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ELISA中的試劑-免疫吸附劑
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本文由 上海飛軒生物科技有限公司 整理匯編
2024-09-18 18:10 478閱讀次數(shù)
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ELISA中的試劑-免疫吸附劑
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ELISA中的試劑-免疫吸附劑
- ELISA中的試劑-免疫吸附劑[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:10
專利
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ELISA中的試劑-結(jié)合物
- ELISA中的試劑-結(jié)合物[詳細(xì)]
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2024-09-19 03:52
期刊論文
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ELISA中的試劑-酶的底物
- ELISA中的試劑-酶的底物[詳細(xì)]
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2024-09-14 21:22
產(chǎn)品樣冊(cè)
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elisa試劑器材
- Elisa試劑器材:試劑: ?。?) 包被緩沖液(PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液): Na2CO31.59克 NaHCO3 2.93克 加蒸餾水至1000ml ?。?) 洗滌緩沖液(PH7.4PBS):0.15M KH2PO40.2克 Na2HPO412H2O 2.9克 NaCl 8.0克 KCl 0.2克 Tween-20 0.05% 0.5ml更多資料請(qǐng)下載文件小鼠elisa試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 07:19
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的試劑詳細(xì)介紹
- 小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的試劑詳細(xì)介紹在小鼠ELISA試劑盒臨床檢驗(yàn)中大多采用商品試劑盒進(jìn)行測(cè)定。ELISA中必須要有三種試劑:免疫吸附劑、結(jié)合物和酶的底物。完整的ELISA試劑盒應(yīng)該具備以下幾種試劑:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);(3)酶的底物;(4)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;(6)洗滌液;(7)酶反應(yīng)終止液。下面就對(duì)幾種試劑進(jìn)行詳細(xì)的介紹:1 免疫吸附劑已包被抗原或抗體的固相載體在低溫(2~8℃)干燥的條件下一般可保存6個(gè)月。有些不完整的試盒,僅供應(yīng)包被用抗原或抗體,檢測(cè)人員需自行包被。以下簡(jiǎn)述固相載體和包被過(guò)程。1.1 固相載體固相載體在ELISA測(cè)定過(guò)程中作為吸附劑和容器,不參與化學(xué)反應(yīng)??勺鱁LISA中載體的材料很多,Z常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能,抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來(lái)的免疫學(xué)活性,加之它的價(jià)格低廉,所以被普遍采用。聚苯乙烯為塑料,可制成各種形式。ELISA載體的形狀主要有三種:微量滴定板、小珠和小試管。以微量滴定板Z為常用,專用于EILSA的產(chǎn)品稱為ELISA板,國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)的微量滴定板為8×12的96孔式。為便于作少量標(biāo)本的檢測(cè),有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的,放入座架后,大小與標(biāo)準(zhǔn)ELISA板相同。ELISA板的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測(cè),并可在特制的比色計(jì)上迅速讀出結(jié)果。現(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測(cè),包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟,對(duì)操作的標(biāo)準(zhǔn)化極為有利。聚苯乙烯經(jīng)射線照射后,其吸附性能特別是對(duì)免疫球蛋白的吸附性能增加,應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多,但用于間接法測(cè)抗體時(shí)空白值較大。良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,因此,每一批號(hào)的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。小鼠ELISA試劑盒常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應(yīng)后,分別測(cè)每孔溶液的吸光度??刂品磻?yīng)條件,使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計(jì)算全部讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差,應(yīng)小于10%。與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。作為ELISA固相載體,聚氯乙烯的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄,可剪割,價(jià)廉,但光潔度不如聚苯乙烯板,孔底亦不如聚苯乙烯平整。聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高。為比較不同固相在某一ELISA測(cè)定中的優(yōu)劣,可應(yīng)用如下的試驗(yàn):用其他免疫學(xué)測(cè)定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標(biāo)本和陰性標(biāo)本,將它們進(jìn)行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操作步驟進(jìn)行測(cè)定,然后比較結(jié)果。在哪一種載體上陽(yáng)性結(jié)果與陰性結(jié)果差別Zda,這種載體就是這一ELISA測(cè)定項(xiàng)目的Z合適的固相載體。在ELISA中,用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠,表面經(jīng)磨砂處理后吸附面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2,小珠均為1000mm2,將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者,球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結(jié)合位點(diǎn)的暴露面處于**反應(yīng)狀態(tài),因此珠式ELISA的反應(yīng)往往更為靈敏。小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗滌徹底,使用特殊的洗滌器,使小珠在洗滌過(guò)程中滾動(dòng)淋洗,其洗滌效果遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。但由于磨砂工藝的難度較大,小珠的均一性較差。小試管作為固相載體也有較大的吸附表面,而且標(biāo)本的反應(yīng)量也相應(yīng)增加。板式及珠式ELISA的標(biāo)本量一般為100-200ul,而小試管可根據(jù)需要加大反應(yīng)體積,標(biāo)本反應(yīng)量的增加有助于試驗(yàn)敏感性的提高。小試管還可以當(dāng)作比色杯,Z后直接放入分光光度計(jì)中比色。也有小鼠ELISA試劑盒應(yīng)用聚苯乙烯膠乳或其他材料制成的微粒作為ELISA固相載體的。其優(yōu)點(diǎn)是表面積極大,反應(yīng)在懸液中進(jìn)行,其速率與液相反應(yīng)近似。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體,反應(yīng)后用磁鐵的吸引進(jìn)行分離,洗滌方便,試劑盒一般均配以特殊儀器。[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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細(xì)胞培養(yǎng)中的一些試劑
- 細(xì)胞培養(yǎng)中的一些試劑[詳細(xì)]
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2024-09-14 16:59
應(yīng)用文章
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ELISA試劑的臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)
- ELISA試劑的臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)[詳細(xì)]
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2010-03-26 00:00
其它
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ELISA試劑的選用和質(zhì)檢
- 蛋白酶YZ劑,9087-70-1Aprotininfrombovinelung別名:抑肽酶;Trypsininhibitor(basic)分子式:C284H432N84O79S7分子量:6511.44CAS#:9087-70-1外觀:白色粉末特性:活性(KIU/mg):>4500純度(HPLC):PASSR:42/43S:36/37/39儲(chǔ)存條件:2-8℃使用說(shuō)明:用0.01mol/LHepes溶解,儲(chǔ)存液濃度1mg/ml工作濃度:0.6-2ug/ml蛋白酶YZ劑,9087-70-1XY8260Aprotinin蛋白酶YZ劑2mg瓶蛋白酶YZ劑,9087-70-1XY8260Aprotinin蛋白酶YZ劑5mg瓶[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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ELISA的技術(shù)要點(diǎn)--試劑的制備
- ELISA的技術(shù)要點(diǎn)--試劑的制備試劑的制備 ELISA的主要試劑有固相的抗原或抗體、酶標(biāo)記的抗原或抗體和與標(biāo)記酶直接關(guān)聯(lián)的酶反應(yīng)底物。以下分別介紹這些試劑的原料和制備方法?! 。ㄒ唬┕滔噍d體 檢測(cè)中可作ELISA中載體的物質(zhì)很多,Z常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯為塑料,可制成各種形式。在ELISA測(cè)定過(guò)程中,它作為載體和容器,不參與化學(xué)反應(yīng)。重要的是聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能,抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后依然保留原來(lái)的免疫活性。加之它的價(jià)格低廉,所以被普遍采用?! LISA載體的形狀主要有三種:小試管、小珠和微量反應(yīng)板。小試管的特點(diǎn)是兼作反應(yīng)的容器,Z后放入分光光度計(jì)中比色。小珠一般為直徑0.6cm的圓球,表面經(jīng)磨砂處理后吸附面積大增加。如用特殊的洗滌器,在洗滌過(guò)程中使圓珠滾動(dòng)淋洗,效果更好。Z常用的載體為微量反應(yīng)板,專用于ELISA測(cè)定的產(chǎn)品也稱為ELISA試劑盒,國(guó)際通用的標(biāo)準(zhǔn)板形是8×12的96孔式。為便于作少量標(biāo)本的檢測(cè),有制成8聯(lián)或12聯(lián)孔條的,放入座架后,大小與標(biāo)準(zhǔn)ELISA板相同。ELISA試劑盒的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測(cè),并可在特定的比色計(jì)上迅速讀出結(jié)果?,F(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量反應(yīng)板型的ELISA檢測(cè),包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟,對(duì)操作的標(biāo)準(zhǔn)化有重要意義?! ×己玫腅LISA試劑盒應(yīng)該是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之間和同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于配料的不同和制作工藝的差別,各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因此每一批號(hào)的聚苯乙烯制品在使用前須檢查其性能。常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔后,每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋的酶標(biāo)抗人IgG抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應(yīng)后分別測(cè)每孔溶液的吸光度??刂品磻?yīng)條件,使各讀數(shù)在0.8左右。計(jì)算所有讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與平均讀數(shù)之差應(yīng)小于10%。 與聚苯乙烯類似的塑料為聚氯乙烯。作為ELISA固相載體,聚氯乙烯板的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄,可切割,價(jià)廉、但光潔度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值有時(shí)也略高?! 楸容^不同固相在某一ELISA測(cè)定中的優(yōu)劣,可用以下方法加以檢驗(yàn):用其它免疫學(xué)測(cè)定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標(biāo)本和一個(gè)典型的陰性標(biāo)本。將它們分別進(jìn)行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操作步驟進(jìn)行測(cè)定,然后比較測(cè)定結(jié)果。在哪一種載體上陽(yáng)性結(jié)果與陰性結(jié)果判別Zda,這種載體就是這一ELISA測(cè)定的Z合適的固相載體?! 〕芰现破吠?,固相酶免疫測(cè)定的載體還有兩種材料:一是微孔濾膜,如硝酸纖維素膜、尼龍膜等。另一種載體是以含鐵的磁性微粒制作的,反應(yīng)時(shí)固相微粒懸浮在溶液中,具有液相反應(yīng)的速率,反應(yīng)結(jié)束后用磁鐵吸引作為分離的手段,洗滌也十分方便,但需配備特殊的儀器?! 。ǘ┛乖涂贵w 在ELISA實(shí)施過(guò)程中,抗原和抗體的質(zhì)量是實(shí)驗(yàn)是否成功的關(guān)鍵因素。本法要求所用抗原純度高,抗體效價(jià)高、親和力強(qiáng)?! LISA所用抗原有三個(gè)來(lái)源:天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原。天然抗原取材于動(dòng)物組織或體液、微生物培養(yǎng)物等,一般含有多種抗原成分,需經(jīng)純化,提取出特定的抗原成分后才可應(yīng)用,因此也稱提純抗原(purifiedantigen)。重組抗原(recombinantantigen)和多肽抗原(peptideantigen)均為人工合成品,使用安全,而且純度高,干擾物質(zhì)少。因此雖然制備合成抗原有較高的技術(shù)難度且要求較為昂貴的儀器設(shè)備和試劑,其應(yīng)用仍十分普遍,特別是對(duì)那些天然抗原不易得到的試驗(yàn),更顯出其獨(dú)到之處。 用于ELISA的抗體有多克隆的和單克隆的??寡宄煞謴?fù)雜,應(yīng)從中提取IgG才可用于包被固相或酶標(biāo)記。含單克隆抗體的小鼠腹水中的特異性抗體含量較高,有時(shí)可適當(dāng)稀釋后直接進(jìn)行包被。制備酶結(jié)合物用的抗體的質(zhì)量往往要求有較高的純度。經(jīng)硫酸銨鹽析純化的IgG可進(jìn)一步用各種分子篩層析提純。也可用親和層析法提純特異性IgG,如用酶消化IgG后提取的Fab片段,則效果更好?! 。ㄈ┟庖呶絼 」滔嗟目乖蚩贵w稱為免疫吸附劑。將抗原或抗體固相化的過(guò)程稱為包被(coating)。由于載體的不同,包被的方法也不同。如以聚苯乙烯ELISA板為載體,通常將抗原或抗體溶于緩沖液(Z常用的為pH9.6的碳酸緩沖液)中,加于ELISA板孔中在4℃,經(jīng)清洗后即可應(yīng)用。如果包被液中的蛋白質(zhì)濃度過(guò)低,固相載體表面有能被此蛋白質(zhì)完全覆蓋,其后加入的血清標(biāo)本和酶結(jié)合物中的蛋白質(zhì)也會(huì)部分地吸附于固相載體表面,Z后產(chǎn)生非特異性顯色而導(dǎo)致本底偏高。在這種情況下,如在包被后再用1%~5%牛血清白蛋白包被一次,可以消除這種干擾。這一過(guò)程稱為封閉(blocking)。包被好的ELISA試劑盒在低溫可放置一段時(shí)間而不失去其免疫活性?! 。ㄋ模┟负偷孜铩 LISA中所用的酶要求純度高、催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高、專一性強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、來(lái)源豐富、價(jià)格不貴、制備成的酶標(biāo)抗體或抗原性質(zhì)穩(wěn)定,繼續(xù)保留著它的活性部分和催化能力。**在受檢標(biāo)本中不存在與標(biāo)記酶相同的酶。另外它的相應(yīng)底物應(yīng)易于制備和保存,價(jià)格低廉,有色產(chǎn)物易于測(cè)定,光吸收高。ELISA中Z常用的酶為辣根過(guò)氧化酶(HRP)和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶(AP)。HRP在蔬菜作物辣根中含量很高,純化方法也不復(fù)雜。它是一種糖蛋白,含糖量約18%;分子量為44kD;是一種復(fù)合酶,由主酶(酶蛋白)和輔基(亞鐵血紅素)結(jié)合而成的一種卟啉蛋白質(zhì)。主酶為無(wú)色糖蛋白,在275nm波長(zhǎng)處有Z高吸收峰;輔基是深棕色的含鐵卟啉環(huán).[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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石化行業(yè) 試劑甲醛中含水量的測(cè)試
- 石化行業(yè) 試劑甲醛中含水量的測(cè)試[詳細(xì)]
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2019-01-25 09:17
應(yīng)用文章
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石化行業(yè) 試劑甲醇中含水量的測(cè)定
- 石化行業(yè) 試劑甲醇中含水量的測(cè)定[詳細(xì)]
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2019-01-25 09:17
應(yīng)用文章
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石化行業(yè) 試劑二甲苯中水分含量的測(cè)定
- 石化行業(yè) 試劑二甲苯中水分含量的測(cè)定[詳細(xì)]
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2019-01-25 09:16
應(yīng)用文章
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車間空氣中甲醛的酚試劑的測(cè)定—國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
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2020-04-26 17:54
標(biāo)準(zhǔn)
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試劑的取用規(guī)則
- 固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí),可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí),則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的Zdi處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì):(1)試劑不能與手接觸。(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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6B-200COD速測(cè)儀中COD試劑注意事項(xiàng)
- 6B-200COD速測(cè)儀中COD試劑注意事項(xiàng)我公司推出的QF09-6B-200COD速測(cè)儀是款廣泛應(yīng)用于大專院校、科研院所、污水處理廠、環(huán)保監(jiān)測(cè)站、石化、造紙、制藥、印染、紡織、皮革、釀酒、乳業(yè)、電子、市政工程等行業(yè)的用來(lái)檢測(cè)COD的專用設(shè)備,儀器配有專門的COD試劑,在使用的過(guò)程中應(yīng)注意如下事項(xiàng):1.禁止將整瓶試劑分開(kāi)配制使用,每次配制時(shí)只需要將固體試劑全部倒出配制即可,無(wú)需考慮粘附在試劑瓶壁的預(yù)留部分。2.嚴(yán)禁用硫酸清洗試劑瓶,配制好的液體試劑具有腐蝕性,必須妥善保存和小心使用,不得將非同一批次試劑混合使用。3.嚴(yán)禁將試劑入口入眼,試劑必須由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)專人保管。4.配制好的試劑必須由化驗(yàn)室專業(yè)人員小心使用,如在使用的過(guò)程中不小心將試劑溶液濺到皮膚表面,請(qǐng)及時(shí)用水沖洗干凈即可,切勿用紙或布類東西搽拭,以免損傷皮膚,嚴(yán)重情況時(shí)需要就YZ療。[詳細(xì)]
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2018-10-07 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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豬脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA檢測(cè)試劑
- 豬脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA檢測(cè)試劑[詳細(xì)]
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2015-08-24 00:00
專利
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辛伐他汀中甲烷磺酸的免試劑離子色譜法測(cè)定
- 辛伐他汀中甲烷磺酸的免試劑離子色譜法測(cè)定[詳細(xì)]
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2008-12-12 00:00
期刊論文
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小鼠ELISA試劑盒飯膠原酶I(Collagenase I)的說(shuō)明書
- 小鼠ELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測(cè)物質(zhì)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入待測(cè)物質(zhì),再與HRP標(biāo)記的抗原抗體結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度。試劑盒組成標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。小鼠ELISA試劑盒操作步驟1)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2)加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4)配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6)加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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液相色譜法檢測(cè)氟苯尼考制劑中非法添加試劑的含量
- 液相色譜法檢測(cè)氟苯尼考制劑中非法添加試劑的含量[詳細(xì)]
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2016-04-12 00:00
選購(gòu)指南
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生活中我們需要哪種類型的試劑級(jí)水?
- 生活中我們需要哪種類型的試劑級(jí)水?雖然很多分析方法和工具所需要的試劑級(jí)水(即I型,II型,III型或IV型),就像很多人不指定類型。作為“經(jīng)驗(yàn)法則”,I型超純水含有溶解固體的“十億分之幾”的水平,而II型和III型水含有溶解固體約1/8到1/2的水平百萬(wàn)分之一“,第IV類水的溶解固體中含有約百萬(wàn)分之2.5。常識(shí)告訴我們,稀釋水必須包含低雜質(zhì)含量比樣品進(jìn)行分析。Z現(xiàn)代化的分析儀器和程序的I類水要求,因?yàn)樗麄兪窃凇笆畠|分之分析或非常低的地方,每萬(wàn)輛的水平。I型的水幾乎總是產(chǎn)生“DI拋光系統(tǒng)”在“點(diǎn)的使用”。因此,鍵入,I水還沒(méi)有生產(chǎn)和存儲(chǔ)供以后使用,但在生產(chǎn)和使用“上的點(diǎn)”根據(jù)需要。事實(shí)上,那些指定試劑級(jí)水質(zhì),具體規(guī)定,I類水不應(yīng)該被存儲(chǔ)供以后使用!在Zxian極n的實(shí)驗(yàn)室,II類水只用于沖洗玻璃器皿,給水I型DI水精處理系統(tǒng)。IV型試劑級(jí)水(通常所產(chǎn)生的反滲透)已經(jīng)變得毫無(wú)意義的,因?yàn)樗哂袔缀鯖](méi)有實(shí)際用途以外作為給水一個(gè)類型I或類型II的DI系統(tǒng)在現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室?!罢麴s水”采用的仍然是一些本科和高中實(shí)驗(yàn)室,能源和勞動(dòng)力成本仍然高,再加上質(zhì)量相對(duì)較差的蒸餾水,服務(wù)迅速淘汰蒸餾凈化的實(shí)用技術(shù)水?!皹?biāo)準(zhǔn)方法”指出,有顯著的問(wèn)題,用蒸餾水的質(zhì)量依賴于傳入的自來(lái)水質(zhì)量,和保養(yǎng)上仍然可能很困難,和蒸餾水在儲(chǔ)存容器中的降解。在討論試劑級(jí)水,9020“標(biāo)準(zhǔn)方法”如下建議:“為了避免污染,不存儲(chǔ)等水?!彼膭≌债a(chǎn)生。。。典型的惡化隨著時(shí)間的推移慢慢的腐蝕,浸出和結(jié)垢的發(fā)生。“劇照有效地去除水中溶解的物質(zhì),但不溶解的氣體或揮發(fā)性有機(jī)化合物?!毙抡麴s的水可能含有氯和氨?!拔覀兊膰?guó)家委員會(huì)為臨床標(biāo)準(zhǔn)(NCCLS)國(guó)家中第7.1和7.2,:“鍵入我的水應(yīng)立即加工后?!薄邦愋臀业乃梢圆槐淮鎯?chǔ),因?yàn)樗碾娮钑?huì)降低,金屬和/或有機(jī)化合物將是從存儲(chǔ)容器中浸出,和細(xì)菌污染會(huì)發(fā)生“?!眱?chǔ)存水在大血管(細(xì)口大玻璃瓶)長(zhǎng)的一段時(shí)間是不可接受的,因?yàn)椴豢杀苊獾模豢深A(yù)測(cè)的水質(zhì)的劣化率。[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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