本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

2022-03-23 16:38 932閱讀次數(shù)

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• 在血清樣品中通過(guò)化學(xué)發(fā)光免疫實(shí)驗(yàn)檢測(cè) 新冠 IgG 抗體

  作為新冠病毒免疫反應(yīng)的一部分，感染者體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生病毒特 異性抗體，在出現(xiàn)癥狀后的一至三周內(nèi)，這些抗體可以在血液 中被檢測(cè)到。IgG 和 IgM 幾乎同時(shí)出現(xiàn)，而 IgG 在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持一個(gè)高水平。在血清中，由于感染病毒或接種疫苗而產(chǎn)生的可檢測(cè)到的抗體可以防范將來(lái)被新冠病毒感染。但這些抗體持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng)短和提供保護(hù)的程度是有關(guān)新冠病毒仍需密切調(diào)查的眾多問(wèn)題之一。 在人體血清中，通過(guò)免疫實(shí)驗(yàn)來(lái)檢測(cè)新冠抗體是增進(jìn)我們了解 這 種 疾 病 以 及 疫 苗 研 究 的 重 要 工 具。Promega LumitTMDx SARS-CoV-2 免 疫 實(shí) 驗(yàn) 使 用了 帶 有 SmBiT 和 LgBiT ( 這 是 NanoLuc 熒光素酶的兩個(gè)亞基，只有當(dāng)它們通過(guò)結(jié)合相互靠近時(shí)，才具有功能 ) 標(biāo)記的新冠病毒刺突蛋白受體結(jié)合區(qū)域(RBD) 的一個(gè)片段。當(dāng)這些標(biāo)記過(guò)的病毒蛋白片段與含有新冠病毒抗體的樣品一起孵育時(shí)，他們將與抗體結(jié)合，將 SmBiT和 LgBiT 兩個(gè)亞基結(jié)合到一起，并產(chǎn)生功能性的熒光素酶。 添加 Lumit 檢測(cè)試劑，在微孔板光度計(jì)上測(cè)量產(chǎn)生的熒光信號(hào)。[詳細(xì)]

  2022-03-23 16:38

  應(yīng)用文章

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• 在血清樣品中通過(guò)化學(xué)發(fā)光免疫實(shí)驗(yàn)檢測(cè)新冠 IgG 抗體

  在血清樣品中通過(guò)化學(xué)發(fā)光免疫實(shí)驗(yàn)檢測(cè)新冠 IgG 抗體[詳細(xì)]

  2024-09-14 05:21

  應(yīng)用文章

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• 血清白蛋白抗體 IgG（BSA IgG ）ELISA試劑盒說(shuō)明

  血清白蛋白抗體 IgG（BSA IgG ）ELISA試劑盒說(shuō)明[詳細(xì)]

  2016-08-10 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 為何牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中如此受寵？

  作為各類種屬的高質(zhì)量血清供應(yīng)商，一般客戶咨詢血清購(gòu)買(mǎi)時(shí)，我們都會(huì)推薦牛血清。而我公司Z為的血清產(chǎn)品中莫過(guò)于胎牛血清了，那么為何牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中如此受寵呢？據(jù)上海恒遠(yuǎn)技術(shù)員分析，主要原因有這五個(gè)方面：1.提供結(jié)合蛋白：作用是攜帶重要地低分子量物質(zhì)，在細(xì)胞代謝過(guò)程中起重要作用。2.提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷。3.提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸、維生等是細(xì)胞生長(zhǎng)必須的物質(zhì)。4.提供激素和各種生長(zhǎng)因子。5.對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。針對(duì)第五個(gè)原因，我們來(lái)ZD談?wù)?。有一些?xì)胞，如內(nèi)皮細(xì)胞、樣細(xì)胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發(fā)現(xiàn)的，現(xiàn)在則有目的的使用血清來(lái)終止胰蛋白酶的消化作用。上海恒遠(yuǎn)公司技術(shù)員分析，這是因?yàn)橐鹊鞍酌敢呀?jīng)被廣泛用于貼壁細(xì)胞的消化傳代。血清蛋白形成了的粘度可以保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷，特別是在懸浮培養(yǎng)攪拌時(shí)，粘度起到重要作用。還含有一些微量元素和離子，他們?cè)诖x中起重要作用。在昨日上午的時(shí)候，我公司業(yè)務(wù)員接到了實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員的電話，其中特別說(shuō)明到了有多位老師提出問(wèn)題：人血清一定要加熱滅活嗎？不然會(huì)怎樣？其實(shí)對(duì)于它的加熱滅活是應(yīng)該根據(jù)情況而定的。很多朋友在使用實(shí)驗(yàn)者認(rèn)為一定需要加熱滅活，其實(shí)這個(gè)認(rèn)知是不正確的，是否需要滅活是要根據(jù)情況而定。人們通常通過(guò)在56℃加熱30分鐘的辦法，來(lái)滅活其中的補(bǔ)體，以及其中可能的微生物（比如支原體）的污染。加熱滅活帶來(lái)的問(wèn)題是，其中的氨基酸、維生素和生長(zhǎng)因子等也會(huì)不同程度的被破壞。但是它的補(bǔ)體含量很低，即使在未稀釋的胎牛血清中，也觀察不到溶血現(xiàn)象。另外37℃的加熱能夠有效滅活補(bǔ)體。所以對(duì)它而言，并不需要通過(guò)專門(mén)的熱滅活來(lái)滅活其中的補(bǔ)體。早期的人血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um，不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現(xiàn)在制備中的終端濾膜的孔徑為0.1um甚至小到0.04um，所以一般沒(méi)有支原體的污染。通過(guò)以上，上海恒遠(yuǎn)公司總結(jié)：除非有特別的情況，標(biāo)準(zhǔn)廠家生產(chǎn)的一般不需要加熱滅活。不過(guò)因考慮到其質(zhì)量問(wèn)題，為安全起見(jiàn)，還是以加熱滅活為好。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人旋毛蟲(chóng)IgG抗體ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)

  人旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)表達(dá)。用純化的人甲肝病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)，與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)的存在與否。人旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽(yáng)性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。人旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)ELISA試劑盒操作步驟1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)ELISA試劑盒計(jì)算和結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)陰性陽(yáng)性判定：樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)陽(yáng)性。注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照人旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請(qǐng)避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，參考波長(zhǎng)為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。人旋毛蟲(chóng)IgG抗體(trichinosisIgG)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)檢測(cè)試劑盒

  人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-18 11:04

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測(cè)試劑盒

  人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 22:51

  操作手冊(cè)

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• 人抗副流感病毒IgG抗體(anti-PIV IgG )檢測(cè)試劑盒

  人抗副流感病毒IgG抗體(anti-PIV IgG )檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-16 05:13

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)檢測(cè)試劑盒

  人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-19 03:55

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 人流感病毒抗體IgG(FLU)檢測(cè)試劑盒

  人流感病毒抗體IgG(FLU)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-13 00:00

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• 豬口蹄疫抗體(IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒

  豬口蹄疫抗體(IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-07-06 00:00

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  人包蟲(chóng)抗體IgG 檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-16 01:59

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• 禽肉中氯霉素殘留化學(xué)發(fā)光酶免疫分析方法的建立

  禽肉中氯霉素殘留化學(xué)發(fā)光酶免疫分析方法的建立[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:04

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 定量檢測(cè)血清樣本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣殼蛋 白 ) 的 IgG 抗體

  定量檢測(cè)血清樣本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣殼蛋 白 ) 的 IgG 抗體[詳細(xì)]

  2022-04-26 17:13

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• 定量檢測(cè)血清樣本中 SARS-CoV-2 Spike ( 刺突蛋白 ) 和 Nucleocapsid ( 核衣殼蛋 白 ) 的 IgG 抗體

  快速、準(zhǔn)確和常用的分子水平檢測(cè)技術(shù)對(duì)于應(yīng)對(duì) SARS-CoV-2(COVID-19) 的大流行發(fā)揮著重要作用。為了加深我們對(duì)感染和免疫之間關(guān)系的理解，檢測(cè)感染和檢測(cè)抗體都尤為重要。重要的挑戰(zhàn)是要探索出能夠滿足這些檢測(cè)需求的靈敏、一致的和易用的檢測(cè)方法，并且這些檢測(cè)方法的成本是在合理范圍 內(nèi)。目前 市 面上針對(duì)感 染 Z 準(zhǔn)確 的 檢 測(cè) 方法 是 針對(duì) 病 毒mRNA 的定量 RT-PCR，然而，它并不能夠反映出免疫反應(yīng)的過(guò)程。鑒于目前ZD仍然是放在開(kāi)發(fā)更有效的方法以識(shí)別病癥，而在抗體檢測(cè)的分析方法的開(kāi)發(fā)層面的進(jìn)展仍然不足。目前市場(chǎng)上的抗體測(cè)試有很多假陽(yáng)性結(jié)果，因此他們都不是了解SARS-CoV-21 免疫反應(yīng)細(xì)微差別的可靠方法 1。因此，對(duì)于研究 COVID-19 免疫和抗體應(yīng)答來(lái)說(shuō)，一種可靠的、高通量的方法亟需開(kāi)發(fā)。[詳細(xì)]

  2024-09-29 08:52

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• 人沙眼衣原體抗體IgG(CT-IgG)檢測(cè)試劑盒

  人沙眼衣原體抗體IgG(CT-IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-16 00:00

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• 人腮腺炎抗體IgG（Mumps-IgG）ELISA檢測(cè)試劑盒

  人（Human）腮腺炎抗體IgG（Mumps-IgG）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：Mumps-IgG試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Mumps-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Mumps-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Mumps-IgG的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗Mumps-IgG抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人（Human）腮腺炎抗體IgG（Mumps-IgG）ELISA檢測(cè)試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：40IU/L（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20IU/L（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10IU/L（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0IU/L（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5IU/L（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25IU/L（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0IU/L（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人（Human）腮腺炎抗體IgG（Mumps-IgG）ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（IU/L）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人（Human）腮腺炎抗體IgG（Mumps-IgG）ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的Mumps-IgG標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的Mumps-IgG含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/L[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人軍團(tuán)菌抗體IgG(LP Ab-IgG)檢測(cè)試劑盒

  人軍團(tuán)菌抗體IgG(LP Ab-IgG)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-23 13:54

  應(yīng)用文章

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• Expec 7000測(cè)定血清樣品中8種元素

  Expec 7000測(cè)定血清樣品中8種元素[詳細(xì)]

  2024-09-23 23:23

  專利

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• 猴子風(fēng)疹病毒抗體IgG（RV IgG）酶聯(lián)免疫分析

  www.biokanu.com猴子風(fēng)疹病毒抗體IgG（RVIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定猴子血清，血漿及相關(guān)液體樣本中風(fēng)疹病毒抗體IgG（RVIgG）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中猴子風(fēng)疹病毒抗體IgG（RVIgG）水平。用純化的猴子風(fēng)疹病毒抗原IgG包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入RV-IgG抗體，再與HRP標(biāo)記的風(fēng)疹病毒抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的RV-IgG呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中猴子風(fēng)疹病毒抗體IgG（RVIgG）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：13.5U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9U/L，6U/L，3U/L，1.5U/L，0.75U/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：0.5U/L-10U/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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