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• 人Ⅱ型膠原代謝產物C2C（C2C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)水平。用純化的人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)，再與HRP標記的Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6pg/ml-30pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)含量。人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)水平。用純化的人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)，再與HRP標記的Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ⅱ型膠原代謝產物C2C(C2C)濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人Ⅱ型膠原代謝產物C2C酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 人CD18酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.0ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中CD18含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人CD18水平。用純化的人CD18抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD18，再與HRP標記的CD18抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD18呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人CD18濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（200ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。100ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液50ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液25ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液12.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液6.25ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7、溫育：操作同3。8、洗滌：操作同5。9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-11-30 10:00

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• 人c-myc癌基因產物（c-myc ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  人c-myc癌基因產物（c-myc）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T25pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中c-myc癌基因產物（c-myc）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人c-myc癌基因產物（c-myc）水平。用純化的人c-myc癌基因產物（c-myc）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入c-myc癌基因產物（c-myc），再與HRP標記的c-myc癌基因產物（c-myc）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c-myc癌基因產物（c-myc）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人c-myc癌基因產物（c-myc）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800pg/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液400pg/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液200pg/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液100pg/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液50pg/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 人Ⅰ型前膠原C末端肽酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  人Ⅰ型前膠原C末端肽酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)水平。用純化的人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型前膠原C末端肽CICP)，再與HRP標記的Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠I型膠原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  大鼠I型膠原(collagenI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20ug/L-800ug/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中I型膠原(collagenI)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠I型膠原(collagenI)水平。用純化的大鼠I型膠原(collagenI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原(collagenI)，再與HRP標記的I型膠原(collagenI)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原(collagenI)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠I型膠原(collagenI)濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠Ⅰ型膠原C端肽酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）水平。用純化的小鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ），再與HRP標記的Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）濃度。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 人Klotho蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5U/L-200U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Klotho蛋白含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Klotho蛋白水平。用純化的人Klotho蛋白抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Klotho蛋白，再與HRP標記的Klotho蛋白抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Klotho蛋白呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Klotho蛋白濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液80U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液40U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液20U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液10U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠Ⅳ型膠原（Col-Ⅳ）酶聯(lián)免疫分析

  小鼠ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)水平。用純化的小鼠Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)，再與HRP標記的Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160g/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80g/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液40g/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液20g/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液10g/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液5g/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1nmol/L-24nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）水平。用純化的人Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原N末端肽（NTX），再與HRP標記的Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）濃度。人Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-04-18 00:00

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• 大鼠Ⅲ型前膠原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠Ⅲ型前膠原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-04-15 00:00

  安裝說明

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• 大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-06-07 00:00

  操作手冊

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• 大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-01-04 00:00

  實驗操作

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• 大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)水平。用純化的大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)，再與HRP標記的Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。5.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 人結合珠蛋白（HAP）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明

  檢測范圍：96T10μg/ml-400μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中結合珠蛋白(HAP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人結合珠蛋白(HAP)水平。用純化的人結合珠蛋白(HAP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結合珠蛋白(HAP)，再與HRP標記的結合珠蛋白(HAP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結合珠蛋白(HAP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人結合珠蛋白(HAP)濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人白細胞介素-2（IL-2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素-2（IL-2）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-2（IL-2）表達。用純化的人白細胞介素-2（IL-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中白細胞介素-2（IL-2）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的白細胞介素-2（IL-2）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人白細胞介素-2（IL-2）的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 人白三烯D4（LTD4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白三烯D4(LTD4)的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白三烯D4(LTD4)水平。用純化的人白三烯D4(LTD4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白三烯D4(LTD4)，再與HRP標記的白三烯D4(LTD4)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三烯D4(LTD4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白三烯D4(LTD4)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-11-30 10:00

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• 人Ⅰ型前膠原C末端肽（CICP）酶聯(lián)免疫分析

  人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)水平。用純化的人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型前膠原C末端肽CICP)，再與HRP標記的Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• PNAS揭示重要代謝產物

  PNAS揭示重要代謝產物[詳細]

  2024-09-26 23:43

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