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2018-10-23 10:30 494閱讀次數(shù)

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• 人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人（PZDPI）說明書

  人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)水平。用純化的人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)，再與HRP標記的蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑(PZDPI)含量。人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書辣根過氧化物酶RZ>3酶活≈250u/mg(可做酶標用)Ac-IETD-AMCAc-IETD-AMC小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒CAS:6104-59-2,考馬斯亮藍G250,考馬斯燦爛藍二鉀鹽99.5%EDTA-2K大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA試劑盒豬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒糖原IIGlycogenTypeII7H10瓊脂Middlebrook7H10Agar大片段酶KlenowFragment,ExonucleaseMinus魚精DNADNAFishSperm,Sodiumsalt兩性霉素B（水可溶性）AmphotericcinB牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒記號筆(紅色)果膠酶Y-23PectolaseY-23D-果糖-6-磷酸二鈉D－Fructose6－phosphateRapidmRNATMPurificationKit小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒人蛋白Z依賴性蛋白酶YZ劑Elisa試劑盒,人(PZDPI)說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C試劑盒說明書

  人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C（CysC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T50μg/L-1200μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半胱氨酸蛋白酶YZ劑C（CysC）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C（CysC）水平。用純化的人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C（CysC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶YZ劑C（CysC），再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶YZ劑C（CysC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶YZ劑C（CysC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑C（CysC）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液600μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液300μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液75μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑3(CST3)ELISA試劑盒

  人半胱氨酸蛋白酶YZ劑3(CST3)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:06

  報價單

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• 免費代測人半胱氨酸蛋白酶YZ劑ELISA檢測試劑盒

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：CystatinSN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CystatinSN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CystatinSN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。人半胱氨酸蛋白酶YZ劑ELISA檢測試劑盒再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CystatinSN的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。人半胱氨酸蛋白酶YZ劑ELISA檢測試劑盒使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的CystatinSN標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的CystatinSN含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800nmol/L4、敏感度：1.0nmol/LRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重組小鼠血管內(nèi)皮生長因子1652ugRC059-20ug人半胱氨酸蛋白酶YZ劑ELISA檢測試劑盒RecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重組小鼠干擾素-γ20ugRC060-2ugRecombinantRatInterleukin-10(rrIL-10)重組大鼠白細胞介素-102ugRC061-20ugRecombinantRatInterferon-γ(rRaIFN-γ)重組大鼠干擾素-γ20ugRC062-10ugRecombinantBovineFibroblastGrowthFactor-basic(rBobFGF)重組牛堿性成纖維細胞生長因子10ugRC063-2ugRecombinantOvineInterferon-tau(rOvIFN-tau)重組羊干擾素-tau2ug[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑B（CSTB)檢測試劑盒

  人半胱氨酸蛋白酶YZ劑B（CSTB)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

  操作手冊

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• 蛋白酶YZ劑4693132001說明書

  羅氏（Roche）試劑蛋白酶YZ劑選擇指南產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品包裝4693116001cOmplete,EASYpack,20Tab.鋁箔包裝4693124001cOmplete,Mini,EASYpack,30Tab.鋁箔包裝4693132001cOmplete,EDTA-free,EASYpack,20鋁箔包裝常備貨4693159001cOmplete,Mini,EDTA-free,EASYpa鋁箔包裝常備貨11697498001Complete,20tablets玻璃瓶包裝11836145001Complete,3x20tablets玻璃瓶包裝11836153001CompleteMini,25tablets玻璃瓶包裝11873580001Complete,EDTA-free,20tablet玻璃瓶包裝11836170001CompleteMini,EDTA-free,25t玻璃瓶包裝5892970001cOmpleteULTRATablets,Mini,EASYpack鋁箔包裝5892791001cOmpleteULTRATablets,Mini,EDTA-free,EASYpack鋁箔包裝4906845001PhosStop,10Tablets鋁箔包裝常備貨4906837001PhosStop,20Tablets鋁箔包裝以上為德國羅氏品牌蛋白酶YZ劑產(chǎn)品系列,有部分現(xiàn)貨及優(yōu)惠促銷,敬請來電![詳細]

  2018-09-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒

  人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:10

  專利

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• 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T18pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN水平。用純化的人半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN，再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人半胱氨酸蛋白酶YZ劑SN濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。600pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液75pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液37.5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 蛋白酶YZ劑,9087-70-1

  蛋白酶YZ劑,9087-70-1Aprotininfrombovinelung別名：抑肽酶；Trypsininhibitor（basic）分子式：C284H432N84O79S7分子量：6511.44CAS＃：9087-70-1外觀：白色粉末特性：活性（KIU/mg）：>4500純度（HPLC）：PASSR：42/43S：36/37/39儲存條件：2-8℃使用說明：用0.01mol/LHepes溶解，儲存液濃度1mg/ml工作濃度：0.6-2ug/ml蛋白酶YZ劑,9087-70-1XY8260Aprotinin蛋白酶YZ劑2mg瓶蛋白酶YZ劑,9087-70-1XY8260Aprotinin蛋白酶YZ劑5mg瓶[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ劑-1（TIMP-1）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ劑-1（TIMP-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TIMP-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TIMP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TIMP-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TIMP-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、腹水、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實驗,以確定稀釋倍數(shù)。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TIMP-1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TIMP-1檢測濃度小于31pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TIMP-1。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ劑-2（TIMP-2）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ劑-2（TIMP-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TIMP-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TIMP-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TIMP-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TIMP-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、腹水、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TIMP-2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TIMP-2檢測濃度小于0.1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TIMP-2。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ劑-3（TIMP-3）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ劑-3（TIMP-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TIMP-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TIMP-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TIMP-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TIMP-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、腹水、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清作1：500稀釋（取20ul，加標本稀釋液980ul,稀釋50倍，然后再取前液100ul,加標本稀釋液900ul，此時一共稀釋了500倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TIMP-3含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TIMP-3檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TIMP-3。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ劑-9（TIMP-9）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ劑-9（TIMP-9）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TIMP-9與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TIMP-9，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TIMP-9濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TIMP-9濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、腹水、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清作1：200稀釋（取50ul，加標本稀釋液950ul,稀釋20倍，然后再取前液100ul,加標本稀釋液900ul，此時一共稀釋了200倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TIMP-9含量，再乘上稀釋倍數(shù)200即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TIMP-9檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TIMP-9。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人免疫YZ酸性蛋白（IAP）ELISA試劑盒說明書

  人免疫YZ酸性蛋白（IAP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IAP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IAP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IAP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IAP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IAP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IAP檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IAP。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人分泌型白細胞蛋白酶YZ物（SLPI）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人分泌型白細胞蛋白酶YZ物（SLPI）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SLPI單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SLPI與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SLPI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SLPI濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SLPI濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)SLPI含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的SLPI檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人SLPI。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人周期素依賴性激酶YZ因子2A(CDKN2A)ELISA試劑盒

  人周期素依賴性激酶YZ因子2A(CDKN2A)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  報價單

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• 人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒

  人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-16 00:00

  操作手冊

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• 人彈性蛋白酶（Elastase）ELISA試劑盒說明書

  人彈性蛋白酶（Elastase）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Elastase單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Elastase與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Elastase，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Elastase濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Elastase濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Elastase含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Elastase檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Elastase。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人YZ素A（Inhibin A）ELISA試劑盒說明書

  人YZ素A（InhibinA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人InhibinA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的InhibinA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人InhibinA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，InhibinA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中InhibinA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)InhibinA含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的InhibinA檢測濃度小于10pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人InhibinA。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人中性粒細胞彈性蛋白酶elisa試劑盒說明書

  人中性粒細胞彈性蛋白酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0pg/ml-160pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中中性粒細胞彈性蛋白酶含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人中性粒細胞彈性蛋白酶水平。用純化的人中性粒細胞彈性蛋白酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細胞彈性蛋白酶，再與HRP標記的中性粒細胞彈性蛋白酶抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的中性粒細胞彈性蛋白酶呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人中性粒細胞彈性蛋白酶濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月標本收集方法：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。5.培養(yǎng)細胞檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。6.組織標本切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。人中性粒細胞彈性蛋白酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒48T1200元，96T2200元上海恒遠生物科技有限公司專業(yè)elisa試劑盒生產(chǎn)商，elisa試劑盒dai理商，elisa試劑盒批發(fā)，本公司試劑盒種類齊全，包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、馬、牛、豚鼠、猴、魚、植物、食品等，近千種試劑盒已經(jīng)投入市場，被廣大科研工作者所使用，備受客戶的青睞如需了解elisa試劑盒價格及產(chǎn)品更多詳細說明，請來電咨詢：021-60520498手機13636351217何經(jīng)理[詳細]

  2018-11-16 10:02

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