本文由 上海銘博生物科技有限公司 整理匯編

2018-11-08 10:00 1482閱讀次數

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯動

注冊登錄即表示同意《儀器網服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）說明書

  主要用途細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒是一種旨在通過有機氮自由基染料DPPH的參與，在抗氧化劑的存在下，通過分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來定量檢測對應于標準水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種新鮮食物樣品總抗氧化能力檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產生和增多，將導致細胞衰老或凋亡，甚而導致諸如冠心病、風濕性關節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內，通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、銅藍蛋白（ceruloplasmin；CER）、鐵蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素（bilirubin）等，產生抗氧化能力，即捕獲自由基的能力，達到消除或降低ROS的損害。通過穩(wěn)定的有機氮自由基染料1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazylradical；DPPH），受到抗氧化劑的去自由基作用，呈現深紫色轉化為黃色的變化，衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基、消耗抗氧化劑的能力，在分光光度儀（515nm波長）的幫助下，觀察其峰值下降的變化，并與標準化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量試劑盒

  食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑是一種旨在通過有機氮自由基染料DPPH的參與，在抗氧化劑的存在下，通過分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來定量檢測對應于標準水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種新鮮食物樣品總抗氧化能力檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產生和增多，將導致細胞衰老或凋亡，甚而導致諸如冠心病、風濕性關節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內，通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、銅藍蛋白（ceruloplasmin；CER）、鐵蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素（bilirubin）等，產生抗氧化能力，即捕獲自由基的能力，達到消除或降低ROS的損害。通過穩(wěn)定的有機氮自由基染料1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazylradical；DPPH），受到抗氧化劑的去自由基作用，呈現深紫色轉化為黃色的變化，衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基、消耗抗氧化劑的能力，在分光光度儀（515nm波長）的幫助下，觀察其峰值下降的變化，并與標準化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。產品內容清理液（ReagentA）500毫升緩沖液（ReagentB）20毫升染色液A（ReagentC1）1瓶染色液B（ReagentC2）10毫升標準液（ReagentD）200微升產品說明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里，有效保證6月[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒

  主要用途食物總抗氧化能力（TAC）比色法(DPPH)定量檢測試劑是一種旨在通過有機氮自由基染料DPPH的參與，在抗氧化劑的存在下，通過分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來定量檢測對應于標準水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種新鮮組織（動物、人體、昆蟲等）的總抗氧化能力檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產生和增多，將導致細胞衰老或凋亡，甚而導致諸如冠心病、風濕性關節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內，通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、銅藍蛋白（ceruloplasmin；CER）、鐵蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素（bilirubin）等，產生抗氧化能力，即捕獲自由基的能力，達到消除或降低ROS的損害。通過穩(wěn)定的有機氮自由基染料1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-Dipheny1-2-picrylhydrazylradical；DPPH），受到抗氧化劑的去自由基作用，呈現深紫色轉化為黃色的變化，衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基、消耗抗氧化劑的能力，在分光光度儀(515nm波長）的幫助下，觀察其峰值下降的變化，并與標準化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。保存方式保存在－20℃冰箱里，有效保證6月用戶自備50毫升燒杯：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器1.5毫升離心管：用于標準樣品配制的容器4℃臺式離心機：用于樣品操作96孔板：用于比色的容器分光光度儀或酶標儀：用于比色分析實驗步驟樣品準備1、固態(tài)食品處理1．秤取1克固態(tài)食品或粉末到50毫升燒杯，杯口封口膜密封2．加入8毫升清理液（ReagentA）3．攪拌30分鐘，充分混勻4．繼續(xù)加入清理液（ReagentA）到終容量為10毫升5．過濾紙過濾，去除不溶性固體顆粒6．封口膜封口備用2、液態(tài)食品處理1．移取5毫升待測液態(tài)食品到15毫升錐形離心管2．放進臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g3．移取上清液到新的15毫升錐形離心管4．（選擇步驟）可以加入適量的清理液（ReagentA）5．（選擇步驟）過濾紙過濾（如果離心處理，樣品仍然不清澈）6．置于冰槽里備用或放進-20冰箱里保存標準液準備1．準備好5個1.5毫升離心管，標記為1至5號管2．移取50微升標準液（ReagentD）到1號管3．小心移取10微升緩沖液（ReagentB）和40微升標準液（ReagentD）到2號管，混勻4．小心移取20微升緩沖液（ReagentB）和30微升標準液（ReagentD）到3號管，混勻5．小心移取30微升緩沖液（ReagentB）和20微升標準液（ReagentD）到4號管，混勻6．小心移取50微升緩沖液（ReagentB）到5號管7．將1至5號管放進冰槽里備用，避免光照；標準管濃度見下表管號緩沖液（ReagentB）標準液（ReagentD）測定體系標準Trolox濃度10微升50微升300微摩爾/升210微升40微升240微摩爾/升320微升30微升180微摩爾/升430微升20微升120微摩爾/升550微升0微升0三、樣品測讀實驗開始前，將－20冰箱里的試劑置于室溫下融化，實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑置于室溫下融化，移取5毫升染色液B（ReagentC2）到1瓶染色液A（ReagentC1）里，混勻，置于暗室里，標記為染色工作液，避免光照。然后進行下列操作。1．準備1個96孔板，做好標記：空白對照孔、標準對照孔、樣品孔2．分別移取205微升緩沖液（ReagentB）到96孔板里的每個孔里3．分別加入25微升染色工作液4．加入20微升緩沖液（ReagentB）到空白對照孔5．加入20微升上述配制的標準液（ReagentD）到相應標準對照孔里6．加入20微升組織裂解樣品（100微克食品總量）到樣品孔里7．輕輕搖動96孔板，使其混勻8．室溫下孵育15分鐘9．即刻放進酶標儀里測讀：515nm波長10．分析結果：1）構建標準曲線：縱座標（Y軸）為吸光單位（OD730nm）；橫座標（X軸）為標準Trolox濃度（微摩爾/升）2）空白對照孔為Zda吸光單位（OD515nm）讀數3）標準對照孔和樣品孔為實際吸光單位（OD515nm）讀數4）根據標準曲線獲得樣品對應Trolox濃度（微摩爾/升）5）計算樣品實際總抗氧化能力【根據標準曲線獲得樣品對應Trolox濃度（微摩爾/升）×0.25(體系容量；毫升）×樣品稀釋倍數】÷0.02(樣品容量；毫升）=（微摩爾/升TROLOX等值）6）根據下列公式計算測定體系中樣品量的總抗氧化能力（實際YZ百分率）【（空白對照孔吸光單位讀數-實際吸光單位讀數）÷空白對照孔吸光單位讀數】×1**%7）IC50：50％YZ率所需的樣品單位：TROLOX等值或樣品重量（毫克/毫升）或樣品容量（微升）×（所需樣品單位）=（已知樣品單位÷試劑YZ百分率）×50%[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產品說明書

  食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]

  2015-09-16 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食物總抗氧化能力(TAC)比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產品說明書

  食物總抗氧化能力(TAC)比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]

  2015-09-14 00:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食物總抗氧化能力(TAC)比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產品說明書

  食物總抗氧化能力(TAC)比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產品說明書[詳細]

  2014-12-25 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細胞總抗氧化能力（TAC）熒光法（ORAC）定量檢測試劑盒

  主要用途細胞總抗氧化能力（TAC）熒光法（ORAC）定量檢測試劑是一種旨在通過使用熒光素探針，受到有機氮自由基AAPH的破壞，但在抗氧化劑的存在下，得到YZ，由此通過熒光分光光度儀，觀察其峰值下降程度的變化，來定量檢測對應于標準水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于適用于各種新鮮細胞樣品總抗氧化能力檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯*（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產生和增多，將導致細胞衰老或凋亡，甚而導致諸如冠心病、風濕性關節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內，通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、銅藍蛋白（ceruloplasmin；CER）、鐵蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血*、還原性谷胱甘肽和尿*膽紅素（bilirubin）等，產生抗氧化能力，即捕獲自由基的能力，達到消除或降低ROS的損害。通過氧自由基吸光能力（oxygenradicalabsorbancecapacity；ORAC），即使用熒光素（fluorescein）作為探針，2,2'-偶氮*異丁基脒****（2,2-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride；AAPH）作為過氧自由基供體（peroxylradicaldonor），其攻擊探針，產生熒光淬滅，一旦受到抗氧化劑作用，而防止熒光消失，由此評價抗氧化潛力和活性，也就是自由基去除作用（freeradicalscavenging），在熒光分光光度儀（激發(fā)波長485nm±20，散發(fā)波長528nm±20）的幫助下，觀察其峰值下降程度的變化，并與標準化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 食物總抗氧化能力（TAC）熒光法（ORAC）定量試劑盒

  食物總抗氧化能力（TAC）熒光法（ORAC）定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途食物總抗氧化能力（TAC）熒光法（ORAC）定量檢測試劑是一種旨在通過使用熒光素探針，受到有機氮自由基AAPH的破壞，但在抗氧化劑的存在下，得到YZ，由此通過熒光分光光度儀，觀察其峰值下降程度的變化，來定量檢測對應于標準水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種新鮮食物樣品總抗氧化能力檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定。技術背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細胞內活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產生和增多，將導致細胞衰老或凋亡，甚而導致諸如冠心病、風濕性關節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內，通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、銅藍蛋白（ceruloplasmin；CER）、鐵蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素（bilirubin）等，產生抗氧化能力，即捕獲自由基的能力，達到消除或降低ROS的損害。通過氧自由基吸光能力（oxygenradicalabsorbancecapacity；ORAC），即使用熒光素（fluorescein）作為探針，2,2'-偶氮二異丁基脒（2,2-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride；AAPH）作為過氧自由基供體（peroxylradicaldonor），其攻擊探針，產生熒光淬滅，一旦受到抗氧化劑作用，而防止熒光消失，由此評價抗氧化潛力和活性，也就是自由基去除作用（freeradicalscavenging），在熒光分光光度儀（激發(fā)波長485nm±20，散發(fā)波長528nm±20）的幫助下，觀察其峰值下降程度的變化，并與標準化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人總抗氧化能力（TAOC）試劑盒使用說明書

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人總抗氧化能力（TAOC）水平。用純化的人總抗氧化能力（TAOC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總抗氧化能力（TAOC），再與HRP標記的總抗氧化能力（TAOC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總抗氧化能力（TAOC）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人總抗氧化能力（TAOC）濃度。人總抗氧化能力（TAOC）試劑盒使用說明書試劑盒組成30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶標試劑標準品（24U/ml）標準品稀釋液3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12U/ml6.0U/ml3.0U/ml1.5U/ml0.75U/ml5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。人總抗氧化能力（TAOC）試劑盒使用說明書注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人總抗氧化能力（TAOC）試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬總抗氧化能力Elisa試劑盒使用說明書

  豬總抗氧化能力Elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。上海恒遠生物專業(yè)提供原裝說明書，歡迎來電咨詢訂購產品。檢測范圍：96T0.2U/ml6.5U/ml使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中總抗氧化能力（TAOC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬總抗氧化能力（TAOC）水平。用純化的豬總抗氧化能力（TAOC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總抗氧化能力（TAOC），再與HRP標記的總抗氧化能力（TAOC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總抗氧化能力（TAOC）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬總抗氧化能力（TAOC）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（12U/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。6.0U/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液3.0U/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5U/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液0.75U/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.375U/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 總抗氧化能力檢測試劑盒(FRAP法)

  總抗氧化能力檢測試劑盒(FRAP法)[詳細]

  2014-12-08 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人總抗氧化能力酶聯免疫分析試劑盒

  人總抗氧化能力酶聯免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5U/ml12.5U/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中總抗氧化能力（TAOC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人總抗氧化能力（TAOC）水平。用純化的人總抗氧化能力（TAOC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總抗氧化能力（TAOC），再與HRP標記的總抗氧化能力（TAOC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TB顯色。TB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總抗氧化能力（TAOC）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人總抗氧化能力（TAOC）濃度。試劑盒組成1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。人總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  人總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中總抗氧化能力（TAOC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人總抗氧化能力（TAOC）水平。用純化的人總抗氧化能力（TAOC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總抗氧化能力（TAOC），再與HRP標記的總抗氧化能力（TAOC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總抗氧化能力（TAOC）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人總抗氧化能力（TAOC）濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶標試劑標準品（24U/ml）標準品稀釋液3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要求人總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12U/ml6.0U/ml3.0U/ml1.5U/ml0.75U/ml5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項人總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  植物總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2pmol/L-90pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中總抗氧化能力（TAOC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物總抗氧化能力（TAOC）水平。用純化的植物總抗氧化能力（TAOC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總抗氧化能力（TAOC），再與HRP標記的總抗氧化能力（TAOC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總抗氧化能力（TAOC）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物總抗氧化能力（TAOC）濃度。植物總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。植物總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-28 10:46

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 總抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS快速法)

  總抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS快速法)[詳細]

  2014-12-09 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析(ELISA)

  大鼠總抗氧化能力（TAOC）酶聯免疫分析(ELISA)[詳細]

  2024-09-14 01:06

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 抗氧化能力的快速檢測方法

  抗氧化能力的快速檢測方法[詳細]

  2010-08-25 00:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 抗氧化能力的快速檢測方法

  抗氧化能力的快速檢測方法[詳細]

  2024-09-19 23:59

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 抗氧化能力的快速檢測方法

  抗氧化能力的快速檢測方法[詳細]

  2024-09-28 00:08

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2024-09-20 13:41

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •