本文由 上海希美化學(xué)有限公司 整理匯編

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• PNAS揭示重要代謝產(chǎn)物

  PNAS揭示重要代謝產(chǎn)物[詳細(xì)]

  2024-09-26 23:43

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• PNAS：胚胎干細(xì)胞ZL重要成果

  美S次用干細(xì)胞制造出神經(jīng)肌肉結(jié)點據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)11月22日報道，美國科學(xué)家S次使用干細(xì)胞在實驗室中培育出了位于人體肌肉細(xì)胞和脊髓細(xì)胞之間的神經(jīng)肌肉結(jié)點，Zxin研究為科學(xué)家們研制出“人體芯片”系統(tǒng)鋪平了道路。未來，科學(xué)家們可以借助這些“人體芯片”系統(tǒng)加快醫(yī)學(xué)研究和藥物測試的步伐，更快獲得各項醫(yī)學(xué)突破，而不再需要使用傳統(tǒng)方法耗費數(shù)年對藥物進(jìn)行動物和人體試驗。“人體芯片”系統(tǒng)是一些模型，能夠再現(xiàn)器官或一系列器官如何在身體內(nèi)起作用。想要獲得可以重現(xiàn)人體各項功能的人體芯片系統(tǒng)，就必須研制出這些神經(jīng)肌肉結(jié)點。大腦使用這些結(jié)點與身體內(nèi)的肌肉相互“交流”并控制身體的肌肉。美S次用干細(xì)胞制造出神經(jīng)肌肉結(jié)點在Zxin研究中，美國布朗大學(xué)的赫爾曼范登堡教授首先通過活體解剖方法從成人志愿者那兒收集了很多肌肉干細(xì)胞。中佛羅里達(dá)大學(xué)的納丁郭進(jìn)行了一系列實驗，利用不同濃度的細(xì)胞和不同的時間間隔以及其他參數(shù)，制造出了使肌肉細(xì)胞和脊髓細(xì)胞“快樂”結(jié)合的Z合適環(huán)境，Z終獲得了這些神經(jīng)肌肉結(jié)點。該研究由美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）下屬的國家神經(jīng)紊亂研究所資助，論文將發(fā)表在12月份的《生物材料》雜志上。該研究的、中佛羅里達(dá)大學(xué)的生物工程師詹姆斯?？寺硎?，他對這項研究的未來非常樂觀，傳統(tǒng)的動物測試方法不僅緩慢、昂貴，而且常常失敗，阻礙了新藥研制和面世的進(jìn)程。美國國家衛(wèi)生研究院、美國國防部高級研究計劃局以及美國食品和藥物管理局都在加速研制“人體芯片”模型，現(xiàn)在，投入該領(lǐng)域的資金至少有1.4億美元。這些研究團隊的目的是制造出一些包含有各種各樣相互連接的小型器官的系統(tǒng)，采用實際中使用的方式來模擬人體功能。科學(xué)家們將可以借助這些系統(tǒng)，在藥物安全且合乎倫理地進(jìn)行人體臨床測試之前，先在人的細(xì)胞上測試其效果。這項技術(shù)有望比在老鼠和其它動物身上進(jìn)行測試更加GX。美S次用干細(xì)胞制造出神經(jīng)肌肉結(jié)點[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• Cell揭示影響大腦發(fā)育的重要激素

  Cell揭示影響大腦發(fā)育的重要激素[詳細(xì)]

  2013-10-12 00:00

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• 百靈威硝基呋喃及代謝產(chǎn)物檢測標(biāo)準(zhǔn)品

  百靈威硝基呋喃及代謝產(chǎn)物檢測標(biāo)準(zhǔn)品[詳細(xì)]

  2015-11-04 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 上海通微CEC分離農(nóng)藥及其代謝產(chǎn)物

  上海通微CEC分離農(nóng)藥及其代謝產(chǎn)物[詳細(xì)]

  2024-09-28 18:08

  應(yīng)用文章

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• 蜂蜜中的殺蟲脒及其代謝產(chǎn)物的測定

  殺蟲脒是-種高效廣譜有機氮農(nóng)業(yè)殺蟲藥和殺螨藥，對有機磷、有機氯和氨基甲酸酯類殺蟲藥有抗藥性的蟲類均有效。殺蟲脒在水中溶解度小，強酸中比較穩(wěn)定，而在弱酸和弱堿溶液中迅速水解。2019年12月27日，殺蟲脒被列入食品動物中禁止使用的藥品及其他化合物清單。 [詳細(xì)]

  2024-01-29 15:56

  應(yīng)用文章

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• 人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C（C2C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)水平。用純化的人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)，再與HRP標(biāo)記的Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（40pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)含量。人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)水平。用純化的人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)，再與HRP標(biāo)記的Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)濃度。標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• UHPLC 方法對柑橘類的初級和次級代謝產(chǎn)物進(jìn)行全面分析

  本文向您介紹使用島津NexeraMethodScoutingSystem（全方位的方法探索系統(tǒng)）和LC/MS/MS對食品中的初級代謝產(chǎn)物和次級代謝產(chǎn)物（有機酸、氨基酸、糖、類胡蘿卜素、類黃酮的主要化合物）進(jìn)行全面分析的方法以及對柑橘類樣品的分析示例。[詳細(xì)]

  2018-08-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 采用LC/TOF-MS 快速分析真菌粗提物中的次級代謝產(chǎn)物－真

  采用LC/TOF-MS 快速分析真菌粗提物中的次級代謝產(chǎn)物－真[詳細(xì)]

  2024-09-17 19:14

  實驗操作

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• PNAS文章：分割人類基因組

  PNAS文章：分割人類基因組[詳細(xì)]

  2013-09-06 00:00

  實驗操作

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• 微透析樣品中生物胺和代謝產(chǎn)物的快速UHPLC測定方法

  微透析樣品中生物胺和代謝產(chǎn)物的快速UHPLC測定方法[詳細(xì)]

  2015-07-30 00:00

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• 母乳中溴代／氯代阻燃劑及其代謝產(chǎn)物的分析檢測方法

  母乳中溴代／氯代阻燃劑及其代謝產(chǎn)物的分析檢測方法[詳細(xì)]

  2015-01-22 00:00

  應(yīng)用文章

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• HPTLC－生物自發(fā)光顯影－質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對海綿次生代謝產(chǎn)物

  HPTLC－生物自發(fā)光顯影－質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對海綿次生代謝產(chǎn)物[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:10

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• 激素的代謝

  激素的代謝[詳細(xì)]

  2016-03-02 00:00

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• OxyletPro 代謝系統(tǒng)

  OxyletPro 代謝系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:08

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• 蜂蜜中新煙堿類化合物、氟蟲腈及其代謝產(chǎn)物的超靈敏快速含量測定

  為更好地了解這些化合物對蜜蜂的影響及其對花粉和蜂蜜的污染情況，有必要對其建立一種高靈敏度的含量測定方法。我們采用島津NexeraX2和LCMS-8060聯(lián)用建立了一種蜂蜜中新煙堿類化合物的超靈敏含量測定方法。本方法樣品制備步驟簡單，回收率高。采用的進(jìn)樣模式成功省去繁瑣的蒸發(fā)/重新溶解或稀釋步驟。由于靈敏度極高，本含量測定方法可在遠(yuǎn)低于規(guī)定殘留限量的濃度水平測定真實實際樣品。此外，即使是測定長序列的低濃度真實實際樣品，系統(tǒng)仍可保持穩(wěn)定。[詳細(xì)]

  2018-08-26 10:00

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• 采用LC/TOF-MS 快速分析真菌粗提物中的次級代謝產(chǎn)物－真菌鑒定的新方法

  采用LC/TOF-MS快速分析真菌粗提物中的次級代謝產(chǎn)物－真菌鑒定的新方法本文介紹從培養(yǎng)真菌中提取次級代謝產(chǎn)物的合適條件和隨后進(jìn)行LC/TOF-MS分析的條件。方法學(xué)驗證采用在各種培養(yǎng)基中添加黃曲霉毒素、赭曲霉素A、單端孢霉烯、玉米赤霉烯酮和腐馬素毒素，從低濃度基質(zhì)中提取具有良好的回收率，隨后通過檢索比較數(shù)據(jù)庫中465種次級代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定。本方法已應(yīng)用于從培養(yǎng)物收藏單位獲得的一種青霉菌和6種曲霉菌的代謝物鑒定，其次級代謝產(chǎn)物已與預(yù)測的毒素譜進(jìn)行了比較。[詳細(xì)]

  2018-09-16 10:00

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• 高效液相-柱后衍生法測定草甘膦及其代謝產(chǎn)物氨甲基膦酸

  GX液相-柱后衍生法測定草甘膦及其代謝產(chǎn)物氨甲基膦酸[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:35

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• 磷脂酰肌醇代謝途徑系列產(chǎn)品

  磷脂酰肌醇代謝途徑系列產(chǎn)品[詳細(xì)]

  2010-05-06 00:00

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