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人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C試劑盒說明書
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2018-11-16 10:02 339閱讀次數(shù)
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人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T50μg/L-1200μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)水平。用純化的人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC),再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(2400μg/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液600μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液300μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液75μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月
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人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C試劑盒說明書
- 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T50μg/L-1200μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)水平。用純化的人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC),再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C(CysC)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(2400μg/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液600μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液300μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液75μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊
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人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒
- 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-16 00:00
操作手冊
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人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒
- 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-18 18:10
專利
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人半胱氨酸蛋白酶YZ劑B(CSTB)檢測試劑盒
- 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑B(CSTB)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-06 00:00
操作手冊
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人半胱氨酸蛋白酶YZ劑3(CST3)ELISA試劑盒
- 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑3(CST3)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-18 18:06
報價單
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人半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T18pg/ml-650pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN水平。用純化的人半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN,再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(1200pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。600pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液75pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液37.5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒
- 大鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-10 00:00
選購指南
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小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒
- 小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
安裝說明
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免費代測人半胱氨酸蛋白酶YZ劑ELISA檢測試劑盒
- 本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿試驗原理:CystatinSN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知CystatinSN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CystatinSN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。人半胱氨酸蛋白酶YZ劑ELISA檢測試劑盒再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CystatinSN的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。人半胱氨酸蛋白酶YZ劑ELISA檢測試劑盒使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的CystatinSN標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的CystatinSN含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800nmol/L4、敏感度:1.0nmol/LRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重組小鼠血管內(nèi)皮生長因子1652ugRC059-20ug人半胱氨酸蛋白酶YZ劑ELISA檢測試劑盒RecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重組小鼠干擾素-γ20ugRC060-2ugRecombinantRatInterleukin-10(rrIL-10)重組大鼠白細胞介素-102ugRC061-20ugRecombinantRatInterferon-γ(rRaIFN-γ)重組大鼠干擾素-γ20ugRC062-10ugRecombinantBovineFibroblastGrowthFactor-basic(rBobFGF)重組牛堿性成纖維細胞生長因子10ugRC063-2ugRecombinantOvineInterferon-tau(rOvIFN-tau)重組羊干擾素-tau2ug[詳細]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑檢測試劑盒僅供研究使用
- 兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑檢測試劑盒僅供研究使用[詳細]
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2016-01-21 00:00
安裝說明
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蛋白酶YZ劑4693132001說明書
- 羅氏(Roche)試劑蛋白酶YZ劑選擇指南產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品包裝4693116001cOmplete,EASYpack,20Tab.鋁箔包裝4693124001cOmplete,Mini,EASYpack,30Tab.鋁箔包裝4693132001cOmplete,EDTA-free,EASYpack,20鋁箔包裝常備貨4693159001cOmplete,Mini,EDTA-free,EASYpa鋁箔包裝常備貨11697498001Complete,20tablets玻璃瓶包裝11836145001Complete,3x20tablets玻璃瓶包裝11836153001CompleteMini,25tablets玻璃瓶包裝11873580001Complete,EDTA-free,20tablet玻璃瓶包裝11836170001CompleteMini,EDTA-free,25t玻璃瓶包裝5892970001cOmpleteULTRATablets,Mini,EASYpack鋁箔包裝5892791001cOmpleteULTRATablets,Mini,EDTA-free,EASYpack鋁箔包裝4906845001PhosStop,10Tablets鋁箔包裝常備貨4906837001PhosStop,20Tablets鋁箔包裝以上為德國羅氏品牌蛋白酶YZ劑產(chǎn)品系列,有部分現(xiàn)貨及優(yōu)惠促銷,敬請來電![詳細]
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2018-09-18 10:00
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蛋白酶YZ劑,9087-70-1
- 蛋白酶YZ劑,9087-70-1Aprotininfrombovinelung別名:抑肽酶;Trypsininhibitor(basic)分子式:C284H432N84O79S7分子量:6511.44CAS#:9087-70-1外觀:白色粉末特性:活性(KIU/mg):>4500純度(HPLC):PASSR:42/43S:36/37/39儲存條件:2-8℃使用說明:用0.01mol/LHepes溶解,儲存液濃度1mg/ml工作濃度:0.6-2ug/ml蛋白酶YZ劑,9087-70-1XY8260Aprotinin蛋白酶YZ劑2mg瓶蛋白酶YZ劑,9087-70-1XY8260Aprotinin蛋白酶YZ劑5mg瓶[詳細]
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2019-01-02 10:00
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人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書
- 人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)水平。用純化的人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI),再與HRP標記的蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)含量。人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書辣根過氧化物酶RZ>3酶活≈250u/mg(可做酶標用)Ac-IETD-AMCAc-IETD-AMC小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒CAS:6104-59-2,考馬斯亮藍G250,考馬斯燦爛藍二鉀鹽99.5%EDTA-2K大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA試劑盒豬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒糖原IIGlycogenTypeII7H10瓊脂Middlebrook7H10Agar大片段酶KlenowFragment,ExonucleaseMinus魚精DNADNAFishSperm,Sodiumsalt兩性霉素B(水可溶性)AmphotericcinB牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒記號筆(紅色)果膠酶Y-23PectolaseY-23D-果糖-6-磷酸二鈉D-Fructose6-phosphateRapidmRNATMPurificationKit小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書[詳細]
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2018-10-23 10:30
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人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)試劑盒使用方法
- 人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3pmol/L-80pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)水平。用純化的人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3),再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)濃度。[詳細]
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2018-12-30 10:00
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蛋白酶YZ劑 Amresco E429 2mg
- 本店所銷售所有試劑耗材等,僅供科研,均不能用于《服用、YL》,如冒險使用,本店一概不負責任。上海橋星生物客服電話:021-65672052手機:18221794820客服QQ:1468746680上海橋星生物提供優(yōu)質(zhì)的分子生物學試劑和試劑盒、美國聯(lián)合碳化和美國光譜醫(yī)學透析袋、培養(yǎng)基和培養(yǎng)耗材、細胞因子和細胞分離液、抗體和Elisa試劑盒及常用生物試劑等,Sigma、Amresco等各大量現(xiàn)貨火爆促銷中,歡迎登錄www.bridge-star.com或撥打021-65672052、18221794820Amresco網(wǎng)址:http://www.amresco-inc.com/可以登錄使用貨號查詢產(chǎn)品信息[詳細]
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2019-01-01 10:01
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半胱氨酸蛋白酶試劑盒檢測說明
- 半胱氨酸蛋白酶試劑盒檢測說明該試劑盒以HRP標記的鏈霉親和素復合物(HRPStreptavidinConjugate,HRP-SA)為基礎(chǔ),可用于檢測細胞、組織內(nèi)的特異性caspase-3抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的caspase-3一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后,用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合,Z后加入HRP-SA,形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復合物,顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑:試劑A通透液:0.1%Triton-X10010mL(選用)試劑B封閉緩沖液(封閉用)20mL試劑C(原裝進口分裝)已稀釋的即用型caspase-3一抗(2.5ml)試劑D(原裝進口分裝)生物素化羊抗兔IgG1支(濃度1.5mg/mL,稀釋比為1:300~1:500)50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復合物1支(濃度1μM,稀釋比1:50~1:200)100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑:1.10mMTBS(pH7.2~7.4)三羥基氨基甲烷1.21g氯化鈉7.6g加蒸餾水800mL,濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4,Z后定容至1000mLTBS-T:TBS+Tween20(0.05%體積比)2.抗原修復液(依檢測抗原不同而選擇不同的修復液)10mMpH6.0檸檬酸緩沖液檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL,濃鹽酸調(diào)pH值至6.0,Z后定容至1000mL或:0.5MEDTA修復液(pH8.0)EDTA2H2O186.1g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水700mL,用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0,Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟(建議方案):石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片:將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr;2.脫蠟:切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10min;3.水化:切片經(jīng)下行酒精水化,無水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2min;75%乙醇2min,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min;4.抗原修復:根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復,常采用高壓、微波(溫度達到98~100℃)或酶消化修復法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗滌(2×2min)(具體修法見附1)*注:有些抗原勿需修復,直接進入第5步封閉。5.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育30min;6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2hr或4℃;7.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);8.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育10min;9.加二抗:滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30min;10.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);11.封閉:滴加試劑Tween20,37℃濕盒孵育封閉20min;12.加HRP-SA:滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20nM),37℃濕盒中孵育30min;13.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min),TBS洗滌(2×5min);14.顯色:應(yīng)用DAB溶液(試劑F)顯色;15.復染:自來水充分沖洗,復染,脫水,透明;16.封片:待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;17.觀察成像:顯微鏡下觀察成像。注意事項:1.修復后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會影響結(jié)果觀察。5.如須復染細胞核,則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。附附11:抗原修法常用抗原修復液:檸檬酸緩沖液(0.01MpH6.0)、EDTA抗原修復液(pH8.0或9.0)等等。一、酶消化修復法切片脫蠟水化處理,TBS沖洗,在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或繼續(xù)微波10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異,須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復法取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫切片架上,修復液沸騰后放入切片架,蓋上鍋蓋,待噴氣后計時1.5~2.5min即可脫離熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。四、隔水式高壓抗原修復法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰,微波盒中加入修復液于微波爐中加熱至沸騰,將切片放入微波盒中,再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋,待噴氣后計時4~8min即可關(guān)閉熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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Merck蛋白酶YZ劑 539134|539133|價格
- 現(xiàn)貨|Merck蛋白酶YZ劑539134產(chǎn)品簡介:proteaseinhibitorcocktailsetIII,EDTA-free適用于哺乳動物細胞和基于金屬螯合層析純化的組織抽提物,樣本可進行雙向電泳分析。蛋白全面保護的**選擇! 還在為蛋白抽提純化過程中蛋白的降解而煩惱嗎? 還在為如何保持抽提蛋白的磷酸化狀態(tài)而頭痛嗎? 還在為眾多蛋白酶及磷酸酶YZ劑的選擇沒有頭緒嗎? 有了方便可靠的蛋白保護衛(wèi)士-蛋白酶及磷酸酶YZ劑“雞尾酒”混合物,讓一切困難迎刃而解!蛋白酶YZ劑混合物DMSO貯存液的形式,擺脫繁瑣的操作步驟,節(jié)約您更多的成本和時間針對不同樣本特別設(shè)計(如分別適用于細菌、植物、真菌、酵母、哺乳動物細胞、His融合蛋白等)YZ效果顯著,有效防止粗提物中目標蛋白降解配方完全公開另有非動物來源的YZ劑混合物提供產(chǎn)品名稱目錄號應(yīng)用規(guī)格報價(元)ProteaseInhibitorCocktailSetI539131廣譜蛋白酶YZ劑。1管10管4102970ProteaseInhibitorCocktailSetI,Animal-Free535142廣譜蛋白酶YZ劑,用于要求非動物來源性試劑的實驗。1ml10*1ml3972880proteaseinhibitorcocktailsetII539132適用于細菌抽提物(除外下游要進行金屬螯合層析的標本)。1set5set11144365proteaseinhibitorcocktailsetIII,EDTA-free539134適用于哺乳動物細胞和基于金屬螯合層析純化的組織抽提物,樣本可進行雙向電泳分析。1ml5*1ml8323660proteaseinhibitorcocktailsetIII,Animal-Free535140適用于哺乳動物細胞、基于金屬螯合層析純化的組織抽提物及要求非動物來源性試劑的實驗。1ml5*1ml8323609proteaseinhibitorcocktailsetIV539136適用于真菌和酵母抽提物。1ml5*1ml7682803proteaseinhibitorcocktailsetV,EDTA-free539137適用于哺乳動物細胞和基于金屬螯合層析純化的組織抽提物,樣本可進行雙向電泳分析。10管5522983proteaseinhibitorcocktailsetV,Animal-Free535141適用于哺乳動物細胞、組織抽提物及要求非動物來源性試劑的實驗。1ml10*1ml8072893proteaseinhibitorcocktailsetVI539133適用于植物抽提物。1ml5*1ml8713802proteaseinhibitorcocktailsetVII539138適用于His融合蛋白樣本中蛋白酶的YZ。1ml5*1ml8713802proteaseinhibitorcocktailsetVIII539129廣泛YZ半胱氨酸蛋白酶活性。1ml5*1ml909SerineProteaseInhibitorCocktailSetI565000廣泛YZ絲氨酸蛋白酶活性。1管5管3828Merck蛋白酶YZ劑539133促銷特價1ml871熱線電話【021-54100800】其他產(chǎn)品附錄:磷酸酶YZ劑混合物DMSO貯存液的形式,擺脫繁瑣的操作步驟,節(jié)約您更多的成本和時間有效YZ劑蛋白樣本中的各種磷酸酶(酸性/堿性磷酸酶、絲/蘇氨酸磷酸酶、酪氨酸磷酸等)配方完全公開產(chǎn)品名稱目錄號應(yīng)用規(guī)格目錄價(RMB)PhosphataseInhibitorCocktailSetII524625可YZ酸性磷酸酶、堿性磷酸酶及酪氨酸磷酸酶。5*1ml3149PhosphataseInhibitorCocktailSetIII524627可YZ絲/蘇氨酸磷酸酶及酪氨酸磷酸酶。1ml5*1ml17035824PhosphataseInhibitorCocktailSetIV524628可YZ絲/蘇氨酸磷酸酶及堿性磷酸酶。1ml5*1ml11144186其它蛋白酶YZ劑單品蛋白酶YZ劑目錄號靶蛋白酶及YZ機理規(guī)格目錄價(RMB)AEBSF,Hydrochloride101500水溶性,無毒的PMSF替代物,絲氨酸蛋白酶的不可逆性YZ劑(與活性ZX共價結(jié)合)。YZ糜蛋白酶、激肽釋放酶、纖維蛋白溶酶、胰蛋白酶等。50mg100mg500mg1g詢價Aprotinin,BovineLung616370絲氨酸蛋白酶YZ劑,能可逆的競爭性YZ蛋白水解活性及酯水解活性。在細胞培養(yǎng)中,能延長細胞壽命,防止細胞發(fā)生蛋白水解性損傷。10mg20mg100mg詢價Aprotinin,Recombinant616371絲氨酸蛋白酶YZ劑,能可逆的競爭性YZ蛋白水解活性及酯水解活性。在細胞培養(yǎng)中,能延長細胞壽命,防止細胞發(fā)生蛋白水解性損傷。1mg5mg25mg詢價Bestatin200484與細胞表面結(jié)合YZ細胞表面的氨基肽酶,特別是氨基肽酶B和亮氨酸氨(基)肽酶?;罨奘杉毎蚑淋巴細胞,還有抗腫瘤的特性。10mg詢價E-64ProteaseInhibitor324890不可逆的半胱氨酸蛋白酶YZ劑,且不會對其它蛋白的半胱氨酸殘基起作用。1mg5mg25mg詢價EDTA,DisodiumSalt324503可逆的金屬蛋白酶YZ劑,作為螯合劑還會干擾其它金屬離子依賴性的生物學反應(yīng)。100g1kg詢價Leupeptin,Hemisulfate108975胰蛋白酶樣及半胱氨酸蛋白酶的可逆性YZ劑,包括內(nèi)蛋白酶Lys-C、番木瓜(蛋白)酶、組織蛋白酶B、胰蛋白酶、激肽釋放酶、凝血酶等。5mg10mg25mg50mg100mg詢價PepstatinA516481天冬氨酸蛋白酶的可逆性YZ劑,YZ組織蛋白酶D、組織蛋白酶G、胃蛋白酶、血管緊張肽原酶等。5mg25mg100mg詢價優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[詳細]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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蛋白酶YZ劑混合片 說明 簡介
- Roche特價促銷蛋白酶YZ劑混合片產(chǎn)品簡介:產(chǎn)品編號品名/Packsize的04693116001蛋白酶YZ劑混合片cOmplete,EASYpack20片單獨包裝在鋁箔泡罩包裝。每片50毫升提取液的體積是足夠的。具體信息如下應(yīng)用用于YZ絲氨酸,半胱氨酸,細菌,哺乳動物,酵母,并在大量的植物細胞提取物金屬蛋白酶。好處更多的便利:只需按快速溶解的片劑,通過鋁箔包裝EASYpack到您的緩沖區(qū)。完整的保護:瞬時防止廣泛的蛋白酶的蛋白質(zhì)。靈活:在幾乎任何組織或細胞,包括動物,植物,酵母,細菌或真菌提取物執(zhí)行。安全無毒YZ劑:你或你周圍的人沒有風險。Roche特價促銷蛋白酶YZ劑混合片3339元特價【021-54100800】cOmplete,EASYpack蛋白酶YZ劑混合片上海索寶特價【021-54100800】產(chǎn)品明細:產(chǎn)品描述起始濃度:1片含有50毫升的細胞中提取足夠的蛋白酶YZ劑,特異性:具有廣泛的YZ特異性的蛋白酶YZ劑混合物。為YZ絲氨酸,半胱氨酸,細菌,哺乳動物,酵母,植物細胞提取物中的金屬蛋白酶的溶解度/穩(wěn)定性:易溶于水的緩沖區(qū),或直接添加到提取媒體。另外,準備在2毫升的水或100mM磷酸鹽緩沖液,pH值7.025X庫存解決方案。庫存的解決方案是穩(wěn)定的1至2周,在+2至+8°C或至少12個星期,在-15至-25°C可用于含巰基的解決方案,在室溫下。注:YZ效率快速,靈敏的測試與通用蛋白酶底物(部件號:1108073300111734334001)。質(zhì)量性能測試與提取物。Roche特價促銷蛋白酶YZ劑混合片上海索寶特價【021-54100800】cOmplete,EASYpack蛋白酶YZ劑混合片上海索寶特價【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產(chǎn)分子生物學產(chǎn)品為一體,并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX,以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念,在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結(jié)構(gòu)清晰,內(nèi)部管理科學,擁有一支既分工細致又高度合作的年輕化隊伍,保持了各個部門之間的GX合作運轉(zhuǎn),充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作,目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系,代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品,并在全國各地設(shè)有分銷機構(gòu)。我們將以高度的責任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格,所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)!立足北京,上海,輻射全國,隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸,我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起,利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進取的敬業(yè)精神,為ZG生命科學研究的發(fā)展作出更多的貢獻。為了更好、更全面的發(fā)展,現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員,歡迎垂詢并期待您的加入!Roche特價促銷蛋白酶YZ劑混合片上海索寶特價【021-54100800】聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話:021-6485566518018609966傳真:021-54261506郵編:200233地址:上海市欽江路15號14層郵箱:solarbio@126.com網(wǎng)址:www.shsolarbio.com優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻Roche特價促銷蛋白酶YZ劑混合片上海索寶特價【021-54100800】手機18018609966[詳細]
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2018-09-02 10:00
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如何選擇合適的蛋白酶YZ劑
- 如何選擇合適的蛋白酶YZ劑[詳細]
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2024-09-29 03:57
專利
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大鼠半胱氨酸蛋白酶3試劑盒說明書資料下載
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2018-11-16 10:02
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