC-生物自發(fā)光顯影-質譜聯(lián)用技術對海綿次生代謝產物
- HPTLC-生物自發(fā)光顯影-質譜聯(lián)用技術對海綿次生代謝產物[詳細]
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2024-09-28 01:10
選購指南
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百靈威硝基呋喃及代謝產物檢測標準品
- 百靈威硝基呋喃及代謝產物檢測標準品[詳細]
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2015-11-04 00:00
標準
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上海通微CEC分離農藥及其代謝產物
- 上海通微CEC分離農藥及其代謝產物[詳細]
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2024-09-28 18:08
應用文章
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利用近紅外方法對和進行定量檢測
- 利用近紅外方法對和進行定量檢測[詳細]
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2010-08-23 00:00
安裝說明
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使用FTIR和EDX對變色和著色成分進行分析
- 在變色分析中,使用FTIR可快速分析源于有機物的變色,而使用EDX則可快速分析源于無機物的變色。在著色材料分析中,F(xiàn)TIR可對主成分進行有效地測定,EDX則可對顏料進行有效地識別。綜上所述,組合使用FTIR和EDX可進行非破壞性分析,有助于對變色和著色的成分進行快速分析。本文向您介紹組合使用FTIR和EDX,從有機物和無機物兩個方面對變色及著色原因進行分析的示例。[詳細]
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2018-08-26 10:00
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