資料庫
為何牛血清在細胞培養(yǎng)實驗中如此受寵?
-
本文由 上海恒遠ELISA試劑盒供應(yīng)商 整理匯編
2018-11-16 10:02 966閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁內(nèi)容,請下載后查看全文信息!
-
立即下載
作為各類種屬的高質(zhì)量血清供應(yīng)商,一般客戶咨詢血清購買時,我們都會推薦牛血清。而我公司Z為的血清產(chǎn)品中莫過于胎牛血清了,那么為何牛血清在細胞培養(yǎng)實驗中如此受寵呢?據(jù)上海恒遠技術(shù)員分析,主要原因有這五個方面:1.提供結(jié)合蛋白:作用是攜帶重要地低分子量物質(zhì),在細胞代謝過程中起重要作用。2.提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。3.提供基本營養(yǎng)物質(zhì):氨基酸、維生等是細胞生長必須的物質(zhì)。4.提供激素和各種生長因子。5.對培養(yǎng)中的細胞起到某些保護作用。針對第五個原因,我們來ZD談?wù)?。有一些細胞,如?nèi)皮細胞、樣細胞可以釋放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。這種作用是偶然發(fā)現(xiàn)的,現(xiàn)在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。上海恒遠公司技術(shù)員分析,這是因為胰蛋白酶已經(jīng)被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了的粘度可以保護細胞免受機械損傷,特別是在懸浮培養(yǎng)攪拌時,粘度起到重要作用。還含有一些微量元素和離子,他們在代謝中起重要作用。在昨日上午的時候,我公司業(yè)務(wù)員接到了實驗技術(shù)人員的電話,其中特別說明到了有多位老師提出問題:人血清一定要加熱滅活嗎?不然會怎樣?其實對于它的加熱滅活是應(yīng)該根據(jù)情況而定的。很多朋友在使用實驗者認為一定需要加熱滅活,其實這個認知是不正確的,是否需要滅活是要根據(jù)情況而定。人們通常通過在56℃加熱30分鐘的辦法,來滅活其中的補體,以及其中可能的微生物(比如支原體)的污染。加熱滅活帶來的問題是,其中的氨基酸、維生素和生長因子等也會不同程度的被破壞。但是它的補體含量很低,即使在未稀釋的胎牛血清中,也觀察不到溶血現(xiàn)象。另外37℃的加熱能夠有效滅活補體。所以對它而言,并不需要通過專門的熱滅活來滅活其中的補體。早期的人血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um,不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現(xiàn)在制備中的終端濾膜的孔徑為0.1um甚至小到0.04um,所以一般沒有支原體的污染。通過以上,上海恒遠公司總結(jié):除非有特別的情況,標準廠家生產(chǎn)的一般不需要加熱滅活。不過因考慮到其質(zhì)量問題,為安全起見,還是以加熱滅活為好。
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼,手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
為何牛血清在細胞培養(yǎng)實驗中如此受寵?
- 作為各類種屬的高質(zhì)量血清供應(yīng)商,一般客戶咨詢血清購買時,我們都會推薦牛血清。而我公司Z為的血清產(chǎn)品中莫過于胎牛血清了,那么為何牛血清在細胞培養(yǎng)實驗中如此受寵呢?據(jù)上海恒遠技術(shù)員分析,主要原因有這五個方面:1.提供結(jié)合蛋白:作用是攜帶重要地低分子量物質(zhì),在細胞代謝過程中起重要作用。2.提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。3.提供基本營養(yǎng)物質(zhì):氨基酸、維生等是細胞生長必須的物質(zhì)。4.提供激素和各種生長因子。5.對培養(yǎng)中的細胞起到某些保護作用。針對第五個原因,我們來ZD談?wù)?。有一些細胞,如?nèi)皮細胞、樣細胞可以釋放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。這種作用是偶然發(fā)現(xiàn)的,現(xiàn)在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。上海恒遠公司技術(shù)員分析,這是因為胰蛋白酶已經(jīng)被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了的粘度可以保護細胞免受機械損傷,特別是在懸浮培養(yǎng)攪拌時,粘度起到重要作用。還含有一些微量元素和離子,他們在代謝中起重要作用。在昨日上午的時候,我公司業(yè)務(wù)員接到了實驗技術(shù)人員的電話,其中特別說明到了有多位老師提出問題:人血清一定要加熱滅活嗎?不然會怎樣?其實對于它的加熱滅活是應(yīng)該根據(jù)情況而定的。很多朋友在使用實驗者認為一定需要加熱滅活,其實這個認知是不正確的,是否需要滅活是要根據(jù)情況而定。人們通常通過在56℃加熱30分鐘的辦法,來滅活其中的補體,以及其中可能的微生物(比如支原體)的污染。加熱滅活帶來的問題是,其中的氨基酸、維生素和生長因子等也會不同程度的被破壞。但是它的補體含量很低,即使在未稀釋的胎牛血清中,也觀察不到溶血現(xiàn)象。另外37℃的加熱能夠有效滅活補體。所以對它而言,并不需要通過專門的熱滅活來滅活其中的補體。早期的人血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um,不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現(xiàn)在制備中的終端濾膜的孔徑為0.1um甚至小到0.04um,所以一般沒有支原體的污染。通過以上,上海恒遠公司總結(jié):除非有特別的情況,標準廠家生產(chǎn)的一般不需要加熱滅活。不過因考慮到其質(zhì)量問題,為安全起見,還是以加熱滅活為好。[詳細]
-
2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊
-
地溝油檢測為何如此之難
- 地溝油檢測為何如此之難[詳細]
-
2014-10-29 00:00
報價單
-
大規(guī)模細胞培養(yǎng)中牛血清對細胞及病毒滴度的影響
- 大規(guī)模細胞培養(yǎng)中牛血清對細胞及病毒滴度的影響[詳細]
-
2015-05-18 00:00
期刊論文
-
牛血清白蛋白標準溶液
- 牛血清白蛋白標準溶液[詳細]
-
2024-09-11 17:46
產(chǎn)品樣冊
-
免疫傳感器檢測牛血清中的17beta雌二醇
- 免疫傳感器檢測牛血清中的17beta雌二醇[詳細]
-
2011-04-18 00:00
標準
-
Life iLab胎牛血清
- LifeiLab胎牛血清每一批原材料都經(jīng)嚴格篩選,經(jīng)過3次100nm(0.1μm)過濾,過濾材料符合美國FDA文件要求(21CFR211.72),整個生產(chǎn)過程符合國際胎牛血清生產(chǎn)、檢測標準(EuropeanUnion(EU)Approved)。內(nèi)毒素含量≤5EU/ml,1**%不含病原性病毒(BVDV,IBRV,BPIV3),血紅蛋白含量≤0.02%(w/v),批次間質(zhì)量穩(wěn)定,適合于多種細胞培養(yǎng),也可用于原代細胞、部分干細胞的培養(yǎng)。血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等,其中蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白。氨基酸有多種,是細胞合成蛋白質(zhì)的基本成分,其中有些氨基酸動物細胞本身不能合成(稱為必需氨基酸),必須由培養(yǎng)液提供。血清激素有胰島素、生長激素等及多種生長因子(如表皮生長因子、成纖維細胞生長因子、類胰島素生長因子等);血清還含有多種未知的促細胞生長因子、促貼附因子及其他活性物質(zhì),能促進細胞的生長、增殖和貼附。血清在動物細胞培養(yǎng)中起著多方面的作用可以概括為:①提供細胞生存和增殖所必需的生長調(diào)節(jié)因子。②補充基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量不足的營養(yǎng)成分。③含有一些可供貼壁細胞型細胞貼壁生長的基質(zhì)成分。④提供載體蛋白,可結(jié)合維生素、脂質(zhì)、金屬離子等。⑤在一些情況下,中和毒性物質(zhì)保護細胞不受傷害。⑥給培養(yǎng)液提供良好的緩沖系統(tǒng)。⑦提供蛋白酶YZ劑,保護細胞免受死細胞釋放的蛋白酶的傷害。李記生物(LifeiLab)血清與其他品牌血清部分細胞測試數(shù)據(jù)表血清品牌HEK293PC12Day0Day2Day4Day6Day0Day2Day4Day6李記生物CAT:C4055L1050LOT:1050B5061mean0.3540.4720.7791.8200.3060.7591.4693.092%100.000133.451220.368514.851100.000247.918479.7551009.633BiowestCAT:S1810-500LOT:020510-UYmean0.3530.4720.7951.9400.3010.7441.4563.185%100.000133.640225.212549.575100.000247.465484.2061059.019GibioCAT:16000-044LOT:0608759mean0.3640.4720.7641.7560.3090.7801.4883.192%100.000129.602209.821482.280100.000252.304481.0831032.013注:細胞培養(yǎng)用CCK-8試劑檢測,各組均設(shè)6個平行樣,計算均值。李記胎牛血清注意事項:1.血清儲存和解凍:建議血清保存在-20℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍,避免反復(fù)凍融。血清解凍,將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融(建議:融解過程中不時規(guī)則地搖晃均勻).2.如何選擇血清:血清產(chǎn)品因牛個體、環(huán)境變化批次間存在較大差異,選擇血清產(chǎn)品要看重批次,國外有品牌優(yōu)勢,但也不是每批產(chǎn)品都值得信賴。李記血清,每一批次都要進行多項指標測試,并由專業(yè)實驗室進行十余種養(yǎng)細胞培養(yǎng)檢測后才推向市場,我們Z*程度的確保產(chǎn)品批次間穩(wěn)定,提高實驗重現(xiàn)性。3.哪些原因容易導(dǎo)致血清產(chǎn)生沉淀:1)溫度改變太大,血清由-20℃直接放入37℃解凍,因溫度改變劇烈容易導(dǎo)致沉淀;2)血清放置37℃時間太久,血清中的不穩(wěn)定成分會被破壞,導(dǎo)致血清品質(zhì)變差,也會產(chǎn)生沉淀;3)血清分裝凍存時,注意在不產(chǎn)生氣泡的情況下?lián)u晃均勻,避免因成分不均勻?qū)е虏糠盅宄煞譂舛雀淖儺a(chǎn)生沉淀;4)血清滅活非常容易產(chǎn)生沉淀,如必須滅活請按56℃,30分鐘,輕微搖晃原則操作,滅活溫度高、時間長、搖晃不均都容易產(chǎn)生沉淀。4.血清是否滅活:加熱可滅HX清中補體系統(tǒng),在極少數(shù)情況下(培養(yǎng)ES細胞,平滑肌細胞時)建議滅活,在培養(yǎng)其余細胞時不建議滅HX清。5.無血清培養(yǎng)基:無血清培養(yǎng)基在結(jié)果重復(fù)性、細胞體外分化方面有優(yōu)勢,但是,血清仍然是培養(yǎng)液中Z基本的添加物,尤其是在原代培養(yǎng)或細胞生長狀態(tài)不良時,常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進行培養(yǎng),待細胞生長旺盛后再換成無血清培養(yǎng)液。[詳細]
-
2018-09-29 10:02
產(chǎn)品樣冊
-
牛血清的主要作用
- 1、特級胎牛血清BioInd特級胎牛血清經(jīng)過3次100nm過濾,內(nèi)毒素及血紅蛋白含量極低,適合于大多數(shù)細胞的培養(yǎng)。2、胚胎干細胞及間充質(zhì)干細胞專用胎牛血清BioInd對不同批號的血清(10%胎牛血清)進行細胞培養(yǎng)來篩選,在既定條件下測定未分化細胞克隆數(shù)(ES-D3鼠多能性細胞,ATCC,CRL-1934),篩選出保持干細胞未分化狀態(tài)良好的胚胎干培養(yǎng)專用胎牛血清血清,能很好的支持胚胎干細胞的體外培養(yǎng)及研究。間充質(zhì)干細胞專用胎牛血清經(jīng)篩選適合間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)。3、熱滅活胎牛血清血清熱滅活通過提高血清溫度到56度并且保持該溫度30分鐘完成。熱滅活可以破壞補體,用于細胞表面抗原抗體研究。對于大多數(shù)細胞而言,熱滅活并非必須,多個實驗表明,熱滅活對于提高細胞培養(yǎng)效果并無改善,而且熱滅活會使血清沉淀增加,除非必須,否則不建議做血清熱滅活。4、活性炭過濾胎牛血清(炭吸附胎牛血清)活性炭過濾胎牛血清用于體外培養(yǎng)驗證激素的作用。研究包括類固醇受體連接,細胞受體類固醇調(diào)節(jié),各種組織激素分泌和甲狀腺激素功能。生產(chǎn)程序為使用活性碳和右旋糖苷去除胎牛血清中的激素。5、透析型胎牛血清大多數(shù)細胞培養(yǎng)需要添加血清來維持細胞的增殖能力。盡管血清可以滿足一般細胞培養(yǎng)需求,但在進行營養(yǎng)成分優(yōu)化和標記特定成分進行研究的實驗中,仍必須去處這些特定的成分。去除Z常用的方法是透析。透析是將濃縮的血清循環(huán)通過中空纖維。這種透析需要在血清中添加生理鹽水以補充。6、四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)專用血清本血清經(jīng)過預(yù)測試可以用于四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)。7、γ-照射胎牛血清可按客戶要求對血清進行γ射線照射。通過γ射線照射以滅活各種動物血清中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實。研究證實照射劑量在30-45kGy為宜。這一數(shù)據(jù)符合Zxin的歐洲和美國FDA的標準,證實血清被照射后物理化學特性和細胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒有改變。標準馬血清說明:本產(chǎn)品需要預(yù)先定制,可照射任何一種胎牛血清,價格在原胎牛血清價格上加收照射費用。[詳細]
-
2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
牛血清白蛋白(全組分)
- 牛血清白蛋白(全組分)[詳細]
-
2024-09-30 03:18
產(chǎn)品樣冊
-
牛的牛血清白蛋白殘留檢測酶聯(lián)免疫分析
- 檢測范圍:96T3ng/ml-85ng/ml使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牛血清白蛋白殘留檢測含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中牛的牛血清白蛋白殘留檢測水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白抗原,再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛的牛血清白蛋白殘留檢測呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛的牛血清白蛋白殘留檢測濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(160ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
-
2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
-
牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒
- 牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA),再與HRP標記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液酶標試劑20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標準品(80ng/ml)0.5ml×1瓶酶標包被板樣品稀釋液顯色劑A液顯色劑B液標準品稀釋液說明書1.5ml×1瓶1封板膜2張密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.5ng/ml2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
-
2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
牛血清白蛋白(HSA)酶聯(lián)免疫分析
- 牛ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA),再與HRP標記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(80ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。牛ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。牛ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
-
2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
Nicomp380 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案
- Nicomp380 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案[詳細]
-
2024-09-29 12:17
報價單
-
在血清樣品中通過化學發(fā)光免疫實驗檢測 新冠 IgG 抗體
- 作為新冠病毒免疫反應(yīng)的一部分,感染者體內(nèi)會產(chǎn)生病毒特
異性抗體,在出現(xiàn)癥狀后的一至三周內(nèi),這些抗體可以在血液
中被檢測到。IgG 和 IgM 幾乎同時出現(xiàn),而 IgG 在更長時間內(nèi)維持一個高水平。在血清中,由于感染病毒或接種疫苗而產(chǎn)生的可檢測到的抗體可以防范將來被新冠病毒感染。但這些抗體持續(xù)的時間長短和提供保護的程度是有關(guān)新冠病毒仍需密切調(diào)查的眾多問題之一。
在人體血清中,通過免疫實驗來檢測新冠抗體是增進我們了解 這 種 疾 病 以 及 疫 苗 研 究 的 重 要 工 具。Promega LumitTMDx SARS-CoV-2 免 疫 實 驗 使 用了 帶 有 SmBiT 和 LgBiT ( 這
是 NanoLuc 熒光素酶的兩個亞基,只有當它們通過結(jié)合相互靠近時,才具有功能 ) 標記的新冠病毒刺突蛋白受體結(jié)合區(qū)域(RBD) 的一個片段。當這些標記過的病毒蛋白片段與含有新冠病毒抗體的樣品一起孵育時,他們將與抗體結(jié)合,將 SmBiT和 LgBiT 兩個亞基結(jié)合到一起,并產(chǎn)生功能性的熒光素酶。
添加 Lumit 檢測試劑,在微孔板光度計上測量產(chǎn)生的熒光信號。[詳細]
-
2022-03-23 16:38
應(yīng)用文章
-
在血清樣品中通過化學發(fā)光免疫實驗檢測新冠 IgG 抗體
- 在血清樣品中通過化學發(fā)光免疫實驗檢測新冠 IgG 抗體[詳細]
-
2024-09-14 05:21
應(yīng)用文章
-
精制胎牛血清產(chǎn)品說明書(中文版)
- 主要用途精制胎牛血清(DefinedFetalBovineSerum)是一種旨在用于各種動物細胞、胚胎細胞、組織器官的培養(yǎng)以及細胞融合和單抗制備等,符合美國USDA、FDA和USP的規(guī)定。產(chǎn)品進口,即到即用,嚴格無菌、無病毒和支原體,超級過濾,低內(nèi)毒素和血紅蛋白,性能穩(wěn)定,促細胞生長效應(yīng)。[詳細]
-
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
hyclone原裝 胎牛血清(南美)sv30087.01
- hyclone原裝胎牛血清(南美)sv30087.01100ml現(xiàn)貨上海橋星生物銷售直線:021-65672052(蔣先生)咨詢電話:18221794820客服QQ:1468746680上海橋星本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗:產(chǎn)品名稱:胎牛血清(南美)品牌:hyclone原裝貨號:sv30087.01規(guī)格:100ml相關(guān)產(chǎn)品:胎牛血清名稱品牌貨號規(guī)格供貨胎牛血清16000-044gibco原裝16000-044500ml現(xiàn)貨胎牛血清10099-141gibco原裝10099-141500ml現(xiàn)貨烏拉圭胎牛血清(南美)gibco原裝c2027050500ml現(xiàn)貨巴西胎牛血清gibco原裝12657-029500ml現(xiàn)貨肝細胞專用胎牛血清gibco原裝12664-025500ml現(xiàn)貨胎牛血清(南美)hyclone原裝sv30087.01100ml現(xiàn)貨胎牛血清(南美)hyclone原裝sv30087.02500ml現(xiàn)貨胎牛血清(北美特級)hyclone原裝sv30070.03500ml現(xiàn)貨胎牛血清(澳洲血源)hyclone原裝sv30084.03500ml現(xiàn)貨胎牛血清(加拿大血源)hyclone原裝sv30396.03500ml現(xiàn)貨胎牛血清(標準美國血源)hyclone原裝sv30088.03500ml現(xiàn)貨胎牛血清(活性炭處理)hyclone原裝sv30068.03500ml現(xiàn)貨新西蘭新生牛血清hyclone原裝sh30403.02500ml現(xiàn)貨PAA胎牛血清PAA原裝A15-101500ml現(xiàn)貨PAA胎牛血清PAA原裝A15-151500ml現(xiàn)貨hyclone原裝胎牛血清(南美)sv30087.01100ml現(xiàn)貨客服電話:021-65672052手機:18221794820上海橋星生物公司簡介:上海橋星生物提供優(yōu)質(zhì)的分子生物學試劑和試劑盒、美國聯(lián)合碳化和美國光譜醫(yī)學透析袋、培養(yǎng)基和培養(yǎng)耗材、細胞因子和細胞分離液、抗體和Elisa試劑盒及常用生物試劑等,Sigma、Amresco等各大量現(xiàn)貨火爆促銷中,歡迎登錄www.bridge-star.com或撥打021-65672052、18221794820所有產(chǎn)品都有保障,胎牛血清現(xiàn)貨,為gibco、hyclone、PAA三原裝。[詳細]
-
2019-01-01 10:01
產(chǎn)品樣冊
-
標準胎牛血清檢測報告COA
- 標準胎牛血清檢測報告COA[詳細]
-
2024-09-16 21:07
標準
-
Nicomp380 Z3000 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案例
- Nicomp380 Z3000 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案例[詳細]
-
2016-04-26 00:00
專利
-
公司綜合目錄P32--SAFC無血清培養(yǎng)基/傳統(tǒng)培養(yǎng)基/澳洲牛血清
- 公司綜合目錄P32--SAFC無血清培養(yǎng)基/傳統(tǒng)培養(yǎng)基/澳洲牛血清[詳細]
-
2006-04-26 00:00
產(chǎn)品樣冊
-
豚鼠血清一氧化氮試劑盒實驗原理
- 豚鼠血清一氧化氮試劑盒實驗原理[詳細]
-
2015-06-04 00:00
報價單
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進行復(fù)制
參與評論
登錄后參與評論