全部評(píng)論(1條)
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- auroralqh 2017-12-15 14:15:26
- 1.首先要選擇一款未經(jīng)過染色的蛋白Marker，和你所要確定分子量大小的蛋白一起電泳。 2.在電泳過程中盡量選擇靠中間的泳道，避免邊緣效應(yīng)引起條帶歪斜，沒有樣的孔用loading填滿。 3.電泳結(jié)束后，考馬斯亮藍(lán)染色。 4.如果有凝膠成像系統(tǒng)，可以直接先拍照，然后用系統(tǒng)帶的軟件，根據(jù)Marker每一個(gè)條帶的位置，分析目標(biāo)蛋白分子量。 5.如果沒有這種系統(tǒng)，就只能用土一點(diǎn)的辦法，量每一個(gè)Marker條帶相對(duì)于加樣孔的遷移量，對(duì)應(yīng)每個(gè)條帶的分子量做標(biāo)準(zhǔn)曲線（excel可以），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的方程和目標(biāo)蛋白的遷移率計(jì)算目標(biāo)蛋白的分子量大小就可以了。
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