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western blot可以測哪些翻譯后修飾

92579Y源 2017-07-22 20:47:38 611  瀏覽
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全部評論(1條)

  • 伍祖加 2017-07-23 00:00:00
    但即使是這樣,Western Blot得到的條帶大小依然會和預(yù)計的分子量大小有出入。大部分常見的原因如下:1.翻譯后修飾—比如蛋白的磷酸化,糖基化等,這些都會增加蛋白的分子量大小。2.翻譯后剪切—比如很多蛋白首先被合成為前體形式,然后通過剪切獲得生物學(xué)活性,比如pro-caspases。3.剪接變異體—相同的基因,經(jīng)過選擇性剪接會產(chǎn)生不同分子量大小的蛋白。4.相對電荷—氨基酸的組成 (帶點(diǎn) vs 不帶電) 5.多聚體—比如蛋白二聚體。

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細(xì)胞異質(zhì)性是腫瘤研究,干細(xì)胞研究,免疫學(xué)研究的極其重要的研究方向。單細(xì)胞研究是


分析細(xì)胞異質(zhì)性的主要手段。單細(xì)胞組學(xué)研究也是jing準(zhǔn)醫(yī)學(xué)首要的研究領(lǐng)域。

美國ProteinSimple公司首推基于芯片Western Blot技術(shù),進(jìn)行單個細(xì)胞蛋白質(zhì)表達(dá)水平定


量分析系統(tǒng): Milo.

Milo具有極其強(qiáng)大的功能:

1. 單張芯片進(jìn)行1000個單細(xì)胞western blot

2. 每個單細(xì)胞可進(jìn)行數(shù)十個靶蛋白檢測

3. 僅需使用Western blot驗(yàn)證抗體,具有抗體通用性

4. 基于western blot技術(shù),蛋白進(jìn)行分離后檢測,提高免疫學(xué)檢測特異性

5. 全程檢測只需4小時

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Western Blot歸一化講座精彩內(nèi)容提煉

期刊對Western Blot數(shù)據(jù)要求:

1. 內(nèi)參和目的蛋白在同一張印跡膜上;

2. zuihao選擇膜染色進(jìn)行總蛋白歸一化;

3. 如果使用看家蛋白,需要提供看家蛋白表達(dá)穩(wěn)定并且不受實(shí)驗(yàn)條件影響的證據(jù);

4. 成像方法的線性范圍需要提供。

看家蛋白一般常用于內(nèi)參質(zhì)控,整張膜上的weiyi質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),但是看家蛋白一般表達(dá)量比較高,可能與目的蛋白不在一個線性范圍內(nèi),影響定量;并且看家蛋白證明在多種實(shí)驗(yàn)條件下是會發(fā)生變化,例如:細(xì)胞融合,疾病和藥物ZL等等,影響定量jingzhun性。

總蛋白質(zhì)控直接在膜上檢測總蛋白,變異性小,誤差小,動態(tài)范圍更寬,使用整個泳道或泳道中大部分信號用于歸一化,而不是單一的條帶,例如JBC、Nature和Proteomics等期刊推薦使用總蛋白進(jìn)行歸一化。

Azure可提供一站式Western Blot歸一化解決方案。

提供兩種總蛋白染色試劑Azure Red和TotalStainQ進(jìn)行膜染色和總蛋白歸一化,AzureRed適合低豐度表達(dá)樣品,TotalStain更適合細(xì)胞裂解液樣品。

Azure Sapphire雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)和Azure Imager多功能分子成像系統(tǒng)可進(jìn)行總蛋白歸一化,成像更簡單,歸一化更方便。

Azure成像系統(tǒng)除了可進(jìn)行Western Blot成像外,功能非常強(qiáng)大,可進(jìn)行凝膠、In cell Western孔板成像、2D和2D-DIGE、微陣列芯片、切片、動植物組織、小鼠成像、放射性同位素磷屏成像等。

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Western Blot歸一化:看家蛋白o(hù)r總蛋白

做Western Blot的小伙伴,是不是還在為歸一化方法而糾結(jié)呢?今天小編就和大家匯總一下看家蛋白和總蛋白歸一化的方法。

看家蛋白歸一化

使用看家蛋白的缺點(diǎn)是在樣品間和不同條件下表達(dá)水平可能不一致。如使用看家蛋白進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,必須先花費(fèi)時間和精力來驗(yàn)證內(nèi)參的選擇。

使用看家蛋白的第二個重大挑戰(zhàn)是它們的表達(dá)豐度很高,如果樣品中的看家蛋白表達(dá)非常高,這會限制在凝膠上加載的樣品量,如果感興趣的蛋白不是同樣的表達(dá)豐度,那這兩種蛋白質(zhì)就不在同一線性檢測范圍內(nèi)。

如果您正在進(jìn)行多重蛋白印跡,例如比較同一蛋白質(zhì)的磷酸化和非磷酸化形式,則需要考慮的第三個挑戰(zhàn)是從不同物種中產(chǎn)生一抗和二抗的復(fù)雜性。

檢測的看家蛋白可能干擾感興趣蛋白的檢測。理想情況下,看家蛋白應(yīng)該與感興趣蛋白的大小不同,因此這兩種蛋白可在印跡上空間分辨。當(dāng)實(shí)驗(yàn)在同一印跡上檢查多種目的蛋白時,這就變得越來越困難。


總蛋白歸一化


使用總蛋白歸一化,是直接在膜上檢測總蛋白,并且該值在歸一化時用作分母??偟鞍兹旧峁└鼘挼膭討B(tài)范圍,并且表現(xiàn)出比看家蛋白更低的可變性和更準(zhǔn)確的定量數(shù)據(jù)。

與使用看家蛋白相比,圖像采集后的分析工作流程基本不變; 整個泳道或泳道中大部分信號用于歸一化,而不是單一的條帶。

例如:JBC、Narute和Proteomics等期刊會推薦使用總蛋白歸一化方法。

使用總蛋白染色劑對膜進(jìn)行染色提供了質(zhì)控優(yōu)勢,可以驗(yàn)證轉(zhuǎn)印是否完全。


Azure提供全套的總蛋白歸一化解決方案。咨詢請撥打:電話:010-57256059



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