本文由 上海盈公生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2018-09-27 10:00 590閱讀次數(shù)

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• 現(xiàn)貨人血紅素氧合酶ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

  人血紅素氧合酶ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然原裝生物試劑有限公司專業(yè)供應葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。試驗原理：　　　　HO-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HO-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HO-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HO-1的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人血紅素氧合酶ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人血紅素氧合酶ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HO-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HO-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LIntegrinα6/CD49f/VLA-6（Integrinalpha6/LamininReceptor）整合素α6抗體0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer275）磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體0.2mlKLH血藍蛋白抗體0.1mlKLH血藍蛋白抗體0.2mlKLH小鼠抗血藍蛋白抗體0.2mlLamininalpha5層粘蛋白α5抗體0.1mlIntegrinβ3/CD61（Integrinbeta3）整合素β3抗體0.2mlJAK1（Tyrosine-proteinkinaseJAK1;Januskinase1）蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體0.2mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-2抗體0.1mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-2抗體0.2mlphosphoJAK2（phospho-Tyr1007+Tyr1008）磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體0.2mlJNK1/3（c-Junamino-terminalkinase1/3）c-Jun氨基末端激酶1/3抗體0.2mlJab1（c-Junactivationdomain-bindingprotein1）Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體0.2mlphospho-JNK1/2/3（pThr183/pTyr185）抗磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體0.2mlJNK1/2/3抗氨基末端激酶1/2/3抗體0.2mlKCNA5（Potassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember5）鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5抗體0.2mlKi-67Ki-67Antigen抗體0.2ml若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人血紅素氧合酶1(HO1)ELISA試劑盒

  人血紅素氧合酶1(HO1)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  報價單

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• 人血紅素氧合酶2(HO2)ELISA試劑盒

  人血紅素氧合酶2(HO2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:42

  安裝說明

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• 現(xiàn)貨人纖維連接蛋白ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

  人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：細胞培養(yǎng)上清液上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應elisa試劑,金標試劑,放免試劑盒,科研抗體，提供免費代測服務，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164試驗原理：　　　　FN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知FN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將FN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中FN的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的FN標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的FN含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ug/L4、敏感度：1.0ug/LRabbitanti-GuineaIgG/RBITC羅丹明標記兔抗豚鼠IgG0.3mlGoatanti-bovineIgG/RBITC羅丹明標記羊抗牛IgG0.3mlhumanIFN-α（Interferonα）干擾素-α抗體（抗人）0.1mlhumanIFN-α（Interferonα）干擾素-α抗體（抗人）0.2mlIFN-α2b（Interferonalpha2b）干擾素α2b抗體0.2mlIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（大鼠、小鼠）0.1mlIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（大鼠、小鼠）0.2mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干擾素-γ抗體（抗人）0.1mlGoatanti-chiIgG/RBITC羅丹明標記羊抗雞IgG0.3mlGoatanti-chiIgM/RBITC羅丹明標記羊抗雞IgM0.3mlRbFITC/RBITC羅丹明標記兔抗FITC0.3mlGoatanti-humanIgA/RBITC羅丹明標記羊抗人IgA0.3mlGoatanti-humanIgM/RBITC羅丹明標記羊抗人IgM0.3mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干擾素-γ抗體（抗人）0.2mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干擾素-γ抗體（抗大、小鼠）0.1mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干擾素-γ抗體（抗大、小鼠）0.2mlIFN-γR/CD119（Interferon-γRreceptor）干擾素-γ受體抗體0.2mlnti-IGC（immunoglobulindeltaheavychainconstantAregionmembrane-boundform）兔抗非洲爪蟾IGC抗體0.2mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰島素樣生長因子-I受體抗體0.1ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人血紅素氧合酶2（HO-2）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒

  人試劑盒,人血紅素氧合酶2（HO-2）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒使用說明書國內(nèi)權(quán)威的科研試劑供應商，喬羽生物專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒，品質(zhì)保證，技術(shù)嚴格，無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應：使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本血紅素氧合酶2（HO-2）含量。試驗原理：HO-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HO-2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HO-2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HO-2的濃度呈比例關(guān)系。[詳細]

  2018-11-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒

  大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  課件

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• 小鼠血紅素氧合酶2（HO-2）ELISA試劑盒

  小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒廣銳生物所售商品均為1**%廠家供貨，品質(zhì)保證，價格優(yōu)惠！不同Elisa試劑盒品牌、不一樣Elisa試劑盒價格，種屬多，產(chǎn)品質(zhì)量好，靈敏度高，免費技術(shù)代測！歡迎致電ELISA廠家訂購：elisa試劑盒小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒試劑盒如何保存：1、試劑盒保存：2-8℃。2、有效期：6個月1、吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高2、重復性高，可靠性強3、購買ELISA試劑盒，免費代測4、Elisa試劑盒技術(shù)服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒126105-12-2賽門苷I標準品大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒人副腫瘤性天皰瘡抗體(PNP)ELISA試劑盒人白介素9(IL-9)ELISA試劑盒牛載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒548-37-8山茱萸苷標準品大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒63279-13-0萊苞迪甙D（萊苞迪苷D）標準品人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA試劑盒小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒檢測樣本處理方法：1.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。2.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。3.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。6.培養(yǎng)細胞：檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒

  大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 15:36

  其它

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• 小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒

  小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-17 01:58

  應用文章

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• 小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒

  小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 11:17

  期刊論文

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• 人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒使用說明書

  人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:22

  報價單

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• 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)檢測試劑盒

  大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• 兔血紅素氧合酶1（HO-1）ELISA檢測試劑盒說明書

  兔血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA檢測試劑盒試驗原理：HO-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HO-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HO-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HO-1的濃度呈比例關(guān)系。兔血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA檢測試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：400pmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗HO-1抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。兔血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。兔血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。兔血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA檢測試劑盒試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：400pmol/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200pmol/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液100pmol/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pmol/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液25pmol/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5pmol/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。兔血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。兔血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA檢測試劑盒建議使用的實驗方案標準品濃度（pmol/L）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。兔血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA檢測試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HO-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HO-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L[詳細]

  2024-09-29 00:10

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• 現(xiàn)貨人單核細胞趨化蛋白-1ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

  人單核細胞趨化蛋白-1ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。試驗原理：　　　　MCP-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知MCP-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將MCP-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MCP-1的濃度呈比例關(guān)系?！“踩员苊庵苯咏佑|終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人單核細胞趨化蛋白-1ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人單核細胞趨化蛋白-1ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人單核細胞趨化蛋白-1ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的MCP-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的MCP-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIMP3（Insulinlikegrowthfactor2mRNAbindingprotein3）胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3抗體0.2mlInhibinαYZ素α抗體0.2mlInhibinbetaA（ActivinAactivinABalphapolypeptide;ActivinA）YZ素betaA抗體0.2mlInhibinbetaBYZ素βB抗體0.2mlInsulin胰島素抗體0.1mlGoatanti-humanIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標記羊抗人IgG0.1mlGoatanti-bovineIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標記羊抗牛IgG0.1mlInsulin胰島素抗體0.2mlInsulinReceptor-α（ISR-α）胰島素受體-α抗體0.1mlInsulinReceptor-α（ISR-α）胰島素受體-α抗體0.2mlIntegrinα3/CD49c（Integrinalpha3）整合素α3抗體0.1mlIntegrinα3/CD49c（Integrinalpha3）整合素α3抗體0.2mlIntegrinβ5整合素β5抗體0.1mlIntegrinalpha1整合素α1抗體0.1mlRabbitanti-DogIgG/APC熒光素APC標記兔抗狗IgG0.1mlRabbitanti-RatIgG/APC熒光素APC標記兔抗大鼠IgG0.1mlIntegrinβ7整合素β7抗體0.1mlL-Citrulline抗L-瓜氨酸抗體0.2ml若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 48T人金黃色葡萄球菌腸毒素ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

  人金黃色葡萄球菌腸毒素ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。試驗原理：　　　　SE試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知SE濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將SE和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SE的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人金黃色葡萄球菌腸毒素ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人金黃色葡萄球菌腸毒素ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人金黃色葡萄球菌腸毒素ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的SE標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的SE含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/LGoatanti-mouseIgM/Cy3熒光素Cy3標記羊抗小鼠IgM0.1mlPEDF（pigmentepithelium-derivedfactor）色素上皮源性因子抗體0.2mlPEG10（Paternallyexpressedgene10）肝癌高表達基因抗體0.2mlPEG3（PaternallyExpressedGene3）PEG3蛋白抗體0.2mlPEPT1（Peptide-transporters1）腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運蛋白1抗體0.1mlPEPT1（Peptide-transporters1）腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運蛋白1抗體0.2mlPEPT2（Peptide-transporters2）腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體0.1mlPEPT2（Peptide-transporters2）腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體0.2mlGoatanti-ratIgM/Cy3熒光素Cy3標記羊抗大鼠IgM0.1mlGoatanti-GuineapigIgG/Cy3熒光素Cy3標記羊抗豚鼠IgG0.1mlMouseanti-goatIgG/Cy3熒光素Cy3標記小鼠抗羊IgG0.1mlperipherin外周蛋白抗體0.2mlPERK（PRKR-likeendoplasmicreticulumkinase）蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體0.2mlFSCN1（Fascin1protein;fascinhomolog1,actin-bund領(lǐng)protein）纖維束1抗體0.1ml若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

  人晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然實業(yè)專業(yè)供應葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換試驗原理：　　　　AGEs試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知AGEs濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將AGEs和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AGEs的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AGEs標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AGEs含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlNeuroD1（neurogenicdifferentiationfactor1）神經(jīng)源分化因子抗體0.2mlNeurofascin-155神經(jīng)束蛋白-1550.2mlNT（Neurotensin）神經(jīng)降壓素抗體0.2mlNF2/merlin（neurofibromatosistype2）2型神經(jīng)纖維瘤抗體0.2mlNFATc1活化T細胞核因子1蛋白0.2mlNFBD1/MDC1（NuclearfactorwithBRCTdomainsprotein1）DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體0.2mlNF-H（NeurofilamenttripletH）高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體0.1mlMouseanti-goatIgM/APC熒光素APC標記小鼠抗羊IgM0.1mlMouseanti-humanIgG/APC熒光素APC標記小鼠抗人IgG0.1mlMouseanti-rabbitIgG/APC熒光素APC標記小鼠抗兔IgG0.1mlMouseanti-ratIgG/APC熒光素APC標記小鼠抗大鼠IgG0.1mlMouseanti-ratIgM/APC熒光素APC標記小鼠抗大鼠IgM0.1mlNF-H（NeurofilamenttripletH）高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體0.2mlNFKBp65（p65NF-kappaB;p65NFKB）細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體0.1mlNFKBp65（p65NF-kappaB;p65NFKB）細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體0.2mlphospho-NFKBp65/p65NF-kappaB/p-p65NFKB（pSer536）磷酸化細胞核因子/磷酸化k基因結(jié)合核因子抗體0.1ml若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人（human）花生四烯酸5脂氧合酶ELISA試劑盒檢測

  人（human）花生四烯酸5脂氧合酶ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、人（human）花生四烯酸5脂氧合酶ELISA試劑盒注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、人（human）花生四烯酸5脂氧合酶ELISA試劑盒結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040IU/ml敏感度：0.5IU/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 免費代測人抗酒石酸磷酸酶ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

  人抗酒石酸磷酸酶ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應各種屬elisa試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。試驗原理：　　　　TRACP-5b試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TRACP-5b濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TRACP-5b和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TRACP-5b的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人抗酒石酸磷酸酶ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人抗酒石酸磷酸酶ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人抗酒石酸磷酸酶ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的TRACP-5b標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的TRACP-5b含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LIL-1Rα（Interleukin-1receptorantagonist）白介素-1受體拮抗劑抗體0.2mlRabbitanti-bovineIgG/Gold金標記兔抗牛IgG（10或15nm）1mlRabbitanti-BovineIgM/Gold金標記兔抗牛IgM（10或15nm）2mlIL-1RⅠ（interleukin-1receptorⅠ）白介素1受體Ⅰ抗體0.1mlIL-1RⅠ（interleukin-1receptorⅠ）白介素1受體Ⅰ抗體0.2mlIL-1RⅡ（interleukin-1receptorⅡ）白介素1受體Ⅱ抗體0.2mlIRF-4（Interferonregulatoryfactor4）干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體0.2mlILT2/CD85j（Immunoglobulin-liketranscript2）細胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體0.2mlIRSP53（InsulinreceptorsubstrateP53）胰島素受體底物p53蛋白抗體0.1mlIRSP53（InsulinreceptorsubstrateP53）胰島素受體底物p53蛋白抗體0.2mlIRS-1胰島素受體底物-1抗體0.2mlIRS-2胰島素受體底物-2抗體0.2mlIRS-3胰島素受體底物-3抗體0.2mlIRS-4胰島素受體底物-4抗體0.2mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰島素受體-α抗體0.1mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰島素受體-α抗體0.2mlISR-β（InsulinReceptor-β）胰島素受體-β抗體0.2mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰島素受體抗體0.1mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰島素受體抗體0.2ml若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人神經(jīng)激肽BELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

  人神經(jīng)激肽BELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換試驗原理：　　　　NKB試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知NKB濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將NKB和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NKB的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人神經(jīng)激肽BELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人神經(jīng)激肽BELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人神經(jīng)激肽BELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的NKB標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的NKB含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-240nmol/L4、敏感度：0.1nmol/LParvalbumin微白蛋白/細小清蛋白抗體PTTG（PituitaryTumorTransformingGene）垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因抗體Mouseanti-goatIgM/FITC熒光素標記小鼠抗羊IgMMouseanti-humanIgG/FITC熒光素標記小鼠抗人IgGRad51Rad51抗體Rad51Rad51抗體Rad52（RAD52homolog）Rad52抗體Rad52（RAD52homolog）Rad52抗體RAD51C乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體RAP1A（RAS-relatedprotein-1aprecursor）抗Rap1A抗體phosphoc-Raf（pSer338/pTyr340）磷酸化原癌基因c-Raf抗體RAR-α（RetinoicacidReceptor-α）維甲酸受體-α抗體Mouseanti-ratIgG/FITC熒光素標記小鼠抗大鼠IgGMouseanti-ratIgM/FITC熒光素標記小鼠抗大鼠IgMRAR-β（Retinoicacid-R-β）維甲酸受體-β抗體RAR-β（Retinoicacid-R-β）維甲酸受體-β抗體RASSF1A（Rasassociationdomainfamily1A）Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體RASSF1A（Rasassociationdomainfamily1A）Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體Pan-ras抗Panras抗體RatIgA大鼠IgA抗體RELN（Reelin）絡絲蛋白抗體Rbms3protein（RNAbindingmotif,singlestrandedinteractingprotein）Rbms3protein抗體Resistin抵抗素抗體Rabbitanti-MKIgM/FITC熒光素標記兔抗猴IgMRabbitanti-pigIgG/FITC熒光素標記兔抗豬IgGRabbitanti-PigIgM/FITC熒光素標記兔抗豬IgMRELMa（Resistinlikemoleculealpha）抵抗素樣分子α抗體Reprimo/Rprm（reprimo,TP53dependentG2arrestmediatorcandidate）細胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白抗體RGS2（（regulatorofG-proteinsigna領(lǐng)2）G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子2抗體RhoA（RhoAprotein）RhoA抗體RhoA（RhoAprotein）RhoA抗體RhoC（RhoCprotein）RhoC抗體RhoC（RhoCprotein）RhoC抗體Rabbitanti-dogIgG/Biotin生物素化兔抗狗IgG若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯(lián)系人：王軍電話：021-60514051，60514052傳真：021-60514052手機：13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人 （Human） 對氧磷酶 ELISA 檢測試劑盒

  人(Human)對氧磷酶ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：paraoxonase試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知paraoxonase濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將paraoxonase和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中paraoxonase的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：1600uKat/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗paraoxonase抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：1600uKat/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。800uKat/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液400uKat/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液200uKat/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液100uKat/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液50uKat/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0uKat/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（uKat/L）A16001600樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的paraoxonase標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的paraoxonase含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-1600uKat/L4、敏感度：1.0uKat/L[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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