本文由 艾本德中國 Eppendorf China 整理匯編

2024-09-15 03:21 703閱讀次數(shù)

收藏 評價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

相關(guān)產(chǎn)品

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機(jī)號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 落離CR22N實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒DNA和體外轉(zhuǎn)錄mRNA的高通量純化-AP-478

  使用 Eppendorf CR22N 大容量落地式離心機(jī)分離質(zhì)粒和 mRNA[詳細(xì)]

  2024-09-15 03:21

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述

  質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述[詳細(xì)]

  2009-03-31 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述二

  質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定概述二[詳細(xì)]

  2009-03-31 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 組織DNA的提取和純化

  組織DNA的提取和純化[詳細(xì)]

  2015-10-15 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DNA體外連接

  DNA體外連接[詳細(xì)]

  2015-11-30 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取

  大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取[詳細(xì)]

  2024-09-29 13:46

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 質(zhì)粒小提純化試劑盒

  資料名稱：質(zhì)粒小提純化試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒適用于小量提取質(zhì)粒DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP020-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡介：CommaX?質(zhì)粒小提純化試劑盒采用堿裂解法和新型硅膠膜吸附技術(shù)， 能夠快速提取和純化質(zhì)粒DNA。菌體經(jīng)堿裂解后上樣到離心柱中。在高鹽和低pH條件下，質(zhì)粒DNA特異性地吸附到硅膠膜上；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-18 15:21

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 質(zhì)粒中提純化試劑盒

  資料名稱：質(zhì)粒中提純化試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于中量提取質(zhì)粒DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP026-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡介：CommaX?系列產(chǎn)品采用經(jīng)典的硅膠膜吸附技術(shù)。質(zhì)粒中提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡便、無毒、回收率高和純化效果好等特點(diǎn)。用質(zhì)粒中提純化柱提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-23 09:52

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 質(zhì)粒中提純化試劑盒

  資料名稱：質(zhì)粒中提純化試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于中量提取質(zhì)粒DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP026-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡介：CommaX?系列產(chǎn)品采用經(jīng)典的硅膠膜吸附技術(shù)。質(zhì)粒中提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡便、無毒、回收率高和純化效果好等特點(diǎn)。用質(zhì)粒中提純化柱提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-23 16:27

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 質(zhì)粒大提純化試劑盒

  資料名稱：質(zhì)粒大提純化試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于大量提取質(zhì)粒DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP027-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大?。?.9MB 內(nèi)容簡介：CommaX?系列產(chǎn)品采用經(jīng)典的硅膠膜吸附技術(shù)。質(zhì)粒大提純化柱由收集管、吸附柱、篩板、硅膠膜和壓圈五部分組成。在高鹽和低pH條件下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA解吸附而被洗脫下來，從而得到純化。此方法具有簡便、無毒、回收率高和純化效果好等特點(diǎn)。用質(zhì)粒大提純化柱提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染等多種細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)。[詳細(xì)]

  2018-05-23 16:28

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 旋渦混合器提取質(zhì)粒DNA

  旋渦混合器提取質(zhì)粒DNA[詳細(xì)]

  2013-09-09 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 質(zhì)粒DNA分離方法的比較

  質(zhì)粒DNA分離方法的比較[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒

  PCR純化試劑盒/DNA純化試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒

  PCR 純化試劑盒/DNA 純化試劑盒[詳細(xì)]

  2014-12-11 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• mRNA差別顯示技術(shù)[差示反轉(zhuǎn)錄PCR]

  mRNA差別顯示技術(shù)[差示反轉(zhuǎn)錄PCR][詳細(xì)]

  2015-12-09 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DNA重組實(shí)驗(yàn)中常用的技術(shù):質(zhì)粒DNA的提取及鑒定

  DNA重組實(shí)驗(yàn)中常用的技術(shù):質(zhì)粒DNA的提取及鑒定[詳細(xì)]

  2016-07-06 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SpectraMax ABS Plus 微孔板讀板機(jī)實(shí)現(xiàn)微量 DNA 及蛋白的高通量檢測

  核酸及蛋白的定量是遺傳學(xué)和分子生物學(xué)中許多復(fù)雜實(shí)驗(yàn)上游的基本檢測方法。各種方法被開發(fā)出來用于定量這些生物學(xué)成分，然而Z常見的檢測手段仍然是紫外分光光度法。分光光度法的基礎(chǔ)是每個(gè)分子在一定的波長范圍內(nèi)吸收或透射光，在已知樣本的消光系數(shù)和光徑時(shí)可以通過朗伯一比爾定律 ( 公式 1 )計(jì)算物質(zhì)的濃度。[詳細(xì)]

  2021-03-01 15:34

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒

  糞便DNA高質(zhì)純化試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糞便DNA高質(zhì)純化試劑是一種旨在經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)分離法以后，由糞便（人體、動物等）中分離獲得的DNA，進(jìn)行二度親和純化，Zda限度地去除復(fù)雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質(zhì)等非核酸類物質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其應(yīng)用于即時(shí)PCR、RLPF分析、測序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡單，純度出色，重復(fù)性好，堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應(yīng)。針對標(biāo)準(zhǔn)處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運(yùn)用特殊親和技術(shù)，達(dá)到高度純化的效果。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺式離心機(jī)（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應(yīng)物恒溫水槽：用于孵育反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟1．準(zhǔn)備好從1克糞便樣品分離的DNA產(chǎn)物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總?cè)萘繛?00微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進(jìn)56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進(jìn)行后續(xù)PCR反應(yīng)或保存在－20℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為20次（1克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產(chǎn)物）操作2．操作時(shí)，須戴手套3．根據(jù)用戶樣品量大小，相應(yīng)調(diào)整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標(biāo)準(zhǔn)分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定純度優(yōu)異[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)菌基因組DNA純化試劑盒

  本公司新推出的全新細(xì)菌基因組純化試劑盒，操作簡便，純化量大，可純化革蘭氏陽性和陰性菌的基因組DNA。細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒使用說明本試劑盒可用于革蘭氏陰性和陽性菌的基因組DNA提取，由細(xì)菌重懸液、裂解液、蛋白沉淀液以及DNA溶解液組成。可從1-5ml菌液中提取基因組DNA。整個(gè)提取過程不超過45分鐘。提取過程包括：1菌液離心，重懸。2裂解菌體，釋放基因組DNA。3鹽析沉淀蛋白，分離DNA。4異丙醇沉淀脫鹽并濃縮。570%乙醇清洗，晾干并用DNA溶解液溶解。本試劑盒采用復(fù)合裂解液，其中含有YZDNA酶的成分，在加熱（65°C）狀態(tài)下，可保證完整的細(xì)菌基因組DNA的充分裂解釋放，本試劑盒即可提取異丙醇沉淀時(shí)，罕見渾濁的蛋白質(zhì)雜質(zhì)的共沉淀。提取的基因組可用于PCR擴(kuò)增、內(nèi)切酶消化以及膜雜交等。一、試劑盒組成（本試劑盒提供的組份,至少可提取100份1-5ml菌液基因組DNA的純化，每種組份均有足夠的富余量）1．復(fù)合裂解液：30ml1瓶。2．蛋白沉淀液：300ml1瓶。3．DNA溶解液：20ml1瓶。4．操作說明書一份。二、本試劑盒未提供，須用戶自備的試劑為：異丙醇，70%乙醇（國產(chǎn)分析純）。三、提取操作：1．菌液離心：取革蘭氏陰性菌菌液1-2ml；或者革蘭氏陽性菌菌液2-5ml，1000rpm離心1分鐘。2．加入細(xì)菌重懸液100ul，震蕩使菌體重懸。3．將復(fù)合裂解液置65°C水浴加熱，使結(jié)晶成分溶解，每個(gè)細(xì)菌重懸液中分別加入300ul的復(fù)合裂解液。4．混璇器震蕩混勻10秒，置65°C水浴中反應(yīng)10分鐘（革蘭氏陰性菌），20分鐘（革蘭氏陽性菌）。5．各管中加入300ul蛋白沉淀液。上下顛倒5-6次使兩者混勻。6．13000-16000×g,離心3-5分鐘。7．將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中（注意：由于有些細(xì)菌含有多糖或者脂蛋白成分，離心后會出現(xiàn)細(xì)胞成分上浮的情況，此時(shí)取漂浮層下的均一透明液體），加入等體積異丙醇，此時(shí)可見透明的絮狀物，混勻后離心，同步驟5，吸去上清。8．離心管中加入200ul，70%的乙醇溶液，來回倒置，清洗管壁，離心同上。9．移去70%乙醇，倒置離心管于干凈的濾紙上，自然干燥10-15分鐘，加入DNA溶解液100ul。10．快速漩渦震蕩1-2秒，使DNA溶解液沖刷到所有沉淀的DNA。11．將純化的全血基因組置65C水浴1小時(shí)，或4C過夜使DNA充分溶解（要求不嚴(yán)格的PCR試驗(yàn)可縮短時(shí)間或省去該步），輕輕彈動管壁有助于溶解基因組DNA可直接進(jìn)行PCR等下一步操作。四、注意事項(xiàng)：1.用戶可選擇使用RNaseA,使用方法為：在第3步完成后1.5ulRNaseA,混勻后，37C孵育15分鐘，冷卻至室溫。（RNaseA的配法：將RNaseA溶于TEbuffer中，濃度為4mg/ml,煮沸10分鐘，以去除DNase,分裝后-20C保存；也可購買配好的試劑使用。）2.革蘭氏陽性菌由于細(xì)胞壁的存在，純化的量較陰性菌要少一倍以上。3.提取得DNA樣本在70%乙醇中，存于-80C，可長期保存。五、儲存條件：本試劑盒在室溫條件下可保存一年。[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)體外擴(kuò)增DNA

  聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)體外擴(kuò)增DNA[詳細(xì)]

  2016-01-14 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  •